GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS

TEVA Birleşik Krallık Ref:
231-30-62606-Z LEA GLIBENCLAMIDE 2.5MG VE 5MG TAB TUK
Versiyon:
1
26 Mart 2015
SAYFA 1: ÖN YÜZ (MAKARA İÇİ)
AMBALAJ KULLANMA TALİMATI: KULLANICI İÇİN BİLGİ
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tamamını
dikkatlice okuyunuz çünkü
sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Tekrar okumanız gerekebilir
.
• Başka sorularınız varsa,
'inize sorun.doktor veya eczacınız.
• Bu ilaç sizin için reçete edilmiştir.
Başkalarına vermeyiniz. Belirtileri sizinkilerle aynı
olsa bile onlara zarar verebilir
.
• Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla veya eczacınızla
konuşun. Buna, bu kullanma talimatında listelenmeyen olası
yan etkiler de dahildir. Bkz.
bölüm 4.
BU Broşürde:
Farmak kodu 154
1. Glibenklamid nedir ve ne için kullanılır?
2. Kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
Glibenklamid
3. Glibenklamid nasıl kullanılır
4. Olası taraf etkileri
5. Glibenklamid nasıl saklanır
6. Paket içeriği ve diğer bilgiler
1
GLİBENKLAMİT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR
Glibenklamid anti-diyabetik bir ilaçtır.
Glibenklamid tabletler, insüline bağımlı olmayan
diyabetin tedavisinde
kullanılır. şeker seviyesini düşürün
kan. Tek başına diyetin
yeterli kontrol sağlamadığı durumlarda kullanılırlar.
2
GLİBENKLAMİT ALMADAN ÖNCE
Aşağıdaki durumlarda Glibenklamid almayın:
• Glibenklamid'e alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa
br> veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi biri
• böbrekleriniz,
karaciğeriniz, adrenal bezleriniz veya hipofiz bezinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa
• herhangi bir ameliyat geçirmek üzereyseniz
• ciddi bir enfeksiyonunuz varsa
• porfiriniz varsa (Hissedebileceğiniz belirtiler)
karın ağrısı, zihinsel karışıklık,
anksiyete, nöbetler, kas ağrısı vb. gibi)
• gençlik çağında veya insüline bağımlı diyabetiniz varsa
• travma geçiriyorsanız veya stresten muzdaripseniz.
• diyabet geçmişi olan
ketoasidoz (idrarda keton varlığı) veya diyabetik koma veya pre-koma.
• yaşlıysanız (70 yaş üstü).
Bu tabletler,
veya diyabet hastası
hastalarda kullanılmamalıdır. diyabetik
ketoasidoz (idrarda keton varlığı)
veya diyabetik koma geçmişiniz varsa.
Uyarılar ve önlemler
Aşağıdaki durumlarda bu ilacı almaya başlamadan önce doktorunuzla konuşun:
:
• zayıf veya güçsüzseniz,
"hipo" (düşük kan şekeri krizi) geçirme olasılığınız daha yüksektir
• kontrollü bir diyet uyguluyorsanız veya daha az
kalorili yiyecek veya glikoz alıyorsanız
• düzensiz yemek saatiniz varsa veya öğünlerinizi sık sık kaçırıyorsanız
• aşırı egzersiz yapıyorsanız
• G6PD eksikliğiniz varsa (G6PD, kandaki kırmızı kan hücrelerini
koruyan bir
enzimdir) . Aşağıdaki durumlarda lütfen doktorunuzla konuşun:bundan emin değilsiniz.
• zayıflamışsınız.
• lapp laktoz eksikliğiniz varsa (süt veya süt ürününü
sindiremiyorsanız)
• hafif ila orta şiddette böbrek sorunlarınız varsa.
Diğer ilaçlar ve Glibenklamid
Aşağıdakilerden
herhangi birini alıyorsanız doktorunuzla konuşun:
• müshil ilaçlar (dışkıyı gevşetmek için kullanılır)
• kloramfenikol, izoniyazid (bakteriyel enfeksiyonun
tedavisinde kullanılır)
• tetrasiklin antibiyotikler örn. doksisiklin
• kinolon antibakteriyelleri ör. siprofloksasin
• sülfonamidler ör. ko-trimoksazol
• mikonazol, flukonazol (mantar önleyici bir ilaç)
• fenilbutazon, azapropazon (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç)
• psikolojik bozuklukların tedavisi, ör.
klorpromazin, lityum
• antidepresanlar ör. fluoksetin veya bir monoamin oksidaz inhibitörü ör. fenelzin
• fenfluramin (iştah bastırıcı)
• ülser önleyici ilaç ör. ranitidin veya simetidin
• diüretikler ("su tabletleri") ör. furosemid veya
amilorid
• anabolik steroidler ör. nandrolon veya
stanozolol
• kortikosteroidler ör. kortizon veya prednizolon
• oral kontraseptifler ("Hap")
• tedavi amaçlı seks hormonu, örneğin
testosteron, östrojenler, progesteronlar
• düzenli dozlarda aspirin
• fenilbutazon (ağrı, ateş
ve vücuttaki iltihaplanmayı tedavi etmek için kullanılır)
• ACE inhibitörler (yüksek tansiyon ve kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılır) örn. kaptopril veya
enalapril
• anti-koagülanlar örn. varfarin veya heparin
• disopiramid (düzensiz kalp tedavisinde kullanılır
ritimler)
• klofibrat, nikotinik asit ve bezafibrat (tümü
kandaki yağ seviyelerini düşürmek için kullanılır)
• sülfinpirazon, allopurinol, probenesit
(gut tedavisinde kullanılır)
• fenitoin ( bir anti-konvülzan)
• rifampisin (bir anti-tüberküloz ilacı)
• siklofosfamid (bir anti-kanser ilacı)
• bronkodilatörler (astım tedavisi için) örn.
salbutamol
• tiroid hormonu tedavisi
• diazoksit veya glukagon (hipoglisemi tedavisinde kullanılır
).
• bosentan (yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılır)
• krisantapaz (kanser tedavisinde kullanılır)
• alkol
• kinin, kinidin (sıtmayı tedavi etmek için kullanılır)
• klofibrat (kan kolesterolünü tedavi etmek için kullanılır)
• siklosporin (bağışıklık sistemini
baskılamak için kullanılır).
Klonidin veya guanetidin
(yüksek kan basıncını düşürmek için kullanılır) veya bir beta-blokör, ör. propranolol
, bu ilaçların "hipo" (düşük kan şekeri atağı)
uyarı işaretlerini etkileyebileceğini unutmayın.
Eğer kullanıyorsanız veya kullanıyorsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. yakın zamanda alınmış herhangi bir
ilaç, reçetesiz alınan ilaçlar da dahil
.
Bazılarıyla ilgili önemli bilgiler
Glibenklamid'in içeriği
• Laktoz intoleransı olan hastalar
Glibenklamid tabletlerin az miktarda laktoz içerdiğini dikkate almalıdır. Eğer doktorunuz size
bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunu söylediyse, bu ilacı almadan önce
doktorunuzla temasa geçin.
Hamilelik ve emzirme
Aşağıdaki durumlarda Glibenclamide KULLANMAYINIZ. hamile
veya hamile kalmayı planlıyorsanız.
ile konuşunHerhangi bir ilacı almadan önce doktorunuza
emziriyorsanız veya bu tabletleri alırken
emzirmeye başlamak istiyorsanız
mümkün olan en kısa sürede doktorunuza bildirmelisiniz.
Araç ve makine kullanımı
Eğer sarılığınız varsa (cildin sararması ve
göz beyazlarının sararması) lütfen bu ilacı kullanmayı bırakın.
olmadığı sürece Glibenclamid'in araç ve makine kullanma yeteneğinizi
etkilediği bilinmemektedir.ilaç. Bu durumda doktorunuzla konuşun.
Kan şekeriniz çok düşükse, bu da kendinizi çok hasta hissetmenize neden olur.
Sayfa başı kesmeden kayıt işaretinin ortasına kadar: 44 mm.
GLIBENCLAMİD< br> 2,5 mg VEYA 5 mg TABLETLER
TEVA UK Ref:
231-30-62606-Z LEA GLIBENCLAMIDE 2.5MG VE 5MG TAB TUK
Versiyon:
1
SAYFA 2: ARKA YÜZ (MAKARANIN DIŞI)
• iştah kaybı, ishal, hasta hissetme,
kusma, yanma,
mide asiditesinin neden olduğu göğüs ağrısı, yeme bozukluğu
Glibenclamide'i her zaman tam olarak
• sarılık (doktorun ciltte ve beyaz kısımlarda sararma
söylediği şekilde alın. Kontrol etmelisiniz.
gözlerle)
emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• alerjik cilt reaksiyonları, döküntü, kaşıntı veya cilt
Tabletler tercihen
ışığa maruz kaldıktan sonra hassasiyetle yutulmalıdır
bir bardak su ile. Olağan doz:
• cilt hücresi ölümü
•
ateş
• Yetişkinler
Başlangıç ​​dozu günde 5 mg'dır ve • ağızda metalik tat
• kilo sırasında alınır. kahvaltıdan hemen sonra
veya hemen (veya günün ilk ana
öğününden) sonra tüketin. Bu daha sonra şu şekilde ayarlanabilir: • iştah artışı
• uzuvların birikmesi nedeniyle
şişmesidoktorunuza günde en fazla 15 mg'a kadar çıkabilirsiniz.
su
• Yaşlı ve çok zayıf hastalar
• Kandaki düşük sodyum konsantrasyonu (bu
Normal yetişkin başlangıç ​​dozu şu şekilde olmalıdır:
kan testiyle tespit edilebilir).
günde 2,5 mg'a düşürülür.
Zaman zaman "hipo" (düşük
• Başka bir antidiyabetik ilaçtan kan şekeri krizine geçiş) ile karşılaşabilirsiniz. Dozunuza, diyetinize göre
Başlangıç ​​dozu günde 5 ila 10 mg arasıdır.
ve önceki dozajınıza bağlı olarak kendinizi baygın hissedebileceğiniz egzersiz.
. Bu
hastadır ve soğuk terler veya çarpıntı yaşar.
daha sonra doktorunuz tarafından
artırılabilir ve günde maksimum 15 mg'a
çıktığınızda doktorunuz size ne yapmanız gerektiğini söyleyecektir.
ilk önce Glibenclamide ile tedavinize başlayın.
• Metforminden
'e geçiş yapıyorsanız Diğer
Glibenklamid'e alerjiniz olabilir, başlangıç ​​dozunuz
olacaktır.Ko-trimoksazol gibi sülfonamid ilaçları.
Günde 2,5 mg ve daha sonra metformin tedavisi durduruldukça maksimuma
ayarlanır. Nadiren, günde 15 mg'a kadar çıkabilen kan hastalıkları meydana gelebilir. Bazen
solgunluk, ateş veya üşüme, her iki ilaç türünü de almanız gereken boğaz ağrısı, ağzınızda veya boğazınızda ülserler, aynı anda olağandışı
ile karakterize olabilirsiniz, ancak doktorunuz
br> kanama veya açıklanamayan morarma.
size bu konuda bilgi verin.
• Benzer şekilde, insülini değiştiriyorsanız Yan etkilerin bildirilmesi
Glibenclamide tedavisine başlamanız durumunda, herhangi bir yan etki görülmesi durumunda doktorunuzla konuşunuz
dozunuz günde 5 mg olacak ve daha sonra ayarlanacak veya eczacınıza danışınız. Buna, bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir. Ayrıca
insülin tedavisi durdurulduğunda, yan etkileri
doğrudan Sarı Kart aracılığıyla bildirebilirsiniz
günde maksimum 15 mg.
Program şu adrestedir: www.mhra.gov.uk/yellowcard< br> • Çocuklar
Yan etkileri bildirerek aşağıdakilerin sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz
Glibenclamid'in kullanılması önerilmez
Bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi.
çocuklarda.
3
GLIBENCLAMIDE NASIL ALINIR
Kullanmanız gerekenden daha fazla Glibenclamide kullanıyorsanız

Siz (veya bir başkası) çoğunu yutmak
tabletleri birlikte alırsanız veya bir çocuğun
tabletlerden herhangi birini yuttuğunu düşünüyorsanız, derhal en yakın hastanenin acil servisine veya
doktorunuza
başvurun.
Aşırı dozun düşük kan şekerine
neden olması muhtemeldir. br> baygınlık, hasta hissetme, soğuk
terleme ve/veya çarpıntı ile karakterizedir.
Lütfen bu kullanma talimatını, kalan tabletleri
ve kutuyu yanınıza alarak hastaneye veya
doktora götürün. hangi tabletlerin olduğunu biliyorlar

Glibenclamide'i almayı unutursanız
Bir tableti almayı unutursanız, bir sonraki tableti alma zamanı çok yakın olmadığı sürece
hatırladığınız anda bir tablet alın. Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Kalan dozları
doğru zamanda alın.
Glibenclamide almayı bırakırsanız
hissetseniz bile,
önce doktorunuzla konuşmadan ilacınızı almayı bırakmayın
daha iyi.
5
GLİBENCLAMIDE NASIL SAKLANIR
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
25°C'nin üzerinde saklamayın. Birlikte verilen orijinal
paketinde veya kabında saklayın. Bunları başka bir konteynere
aktarmayın.
Dış ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden
sonra Glibenclamide'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
İlaçlar atık su veya evsel atıklarla
atılmamalıdır. Artık gerekmeyen ilaçları
nasıl imha edeceğinizi eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin
korunmasına yardımcı olacaktır.
6
PAKET İÇERİĞİ VE DİĞER BİLGİLER
Glibenclamide tabletler neler içerir:
• Aktif madde Glibenclamide'dir.
• Diğer bileşenler susuz laktoz,
kroskarmeloz sodyum ve magnezyum stearattır.
(E572).
Glibenclamide tabletlerin görünümü ve
paket içeriği:
Kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa • Glibenclamide 2.5 mg tabletler beyaz, bikonveks tabletlerdir.
. Bu ürünün üzerinde '2,5' yazılıdır, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Bir tarafında '3103', diğer tarafında düz.
• Glibenclamide 5 mg tabletler beyazdır,
4 OLASI YAN ETKİLER
oval, bikonveks tabletler. Bir tarafında '5'
kesme çizgisi '3104', diğer tarafı düz olarak kazınmıştır
Tüm ilaçlar gibi, Glibenklamid de
tersine çevrilebilir.
yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez.
• Ürün 7, 10'luk paket boyutlarında mevcuttur.
Aşağıdakiler meydana gelirse, almayı bırakın.
14, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 110, 112, 120,
ve hemen doktorunuza bildirin veya
150, 160, 168, 250, 500 ve 1000 tablet.
En yakın hastanenizin acil servisi:
Tüm paket boyutları pazarlanamayabilir.
• alerjik reaksiyon (dudakların, yüzün
Ruhsat Sahibinin ve
veya boyunda ciddi nefes alma zorluğuna yol açan
Üretici
şişmesi; deri döküntüsü veya kurdeşen.
Pazarlama Ruhsatı sahibi ve
Bu çok ciddi fakat nadir bir yan etkidir. Üretimden sorumlu
şirketiniz
acil tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilir veya
TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG.
hastaneye kaldırılma.
Nadir:
• Kan hücrelerinde azalma, bu da bireyleri enfeksiyon riskine sokar.
Bilinmiyor:
• görmenizle ilgili sorunlar (tedavinizin başlangıcında
) yalnızca)
Bu broşürün en son revize edildiği tarih: Mart 2015
PL 00289/0047-0048
62606-Z
160 x 323
26 Mart 2015