FURAMIDE TABLETS

Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Furamide 500 mg tabletten
Diloxanidefuroaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie voor u.
- bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het nog eens doorlezen.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Dit geneesmiddel is uitsluitend aan u voorgeschreven. Geef het niet door aan anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als hun
symptomen dezelfde zijn als de uwe.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet
in deze bijsluiter staan ​​vermeld. Zie sectie 4.
In deze bijsluiter:
1. Wat Furamide 500 mg tabletten zijn en waarvoor ze worden gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u Furamide 500 mg tabletten inneemt
3. Hoe gebruikt u Furamide 500 mg tabletten
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Furamide 500 mg tabletten
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat zijn Furamide 500 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt voor
De naam van uw geneesmiddel is Furamide 500 mg tabletten.
Het werkzame bestanddeel is diloxanidefuroaat. Diloxanide behoort tot een groep geneesmiddelen die amoebiciden worden genoemd
(amoebiciden zijn een groep geneesmiddelen die worden gebruikt om infecties te behandelen). Furamide 500 mg tabletten worden gebruikt bij volwassenen en kinderen die meer dan 25 kg wegen om acute en chronische intestinale amoebiasis te behandelen. Intestinale amoebiasis is een soort infectie die de darmen aantast.
2. Wat u moet weten voordat u Furamide 500 mg tabletten inneemt
Gebruik Furamide 500 mg tabletten niet als:
• u allergisch bent voor diloxanidefuroaat of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, vermeld in rubriek 6
(allergische reacties omvatten milde symptomen zoals jeuk en/of huiduitslag. Ernstiger symptomen zijn
zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel met moeite met slikken of ademen);
• u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.
Kinderen
Geef dit geneesmiddel niet aan kinderen die minder dan 25 kg wegen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel uw arts of apotheker dan
andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan. zonder recept verkrijgbaar.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding
of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. . De veiligheid van diloxanidefuroaat tijdens
zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Duizeligheid is een bijwerking die verband houdt met dit product en kan bij sommige patiënten de rijvaardigheid of de rijvaardigheid beïnvloeden.
machines bedienen.
3. Hoe neemt u Furamide 500 mg tabletten in
1
Gebruik uw geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Als u het niet zeker weet, dient u uw arts of
apotheker te raadplegen.
De aanbevolen doses Furamide-tabletten zijn als volgt:
Volwassenen
Eén tablet driemaal daags, gedurende tien dagen.
>Gebruik bij kinderen
Dit geneesmiddel is NIET geschikt voor kinderen die minder dan 25 kg wegen.
De dosis is afhankelijk van het gewicht van het kind. Het wordt berekend op basis van 20 mg per kg lichaamsgewicht
, in verdeelde doses (driemaal daags), gedurende tien dagen.
Als u niet zeker weet hoeveel geneesmiddel u moet innemen, neem dan contact met ons op. Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Wat u moet doen als u meer Furamide 500 mg tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen
Als u per ongeluk te veel van uw geneesmiddel heeft ingenomen, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts of neem contact op met de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp
ziekenhuis. Neem uw geneesmiddel mee.
Bent u vergeten Furamide 500 mg tabletten in te nemen
Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan de volgende dosis gewoon op het gebruikelijke tijdstip in. Neem GEEN dubbele dosis.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Furamide Tabletten bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Het is onwaarschijnlijk dat u een van de volgende klachten krijgt, maar als dit toch gebeurt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts:
 roodheid van de huid, jeuk, moeite met ademhalen of zwelling. Dit kunnen tekenen zijn van een allergische reactie
en gebeurt mogelijk niet onmiddellijk; ze kunnen optreden aan het begin van de behandeling of kunnen
later optreden;
 winderigheid;
 gevoel of ziek zijn;
 diarree;
 maagpijn;
 verlies van eetlust;
 hoofdpijn;
 duizeligheid;
 jeuk;
 huiduitslag.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet
in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de Yellow Card Scheme, website:
www.mhra.gov.uk/goldencard. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verschaffen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Furamide 500 mg tabletten
Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en etiketten.
HOUD DIT GENEESMIDDEL BUITEN ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN
Gooi geen geneesmiddelen weg via afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u geneesmiddelen
die u niet meer gebruikt, moet weggooien. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Wat bevat Furamide Tablet:
Furamide 500 mg tabletten bevatten 500 mg van de werkzame stof, diloxanidefuroaat.
De Overige ingrediënten zijn: maïszetmeel, gepregelatiniseerd maïszetmeel, gedroogd maïszetmeel en magnesiumstearaat.
2
Hoe zien Furamide-tabletten eruit en wat is de inhoud van de verpakking:
Furamide-tabletten zijn platte, witte tabletten met een breukstreep met de karakteristieke gravering E/F aan één zijde. Furamide
500 mg tabletten zijn verkrijgbaar in:
aluminium tubes met 15 tabletten;
polyethyleen flessen met 30 tabletten;
glazen flessen met 250 tabletten.
polyethyleen flessen met 250 tabletten;
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten op de markt worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Amdipharm UK Limited
Capital House,85 King William Street,
Londen EC4N 7BL,
VK
Denk eraan: dit geneesmiddel is voor u bestemd en is aan u voorgeschreven door een dokter. Geef het nooit aan iemand
anders, ook al zijn hun symptomen dezelfde als die van u.
Als u vragen heeft of ergens niet zeker van bent, vraag dan uw arts of apotheker.
De informatie in deze bijsluiter is van toepassing. alleen voor Furamide-tabletten..
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2015
3