Ganfort

Bahan Aktif: bimatoprost / timolol
Nama Biasa: bimatoprost / timolol
Kod ATC: S01ED51
Pemegang Kebenaran Pemasaran: Allergan Pharmaceuticals Ireland
Bahan Aktif: bimatoprost / timolol
Status: Dibenarkan
Tarikh Kebenaran: 19-05-2006
Kawasan Terapeutik: Glaukoma Hipertensi Okular, Sudut Terbuka
Kumpulan Farmakoterapeutik: Oftalmologi

Petunjuk Terapeutik

Pengurangan tekanan intraokular (IOP) pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular yang tidak cukup responsif terhadap penyekat beta topikal atau analog prostaglandin.

Apakah Ganfort?

Ganfort ialah larutan titisan mata yang mengandungi dua bahan aktif : bimatoprost (0.3 mg/ml) dan timolol (5 mg/ml).

Untuk apa Ganfort digunakan?

Ganfort digunakan untuk mengurangkan tekanan di dalam mata. Ia digunakan pada orang dewasa dengan 'glaukoma sudut terbuka' atau hipertensi okular yang tidak bertindak balas secukupnya kepada ubat titisan mata yang mengandungi penyekat beta atau analog prostaglandin (ubat lain yang digunakan untuk keadaan ini).

'Hipertensi okular' ialah apabila tekanan dalam mata lebih tinggi daripada biasa. Dalam glaukoma sudut terbuka tekanan tinggi disebabkan oleh cecair tidak dapat mengalir keluar dari mata.

Ubat hanya boleh diperolehi dengan preskripsi.

Bagaimanakah Ganfort digunakan?< /h2>
Ganfort diberikan sebagai satu titis pada mata yang terjejas sekali sehari, sama ada pada waktu pagi atau petang. Ia perlu diberikan pada masa yang sama setiap hari. Jika lebih daripada satu jenis titisan mata sedang digunakan, setiap satu hendaklah diberi jarak sekurang-kurangnya lima minit.

Bagaimana Ganfort berfungsi?

Tekanan yang meningkat dalam mata menyebabkan kerosakan kepada retina (membran sensitif cahaya di bahagian belakang mata) dan ke saraf optik yang menghantar isyarat dari mata ke otak. Ini boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan yang serius dan juga buta. Dengan menurunkan tekanan, Ganfort mengurangkan risiko kerosakan.

Ganfort mengandungi dua bahan aktif, bimatoprost dan timolol, yang merendahkan tekanan dalam mata dengan cara yang berbeza. Bimatoprost ialah analog prostaglandin, (salinan bahan semula jadi prostaglandin) yang berfungsi dengan meningkatkan pengaliran cecair keluar dari mata. Bimatoprost sendiri telah pun diluluskan di Kesatuan Eropah dengan nama Lumigan. Timolol adalah penyekat beta yang berfungsi dengan mengurangkan pengeluaran cecair dalam mata. Timolol telah biasa digunakan untuk merawat glaukoma sejak tahun 1970-an. Gabungan kedua-dua bahan aktif mempunyai kesan tambahan, mengurangkan tekanan di dalam mata lebih daripada ubat sahaja.

Bagaimana Ganfort telah dikaji?

Empat kajian utama telah dilakukan melibatkan 1,964 orang dewasa dengan hipertensi okular atau glaukoma. Kajian membandingkan Ganfort dengan bimatoprost, timolol, atau bimatoprost dan timolol yang diberikan pada masa yang sama selepas tiga minggu hingga empat bulan rawatan. Ukuran utama keberkesanan adalah purata pengurangan tekanan mata atau bilangan pesakit yang tekanan mata jatuh di bawah sasaran 18 mmHg (menjadikannya dalam julat normal).

Apakah faedah yang ditunjukkan Ganfort semasa kajian?

Secara keseluruhan, kajian menunjukkan bahawa Ganfort berkesan dalam menurunkan tekanan mata. Nilai telah diturunkan kira-kira 8-10 mmHg. Ganfort lebih berkesan daripada timolol sendiri dan berkesan seperti bimatoprost.

Walau bagaimanapun, Ganfort adalah lebih berkesan daripada bimatoprost pada pesakit yang tekanannya tidak dikawal dengan ubat titis mata yang mengandungi prostaglandin sahaja. Ganfort menurunkan tekanan kepada kurang daripada 18 mmHg dalam 18.7% pesakit ini berbanding dengan 10.2% dengan bimatoprost sahaja. Di samping itu, lebih ramai pesakit yang diberi Ganfort mengalami penurunan tekanan lebih daripada 20% (67.9% berbanding 48.9%).

Selain itu, Ganfort terbukti berkesan seperti bimatoprost dan timolol yang diberikan pada masa yang sama masa.

Apakah risiko yang dikaitkan dengan Ganfort?

Kesan sampingan yang paling biasa (dilihat pada lebih daripada 1 pesakit dalam 10) ialah hiperemia konjunktiva (peningkatan bekalan darah ke mata, membawa kepada kemerahan mata). Untuk senarai penuh semua kesan sampingan yang dilaporkan dengan Ganfort, lihat risalah pakej.

Ganfort tidak boleh digunakan pada pesakit yang menghidap asma atau penyakit paru-paru yang teruk, atau pada pesakit yang mengalami masalah jantung. Lihat risalah pakej untuk senarai penuh sekatan.

Mengapa Ganfort telah diluluskan?

CHMP memutuskan bahawa manfaat Ganfort lebih besar daripada risikonya dan mengesyorkan agar Ganfort diberikan kebenaran pemasaran .

Apakah langkah-langkah yang diambil untuk memastikan penggunaan Ganfort yang selamat dan berkesan?

Cadangan dan langkah berjaga-jaga yang perlu dipatuhi oleh profesional penjagaan kesihatan dan pesakit untuk penggunaan Ganfort yang selamat dan berkesan telah telah disertakan dalam ringkasan ciri produk dan risalah pakej.

Maklumat lain tentang Ganfort

Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran pemasaran yang sah di seluruh Kesatuan Eropah untuk Ganfort pada 19 Mei 2006.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang rawatan dengan Ganfort, baca risalah pakej (juga sebahagian daripada EPAR) atau hubungi doktor atau ahli farmasi anda.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.