DISIPAL 50MG TABLETS

패키지 안내서: 사용자를 위한 정보
®
디시팔 50mg 정제
(오르페나드린 염산염)
이 약을 복용하기 전에 이 설명서를 모두 주의 깊게 읽으십시오.

이 설명서를 보관하십시오. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
추가 질문이 있는 경우 의사나
약사에게 문의하세요.
이 약은 귀하에게 처방되었습니다. 통과하지 마세요
다른 사람들에게. 증상이 귀하와 동일하더라도
해를 끼칠 수 있습니다.
부작용이 심각해지거나 이 안내서에 나열되지 않은
부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오.
또는 약사.
귀하의 약 이름은 ​​Disipal ® 50mg 정제이지만
이 전단지 전체에서는 Disipal 정제로 지칭됩니다.

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이 전단지:
디시팔정이란 무엇이며 어떤 용도로 사용되나요?
디시팔정을 복용하기 전에
복용방법 Disipal 정제
가능한 부작용
Disipal 정제 보관 방법
추가 정보
1. DISIPAL 정제의 정의와 용도
Disipal 정제의 활성 성분은
항콜린제라고 불리는 의약품 그룹에 속합니다. 디시팔 정제
는 모든 형태의 파킨슨병 치료에 사용됩니다.
파킨슨병은 제어할 수 없는 손 떨림과 기타 운동 장애를 유발할 수 있는 질환입니다.
서 있거나 걷고 있습니다. 다른 약물로 인해 이러한 문제가 발생한 경우
항콜린제도 사용됩니다.
2. DISIPAL 정제를 복용하기 전에
Disipal 정제를 복용하지 마십시오. 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.
오르페나드린 또는 Disipal 정제의 다른 성분에
알레르기(과민성)가 있는 경우(
6 '추가 정보' 섹션 목록 참조)
혈압이 증가한 경우 눈(녹내장).
전립선이 비대해졌습니다.
어떤 이유로든 물을 배출할 수 없습니다.
소화 기관이 막히거나
위장 장애가 있는 경우.
헤모글로빈(적혈구의 색소)이 분해되는
희귀 유전 질환(포르피린증)을 앓고 있는 경우.
얼굴이나 몸의 불수의 운동으로 고통받습니다
(지발성 운동 이상증). 담당 의사는
약을 처방하기 전에 이 점을 고려할 것입니다.
과당과
드물게 유전적인 문제를 앓고 있는 경우갈락토스 불내증, Lapp 락타아제 결핍,
포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수크라아제-이소말타아제
부족.
Disipal 정제는 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
Disipal 정제에 대해 특별한 주의를 기울이십시오.
의사에게 알리세요 다음과 같은 경우:
심장 질환이 있는 경우
간 질환이 있는 경우
신장 질환이 있는 경우
물을 마시는 데 어려움이 있는 경우
다른 약을 복용하는 경우
처방전 없이 구입한 약을 포함하여
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용한 경우
의사나 약사에게 알리십시오.
다른 항콜린제를 동시에 복용하는 경우 Disipal 정제를 사용하는 동안
구강 건조증이 증가하고 물 통과가 어려워질 수 있습니다. 귀하의 의사나
약사는 귀하가 복용하고 있는
약이 이 범주에 속하는지 여부를 귀하에게 조언해 줄 수 있습니다.
임신 및 모유 수유
약을 복용하기 전에
의사나 약사에게 조언을 구하세요. 임신 중이거나
모유 수유 중인 경우에는 분명히 필요한 경우를 제외하고 Disipal 정제를 사용하지 마십시오.
운전 및 기계 사용
어지러움을 느끼거나
다음 증상이 있는 경우 운전하거나 도구나 기계를 사용하지 마십시오. Disipal 정제를 복용하는 동안 시력이 흐려집니다.
Disipal 정제의 일부 성분에 대한 중요한 정보
Disipal 정제
이 약에는 자당이 포함되어 있습니다. 의사로부터
일부 설탕에 대한 불내증이 있다는 말을 들었다면
이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오. 설탕 코팅에 사용되는 색소
타르트라진(E102), 선셋 옐로우(E110) 및 아마란스(E123)
는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다(성분 목록은
섹션 6 참조).
3 . Disipal 정제 복용 방법
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 Disipal 정제를 복용하세요.
확실하지 않은 경우
의사나 약사에게 확인해야 합니다.
복용량
성인과 노인의 일반적인 복용량은 하루 3정입니다.
분할된 복용량으로. 필요한 경우 의사는 이 복용량을
2~3일마다 1정씩 늘려
하루 최대 8정까지 늘릴 수 있습니다. 일반적으로 Disipal 정제로
장기간 치료가 필요합니다.
어린이에게 사용
Disipal 정제를 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
권장량보다 더 많은 Disipal 정제를 복용하는 경우
더 많은 Disipal 정제를 복용하세요 처방된 알약보다
위험할 수 있습니다. 본인 또는 다른 사람이 실수로
처방된 것보다 더 많은 정제를 복용하는 경우
의사에게 전화하거나 즉시 병원 응급실로 가야 합니다.
Disipal 정제 복용을 잊은 경우
잊어버린 복용량을 생각나는 즉시 복용하세요. 다음 복용 시간이 되면
놓친 복용량을 건너뛰고
평소대로 복용 일정을 계속 따르세요. 잊은 것을 보충하기 위해
두 배 용량을 복용하지 마십시오.
Disipal 정제 복용을 중단하는 경우
Disipal 정제 복용을 중단하는 경우 의사는
복용량이 다음과 같은지 확인합니다. 숫자에 따라 점차 감소
일. 의사가 지시하지 않는 한
정제 복용을 중단해서는 안 됩니다. 이 제품의 사용과 관련하여
추가 질문이 있는 경우 의사
또는 약사에게 문의하세요.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 Disipal 정제도 부작용을 일으킬 수 있습니다.
모두가 그것을 얻는 것은 아니지만. 노인인 경우
부작용이 발생할 가능성이 더 높을 수 있습니다.
흔하지 ​​않음(환자 100명 중 1명 미만)
Disipal로 치료하는 동안 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다
정제. 알레르기 징후에는 발진 – 천명음 –
숨가쁨 – 눈꺼풀 부기 – 얼굴 또는 입술이 있으며 심한 경우에는
쓰러집니다. Disipal Tablet을 복용한 직후
이러한 증상이 나타나면 더 이상 복용하지 마세요. 즉시 의사에게 알리고
포장재와 본 전단지를 가지고 가십시오.
5. DISIPAL 정제 보관 방법
어린이의 눈에 띄지 않고 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
실온(15°C)에 보관하십시오. -25°C).
유효기간이 지난 정제는 복용하지 마세요.
상자/블리스터 라벨에 'Exp' 뒤에 명시되어 있습니다. 유효기간
날짜는 해당 월의 마지막 날을 의미합니다.
담당 의사가 이 약의 복용을 중단하라고 지시한 경우
기억하세요. 안전한 폐기를 위해 사용하지 않은 정제를 약사에게
반납하세요. 의사가 지시한 경우에만 이 약을 보관하세요.

약은 폐수나
가정용 쓰레기로 처리해서는 안 됩니다. 더 이상 필요하지 않은
약품을 처리하는 방법은 약사에게 문의하세요. 이러한 조치는
환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
정제가 변색되거나
악화 징후가 나타나면 약사에게 조언을 구하십시오.
6. 추가 정보
Disipal 정제의 함유량
각 정제에는 염산 오르페나드린 50mg이 포함되어 있습니다.
기타 성분은 미결정셀룰로오스, 옥수수전분
과립, 스테아르산, 스테아린산마그네슘, 이산화규소입니다.
설탕코팅용 첨가제는 셸락, 아카시아, 활석,
베타카로틴 E160a, 자당입니다.
무엇 Disipal 정제의 모양과 팩 내용물
Disipal은 표시가 없는 원형 노란색의 설탕 코팅 정제입니다.
정제는 블리스 터 팩으로 제공됩니다.
Dispal 정제는 50정 팩으로 제공됩니다.
기타 가능한 부작용:
일반적 (환자 10명 중 1명 미만)
구강 건조, 위장 장애
현기증
시력 저하
제조사: Mipharm S.p.A, Via B.Quaranta,
12-20141, Milan, Italy.
흔하지 ​​않음(환자 100명 중 1명 미만)
빠른 심장 박동
기분 변화 기분 상승,
혼란, 졸음, 환각,
수면 곤란, 초조, 발작(발작)
물 마시기 어려움
Disipal® 50mg 정제
드물게(환자 1000명 중 1명 미만)
기억 장애
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는
간호사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은
가능한 모든 부작용이 포함됩니다. www.mhra.gov.uk/yellowcard
에서
Yellow Card Scheme을 통해 직접 부작용을 신고할 수도 있습니다.부작용을 보고하시면
이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
EU 내에서 조달하고
제품 라이센스 보유자가 재포장합니다: B&S Healthcare, Unit 4,
Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, UK.
POM
PL 번호: 18799/2162
전단지 날짜: 2015년 6월 16일
Disipal은 Astellas 그룹
의 등록 상표입니다.
패키지 안내서: 사용자를 위한 정보
Orphenadrine 염산염 50mg 정제
이 약 복용을 시작하기 전에 이 안내서를 모두 주의 깊게 읽으십시오
.
이 전단지를 보관하세요. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
추가 질문이 있는 경우 담당 의사나
약사.
이 약은 귀하에게 처방되었습니다. 다른 사람에게
전달하지 마세요. 증상이 귀하와 동일하더라도
해를 끼칠 수 있습니다.
부작용이 심각해지거나 이 안내서에 나열되지 않은
부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오.
또는 약사.
귀하의 약 이름은 ​​Orphenadrine 염산염
50mg 정제이지만 이 전단지 전체에서는 Orphenadrine
으로 지칭됩니다.
이 전단지에서는:
1. Orphenadrine 정제의 정의와 용도
2. Orphenadrine 정제를 복용하기 전에
3. Orphenadrine 정제를 복용하는 방법
4. 가능한 부작용
5. 오르페나드린 정제 보관 방법
6. 추가 정보
1. 오르페나드린 정제의 정의와 용도
Orphenadrine 정제의 활성 성분은
항콜린제라고 불리는 약물군에 속합니다.
Orphenadrine 정제는 모든 형태의
파킨슨병 치료에 사용됩니다. 파킨슨병은
통제할 수 없는 떨림을 유발할 수 있습니다. 손 및 기타
움직임의 어려움(예: 서 있거나 걸을 때).
다른 약물로 인해 이러한 문제가 발생한 경우에도 항콜린제를 사용합니다.

2. 오르페나드린 정제를 복용하기 전에
Orphenadrine 정제를 복용하지 마십시오. 다음 경우에는 의사에게 알리세요.
귀하:
orphenadrine 또는
Orphenadrine 정제의 다른 성분에 알레르기(과민성)가 있는 경우(
섹션 6 '추가 정보' 목록 참조)
안압이 증가한 경우(녹내장) .
전립선 비대증이 있습니다.
어떤 이유로든 물을 배출할 수 없습니다.
소화 기관이 막히거나
위장 장애가 있습니다.
다음과 같은 희귀 유전 질환을 앓고 있습니다.
헤모글로빈(적혈구의 색소)이 파괴되어
영향을 받습니다(포르피린증).
얼굴이나 신체의 불수의 운동으로 고통받습니다
(지발성 운동 이상증). 의사는 정제를 처방하기 전에
이 점을 고려할 것입니다.
과당 및
갈락토스 불내증, Lapp 락타아제 결핍,
포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수크라아제-이소말타아제와 같은 드문 유전적 문제를 앓고 있습니다.
부족합니다.
Orphenadrine 정제는 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
Orphenadrine 정제에 대해 특별한 주의를 기울이십시오.
다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.
심장 질환이 있는 경우
간 질환이 있는 경우
신장 질환이 있는 경우
물을 배출하는 데 어려움이 있습니다
다른 약을 복용하는 중
약을 포함하여
최근에 다른 약을 복용 중이거나 복용한 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
처방전 없이 구입 가능합니다.
오르페나드린 정제와
다른 항콜린제를 동시에 복용하는 경우
구강 건조증이 증가하고 물 배출이 어려워질 수 있습니다. 담당 의사나
약사는 귀하가 복용 중인
약이 이 범주에 속하는지 여부를 알려줄 수 있습니다.
임신 및 모유 수유
복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하세요.
의학. 명확하게
않는 한, 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 오르페나드린 정제를 사용하지 마세요
필요합니다.
운전 및 기계 사용
Orphenadrine 정제를 복용하는 동안 어지러움을 느끼거나
시력이 흐릿해지는 경우 운전하거나 도구나 기계를 사용하지 마십시오.
일부 성분에 대한 중요 정보
오르페나드린정
이 약에는 자당이 포함되어 있습니다. 의사로부터
일부 설탕에 대한 불내증이 있다는 말을 들었다면
이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하세요. 색상
타르트라진(E102), 선셋 옐로우(E110) 및 아마란스(E123)
설탕 코트에 사용되는 제품은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다(
성분 목록은 섹션 6 참조).
3. 오르페나드린 정제 복용 방법
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 오르페나드린 정제를 복용하세요
. 확실하지 않은 경우
의사나 약사에게 문의해야 합니다.
복용량
성인과 노인의 일반적인 복용량은
하루에 3정씩 나누어 복용하는 것입니다. 필요한 경우 의사는 이 복용량을
2~3일마다 1정씩 최대 1정까지 늘릴 수 있습니다.
하루 최대 8정. 일반적으로 Orphenadrine 정제를 사용한
장기간 치료가 필요합니다.
어린이에게 사용
Orphenadrine 정제를 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
필요한 것보다 더 많은 Orphenadrine 정제를 복용하는 경우
더 많은 Orphenadrine을 복용합니다. 처방된 것보다
정제는 위험할 수 있습니다. 본인이나 다른 사람이
실수로 처방된 것보다 더 많은 약을 복용하게 된 경우
의사에게 전화하거나 병원에 가야 합니다.
즉시 진료하세요.
Orphenadrine 정제 복용을 잊은 경우
기억나는 대로 잊어버린 복용량을 복용하세요. 다음 복용 시간이 되면
놓친 복용량을 건너뛰고
평소대로 복용 일정을 계속 따르세요. 잊어버린 것을 보충하기 위해
두 배 용량을 복용하지 마십시오.
Orphenadrine 정제 복용을 중단하는 경우
Orphenadrine 정제 복용을 중단하려면
의사가 복용량을 확인합니다. 며칠에 걸쳐
점차적으로 감소했습니다. 약 복용을 중단해서는 안 됩니다
의사가 그렇게 하라고 지시하지 않는 한. 이 제품 사용에 대해
추가 질문이 있는 경우
의사나 약사에게 문의하세요.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 Orphenadrine 정제도
부작용을 일으킬 수 있습니다. 모두가 그것을 얻는 것은 아니지만. 노인인 경우
부작용이 발생할 가능성이 더 높습니다.
5. 오르페나드린정 보관 방법
어린이의 눈에 띄지 않고 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요
실온(15°C~25°C)에 보관하세요.
상자/블리스터 라벨의 'Exp' 뒤에 명시된 유효 기간이 지나면 정제를 복용하지 마세요.
유효기간
날짜는 해당 월의 마지막 날을 의미합니다.
담당 의사가 이 약의 복용을 중단하라고 지시한 경우
기억하세요. 안전한 폐기를 위해 사용하지 않은 정제를 약사에게
반납하세요. 의사가 지시한 경우에만 이 약을 보관하세요.

약은 폐수나
가정용 쓰레기로 처리해서는 안 됩니다. 약사에게 폐기 방법을 문의하세요.
더 이상 약이 필요하지 않습니다. 이러한 조치는
환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
정이 변색되거나
품질 저하의 흔적이 보이는 경우 약사에게 조언을 구하세요.
6. 추가 정보
Orphenadrine 정제의 정의 함유
각 정제에는 오르페나드린 염산염 50mg이 포함되어 있습니다.
기타 성분으로는 미결정셀룰로오스, 옥수수 전분
과립화, 스테아르산, 스테아린산 마그네슘, 이산화규소가 있습니다.
설탕 코팅용 부형제는 셸락, 아카시아, 활석입니다. ,
베타카로틴 E160a, 자당.
흔하지 ​​않음(환자 100명 중 1명 미만)
Orphenadrine 정제로 치료하는 동안 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 알레르기 징후에는 발진 –
쌕쌕거림 – 숨가쁨 – 눈꺼풀 부기 – 얼굴 또는 입술
극단적인 경우 쓰러짐이 포함됩니다. Orphenadrine 정제를 복용한 후 곧 이러한 증상이
나타나면 더 이상 복용하지 마세요. 즉시 의사에게 알리고
포장재와 이 전단지를 가져가세요.
Orphenadrine 정제의 모양과
팩의 내용물
Orphenadrine은 표시가 없는 둥근 노란색의 설탕 코팅 정제입니다.
정제는 블리스 터 팩으로 제공됩니다.
Orphenadrine 정제는 팩으로 제공됩니다. 50정.
기타 가능한 부작용:
흔함(환자 10명 중 1명 미만)
구강 건조, 위장 장애
현기증
선명하게 보기 어려움
EU 내에서 조달하고
제품 라이센스 보유자가 재포장함: B&S Healthcare, Unit 4,
Bradfield Road, Ruislip, Middlesex , HA4 0NU, 영국.
흔하지 ​​않음(환자 100명 중 1명 미만)
빠른 심장 박동
매우 고양된 기분,
혼돈, 졸음, 환각,
수면 장애, 초조함, 발작(발작)
배변 장애
드물게(환자 1,000명 중 1명 미만)
기억 장애
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는
간호사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은
가능한 모든 부작용이 포함됩니다.
을 통해 직접 부작용을 신고할 수도 있습니다.Yellow Card 제도: www.mhra.gov.uk/yellowcard
부작용을 신고하시면
이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
제조자: Mipharm S.p.A, Via B .Quaranta,
12-20141, Milan, Italy.
Orphenadrine 50mg 정제
PL 번호: 18799/2162
전단지 날짜: 2015년 6월 16일
POM