FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
Substanță(e) activă(e): FLUCLOXACILINA / FLUCLOXACILINA SODICĂ / FLUCLOXACILINA SODIUM MONOHIDRAT
FLUCLOXACILINA 250MG CAPSULE
FLUCLOXACILINA 500MG CAPSULE
(flucloxacilină)
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
să începeți să luați acest medicament, deoarece
conține informații importante pentru dvs.
• Păstrați acest medicament. pliant. Poate fi necesar să-l citiți
din nou.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament v-a fost prescris numai pentru dumneavoastră
. Nu-l transmite altora. Le poate
să le dăuneze, chiar dacă semnele lor de boală sunt
identice cu ale dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice
reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect.
A se vedea secțiunea 4.
Ce este în acest prospect
1 W
pălărie este medicamentul dumneavoastră și pentru ce este
utilizat
2 W
pălărie trebuie să știți înainte de a vă
să luați medicamentul
3 H
să vă luați medicamentul
4 P
reacții adverse posibile
5 H
timpul de păstrare a medicamentului
6 C
conținut ale ambalajului și alte
informații
1 W
să vă păstrați medicamentul este și pentru ce este
folosit
Flucloxacilina este un antibiotic utilizat pentru a trata
infecțiile prin uciderea bacteriilor care le pot cauza
. Aparține unui grup de antibiotice numite
„peniciline”.
• Aveți probleme cu ficatul, deoarece acest medicament
le poate determina agravarea
• Aveți vârsta de 50 de ani sau mai mult
• Aveți alte boli grave (în afară de
infecția pe care o tratează acest medicament)
• Luați acest medicament de mult timp, deoarece
sunt recomandate teste regulate ale funcției hepatice și renale
• Urmați o dietă cu conținut scăzut de sodiu
• Luați sau veți lua
paracetamol
Există riscul apariției unei anomalii a sângelui și a lichidelor
(acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat) care
apare atunci când există o creștere a acidității plasmatice
, când flucloxacilina este utilizată
concomitent cu paracetamol, în special
la anumite grupuri de pacienți cu risc, de exemplu
pacienți cu insuficiență renală severă, sepsis sau
> malnutriție, mai ales dacă se folosesc dozele maxime zilnice
de paracetamol. Decalaj anionic ridicat
Acidoza metabolică este o boală gravă care trebuie
să fie tratată urgent.
Alte medicamente și Flucloxacilină
Capsule
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest
medicament dacă sunteți luarea oricăror alte medicamente,
în special:
• Probenecid sau sulfinpirazonă (utilizate pentru a trata
guta)
• Metotrexat (un medicament pentru chimioterapie)
• Vaccin oral împotriva tifoidă (antibioticele pot face acest lucru
mai puțin eficient)
• Sugammadex (utilizat cu anestezice generale)
• Piperacilină (un antibiotic administrat prin injecție)
• Warfarină (medicament pentru prevenirea coagulării sângelui)
Flucloxacilina este utilizată pentru a trata:
• infecții toracice
• infecții ale gâtului sau nasului
• infecții ale urechii
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
• infecții ale inimii
• infecții ale oaselor și articulațiilor
• meningită
• infecții ale sistemului digestiv
• infecții ale sângelui
• infecții ale rinichilor, vezicii urinare sau uretrei (tubul care
transportă urina din vezică).
Unele medicamente pot afecta modul în care acționează altele
. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice
alte medicamente. Aceasta înseamnă că medicamentele
pe care le-ați cumpărat dvs., precum și medicamentele pe
prescrise de la un medic.
Flucloxacilina poate fi, de asemenea, utilizată pentru a preveni
infecțiile în timpul unei intervenții chirurgicale majore, în special pe inimă
sau intervenții chirurgicale ortopedice.
Acest medicament conţine aproximativ
52,3 mg sodiu per g. De luat în
luate în considerare de către pacienții care urmează o dietă cu sodiu
controlat.
2 W
trebuie să știți înainte de a
să vă luați medicamentul
Nu luați acest medicament dacă:
• sunteți alergic la flucloxacilină sau la orice alt
antibiotic penicilină (vezi simptomele la secțiunea
4).
• Sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• Ați suferit anterior de probleme hepatice
(de exemplu, icter) după ce ați luat flucloxacilină.
•Sunteți ați avut o reacție alergică la antibioticele β-lactamice
(de exemplu, peniciline, cefalosporine).
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua
acest medicament dacă:
• Suferiți de probleme cu rinichii, deoarece este posibil
să aveți nevoie de o doză mai mică decât în mod normal (convulsiile
pot apărea foarte rar la pacienții cu probleme de rinichi
care iau doze mari)
Sarcina și alăptarea< br> Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că
ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de
să luați acest medicament.
Medicamentul dumneavoastră conţine sodiu
3 ore
să vă luaţi medicamentul
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
sau farmacistul dumneavoastră. Instrucțiunile lor pot
diferi de informațiile conținute în acest
prospect. Eticheta farmacistului ar trebui să vă spună cât de
să luați și cât de des. Verificați cu
-ul dvsmedic sau farmacist dacă nu sunteți sigur.
Luați acest medicament când stomacul este gol.
Aceasta înseamnă o oră înainte de masă sau 2 ore după
mâncare. Este important să vă luați medicamentul
la momentele potrivite.
Doza va depinde de pacient și va fi
decisă de medicul dumneavoastră. Cu toate acestea, dozele uzuale
pentru fiecare grupă de vârstă sunt:
Adulți (inclusiv vârstnici)
• Doza obișnuită este de 250 mg de patru ori pe zi.
• Infecție osoasă sau cardiacă: până la 8 g pe zi, în
doze divizate la șase până la opt ore între ele.
• Profilaxia chirurgicală: 1 până la 2 g IV la inducerea
Continuare partea de sus a coloanei următoare
BBBA1580
anestezie urmată de 500 mg la fiecare șase ore
Continuare peste pagină
timp de până la 72 de ore.
Utilizare la copii și adolescenți
Copii (10-18 ani): 250 mg de patru ori
pe zi
Copii (2-10 ani): 125 mg de patru ori
zilnic
Copii cu vârsta sub 2 ani: 62,5 mg de patru ori
pe zi
Pacienți cu probleme renale
Dacă suferiți de insuficiență renală severă
medicul dumneavoastră vă va administra mai puțin sau mai puțin doze.
Dacă luați mai mult din medicament decât
trebuie
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) luați accidental prea
mult din medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitați să vă luați medicamentul
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă
amintiți, apoi continuați ca înainte. Nu luați
o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați medicamentul
Continuați să luați medicamentul până când medicul dumneavoastră vă spune
să încetați. Nu încetați să îl luați doar pentru că
vă simțiți mai bine. Dacă încetați să luați medicamentul,
infecția dumneavoastră poate reveni sau se poate agrava. Dacă încă
vă simțiți rău după ce ați luat toate medicamentele, mergeți și
consultați-vă medicul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea
acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4 P
reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse
, deși nu toată lumea le primește. Dacă
apar, este posibil să fie temporare și
să nu fie grave. Cu toate acestea, unele pot fi grave și
au nevoie de îngrijiri medicale.
OPERAȚI să luați Flucloxacilină Capsule și
adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă
prezentați:
• alergie sau hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată cu mâncărime,
mâncărime, dureri în gură sau ochi, umflare a feței,
buze, probleme cu gâtul sau limba sau respirația
• diaree severă, posibil sângeroasă
• icter (culoare galbenă a pielii și alb
ochilor), hepatită (inflamație hepatică) uneori aceste efecte asupra ficatului pot fi
întârziată cu până la 2 luni după terminarea
tratamentului
• erupție cutanată severă cu înroșire, febră, vezicule sau
ulcere (sindrom Stevens-Johnson)
• erupție cutanată severă cu înroșire, peeling și
umflarea pielii care arată ca o arsură (necroliza epidermică toxică).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele
reacții:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• diareea, tulburările de stomac și senzația de rău ar trebui să fie ușoare și să dispară după câteva zile.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
• dificultate la trecerea apei sau a sângelui în urină
(poate fi un semn de inflamație a rinichilor)
• sângerare sau vânătăi neobișnuite, anemie (poate
fi cauzată de modificări ale numărului de sânge
celule)
• dureri articulare sau musculare sau febră (se poate dezvolta la 2
zile după începerea tratamentului)
• creșterea numărului de globule albe din sânge
în sânge (eozinofilie)
• cazuri de anomalii ale sângelui și fluidelor (acidoză metabolică cu decalaj anionic
mare) care apare atunci când
există o creștere a acidității plasmatice, când
flucloxacilina este utilizată concomitent cu
paracetamol, în general în prezența factorilor de risc
(vezi secțiunea 2).
Consultați medicul dumneavoastră dacă aveți probleme
în timp ce luați acest medicament, chiar dacă credeți că problemele
nu au legătură. împreună cu medicamentul,
sau nu sunt enumerate în acest prospect.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă aveți orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacist. Aceasta include orice posibile reacții adverse
care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse
direct prin intermediul schemei de cartonaș galben la
www.mhra.gov.uk/yellowcard. Raportând reacțiile adverse
, puteți contribui la furnizarea de mai multe informații despre
siguranța acestui medicament.
5 ore
de a vă păstra medicamentul
NU NU SE NU ȚI VEDEREA ACEST MEDICAMENT ȘI
ADMINISTRAREA COPIILOR
Nu utilizați acest medicament după data de expirare
înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Securitainers: depozitați sub 25oC. A se păstra în
ambalajul original. Păstrați recipientul ermetic
închis pentru a fi protejat de lumină și
umiditate.
Blister: A se păstra la temperaturi sub 25oC. Nu deschideți
punga din folie până când sunteți gata să utilizați produsul.
Odată deschisă, punga din folie poate fi aruncată.
Păstrați produsul în cutia exterioară pentru a
protejare de lumină și umiditate.
Returnați orice medicament rămas la farmacist.
Nu aruncați îndepărtați orice medicamente pe calea apei uzate
sau a deșeurilor menajere. Întrebați-vă farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste
măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6 C
conținutul ambalajului și alte
informații
Ce conțin capsulele de flucloxacilină
Substanța activă este flucloxacilină ca
flucloxacilină sodică.
Celelalte componente sunt amidon de sodiu
glicolat, stearat de magneziu, roșu oxid de fier
(E172), oxid de fier galben (E172), oxid de fier negru
(E172), dioxid de titan (E171) și gelatină.
Consultați informații suplimentare despre sodiu în
secțiunea 2.
Cum arată Flucloxacilină Capsule
și conținutul ambalajului
Capsulele de 250 mg sunt caramel opace și
gri, imprimate cu „FXN 250” cu cerneală neagră. Capsulele
conțin o pulbere granulară aproape albă.
Capsulele de 500 mg sunt caramel opace și
gri, imprimate cu „FXN 500” cu cerneală neagră. Capsulele
conțin o pulbere granulară aproape albă.
Ambele concentrații sunt disponibile în următoarele dimensiuni de ambalaj
:
Securitainers sunt disponibile în dimensiuni de ambalaj de 15, 18,
20, 21, 28, 30, 50, 100, 250 și 500 de capsule.
Blisterele sunt disponibile în dimensiuni de ambalaj de 15, 18,
20, 21, 28, 30, 50, 100, 250 și 500 de capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Producător
Athlone Laboratories Limited, Ballymurray, Co.
Roscommon, Irlanda.
Distribuit de: Actavis, Barnstaple, EX32 8NS, Marea Britanie
PL06453/0015
PL06453/0016
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în Decembrie 2017.
Alte reacții adverse (frecvență necunoscută):
• Reacții grave ale pielii
O erupție roșie, solzoasă, cu umflături sub piele și
vezicule (pustuloză exantematoasă).
Contactați imediat un medic dacă aveți oricare dintre
aceste simptome.
Continuare în partea de sus a coloanei următoare
BBBA1580
Actavis, Barnstaple, EX32 8NS, Regatul Unit
Alte medicamente
- Controloc Control
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions