GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS

활성 물질: GLIBENCLAMIDE

TEVA UK 참조:
231-30-62606-Z LEA GLIBENCLAMIDE 2.5MG 및 5MG TAB TUK
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2015년 3월 26일
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이 약 복용을 시작하기 전에 모든 내용을 주의 깊게 읽으십시오.
• 이 안내서를 보관하십시오. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.

• 추가 질문이 있는 경우 담당
에게 문의하세요.의사 또는 약사.
• 이 약은 귀하에게 처방된 것입니다.
다른 사람에게 전달하지 마십시오. 증상이 귀하와 동일하더라도
해를 끼칠 수 있습니다.
• 부작용이 나타나면 의사
또는 약사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 모든 가능한
부작용이 포함됩니다. 섹션 4를
참조하세요.
이 책자 내용:
Pharma code 154
1. 글리벤클라미드란 무엇이며 어떤 용도로 사용됩니까?
2. 복용 전 알아야 할 사항
글리벤클라미드
3. 글리벤클라미드 복용 방법
4. 가능한 측면 효능
5. 글리벤클라마이드 보관방법
6. 팩 내용물 및 기타정보
1
글리벤클라미드 정의 및 용도
글리벤클라미드는 항당뇨병 약물입니다.
글리벤클라미드 정제는
비인슐린 의존성 당뇨병 관리에
사용됩니다. 설탕 함량을 낮추세요
피. 식이 요법만으로는
충분한 조절이 불가능한 경우에 사용됩니다.
2
GLIBENCLAMIDE를 복용하기 전
다음과 같은 경우에는 Glibenclamide를 복용하지 마십시오.
• Glibenclamide에 알레르기가 있는 경우(과민성)< br> 또는 이 약의 다른 성분
• 신장,
간, 부신 또는 뇌하수체에 심각한 문제가 있는 경우
• 어떤 형태로든 수술을 앞두고 있는 경우
• 심각한 감염이 있는 경우
• 포르피린증이 있는 경우(느낄 수 있는 증상) 복통, 정신적 혼란,
불안, 발작, 근육통 등이
있습니다.)
• 소아 당뇨병 또는 인슐린 의존성 당뇨병이 있는 경우
• 정신적 충격을 받았거나 스트레스를 받고 있는 경우
• 당뇨병 병력을 앓고 있음
케톤산증(소변에 케톤이 존재함), 당뇨병성 혼수 또는 혼수 전 상태.
• 노인(70세 이상).
이 정제는
다음과 같은 환자에게 사용해서는 안 됩니다. 당뇨병성
케톤산증(소변에 케톤이 존재함)
또는 당뇨병성 혼수상태의 병력이 있는 경우.
경고 및 주의사항
다음과 같은 경우에는 이 약을 복용하기 전에
의사와 상담하세요.
• 허약하거나 허약한 경우
'저혈당증'을 겪을 가능성이 더 높음
• 식단을 조절하거나
칼로리가 낮은 음식이나 포도당을 섭취하는 경우
• 식사 시간이 불규칙하거나
식사를 자주 거르는 경우
• 과도한 운동을 하는 경우
• G6PD- 결핍증이 있는 경우(G6PD는 혈액 내
적혈구를 보호하는 효소입니다.) . 다음과 같은 경우에는 의사와 상담하세요.
확실하지 않습니다.
• 쇠약합니다.
• lapp 유당 결핍이 있습니다(우유나 유제품을 소화할 수 없습니다.

• 경미하거나 중등도의 신장 문제가 있습니다.
기타 의약품 및 글리벤클라미드
다음 중 하나를 복용하는 경우
의사와 상담하세요.
• 완하제(변을 묽게 만드는 데 사용)
• 클로람페니콜, 이소니아지드(세균 감염 치료에
사용)
• 테트라사이클린 항생제(예: 독시사이클린
• 퀴놀론 항균제(예: 시프로플록사신
• 설폰아미드(예: 코트리목사졸
• 미코나졸, 플루코나졸(항진균제)
• 페닐부타존, 아자프로파존(
비스테로이드성 항염증제)
• 정신 장애 치료(예:
클로르프로마진, 리튬
• 항우울제(예: 플루옥세틴 ​​또는
모노아민 산화효소 억제제(예: 페넬진
• 펜플루라민(식욕 억제제)
• 항궤양제 예: 라니티딘 또는 시메티딘
• 이뇨제("물 정제") 예: 푸로세마이드 또는
아밀로라이드
• 동화작용 스테로이드(예: 난드롤론 또는
스타노졸롤
• 코르티코스테로이드(예: 코르티손 또는 프레드니솔론
• 경구 피임약('피임약')
• 치료 목적의 성호르몬(예:
테스토스테론, 에스트로겐, 프로게스테론
• 정기적인 아스피린 복용
• 페닐부타존(신체 통증, 발열 및 염증 치료에 사용)
• ACE 억제제(고혈압 및 심부전 치료에 사용됨) 예: 캡토프릴 또는
에날라프릴
• 항응고제(예: 와파린 또는 헤파린
• 디소피라미드(불규칙한 심장 치료에 사용됨
리듬)
• 클로피브레이트, 니코틴산 및 베자피브레이트(모두
혈중 지방 수치를 낮추는 데 사용됨)
• 설핀피라존, 알로푸리놀, 프로베네시드
(통풍 치료에 사용)
• 페니토인( 항경련제)
• 리팜피신(항결핵제)
• 시클로포스파미드(항암제)
• 기관지 확장제(천식 치료용) 예:
살부타몰
• 갑상선 호르몬 치료
• 디아족사이드 또는 글루카곤(저혈당증 치료에 사용

• 보센탄(고혈압 치료에 사용)
• 크리스산타스파제(암 치료에 사용)
• 알코올
• 퀴닌, 퀴니딘(말라리아 치료에 사용)
• 클로피브레이트(혈중 콜레스테롤 치료에 사용)
• 사이클로스포린(면역체계 억제에 사용
).
클로니딘이나 구아네티딘
(고혈압을 낮추는 데 사용) 또는
베타 차단제(예: 프로프라놀롤을 사용하는 경우
이러한 약물이
'저혈당증'의 경고 신호에 영향을 미칠 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
현재 복용 중이거나
복용 중인 경우 의사나 약사에게 알리세요. 처방전 없이 구입한
약을 포함하여
최근에 다른 약을 복용한 경우.
일부
중요한 정보글리벤클라미드 성분
• 유당에 불내증이 있는 환자는
글리벤클라미드 정제에 소량의 유당이 함유되어 있다는 점에 유의해야 합니다.
의사가
귀하에게 일부 설탕에 대한 불내증이 있다고 말한 경우
이 약을 복용하기 전에
의사에게 문의하십시오.
임신 및 모유 수유
다음과 같은 경우에는 글리벤클라미드를 사용하지 마십시오. 임신
또는 임신을 계획 중입니다. 대화
약을 복용하기 전에 의사에게 문의하세요.
모유 수유 중이거나 이 정제를 복용하는 동안
모유 수유를 시작하고 싶은 경우
가능한 한 빨리 의사에게 알려야 합니다.
운전 및 기계 사용
황달(피부와
눈 흰자위가 노랗게 변함)이 있는 경우 이 글리벤클라미드가
운전이나 기계 작동 능력에 영향을 미치는 것으로 알려져 있지 않습니다.
약. 이 경우 의사와 상담하세요.
혈당이 매우 낮아
몸이 매우 아프게 됩니다.
등록 표시 중앙까지의 페이지 상단 자르기: 44mm.
GLIBENCLAMIDE< br> 2.5mg 또는 5mg 정제
TEVA UK 참조:
231-30-62606-Z LEA GLIBENCLAMIDE 2.5MG 및 5MG TAB TUK
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1
2페이지: 뒷면(릴 외부)
• 식욕 부진, 설사, 메스꺼움,
구토, 위산도로 인한
작열감 있는 가슴 통증, 섭식 장애
항상 글리벤클라미드를 복용하는 대로 정확하게 복용하세요.
• 황달(의사의 지시에 따라
피부와 흰자가 노래지는 현상.
확인해야 합니다. 눈에
)
확실하지 않은 경우 의사나 약사에게 문의하세요.
• 알레르기성 피부 반응, 발진, 가려움증 또는 피부
가급적이면 정제를 삼켜야 합니다.
빛에 노출된 후 민감성
물 한잔과 함께. 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.
• 피부 세포 사멸

발열
• 성인
시작 복용량은 하루 5mg이며, 입안에서 금속 맛이 나는 동안 복용합니다.
• 체중 이득
또는 아침 식사 직후(또는 하루의 첫 번째
주요 식사) 이는 다음으로 조정될 수 있습니다. • 식욕 증가
• 축적으로 인한 사지 부기
의사의 지시에 따라 하루 최대 15mg까지 섭취하세요.

• 노인 및 매우 허약한 환자
• 혈중 나트륨 농도가 낮음(이
정상적인 성인 시작 복용량은
혈액 검사로 검출 가능).
하루 2.5mg으로 줄입니다.
때때로 '저혈압'(낮은
• 다른 항당뇨병 약을 복용하다가 혈당 공격을 받는 경우)을 겪을 수 있습니다. 복용량, 다이어트에 맞게
시작 복용량은 하루 5mg~10mg입니다.
이전 복용량에 따라
운동 중에 현기증을 느낄 수도 있습니다. 이것은
아프고 식은땀을 흘리거나 두근거림이 있습니다. 그런 다음 의사가
용량을 늘릴 수 있으며
하루 최대 용량이
15mg인 경우
의사가 어떻게 해야 하는지 조언할 것입니다.
먼저 글리벤클라미드로 치료를 시작하세요.
• 메트포르민에서
다른
글리벤클라마이드로 알레르기가 발생할 수 있으며, 시작 복용량은
코트리목사졸과 같은 설폰아미드 약물.
하루 2.5mg을 투여한 후
메트포르민 치료가 중단됨에 따라 최대량으로 조정합니다. 드물게 혈액 장애가 발생할 수 있으며
하루 15mg까지
발생할 수 있습니다. 때때로
창백함, 발열 또는 오한, 두 가지 유형의 약물을 모두 복용해야 하는 통증,
입이나 목의 궤양, 특이한
증상이 동시에 나타날 수 있지만 담당 의사는
br> 출혈이나 설명할 수 없는 멍이 들 수 있습니다.
이에 대해 조언하십시오.
• 마찬가지로, 인슐린을 바꾸는 경우 부작용 보고
글리벤클라마이드 치료 시작 후 부작용이 나타나면 의사와 상담하세요.
복용량은 1일 5mg으로 조정하거나 약사에게 문의하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.
또한
인슐린 치료가 중단되면
옐로우 카드를 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
하루 최대 용량은 15mg입니다.
계획: www.mhra.gov.uk/yellowcard< br> • 어린이
부작용을 보고하면 도움을 줄 수 있습니다.
글리벤클라미드는 사용이 권장되지 않습니다.
이 약의 안전성에 대해 자세히 알아보세요.
어린이의 경우.
3
글리벤클라미드 복용 방법
글리벤클라미드를 자신이 먹어야 하는 것보다 더 많이 복용하는 경우

본인(또는 다른 사람)이 복용하는 경우 많이 삼키다
또는 어린이가
알약을 삼켰다고 생각되면
가까운 병원 응급실이나
의사에게 즉시 연락하세요.
과다 복용하면 저혈당이 발생할 가능성이 높습니다.
br> 실신, 메스꺼움,
식은땀 및/또는 심계항진 등의 증상이 나타납니다.
이 설명서와 남은 약
및 용기를 병원이나
의사에게 가져가서
어떤 태블릿이었는지 알아요
소모했습니다.
글리벤클라마이드 복용을 잊어버린 경우
약 복용을 잊어버린 경우에는
다음 약을 복용할 시간이 거의 다가오지 않는 한 생각나는 즉시
복용하세요. 잊어버린 복용량을 보충하기 위해
두 배의 복용량을 복용하지 마세요. 올바른 시간에
남은 복용량을 복용하세요.
글리벤클라미드 복용을 중단하는 경우
느낌이 들더라도
먼저 의사와 상의하지 않고 약 복용을 중단하지 마세요.

5
글리벤클라미드 보관 방법
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
25°C 이상에서는 보관하지 마세요. 제공된
원래 패키지나 용기에 보관하세요.
다른 용기에 옮기지 마세요.
외부 포장에 명시된 유효기간
이 지난 후에는 글리벤클라미드를 사용하지 마세요.
유통기한은 해당 월의 말일을 의미합니다.
의약품은 폐수나 가정 쓰레기로 처리하면 안 됩니다.
더 이상 필요하지 않은 약을
폐기하는 방법은
약사에게 문의하세요. 이러한 조치는
환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6
팩 내용물
정보
글리벤클라미드 정제에 포함된 내용:
• 활성 성분은 글리벤클라미드입니다.
• 기타 성분은 무수 유당,
크로스카멜로스 나트륨 및 마그네슘
스테아레이트입니다. (E572).
Glibenclamide 정제 모양 및
팩 내용물:
사용에 관해 추가 질문이 있는 경우 • Glibenclamide 2.5mg 정제는 흰색의
양면 볼록 정제입니다. 이 제품 위에는
'2.5'가 새겨져 있으니 의사나 약사에게 문의하세요.
한쪽에는 '3103', 뒷면에는 일반 무늬가 새겨져 있습니다.
• 글리벤클라미드 5mg 정제는 흰색,
4 가능한 부작용
양면이 볼록한 타원형 정제. 한 면에는 '5'
브레이크라인 '3104'가 새겨져 있고
모든 의약품과 마찬가지로 글리벤클라미드는
역효과를 일으킬 수 있습니다.
모든 사람이 겪는 것은 아니지만 부작용이 발생합니다.
• 이 제품은 7, 10, 10개 팩 크기로 제공됩니다.
다음과 같은 경우에는 복용을 중단하세요.
14, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 110, 112, 120,
즉시 의사에게 알리거나
150, 160, 168, 250, 500, 1000정.
가장 가까운 병원의 응급실:
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
• 알레르기 반응(입술, 얼굴
판매 허가 보유자 및
또는 목의 부종으로 인해
제조업체
호흡 곤란, 피부 발진 또는 두드러기).
판매 승인 보유자 그리고
이는 매우 심각하지만 드문 부작용입니다. 귀하의
제조 책임 회사는
긴급한 치료를 받거나
TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG가 필요할 수 있습니다.
입원.
드물게:
• 혈액 세포의 감소로 인해
감염 위험이 높아집니다.
알 수 없음:
• 시력 문제(치료 시작 시
만)
이 전단지는 최종 개정일: 2015년 3월
PL 00289/0047-0048
62606-Z
160 x 323
2015년 3월 26일

기타 약물

면책조항

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