GEES LINCTUS BP

활성 물질: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE / OPIUM TINCTURE / SQUILL OXYMEL

인쇄 레이아웃 다이어그램
65MM X 170MM 멀티필(왼쪽 50MM 힌지 포함)
전면:
170MM
중요: 이 라벨을
모서리에서 떼어내고
사용하기 전에 읽어보세요. 떼어내지 말고
나중에 사용할 수 있도록 다시 고정하세요.
65MM
Gee's
Linctus
아편 팅크, 스퀼 옥시멜
기침 증상 완화
운전자를 위한 새로운 조언 - 뒷면 참조
기침 증상 완화에 대해서는
경구 복용 .
성인, 노인, 12세 이상의 어린이
년 : 1 x 5ml 스푼씩 섭취하세요. 필요한 경우 4시간 후에
반복하되, 24시간 내에
4회 이상 투여하지 마세요.
의사가 지시하지 않는 한
12세 미만의 어린이에게는 투여하지 마세요.
하지 마세요 명시된 복용량을 초과하세요.
증상이 7일 이상 지속될 경우
의사와 상담하세요.
성분에 알레르기가 있거나
심장, 간 또는 신장에 알레르기가 있는 경우 복용하지 마세요
질병, 호흡 곤란 또는
알코올 중독 또는 머리의 압력 상승으로 고통받습니다.
껍질을 벗기세요
추가 예방 조치를 위해
표시된 부분을 껍질을 벗기세요.
여기
LOT, MAN & EXP
중복 인쇄 영역
5ml당 활성 성분:
아편 팅크 0.083ml, 스퀼
옥시멜 1.667ml
기타 성분 중에는
에탄올, 자당.
5ml당 자당 1.4g, 알코올 22vol% .
전체 성분 목록을 보려면
표시된 부분의 껍질을 벗기세요.
25°C 이상에서 보관하지 마세요.
어린이의 시야와 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
라이센스 보유자 L.C.M.
Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, UK for Thornton에서 제조
and Ross Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, UK.
PL 12965/0034
21492013
P
1.5MM
앞면 뒷면:
이 약에는 아편 팅크가 포함되어 있습니다.
br> 기침 욕구를 줄여주고
가래 제거에 도움이 되는 옥시멜을 사용합니다.
1. 이 약을 사용하기 전에
다음과 같은 경우에는 약을 사용하지 마십시오….

섹션 3에 나열된 성분에 대한 알레르기가 있는 경우.
• 심장 질환.
• 간 또는 신장 질환.
• 얕은 질환이 있는 경우 호흡 또는 호흡 곤란
• 머리 부상 또는 지속적인 두통
• 천식 발작
• 지난 2주 이내에 우울증 치료를 위해 MAOI(모노아민 산화효소 억제제)를
복용했습니다.
• 알코올 중독.
65MM
알코올 중독이 있는 경우
의사나 약사와 상담하세요….
170MM
…을 복용하고 있는 경우에는 의사나 약사와 상담하세요.….
운전 및 기계 조작….
이 약은 졸음을 유발할 수 있습니다. 해당되는 경우
• 메스꺼움 증상이 있는 경우 메토클로프라미드 또는 돔페리돈을 사용하고 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.
질병
약은 운전 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 불규칙한 심장 박동에 대한 멕실레틴 • 진정제, 졸리거나 어지러워집니다.
항우울제, 진정제 또는 수면제
• 이 약을 복용하는 동안에는 운전을 하지 마십시오.
• 스피로노락톤 또는 기타 수액제
이 약이 귀하에게 미치는 영향.
유지 • 스테로이드 • 곰팡이 방지용 암포테리신< br> • 이 약이 감염에 영향을 미치는 경우 운전하는 것은 위법 행위입니다.
• 결핵에 대한 리팜피신 • 운전 제산제.
• 위궤양에 대한 카르베녹솔론
• 그러나 다음과 같은 경우에는 위법 행위를 범하지 않습니다. :
• 위 경련 및
을 위한 프로판텔린° 이 약은 의학적 요실금 또는
요실금을 치료하기 위해 처방되었습니다. • 치아 문제 및
혈중 칼륨 수치가 과다한 경우
폴리스티렌 술폰산 나트륨
° 귀하는
에서 제공한 지침에 따라 복용했습니다. • 간질에 대한 페노바르비탈.
처방자 또는
약과 함께 제공된 정보 및
임신 또는 모유 수유….
사전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
° 귀하에게 영향을 미치지 않았습니다 안전하게 운전할 수 있는 능력.
임신 중이거나 임신했을 가능성이 있거나 모유 수유 중인 경우
이 약을 사용하는지 확실하지 않은 경우
의사나 약사와 상담하세요. Gee's Linctus
복용 중 운전해도 안전한지
의사의 지시가 없는 한 임신 중에는 사용하지 마세요.

5MM
(5MM HINGE )
• 갑상선 기능 저하 • 부신 호르몬
불균형 • 장 문제 또는 막힘
• 전립선 문제 • 근육 약화 • 쇼크
• 저혈압 • 일반적인 피로 • 또는 당신
노인은 약품에 다르게 반응할 수 있으므로
21492013

6.5MM
1.5MM
이동통신사:
170MM
중요한 성분 정보
• 이 본 제품에는 5ml당 1.4g의 자당이 함유되어 있습니다. 당뇨병 환자의 경우
이 점을 고려해야 합니다.
담당 의사로부터 다음 질환이 있다는 진단을 받은 경우
일부 설탕에 대한 과민증이 있는 경우
이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하세요. • 또한 22vol%의 에탄올(알코올)이 포함되어 있습니다. 즉, 복용량당 최대 869mg,
맥주 22ml 또는 와인 9ml에 해당합니다. 복용량 당. 알코올 중독으로 고통받는
사람들에게 해롭습니다. 임산부나
수유 중인 여성, 어린이 및
간 질환이나 간질 환자와 같은 고위험군에서 고려해야 합니다.
이 약품의 알코올 함량에 따라
효과가 달라질 수 있습니다. 다른 약품을 복용하세요.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사, 약사
또는 간호사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은
가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 www.mhra.gov.uk/yellowcard에서
Yellow Card Scheme을 통해 직접 부작용을 신고할 수도 있습니다.
부작용을 신고하면
이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
br> 3. 추가 정보
실수로 너무 많이 복용한 경우
즉시 의사의 진찰을 받으세요. 어떤 약을 삼켰는지 확인하기 위해 팩을 가져가세요.
• 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요. 유통기한은
그 달 말일을 기준으로 합니다.
• 사용하지 않은 약은 약국에 반납하고
2. 부작용이 있을 수 있으므로
폐기하세요.
모든 약과 마찬가지로 Gee's Linctus는 다음과 같은 조치를 취할 수 있습니다. 부작용이 있습니다.
5ml당 유효 성분은 다음과 같습니다: 아편팅크
모든 사람에게 영향을 미치는 것은 아니지만.
0.083
ml, 스퀼 옥시멜 1.667ml.
가능한 부작용은 다음과 같습니다.
• 메스꺼움 • 질병 • 변비 • 졸음 • 혼돈 기타 성분은 다음과 같습니다: 벤조산 (E210), 아니스 오일,
• 식욕 부진 • 설사 • 복통 • 장뇌, 에탄올, 계피산, 계피 오일,
에틸 계피산염, 바닐린, 자당 및 정제수가 부족합니다.
호흡 • 배뇨 곤란 • 피부 가려움증 및 홍조
• 발진 • 저혈압 • 장기간 사용 시 다음 증상이 나타날 수 있습니다.
Gee's Linctus는 갈색의 탁한 액체입니다.
내성(약의 효과가 사라짐) 및 의존성.
이러한 부작용 또는 기타 부작용이 발견되면 사용을 중지하고 200ml 병으로 공급됩니다.
21492013
의사나 약사에게 알리십시오. 그들은 당신에게 무엇을 해야할지 말해 줄 것입니다. 이 라벨은 2015년 3월에 마지막으로 개정되었습니다.
65MM
5MM
(5MM HINGE)
1.5MM
점자 읽기
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데이터 매트릭스: 21492013 검증됨
MHRA 헤더 상자
제품
제목
Gee's Linctus
구성 요소
팩 크기
사용 색상
시안색
Helvetica
가로로 벗겨낼 수 있는 라벨
마젠타색
Helvetica Neue< br> 200ml
프로세스 옐로우
IG 코드
21492013
프로세스 블랙
치수
65mm x 170mm
키라인(비인쇄)
증명 번호
1
날짜
점자
04.03.2015
인쇄 자유 영역(비인쇄)
PCP 헤더 상자
점자 경고! MPS는
고객의 승인 이후 이 증명의 오류에 대해
책임을 지지 않습니다. 점자 설정에는 세심한 주의가 기울여지지만
점자의 정확성에 대한 최종 책임은
고객에게 있습니다. 단일
유럽 점자 권위는 없으며
국가별 문자를 포함하는
다양한 점자 형식이 존재합니다. 이 점자는 달리 요청하지 않는 한 Marburg
중간 형식으로 설정되어 있습니다.
이 증명서에 서명하면 전체 내용을 확인하는 것입니다.
텍스트 및 사양 승인.
사용된 글꼴
운영자
승인자
날짜
gill.kennedy
작품 번호 561515
접미사 수정
CRN
12000

변경 이유
'부작용 보고' 문구가 추가되었습니다.
A
발행자
날짜
MHRA/IMB
제출 예
필수

기타 약물

면책조항

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