EllaOne

Zat Aktif: ulipristal
Jeneng Umum: ulipristal acetate
Kode ATC: G03AD02
Pemilik Izin Pemasaran: Laboratoire HRA Pharma
Aktif Substansi: ulipristal
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2009-05-15
Area Terapi: Kontrasepsi, Postcoital
Kelompok Farmakoterapeutik: Hormon seks lan modulator sistem genital, kontrasepsi darurat

Indikasi terapeutik

Kontrasepsi darurat sajrone 120 jam ( limang dina) saka hubungan seksual sing ora dilindhungi utawa gagal kontrasepsi.

Apa ellaOne?

EllaOne minangka obat sing ngandhut zat aktif ulipristal asetat. Kasedhiya minangka tablet (30 mg).

EllaOne digunakake kanggo apa?

EllaOne minangka kontrasepsi darurat kanggo wanita sing kudu dijupuk sajrone 120 jam (limang dina) saka jinis sing ora dilindhungi utawa gagal kontrasepsi (kayata sobek ing kondom nalika jinis).

Obat kasebut bisa dipikolehi tanpa resep.

Piye cara nggunakake ellaOne?

EllaOne dijupuk minangka siji tablet kanthi tutuk sanalika bisa, nanging ora luwih saka 120 jam, sawise jinis sing ora dilindhungi utawa gagal kontrasepsi. Yen wong wadon muntah sajrone telung jam sawise njupuk obat kasebut, dheweke kudu njupuk tablet liyane. EllaOne bisa dijupuk sawayah-wayah sajrone siklus menstruasi.

Yen wektu menstruasi wanita telat utawa yen ana gejala meteng, meteng kudu dibuwang sadurunge ellaOne dijupuk.

Kepiye cara kerjane ellaOne?

Supaya meteng kudu ana ovulasi (pelepasan endhog) sing diterusake karo pembuahan endhog (fusi karo sperma) lan implantasi ing kandhutan. Hormon seks progesteron nduweni peran ing wektu ovulasi lan nyiapake lapisan rahim kanggo nampa endhog sing dibuahi.

Bahan aktif ing ellaOne, ulipristal acetate, tumindak minangka modulator reseptor progesteron. Iki tegese nempel ing reseptor sing biasane ditempelake progesteron, nyegah efek hormon kasebut. Liwat tumindak ing reseptor progesteron, ellaOne nyegah meteng utamane kanthi nyegah utawa nundha ovulasi. Yen ovulasi wis ana, ellaOne wis ora efektif maneh.

Kepiye ellaOne wis diteliti?

Ing sawijining panaliten utama, ellaOne diwenehake marang 1.533 wanita (umur rata-rata 24 taun) sing wis njaluk kontrasepsi darurat antarane rong lan limang dina sawise jinis sing ora dilindhungi utawa gagal kontrasepsi. Ukuran efektifitas utama yaiku jumlah wanita sing ora ngandhut. Jumlah iki banjur dibandhingake karo jumlah wanita sing wis samesthine bakal ngandhut yen padha ora njupuk kontrasepsi. Nomer iki diwilang saka tarif meteng sing diterbitake.

Sawijining studi tambahan mbandhingake ellaOne karo levonorgestrel (obat liya sing digunakake ing kontrasepsi darurat). Panaliten iki kalebu wanita sing ngombe obat sajrone rong dina sawise jinis tanpa kondom utawa gagal kontrasepsi.

Apa keuntungan sing dituduhake ellaOne sajrone pasinaon?

EllaOne efektif minangka kontrasepsi darurat, nyuda jumlah meteng sing ora disengaja. Saka wanita sing ngrampungake studi utama, 2,1% (26 saka 1,241) ngandhut. Iki kurang saka 5,5% wanita sing wis samesthine bakal ngandhut yen ora njupuk kontrasepsi. Mulane EllaOne nyegah kira-kira telung perlima saka meteng.

Panaliten tambahan, sing kalebu wanita sing njupuk obat sajrone rong dina saka jinis tanpa kondom utawa gagal kontrasepsi, ndhukung efektifitas ellaOne. Ing panliten iki, ellaOne efektif kaya levonorgestrel kanggo nyegah meteng.

Apa risiko sing ana gandhengane karo ellaOne?

Efek samping sing paling umum karo ellaOne yaiku sirah, mual (rasa lara). ), nyeri weteng (nyeri weteng) lan dysmenorrhea (nyeri haid). Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping lan watesan, deleng brosur paket.

Napa ellaOne wis disetujoni?

CHMP mutusake manawa keuntungan ellaOne luwih gedhe tinimbang risiko lan menehi saran supaya iku diwenehi wewenang marketing.

Langkah-langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan ellaOne sing aman lan efektif?

Rencana manajemen risiko wis dikembangake kanggo mesthekake yen ellaOne digunakake kanthi aman sabisane. Adhedhasar rencana iki, informasi safety wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket kanggo ellaOne, kalebu pancegahan sing cocog sing kudu ditindakake dening profesional kesehatan lan pasien.

Informasi liyane babagan ellaOne

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo ellaOne tanggal 15 Mei 2009.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo ellaOne, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.