Ganfort

Etkin Madde: bimatoprost / timolol
Ortak Ad: bimatoprost / timolol
ATC Kodu: S01ED51
Pazarlama Yetki Sahibi: Allergan Pharmaceuticals Ireland
Aktif Madde: bimatoprost / timolol
Durumu: Yetkili
Yetki Tarihi: 2006-05-19
Tedavi Alanı: Oküler Hipertansiyon Glokom, Açık Açı
Farmakoterapötik Grup: Oftalmolojik

Terapötik endikasyon

Hastalarda göz içi basıncının (GİB) azaltılması topikal beta blokerlere veya prostaglandin analoglarına yeterince yanıt vermeyen açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan kişiler.

Ganfort nedir?

Ganfort, iki aktif madde içeren bir göz damlası solüsyonudur. : bimatoprost (0,3 mg/ml) ve timolol (5 mg/ml).

Ganfort ne için kullanılır?

Ganfort göz içi basıncı azaltmak için kullanılır. Beta-blokerler veya prostaglandin analogları (bu durumlar için kullanılan diğer ilaçlar) içeren göz damlalarına yeterince yanıt vermeyen 'açık açılı glokom' veya oküler hipertansiyonu olan yetişkinlerde kullanılır.

'Oküler hipertansiyon' Gözdeki basınç normalden yüksek olduğunda. Açık açılı glokomda yüksek basınç, sıvının gözden dışarı akamaması nedeniyle oluşur.

İlaç sadece reçeteyle alınabilir.

Ganfort nasıl kullanılır?< /h2>
Ganfort, etkilenen göz(ler)e günde bir kez, sabah veya akşam bir damla olarak verilir. Her gün aynı saatte verilmelidir. Birden fazla göz damlası türü kullanılıyorsa her birine en az beş dakika arayla verilmelidir.

Ganfort nasıl çalışır?

Gözdeki artan basınç gözlerde hasara neden olur. retinaya (gözün arkasındaki ışığa duyarlı zar) ve gözden beyne sinyaller gönderen optik sinire. Bu ciddi görme kaybına ve hatta körlüğe neden olabilir. Ganfort, basıncı düşürerek hasar riskini azaltır.

Ganfort, gözdeki basıncı farklı şekillerde düşüren iki aktif madde, bimatoprost ve timolol içerir. Bimatoprost, sıvının gözden dışarı drenajını artırarak çalışan bir prostaglandin analoğudur (doğal madde prostaglandinin bir kopyası). Bimatoprost tek başına Avrupa Birliği'nde Lumigan adı altında onaylanmıştır. Timolol, göz içindeki sıvı üretimini azaltarak çalışan bir beta blokerdir. Timolol, 1970'lerden beri glokom tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. İki aktif maddenin kombinasyonu, göz içindeki basıncı tek başına ilaca göre daha fazla azaltarak ilave bir etkiye sahiptir.

Ganfort nasıl araştırıldı?

Dört ana çalışma gerçekleştirildi oküler hipertansiyon veya glokomu olan 1.964 yetişkini kapsamaktadır. Çalışmalar Ganfort'u üç hafta ila dört aylık tedaviden sonra aynı anda verilen bimatoprost, timolol veya bimatoprost ve timolol ile karşılaştırdı. Etkinliğin ana ölçümleri, göz basıncındaki ortalama azalma veya göz basıncı 18 mmHg hedefinin altına düşen (normal aralıkta olan) hasta sayısıydı.

Ganfort'un bu tedavi sırasında ne gibi yararları oldu?

Genel olarak, çalışmalar Ganfort'un göz basıncını düşürmede etkili olduğunu gösterdi. Değerler yaklaşık 8-10 mmHg kadar düştü. Ganfort tek başına timololden daha etkiliydi ve bimatoprost kadar etkiliydi.

Ancak Ganfort, basıncı yalnızca prostaglandin içeren göz damlalarıyla kontrol edilemeyen hastalarda bimatoprosttan daha etkiliydi. Ganfort, bu hastaların %18,7'sinde basıncı 18 mmHg'nin altına düşürürken, yalnızca bimatoprost kullananlarda bu oran %10,2'ydi. Ayrıca Ganfort verilen hastaların çoğunda %20'den fazla basınç düşüşü görüldü (%67,9'a karşılık %48,9).

Ayrıca Ganfort'un aynı anda verilen bimatoprost ve timolol kadar etkili olduğu da gösterildi.

Ganfort ile ilişkili risk nedir?

En sık görülen yan etki (10 hastada 1'den fazlasında görülür) konjonktival hiperemidir (göze kan akışının artması, gözde kızarıklığa neden olur). Ganfort ile bildirilen tüm yan etkilerin tam listesi için kullanma talimatına bakın.

Ganfort, astım veya ciddi akciğer hastalığı olan hastalarda veya bazı kalp rahatsızlıkları olan hastalarda kullanılmamalıdır. Kısıtlamaların tam listesi için paket broşürüne bakın.

Ganfort neden onaylandı?

CHMP, Ganfort'un faydalarının risklerinden daha fazla olduğuna karar verdi ve ona pazarlama izni verilmesini önerdi. .

Ganfort'un güvenli ve etkili kullanımını sağlamak için ne gibi önlemler alınıyor?

Ganfort'un güvenli ve etkili kullanımı için sağlık profesyonelleri ve hastalar tarafından uyulması gereken öneri ve önlemler ürün özellikleri özetine ve paket broşürüne dahil edilmiştir.

Ganfort hakkında diğer bilgiler

Avrupa Komisyonu, 19 Mayıs 2006 tarihinde Ganfort için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir pazarlama izni verdi.

Ganfort tedavisi hakkında daha fazla bilgi için kullanma talimatını okuyun (aynı zamanda EPAR'ın bir parçasıdır) veya doktorunuzla veya eczacınızla iletişime geçin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.