DYTIDE CAPSULES

PROSPECT DE INFORMAȚII PENTRU PACIENT
Dytide Capsule
Triamteren 50 mg și Benztiazidă 25 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Păstrați acest prospect. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament v-a fost prescris. Nu-l transmite altora. Le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor
sunt aceleași cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect:
1. Ce sunt Dytide Capsule și pentru ce se utilizează
2. Înainte să luați Dytide Capsule
3. Cum să luați Dytide Capsule
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Dytide Capsule
6. Informaţii suplimentare
1. Ce sunt Dytide Capsule şi pentru ce se utilizează
Dytide Capsule aparţin unui grup de medicamente numite diuretice. Ele ajută rinichii să elimine apa
din organism. Ele sunt utilizate pentru a trata edemul, care este o acumulare de lichid în organism. Acest lucru se poate întâmpla în
multe situații, de exemplu în timpul tratamentului cu steroizi, cu probleme hepatice și renale sau cu insuficiență cardiacă
(când inima nu pompează eficient).
2. Înainte să luați Dytide Capsule
NU luați Dytide Capsule dacă:
• știți că sunteți alergic la triamteren și benztiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale
Dytide (vezi pct. 6 din acest prospect).
• aveți o afecțiune gravă a ficatului sau a rinichilor medicul vă va sfătui)
• aveți niveluri ridicate de potasiu în sânge aveți (hiperkaliemie) sau niveluri ridicate de calciu
în sânge (hipercalcemie). Medicul dumneavoastră vă va sfătui.
• Aveți o boală a glandelor suprarenale care cauzează slăbiciune, scădere în greutate și o deficiență de
hormoni din sânge (boala Addison)
• aveți o complicație gravă a diabetului (cetoacidoză diabetică)
• sunteți gravidă sau alăptați
Aveți grijă deosebită când utilizați Dytide capsule dacă aveți:
• diabet controlat
• o acumulare de acid uric (gută)
• probleme cu ficatul, rinichii sau pancreasul
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, asigurați-vă că medicul dumneavoastră este conștient de acest lucru.
Dacă vi se efectuează teste de laborator, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Dytide capsule, deoarece acestea
pot afecta rezultatele.
Medicul dumneavoastră vă poate monitoriza sângele, în special dacă sunteți în vârstă, aveți probleme cu rinichii sau
dacă sunteți tratat și cu anumite analgezice.
Utilizarea Dytide Capsule vă poate face pielea mai sensibilă la lumină, ceea ce poate duce la erupții pe piele. pielea dumneavoastră
.
Este recomandabil să utilizați cremă solară pentru a vă proteja pielea dacă este necesar.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente ,
inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Efectele acestor medicamente se pot modifica,
mai ales dacă luați:
• Analgezice și antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi indometacina
(medicamente pentru ameliorarea durerii)
• Antidepresive precum fluoxetina, citalopram și inclusiv inhibitori de monoaminooxidază
(IMAO), de exemplu fenelzina
• Medicamente pentru boli mintale severe, cum ar fi litiu și carbamazepina, utilizate pentru a trata
epilepsia (crizele)
• Săruri de calciu sau vitamina D
• Corticosteroizi pentru tratarea afecțiunilor inflamatorii precum artrita sau astmul
• Citotoxice (pentru a trata cancerul) și Trilostan utilizate pentru a trata anumite tipuri de cancer și afecțiuni glandulare

• Alte diuretice („Capsule de apă”)
• Picături oftalmice B-blocante utilizate pentru tratarea glaucomului (de exemplu, timolol)
• Pilula contraceptivă
• Simpatomimetice utilizate pentru a stimula inima, de exemplu dopamina, și pentru a trata astm bronșic, de exemplu
salbutamol
• Tacrolimus utilizat în transplanturi pentru suprimarea sistemului imunitar
• Teofilină (folosită pentru a trata problemele de respirație)
• Medicamente pentru tratarea diabetului zaharat
• Alte medicamente care tratează hipertensimea sângelui presiune, inclusiv inhibitori de angiotensină
• Dipiridamol utilizat pentru subțierea sângelui în tratamentul accidentului vascular cerebral sau bolilor de inimă
• Alprostadl utilizat pentru a trata problemele cu erecția la bărbați
• Moxisylyte utilizat pentru a trata problemele cu circulația la mâini
• Relaxante musculare, inclusiv tizanidina, utilizate în tratamentul leziunilor coloanei vertebrale și a sclerozei
multiple
• Colestiramină utilizat în tratamentul nivelurilor crescute de colesterol din sânge
Nu utilizați suplimente de potasiu sau medicamente care conțin potasiu
Sarcina și alăptarea
Dytide Capsule nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră decide că este necesar. Nu trebuie să continuați să vă alăptați copilul dacă trebuie să luați acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dytide Capsule nu trebuie să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este posibil să aveți
slăbiciune sau amețeli în timp ce luați comprimatele. dacă sunteţi afectat, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante despre unele componente ale Dytide capsule
Acest medicament conţine lactoză, care este un zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți o
intoleranță la zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Dytide Capsule
Luați întotdeauna Dytide Capsule exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. tu. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Medicul dumneavoastră va decide cea mai bună doză pentru dumneavoastră și o poate modifica în funcție de modul în care răspundeți la
tratament. Vi se pot administra, de asemenea, alte medicamente.
DOZA OBSERVAȚĂ:
Luați trei capsule pe zi, două după micul dejun și una după prânz. După prima săptămână de tratament, luați
capsulele o dată la două zile. Doza poate fi redusă în continuare la una sau două capsule o dată la două zile,
luată după micul dejun sau după micul dejun și prânz.
Dacă sunteți în vârstă, medicul dumneavoastră vă poate administra o doză mai mică.
Continuați să luați Dytide Capsule chiar dacă te simți bine. Nu încetați să luați Dytide Capsule decât dacă medicul dumneavoastră
vă spune acest lucru.
Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge regulate în timpul tratamentului.
Nu administrați Dytide capsule copiilor sub 12 ani.
Dacă luați mai multe Dytide capsule decât trebuie:
Dacă credeți că dumneavoastră sau orice altă persoană ați luat prea multe capsule, adresați-vă medicului dumneavoastră sau spitalului< br> departamentul de urgență imediat. Luați toate capsulele rămase și acest prospect cu dvs., astfel încât
personalul medical să știe exact ce ați luat.
Dacă uitați să luați capsulele Dytide:
Dacă omiteți să luați capsulele Dytide dimineața, atunci luați-o imediat ce vă amintiți și continuați
să luați capsulele în mod normal în dimineața următoare. Nu luați mai mult de o doză odată.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Dytide poate provoca uneori reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele pot provoca reacții alergice, deși reacțiile alergice grave sunt rare. Dacă observați
orice amețeală bruscă, dificultăți la respirație, umflare a pleoapelor, feței sau buzelor, erupție cutanată sau mâncărime
(în special care vă afectează întregul corp) d mergeți imediat la un d
octor
.
Pe măsură ce Dytide Capsulele elimină excesul de apă din organism, numărul de ori de care trebuie să urinați
va crește. Acest lucru va fi cel mai vizibil atunci când începeți să luați Dytide capsule. La anumite
lumini, este posibil să observați și o fluorescență albastră în urină.
Alte reacții adverse pot include:
• stare de rău sau rău, diaree.
• senzație de slăbiciune sau amețeală și/sau crampe musculare și dureri de cap.
• senzație de sete sau gura uscată.
• vânătăi sau sângerări inexplicabile de la nas sau gingii. Slăbiciune sau furnicături de la
mâini și picioare.
• guta (deseori resimțită ca articulații dureroase, în special la degetul mare).
• ulcere bucale, stare generală de rău, oboseală, vânătăi inexplicabile, febră sau dureri în gât pot ocazional
apar
• icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor).
• pancreatită acută (simptomele includ durere severă de stomac care iradiază spre spate,
febră, stare de rău, stare de rău și pierderea poftei de mâncare).
• foarte rar, unii pacienţi pot dezvolta o erupţie cutanată, mai ales când pielea este expusă la
lumina zilei, iar unii pacienţi pot dezvolta o afecţiune cunoscută sub numele de lupus eritematos sistemic
(LES). Acest lucru provoacă de obicei inflamație sau simptome asemănătoare poliartritei reumatoide și poate
să apară oriunde în corp.
Anumite alte efecte nedorite, cum ar fi modificări ale nivelurilor de substanțe chimice și săruri din sânge, pot fi
detectate numai de medicul dumneavoastră. Pentru a verifica acest lucru, medicul dumneavoastră poate dori ocazional să facă unele analize de sânge.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm
-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Dytide capsule
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați Dytide Capsule după data de expirare înscrisă pe cutie. Dacă capsulele dvs. sunt învechite, duceți-le la farmacistul dvs., care vă va scăpa de ele în siguranță.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original.
6. Informații suplimentare
Fiecare capsule Dytide conține 50 mg trimteren și 25 mg benztiazidă.
Capsulele Dytide conține, de asemenea, stearat de magneziu, lactoză, eritrozină E127, indigocarmină E132,
titan dioxid E171.
Cum arată Dytide Capsulele și conținutul ambalajului
Dytide Capsulele sunt capsule limpezi, incolore, cu capace opace de culoare maro, care conțin granule galbene
pulbere.
Sunt furnizate în blistere cu 30 de capsule sau flacoane de sticlă chihlimbar cu 30 de capsule.
Sunt furnizate și în flacoane de polietilenă care conțin 250 de capsule.
Deținătorul autorizației de punere pe piață:
Mercury Pharma Group Ltd, Capital House, 85 King William Street, Londra EC4N 7BL, Regatul Unit
Producător: Dales Pharmaceuticals Ltd., Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North
Yorkshire, BD23 2RW, Regatul Unit.
Acest prospect a fost revizuită ultima dată în martie 2014.