Fortacin

Zat Aktif: lidocaine / prilocaine
Jeneng Umum: lidocaine / prilocaine
Kode ATC: N01BB20
Pemilik Izin Pemasaran: Plethora Solutions Limited
Zat Aktif: lidocaine / prilocaine
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2013-11-15
Area Terapi: Disfungsi Seksual, Fisiologis
Kelompok Farmakoterapi: Anestesi

Indikasi terapi

Pengobatan ejakulasi dini primer ing wong diwasa.

Apa iku Fortacin lan kanggo apa?

Fortacin minangka obat sing ngandhut zat aktif lidocaine lan prilocaine. Iki digunakake kanggo nambani wong kanthi ejakulasi dini primer (salawas-lawase) (nalika ejakulasi ajeg kedadeyan sadurunge, utawa awal banget sajrone, penetrasi).

Carane Fortacin digunakake?

Fortacin mung bisa digunakake. dipikolehi kanthi resep lan kasedhiya minangka solusi semprotan sing nyedhiyakake 7,5 mg lidocaine lan 2,5 mg prilocaine saben semprotan. Dosis sing disaranake yaiku telung semprotan menyang sirah (glans) penis sadurunge nuroni. Dosis ora kudu diulang luwih asring tinimbang saben 4 jam, lan ora luwih saka telung dosis kudu digunakake sajrone 24 jam. Kanggo informasi luwih lengkap, deleng brosur paket.

Kepiyé cara kerja Fortacin?

Bahan aktif ing obat, lidocaine lan prilocaine, yaiku anestesi lokal sing bisa mateni area kontak kanthi mbalikke. ngalangi transmisi sinyal ing saraf. Iki nyuda sensitivitas kanggo stimulasi, mbantu nambah wektu kanggo ejakulasi.

Apa keuntungan saka Fortacin wis ditampilake ing pasinaon?

Efektivitas Fortacin wis ditampilake ing rong studi utama. nglibatno total 256 lan 300 wong diwasa heteroseksual kanthi ejakulasi dini, masing-masing; loro pasinaon mbandhingake obat kasebut karo semprotan plasebo (goblok) sajrone 12 minggu. Ukuran utama efektifitas yaiku wektu ejakulasi sawise penetrasi lan jumlah kontrol ejakulasi, kepuasan seksual lan kahanan kang ora ngepenakke sing dilapurake dening pasien. Ing panaliten pisanan, wektu rata-rata kanggo ejakulasi ing pasien sing diobati karo Fortacin yaiku 2,6 menit, dibandhingake karo 0,8 menit ing wong sing nggunakake plasebo; ing panliten kapindho, wektu ejakulasi rata-rata ing pasien sing nggunakake obat kasebut yaiku 3,8 menit dibandhingake karo 1,1 menit ing klompok plasebo. Ing loro panliten kasebut, pasien sing diwenehi obat kasebut nglaporake perbaikan sing luwih gedhe babagan kontrol, kepuasan seksual lan kahanan sing ora nyenengake tinimbang pasien sing diwenehi plasebo. Sawetara pasien dipantau nganti 9 sasi minangka tambahan saka studi awal lan terus nuduhake keuntungan sing padha.

Apa risiko sing ana gandhengane karo Fortacin?

Efek samping sing paling umum. karo Fortacin (sing bisa nyebabake nganti 1 saka 10 wong) yaiku hypoaesthesia (sensasi suda) lan sensasi kobong ing area genital ing wong lanang lan pasangan seksual wadon, lan disfungsi ereksi (ora bisa njaga ereksi normal) ing wong. Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping sing dilaporake karo Fortacin, deleng brosur paket. Fortacin ora bisa digunakake ing pasien sing hipersensitif (alergi) marang salah sawijining bahan obat kasebut utawa kanggo anestesi lokal liyane kanthi struktur sing ana gandhengane karo bahan aktif (anestesi lokal jinis amida). Fortacin uga ora bisa digunakake ing pasien sing mitra hipersensitif marang zat kasebut.

Napa Fortacin disetujoni?

Komite Badan kanggo Produk Obat kanggo Panggunaan Manungsa (CHMP) nganggep manawa bahan aktif minangka kombinasi anestesi lokal sing kondhang, lan panggunaan semprotan lokal nyuda jumlah zat aktif sing diserep lan mula ana risiko efek samping sing mengaruhi awak kanthi wutuh. Ana keuntungan psikologis sing positif kanggo pasien lan mitra, lan efek samping lokal lan umume bisa diatur. Mulane CHMP mutusake manawa mupangat Fortacin luwih gedhe tinimbang risiko lan menehi saran supaya disetujoni kanggo digunakake ing EU.

Langkah-langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan Fortacin sing aman lan efektif?

Rencana manajemen risiko wis dikembangake kanggo mesthekake yen Fortacin digunakake kanthi aman. Adhedhasar rencana iki, informasi safety wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket kanggo Fortacin, kalebu pancegahan sing cocog sing kudu ditindakake dening profesional kesehatan lan pasien.

Informasi liyane babagan Fortacin

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Fortacin tanggal 15 November 2013.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Fortacin, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.