GEES LINCTUS BP

ΔΙΑΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑΤΑΞΗΣ ΕΚΤΥΠΩΣΗΣ
65mm X 170mm ΠΟΛΛΑΠΛΗΡΩΣΗ ΜΕ ΑΡΙΣΤΕΡΑ ΜΕΝΤΣΕΣ 50mm
ΜΠΡΟΣΤΙΝΗ ΠΡΟΣΩΠΗ:
170mm
ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ: Ξεφλουδίστε αυτήν την ετικέτα
στη γωνία και διαβάστε την ΠΡΙΝ
τη χρήση. Μην αποκόψετε, διορθώστε ξανά για
μελλοντική χρήση.
65mm
Gee's
Linctus
Opium Tincture, Squill Oxymel
Για ανακούφιση από τα συμπτώματα του βήχα
ΝΕΕΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΣ ΓΙΑ ΟΔΗΓΟΥΣ - ΔΕΙΤΕ ΑΝΤΙΣΤΡΟΦΗ
Για συμπτωματική ανακούφιση από τον βήχα.
Πάρτε το διάλυμα από το στόμα .
Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά άνω των 12 ετών
χρόνια: Πάρτε 1 x 5 ml κουταλιά. Επαναλάβετε μετά από 4
ώρες εάν απαιτείται, αλλά όχι περισσότερες από 4 δόσεις
σε 24 ώρες.
Μην δίνετε σε παιδιά κάτω των 12 ετών
εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας.
ΜΗΝ ΥΠΕΡΒΑΣΤΕ ΤΗ ΔΟΣΗ ΤΗΣ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ.
Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερες από 7 ημέρες
συμβουλευτείτε γιατρό.
Μην πάρετε εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά
, έχετε καρδιά, ήπαρ ή νεφρό
ασθένεια ή δυσκολία στην αναπνοή ή υποφέρετε από
αλκοολισμό ή αυξημένη πίεση στο κεφάλι.
Απολέπιση
Ξεφλουδίστε όπου φαίνεται για
περαιτέρω προφυλάξεις.
Εδώ
LOT, MAN & EXP
Περιοχή επιτύπωσης
Δραστικά συστατικά ανά 5ml:
βάμμα οπίου 0,083 ml, squill
oxymel 1,667 ml.
Περιέχει επίσης μεταξύ άλλων συστατικών:
αιθανόλη, σακχαρόζη.
Σακχαρόζη 1,4g ανά 5ml, αλκοόλη 22 vol% .
Ξεφλουδίστε όπου εμφανίζεται για την πλήρη λίστα
συστατικών.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν
παιδιά.
Κατασκευάζεται από τον κάτοχο άδειας L.C.M.
Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, UK for Thornton
and Ross Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, UK.
PL 12965/0034
21492013
P
1,5mm
ΜΠΡΟΣΤΙΝΟ ΠΡΟΣΩΠΟ ΑΝΤΙΣΤΡΟΦΗ:
Αυτό το φάρμακο περιέχει βάμμα οπίου, το οποίο< br> μειώνει την επιθυμία για βήχα και το squill oxymel
βοηθά στην απομάκρυνση του φλέγματος.
1. Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν έχετε….
• Αλλεργία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αναφέρονται στην
ενότητα 3.
• Καρδιακά προβλήματα.
• Ηπατική ή νεφρική νόσο.
• Ρηχά δυσκολία στην αναπνοή ή στην αναπνοή.
• Ένας τραυματισμός στο κεφάλι ή επίμονος πονοκέφαλος.
• Μια κρίση άσθματος.
• Λήψη MAOI (αναστολείς μονοαμινοξειδάσης)
για κατάθλιψη τις τελευταίες δύο εβδομάδες.
• Αλκοολισμός.
65MM
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε….
170MM
Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν
παίρνετε….
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών….
Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Εάν επηρεάζεστε
• Μετοκλοπραμίδη ή δομπεριδόνη για ναυτία και δεν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.
ασθένεια
Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε καθώς μπορεί
• Μεξιλετίνη για ακανόνιστο καρδιακό παλμό • Ηρεμιστικά, σας προκαλούν υπνηλία ή ζαλάδα.
αντικαταθλιπτικά, ηρεμιστικά ή υπνωτικά δισκία
• Μην οδηγείτε ενώ παίρνετε αυτό το φάρμακο μέχρι να μάθετε
• Σπιρονολακτόνη ή άλλα δισκία νερού για υγρά
πώς σας επηρεάζει.
κατακράτηση • Στεροειδή • Αμφοτερικίνη για μύκητες< br> • Είναι παράβαση η οδήγηση εάν αυτό το φάρμακο επηρεάζει τις λοιμώξεις σας • Ριφαμπικίνη για τη φυματίωση • Αντιόξινα ικανότητα οδήγησης.
• Καρβενοξολόνη για έλκη στομάχου
• Ωστόσο, δεν θα διαπράττετε παράβαση εάν :
• Προπανθελίνη για σπασμούς στομάχου και
° Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία μιας ιατρικής ή
ακράτειας • Πολυστυρενοσουλφονικό νάτριο για οδοντικά προβλήματα και
υπερβολικά επίπεδα καλίου στο αίμα
° Το έχετε πάρει σύμφωνα με τις οδηγίες που δίνονται από
• Φαινοβαρβιτάλη για την επιληψία.
ο συνταγογράφος ή στις πληροφορίες που παρέχονται με το
φάρμακο και
Έγκυος ή θηλάζω….
Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν
° Δεν επηρέασε ικανότητα οδήγησης με ασφάλεια.
Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε βέβαιοι
ότι χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν είστε έγκυος, μπορεί να είστε
έγκυος ή θηλάζετε. Το Gee's Linctus
αν είναι ασφαλές για εσάς να οδηγείτε ενώ το παίρνετε
δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται στην εγκυμοσύνη εκτός εάν το γιατρό σας το έχει πει.
5MM
(5MM HINGE )
• Ένας υπολειτουργικός θυρεοειδής • Μια ορμόνη των επινεφριδίων
ανισορροπία • Προβλήματα εντέρου ή απόφραξη
• Προβλήματα προστάτη • Μυϊκή αδυναμία • Σοκ
• Χαμηλή αρτηριακή πίεση • Γενική κόπωση • Ή εσείς
είναι ηλικιωμένοι, καθώς οι ηλικιωμένοι μπορεί να αντιδράσουν διαφορετικά στο
21492013
το φάρμακο.
6,5 MM
1,5 MM
ΦΟΡΕΑΣ:
170 MM
Σημαντικές πληροφορίες για τα συστατικά
• Αυτό Το προϊόν περιέχει 1,4 g σακχαρόζης ανά 5 ml. Αυτό
θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε άτομα με διαβήτη. Εάν
σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε μια
δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν
πάρετε αυτό το φάρμακο • Περιέχει επίσης 22 vol% αιθανόλη
(αλκοόλ), δηλαδή έως 869 mg ανά δόση, που ισοδυναμεί με 22 ml
μπύρας ή 9 ml κρασιού ανά δόση. Επιβλαβές για όσους υποφέρουν
από αλκοολισμό. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή
γυναίκες που θηλάζουν, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως
όπως άτομα με ηπατική νόσο ή επιληψία.
Η ποσότητα αλκοόλ σε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να αλλάξει
τις επιδράσεις άλλων φαρμάκων.
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό
ή τη νοσοκόμα σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται
σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω
του Προγράμματος Κίτρινων Καρτών στη διεύθυνση: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Με την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων
πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.< br> 3. Περαιτέρω πληροφορίες
Εάν κατά λάθος πάρετε πάρα πολύ, επισκεφτείτε αμέσως έναν γιατρό
. Πάρτε τη συσκευασία μαζί σας για να δείξετε ποιο φάρμακο
έχετε καταπιεί.
• Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην
την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
• Επιστρέψτε οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο στο φαρμακείο για
2. Πιθανές παρενέργειες
απόρριψης.
Όπως όλα τα φάρμακα, το Gee's Linctus μπορεί να έχουν παρενέργειες,
Τα δραστικά συστατικά ανά 5ml είναι: βάμμα οπίου
αν και αυτά δεν επηρεάζουν όλους.
0,083
ml, squill oxymel 1,667 ml.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:
• Ναυτία • Ασθένεια • Δυσκοιλιότητα • Υπνηλία • Σύγχυση Τα άλλα συστατικά είναι: βενζοϊκό οξύ (E210), έλαιο γλυκάνισου,
• Απώλεια όρεξης • Διάρροια • Πόνος στο στομάχι • Έλλειψη καμφοράς, αιθανόλης, κινναμωμικού οξέος, ελαίου κανέλας,
κινναμωμικού αιθυλεστέρα, βανιλίνης, σακχαρόζης και καθαρού νερού.
αναπνοή • Δυσκολία στην ούρηση • Δερματικός κνησμός και έξαψη
• Εξάνθημα • Χαμηλή αρτηριακή πίεση • Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε Εμφάνιση του φαρμάκου
Το Gee's Linctus είναι ένα καφέ θολό υγρό.
ανοχή (το φάρμακο χάνει τη δράση του) και εξάρτηση.
Εάν παρατηρήσετε αυτές ή οποιεσδήποτε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε τη χρήση και διατίθεται σε φιάλες των 200 ml.
21492013
ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Θα σου πουν τι να κάνεις. Αυτή η ετικέτα αναθεωρήθηκε τελευταία φορά τον Μάρτιο του 2015
65mm
5MM
(5MM HINGE)
1,5MM
διαβάζει Braille
g
e
e
'< br>s
l
i
n
γ
t
u
s
Πίνακας δεδομένων: 21492013 VERIFIED
MHRA Header Box
Προϊόν
Τίτλος
Gee's Linctus
Συστατικό
Μέγεθος συσκευασίας
Χρώματα που χρησιμοποιούνται
Κυανό διαδικασίας
Helvetica
Ετικέτα με δυνατότητα αποφλοίωσης τοπίου
Process Magenta
Helvetica Neue< br> 200ml
Process Yellow
IG Code
21492013
Process Black
Διαστάσεις
65mm x 170mm
Keyline (μη εκτύπωση)
Proof No.
1
Ημερομηνία
Braille
04.03.2015
Ελεύθερη περιοχή εκτύπωσης (Μη εκτύπωση)
Πλαίσιο κεφαλίδας PCP
Προειδοποίηση Braille! Η MPS δεν φέρει ευθύνη
για τυχόν σφάλματα σε αυτήν την απόδειξη μετά από έγκριση από τον
πελάτη. Ενώ δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στη ρύθμιση
του Braille, ο πελάτης πρέπει να αναλάβει την τελική
ευθύνη για την ακρίβειά του. Δεν υπάρχει μια ενιαία
ευρωπαϊκή αρχή Braille και υπάρχουν πολλές
διαφορετικές μορφές Braille, με χαρακτήρες για συγκεκριμένες χώρες. Αυτό το Braille έχει οριστεί σε Marburg
Μεσαία μορφή, εκτός εάν έχετε ζητήσει διαφορετικά.
Όταν υπογράφετε αυτό το απόδειξη, δηλώνετε πλήρη
έγκριση του κειμένου και των προδιαγραφών.
Χρησιμοποιούνται γραμματοσειρές
Χειριστής
Εγκρίθηκε από
Ημερομηνία
gill.kennedy
Artwork No 561515
Suf fix
CRN
12000
Αιτία
Αλλαγής
Προσθήκη δήλωσης "αναφορά παρενεργειών
".
A
Έκδοση από
Ημερομηνία
MHRA/IMB
υποβολή Ναι
απαιτείται