GEES LINCTUS BP

TIPARĂ DIAGRAMA DE ASPECT
65 MM X 170 MM MULTIPEEL CU BAAMALA DE 50 MM LA STÂNGA
FATA FATA:
170 MM
IMPORTANT: Desprindeti aceasta eticheta
din colt si cititi INAINTE de
utilizare. Nu rupeți, reparați pentru
utilizare ulterioară.
65MM
Gee's
Linctus
Tinctură de opiu, Squill Oxymel
Pentru ameliorarea simptomelor tusei
NOI SFATURI PENTRU ȘOFERUL - VEZI REVERSO
Pentru ameliorarea simptomatică a tusei.
Luați soluția pe gură .
Adulți, vârstnici și copii peste 12 ani
ani: Luați 1 lingură de 5 ml. Repetați după 4
ore dacă este necesar, dar nu mai mult de 4 doze
în 24 de ore.
Nu administrați copiilor sub 12 ani
decât dacă medicul dumneavoastră vă spune.
NU DEPĂȘIȚI DOZA INDICATĂ.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile
consultați un medic.
Nu luați dacă sunteți alergic la oricare dintre
ingrediente, aveți inimă, ficat sau rinichi
boală sau dificultăți de respirație sau suferiți de
alcoolism sau presiune crescută la nivelul capului.
Decojiți
Decojiți acolo unde este indicat pentru
măsuri de precauție suplimentare.
Aici
LOT, OM & EXP
Zona de supraimprimare
Ingrediente active per 5 ml:
tinctură de opiu 0,083 ml, squill
oxymel 1,667 ml.
Conține, printre alte ingrediente,
etanol, zaharoză.
Zaharoză 1,4g la 5ml, alcool 22% vol. .
Curățați acolo unde este afișat pentru lista completă de
ingrediente.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A nu lăsa la vederea și îndemâna
copiilor.
Fabricat de titularul licenței L.C.M.
Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, Marea Britanie pentru Thornton
și Ross Ltd., Huddersfield, HD7 5QH, Marea Britanie.
PL 12965/0034
21492013
P
1,5MM
FATA FATA REVERS:
Acest medicament conține tinctură de opiu, care< br> reduce dorința de a tuse și squill oxymel pentru a
ajuta la eliminarea flegmei.
1. Înainte să utilizați acest medicament
Nu utilizați medicamentul dacă aveți....
• O alergie la oricare dintre ingredientele enumerate în
secțiunea 3.
• Probleme cardiace.
• Afecțiuni hepatice sau renale.
• Afecțiuni superficiale. respirație sau dificultăți de respirație.
• O rănire la cap sau durere de cap persistentă.
• Un atac de astm.
• Ați luat IMAO (inhibitori de monoaminooxidază)
pentru depresie în ultimele două săptămâni.
• Alcoolism.
65MM
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
aveți...
170MM
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
luați….
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor….
Acest medicament poate provoca somnolență. Dacă sunteți afectat
• Metoclopramidă sau domperidonă pentru greață și nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
boală
Medicamentul vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule
• Mexiletină pentru bătăi neregulate ale inimii • Tranchilizante, te face somnoros sau amețit.
antidepresive, sedative sau somnifere
• Nu conduceți vehicule în timp ce luați acest medicament până când nu știți
• Spironolactonă sau alte comprimate de apă pentru lichide
cum vă afectează.
retenția • Steroizi • Amfotericina pentru ciuperci< br> • Conducerea vehiculului este o infracțiune dacă acest medicament vă afectează infecțiile
• Rifampicină pentru tuberculoză • Capacitatea de a conduce vehicule antiacide.
• Carbenoxolonă pentru ulcer gastric
• Cu toate acestea, nu ați comite o infracțiune dacă :
• Propantelina pentru spasme gastrice și
° Medicamentul a fost prescris pentru a trata o incontinență medicală sau
• Polistiren sulfonat de sodiu pentru probleme dentare și
niveluri excesive de potasiu în sânge
° L-ați luat conform instrucțiunilor date de
• Fenobarbital pentru epilepsie.
prescriptorul sau în informațiile furnizate cu
medicamentul și
Sarcina sau care alăptează….
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfatul înainte
° Nu v-a afectat capacitatea de a conduce în siguranță.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur(ă) că
utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă, ați putea fi
gravidă sau alăptați. Gee's Linctus
dacă este sigur să conduceți vehicule în timp ce luați acest
nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă medicul v-a spus să faceți acest lucru.
5MM
(BAALAMA DE 5MM). )
• O tiroidă subactivă • Un hormon suprarenal
dezechilibru • Probleme intestinale sau blocaj
• Probleme de prostată • Slăbiciune musculară • Şoc
• Tensiune arterială scăzută • Oboseală generală • Sau tu
sunt vârstnici, deoarece persoanele în vârstă pot reacționa diferit la
21492013
la medicament.
6,5 MM
1,5 MM
PORTATOR:
170 MM
Informații importante despre ingrediente
• Acest lucru produsul conține 1,4 g de zaharoză la 5 ml. Acest
ar trebui luat în considerare la persoanele cu diabet. Dacă
medicul dumneavoastră v-a spus că aveți
intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de
să luați acest medicament • De asemenea, conține 22 vol% etanol
(alcool), adică până la 869 mg per doză, echivalent cu 22 ml de
bere sau 9 ml de vin pe doză. Dăunător pentru cei care suferă
de alcoolism. De luat în considerare la femeile însărcinate sau
care alăptează, copiii și grupurile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele cu boli hepatice sau epilepsie.
Cantitatea de alcool din acest medicament poate modifica efectele
ale altor medicamente.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale. Aceasta include orice posibile reacții adverse care nu sunt enumerate
în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin
Schema Yellow Card la: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea
mai multe informații privind siguranța acestui medicament.< br> 3. Informații suplimentare
Dacă din greșeală luați prea mult, consultați imediat un medic
. Luați cu dumneavoastră ambalajul pentru a arăta ce medicament
ați înghițit.
• Nu utilizați după data de expirare. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
• Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru
2. Reacții adverse posibile
eliminare.
Ca toate medicamentele, Gee's Linctus poate au efecte secundare,
Ingredientele active la 5ml sunt: ​​tinctura de opiu
deși acestea nu afectează pe toată lumea.
0,083
ml, squill oxymel 1,667 ml.
Reacțiile adverse posibile sunt:
• Greață • Boală • Constipație • Somnolență • Confuzie Celelalte ingrediente sunt: ​​acid benzoic (E210), ulei de anason,
• Pierderea poftei de mâncare • Diaree • Dureri de stomac • Lipsa de camfor, etanol, acid cinamic, ulei de scorțișoară,
cinamat de etil, vanilină, zaharoză și apă purificată.
respirație • Dificultate la urinare • Mâncărime și înroșire a pielii
• Erupție cutanată • Tensiune arterială scăzută • Utilizarea prelungită poate duce la Cum arată medicamentul
Gee's Linctus este un lichid maro tulbure.
toleranță (medicamentul își pierde efectul) și dependență.
Dacă observați acestea sau orice alte reacții adverse, întrerupeți utilizarea și Este furnizat în flacoane de 200 ml.
21492013
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Îți vor spune ce să faci. Această etichetă a fost revizuită ultima dată în martie 2015
65MM
5MM
(BAALAMĂ 5MM)
1,5MM
Braille se citește
g
e
e
„< br>s
l
i
n
c
t
u
s
Data Matrix: 21492013 VERIFICAT
Caseta antet MHRA
Produs
Titlu
Gee's Linctus
Componenta
Dimensiunea pachetului
Culori utilizate
Proces Cyan
Helvetica
Etichetă peelabilă peisaj
Proces Magenta
Helvetica Neue< br> 200 ml
Galben de proces
Cod IG
21492013
Negru de proces
Dimensiuni
65 mm x 170 mm
Keyline (Fără imprimare)
Nr. dovadă
1
Data
Braille
04.03.2015
Zona liberă de tipărire (Fără tipărire)
Caseta antet PCP
Braille Avertisment! MPS nu poate accepta responsabilitatea
pentru eventualele erori din această dovadă după aprobarea
de către client. În timp ce se acordă o atenție deosebită setării
de Braille, clientul trebuie să-și asume responsabilitatea
finală pentru acuratețea acestuia. Nu există o autoritate Braille unică
europeană și există multe
formate Braille diferite, cu caractere specifice țării
. Acest Braille este setat la formatul Marburg
Medium, cu excepția cazului în care ați solicitat altfel.
Când semnați această dovadă, semnificați complet
aprobarea textului și specificației.
Fonturi folosite
Operator
Aprobat de
Data
gill.kennedy
Opera de artă nr. 561515
Remediere suficientă
CRN
12000
Motivul
Schimbării
Adăugarea declarației „raportarea efectelor secundare
”.
A
Emis de
Data
MHRA/IMB
trimitere Da
obligatorie