Ganfort

المادة الفعالة: بيماتوبروست / تيمولول
الاسم الشائع: بيماتوبروست / تيمولول
رمز ATC: S01ED51
صاحب ترخيص التسويق: Allergan Pharmaceuticals Ireland
المادة الفعالة: بيماتوبروست / تيمولول
الحالة: مصرح به
تاريخ الترخيص: 2006-05-19
المجال العلاجي: زرق ارتفاع ضغط الدم في العين، مفتوح الزاوية
المجموعة العلاجية الدوائية: طب العيون

دواعي علاجية

خفض ضغط العين (IOP) لدى المرضى المصابين بالجلوكوما مفتوح الزاوية أو ارتفاع ضغط الدم في العين والذين لا يستجيبون بشكل كافٍ لحاصرات بيتا الموضعية أو نظائر البروستاجلاندين.

ما هو جانفورت؟

جانفورت هو محلول قطرة للعين يحتوي على مادتين فعالتين. : بيماتوبروست (0.3 ملغم/مل) وتيمولول (5 ملغم/مل).

فيم يستخدم جانفورت؟

يستخدم جانفورت لتقليل الضغط داخل العين. يتم استخدامه عند البالغين الذين يعانون من "الجلوكوما ذات الزاوية المفتوحة" أو ارتفاع ضغط الدم في العين والذين لا يستجيبون بشكل كافٍ لقطرات العين التي تحتوي على حاصرات بيتا أو نظائر البروستاجلاندين (أدوية أخرى تستخدم لهذه الحالات).

"ارتفاع ضغط الدم في العين" هو عندما يكون الضغط في العين أعلى من الطبيعي. في الجلوكوما ذات الزاوية المفتوحة، يحدث ارتفاع الضغط بسبب عدم قدرة السائل على التصريف من العين.

لا يمكن الحصول على الدواء إلا بوصفة طبية.

كيف يتم استخدام جانفورت؟< /h2>

يعطى جانفورت قطرة واحدة في العين المصابة مرة واحدة يوميا إما في الصباح أو في المساء. وينبغي أن تعطى في نفس الوقت كل يوم. إذا تم استخدام أكثر من نوع واحد من قطرات العين، فيجب إعطاء كل نوع على حدة خمس دقائق على الأقل.

كيف يعمل جانفورت؟

يؤدي الضغط المرتفع في العين إلى تلف العين. شبكية العين (الغشاء الحساس للضوء الموجود في الجزء الخلفي من العين) والعصب البصري الذي يرسل الإشارات من العين إلى الدماغ. وهذا يمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر بشكل خطير وحتى العمى. من خلال خفض الضغط، يقلل الجانفورت من خطر الإصابة بالضرر.

يحتوي الجانفورت على مادتين فعالتين، البيماتوبروست والتيمولول، اللتان تعملان على خفض الضغط في العين بطرق مختلفة. بيماتوبروست هو نظير البروستاجلاندين (نسخة من مادة البروستاجلاندين الطبيعية) الذي يعمل عن طريق زيادة تصريف السوائل من العين. لقد تمت الموافقة بالفعل على عقار Bimatoprost بمفرده في الاتحاد الأوروبي تحت اسم Lumigan. تيمولول هو أحد حاصرات بيتا يعمل عن طريق تقليل إنتاج السوائل داخل العين. تم استخدام تيمولول بشكل شائع لعلاج الجلوكوما منذ السبعينيات. إن الجمع بين المادتين الفعالتين له تأثير إضافي، حيث يقلل الضغط داخل العين أكثر من أي دواء بمفرده.

كيف تمت دراسة جانفورت؟

تم إجراء أربع دراسات رئيسية شملت 1964 شخصًا بالغًا مصابًا بارتفاع ضغط الدم في العين أو الجلوكوما. قارنت الدراسات عقار جانفورت مع بيماتوبروست، تيمولول، أو بيماتوبروست وتيمولول المعطى في نفس الوقت بعد ثلاثة أسابيع إلى أربعة أشهر من العلاج. كانت المقاييس الرئيسية للفعالية هي متوسط ​​الانخفاض في ضغط العين أو عدد المرضى الذين انخفض ضغط عيونهم إلى أقل من الهدف وهو 18 ملم زئبقي (مما يجعله ضمن النطاق الطبيعي).

ما هي الفائدة التي أظهرها جانفورت خلال التجربة؟ الدراسات؟

بشكل عام، أظهرت الدراسات أن الجنفورت فعال في خفض ضغط العين. تم تخفيض القيم بنحو 8-10 ملم زئبق. كان جانفورت أكثر فعالية من التيمولول بمفرده وكان بنفس فعالية البيماتوبروست.

كان جانفورت أكثر فعالية من البيماتوبروست في المرضى الذين لم يتم التحكم في ضغطهم باستخدام قطرات العين التي تحتوي على البروستاجلاندين وحده. قام جانفورت بخفض الضغط إلى أقل من 18 ملم زئبقي في 18.7% من هؤلاء المرضى مقارنة بـ 10.2% مع بيماتوبروست فقط. بالإضافة إلى ذلك، أصيب عدد أكبر من المرضى الذين تناولوا جانفورت بانخفاض في الضغط بأكثر من 20% (67.9% مقابل 48.9%).

بالإضافة إلى ذلك، تبين أن جانفورت فعال مثل البيماتوبروست والتيمولول عند إعطائه في نفس الوقت. الوقت.

ما هي المخاطر المرتبطة بجانفورت؟

الأثر الجانبي الأكثر شيوعًا (يُشاهد في أكثر من مريض واحد في 10) هو احتقان الملتحمة (زيادة تدفق الدم إلى العين، مما يؤدي إلى احمرار العين). للحصول على القائمة الكاملة لجميع الآثار الجانبية المبلغ عنها مع جانفورت، راجع نشرة العبوة.

يجب عدم استخدام جانفورت في المرضى الذين يعانون من الربو أو أمراض الرئة الحادة، أو في المرضى الذين يعانون من بعض أمراض القلب. راجع نشرة الحزمة للحصول على القائمة الكاملة للقيود.

لماذا تمت الموافقة على Ganfort؟

قررت CHMP أن فوائد Ganfort أكبر من مخاطرها وأوصت بمنحها ترخيصًا للتسويق. .

ما هي التدابير التي يتم اتخاذها لضمان الاستخدام الآمن والفعال لجانفورت؟

تم وضع التوصيات والاحتياطات التي يجب اتباعها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى من أجل الاستخدام الآمن والفعال لجانفورت. تم تضمينها في ملخص خصائص المنتج ونشرة العبوة.

معلومات أخرى حول Ganfort

منحت المفوضية الأوروبية تصريح تسويق صالحًا في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي لـ Ganfort في 19 مايو 2006.

لمزيد من المعلومات حول العلاج باستخدام جانفورت، اقرأ نشرة العبوة (وهي أيضًا جزء من EPAR) أو اتصل بطبيبك أو الصيدلي.


عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية