GEES LINCTUS BP

IMPRIMER LE DIAGRAMME DE DISPOSITION
65MM X 170MM MULTIPEEL AVEC CHARNIÈRE 50MM GAUCHE
FACE AVANT :
170MM
IMPORTANT : Décollez cette étiquette
au coin et lisez AVANT
utilisation. Ne pas déchirer, refixer pour
une utilisation future.
65MM
Gee's
Linctus
Teinture d'opium, Squill Oxymel
Pour soulager les symptômes de la toux
NOUVEAUX CONSEILS POUR LES CONDUCTEURS - VOIR AU VERSO
Pour un soulagement symptomatique de la toux.
Prendre la solution par voie orale .
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans
ans : Prendre 1 cuillerée de 5 ml. Répétez après 4
heures si nécessaire, mais pas plus de 4 doses
en 24 heures.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans
sauf indication contraire de votre médecin.
NE PAS DÉPASSER LA DOSE INDIQUÉE.
Si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours
consulter un médecin.
Ne pas prendre si vous êtes allergique à l'un des
ingrédients, si vous avez le cœur, le foie ou les reins
maladie, ou difficultés respiratoires ou souffrez de
alcoolisme ou pression élevée dans la tête.
Peel
Peel là où indiqué pour
précautions supplémentaires.
Ici
LOT, MAN & EXP
Zone de surimpression
Ingrédients actifs par 5 ml :
teinture d'opium 0,083 ml, scille
oxymel 1,667 ml.
Contient également, entre autres ingrédients :
éthanol, saccharose.
Saccharose 1,4 g par 5 ml, alcool 22 % en volume .
Pelez à l'endroit indiqué pour obtenir la liste complète des
ingrédients.
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des
enfants.
Fabriqué par le titulaire de la licence L.C.M.
Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, Royaume-Uni pour Thornton
et Ross Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, Royaume-Uni.
PL 12965/0034
21492013
P
1,5 MM
FACE AVANT INVERSE :
Ce médicament contient de la teinture d'opium, qui
br> réduit le désir de tousser et squill oxymel pour
aider à éliminer les mucosités.
1. Avant d'utiliser ce médicament
N'utilisez pas le médicament si vous avez….
• Une allergie à l'un des ingrédients répertoriés dans
la section 3.
• Des problèmes cardiaques.
• Une maladie du foie ou des reins.
• Peu profonde respiration ou difficultés respiratoires.
• Un traumatisme crânien ou un mal de tête persistant.
• Une crise d'asthme.
• Prise d'IMAO (inhibiteurs de la monoamine oxydase)
pour traiter une dépression au cours des deux dernières semaines.
• Alcoolisme.
65MM
Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous
avez….
170MM
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous
prenez….
Conduite de véhicules et utilisation de machines….
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Si vous êtes affecté
• Métoclopramide ou dompéridone pour les nausées et que vous ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines.
maladie
Le médicament peut affecter votre capacité à conduire comme il peut
• Mexiletine pour un rythme cardiaque irrégulier • Tranquillisants, vous rend somnolent ou étourdi.
antidépresseurs, sédatifs ou somnifères
• Ne conduisez pas pendant que vous prenez ce médicament jusqu'à ce que vous sachiez
• Spironolactone ou autres comprimés d'eau pour le liquide
comment cela vous affecte.
rétention • Stéroïdes • Amphotéricine pour les champignons
br> • C'est une infraction de conduire si ce médicament affecte vos
infections • Rifampicine pour la tuberculose • Antiacides pour conduire.
• Carbénoxolone pour les ulcères d'estomac
• Cependant, vous ne commettriez pas d'infraction si :
• Propanthéline pour les spasmes d'estomac et
° Le médicament a été prescrit pour traiter une incontinence médicale ou
• Polystyrène sulfonate de sodium pour problème dentaire et
taux excessifs de potassium dans le sang
° Vous l'avez pris conformément aux instructions données par
• Phénobarbital pour l'épilepsie.
le prescripteur ou dans les informations fournies avec le
médicament et
Enceinte ou allaitante….
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant
° Cela n'affectait pas votre capacité à conduire en toute sécurité.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr d'utiliser ce médicament si vous êtes enceinte, si vous pourriez l'être ou si vous allaitez. Gee's Linctus
si vous pouvez conduire en toute sécurité pendant que vous prenez ce produit
ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le médecin ne vous l'ait demandé.
5MM
(charnière de 5MM) )
• Une thyroïde sous-active • Un déséquilibre des hormones surrénales
• Des problèmes ou blocages intestinaux
• Des troubles de la prostate • Une faiblesse musculaire • Un choc
• Une pression artérielle basse • ​​Une fatigue générale • Ou vous
sont des personnes âgées, car les personnes âgées peuvent réagir différemment au
21492013
le médicament.
6,5 mm
1,5 mm
PORTEUR :
170 mm
Informations importantes sur les ingrédients
• Ce le produit contient 1,4 g de saccharose pour 5 ml. Ceci
doit être pris en compte chez les personnes atteintes de diabète. Si
votre médecin vous a dit que vous aviez un
intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant
de prendre ce médicament • Il contient également 22 vol% d'éthanol
(alcool), soit jusqu'à 869 mg par dose, équivalent à 22 ml de
bière ou 9 ml de vin par dose. Nocif pour ceux qui souffrent d'alcoolisme. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou
allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que
les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie.
La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut modifier
les effets d'autres médicaments.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Cela inclut tous les effets secondaires possibles non répertoriés
dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via
le système de carte jaune à l'adresse : www.mhra.gov.uk/whitecard
En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir davantage d'informations
sur la sécurité de ce médicament.
br> 3. Informations complémentaires
Si vous en prenez accidentellement trop, consultez immédiatement un médecin
. Emportez la boîte avec vous pour indiquer quel médicament vous
avez avalé.
• Ne pas utiliser après la date de péremption. La date de péremption fait référence au
dernier jour de ce mois.
• Rapportez tout médicament non utilisé à la pharmacie pour
2. Effets secondaires possibles
élimination.
Comme tous les médicaments, Gee's Linctus peut avoir des effets secondaires,
Les ingrédients actifs par 5 ml sont : teinture d'opium
bien que ceux-ci n'affectent pas tout le monde.
0,083
ml, squill oxymel 1,667 ml.
Les effets secondaires possibles sont :
• Nausées • Maladies • Constipation • Somnolence • Confusion Les autres composants sont : acide benzoïque (E210), huile d'anis,
• Perte d'appétit • Diarrhée • Maux d'estomac • Pénurie de camphre, d'éthanol, d'acide cinnamique, d'huile de cannelle,
cinnamate d'éthyle, vanilline, saccharose et eau purifiée.
haleine • Difficulté à uriner • Démangeaisons et rougeurs cutanées
• Éruption cutanée • Hypotension artérielle • Une utilisation prolongée peut entraîner. À quoi ressemble le médicament
Gee's Linctus est un liquide brun trouble.
tolérance (le médicament perd son effet) et dépendance.
Si vous remarquez ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire, arrêtez l'utilisation et il est fourni en flacons de 200 ml.
21492013
informez votre médecin ou votre pharmacien. Ils vous diront quoi faire. Cette étiquette a été révisée pour la dernière fois en mars 2015
65 MM
5 MM
(charnière de 5 MM)
1,5 MM
Lecture en braille
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Data Matrix : 21492013 VÉRIFIÉ
Boîte d'en-tête MHRA
Produit
Titre
Gee's Linctus
Composant
Taille du paquet
Couleurs utilisées
Cyan procédé
Helvetica
Étiquette pelable paysage
Magenta procédé
Helvetica Neue< br> 200 ml
Processus Jaune
Code IG
21492013
Processus Noir
Dimensions
65 mm x 170 mm
Keyline (non imprimable)
N° d'épreuve
1
Date
Braille
04.03.2015
Zone libre d'impression (non imprimable)
Boîte d'en-tête PCP
Braille Attention ! MPS ne peut accepter aucune responsabilité
pour d'éventuelles erreurs dans cette preuve après approbation du
client. Bien qu'un soin extrême soit apporté au réglage du braille, le client doit assumer la responsabilité finale de son exactitude. Il n'existe pas d'autorité braille unique
européenne et il existe de nombreux
formats braille différents, avec des caractères
spécifiques à chaque pays. Ce braille est défini au format Marburg
Moyen, sauf demande contraire de votre part.
Lorsque vous signez cette épreuve, vous signifiez complet
approbation du texte et des spécifications.
Polices utilisées
Opérateur
Approuvé par
Date
gill.kennedy
Oeuvre n° 561515
Correction du Suf
CRN
12000
Raison du
Changement
Ajout de la déclaration « déclaration des effets secondaires ».
A
Publié par
Date
MHRA/IMB
soumission Oui
obligatoire