GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP

パッケージ リーフレット: ユーザー向け情報
グリベンクラミド 2.5mg 錠剤
グリベンクラミド 5mg 錠剤
(グリベンクラミド)
この薬の服用を開始する前に、この説明書をすべてよくお読みください。
• この説明書は保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
• さらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
• この薬はあなたのために処方されています。他人に譲渡しないでください。たとえ症状があなたと同じであっても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
• 副作用のいずれかが重篤になった場合、または副作用に気づいた場合
このリーフレットに記載されている内容については、医師または薬剤師に伝えてください。
このリーフレットの内容:
1. グリベンクラミド錠とは何か、その用途
2. グリベンクラミド錠を服用する前に
3. どのように使用するかグリベンクラミド錠剤の服用方法
4. 起こり得る副作用
5. グリベンクラミド錠剤の保管方法
6. 詳細情報
1. グリベンクラミド錠剤とは何か、またその用途
について
グリベンクラミドは、経口血糖降下薬として知られる医薬品のグループに属し
インスリンは必要ないが、糖尿病をコントロールするために食事療法以上の必要がある糖尿病患者の治療に使用されます。
2. 服用する前にグリベンクラミド錠剤
グリベンクラミド錠剤を服用しないでください:
• グリベンクラミドに対してアレルギー（過敏症）がある場合
• 重度の肝臓または腎臓の問題がある場合
• 重度の甲状腺または副腎の問題がある場合< br> • 糖尿病性昏睡を経験したことがある場合
• 手術、外傷、重度の感染症などの異常なストレスにさらされている場合
グリベンクラミド錠には特に注意してください。
激しい運動をしようとしているときは、この薬が「低血糖」として知られる血糖値が下がりすぎる可能性があるためです。低血糖の早期警告症状
には、失神、発汗、震え、錯乱、頭痛などがあります。
すぐに甘いものを食べたり飲んだりする必要があります。
低血糖の症状について詳しくは、医師に相談してください
br> そしてそれが起こった場合に何をすべきか。親戚や親しい
職場の同僚に、あなたが糖尿病で薬を服用していることを知ってもらい、
低血糖の症状を認識して必要に応じて助けてもらうことが重要です。
服用している場合は医師または薬剤師に伝えてください。または最近
他の薬を服用している（処方箋なしで入手した薬を含む）。
以下を服用している場合は、グリベンクラミドの用量を減らす必要がある可能性があります。
• 感染症の治療に使用される薬。フルコナゾール、スルホンアミド
• 鎮痛剤 例:アスピリン、フェニルブタゾン
• 血液希釈剤 例:ヘパリン
・コレステロール低下剤 例．クロフィブラート
・抗うつ薬 例． MAOI、ノルトリプチリン
• 高血圧および心不全の治療薬など。カプトプリル、エナラプリル
• 胃潰瘍および消化不良の薬。シメチジン、ラニチジン
• 肥満および痛風の治療薬
次のものを服用している場合は、グリベンクラミドの用量を増やす必要がある場合があります。

• リファンピシン。
• 体内の水分を除去するための錠剤。
> • 高血圧や心臓病の薬。
• 薬局で購入する一部の製品には糖分が多く含まれている可能性があります。
血糖値が上昇する可能性があります。
グリベンクラミド錠を食べ物や飲み物と一緒に服用する場合:
> グリベンクラミドは食事中または食事の直後に摂取する必要があります。
アルコールは一部の患者に紅潮を引き起こす可能性があり、血中の糖濃度に影響を与える可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中の場合は、医師に伝えてください。
医師のアドバイスがない限り、グリベンクラミド錠を服用している間は授乳しないでください。
車の運転や機械の使用能力への影響:
低血糖 (低血糖) の症状がある場合は、
授乳してはいけません。機械を運転したり操作したりする。医師があなたに最適な用量を見つけようとしている間、治療の開始時に低血糖が発生することがあります
。あなたの
医師がさらにアドバイスをくれます。血糖値が安定すると、
車の運転や機械の操作をすることができます。
グリベンクラミドの一部の成分に関する重要な情報
錠剤
これらの錠剤には乳糖が含まれているため、医師から言われた場合は注意してください。
乳糖などの一部の糖に対して不耐症であること。
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3. グリベンクラミド錠の服用方法
- 吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振などの胃の不調
または金属味。食事と一緒に服用すると、これらの問題が軽減される可能性があります。
グリベンクラミド錠は必ず医師の指示どおりに服用してください。
よくわからない場合は、医師または薬剤師に確認してください。
自然に良くなることが多いため、胃の調子が悪くなったり、服用後に良くなる兆候が見られない限り、錠剤の服用を続ける必要があります。
数日間。
- 食欲の増加と体重増加
- 血中のナトリウム濃度の低下（血液検査で示されます）
副作用が重篤になった場合、またはこのリーフレットに記載されていない副作用に気づいた場合は
医師に伝えるか、
これらの錠剤は、1 日 1 回、朝食時または朝食直後
またはその日の最初の主食の直後に経口摂取する必要があります。
グリベンクラミドの通常の開始用量は 2.5 ～ 5mg ですが、増量可能です
> 必要に応じて。あなたにとって最適な用量は医師が決定します。
医師の指示がある限り、これらの錠剤を服用し続ける必要があります。
5. グリベンクラミド錠剤の保管方法
グリベンクラミドをより多く摂取した場合必要以上に
誤ってグリベンクラミド錠を過剰に服用した場合は、医師または最寄りの病院の傷害部門に連絡して、直ちに医師の診察を受けて
ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
忘れた場合は。グリベンクラミド錠を服用するには
有効期限はその月の末日を指します。
服用を忘れた場合は、思い出した時点ですぐに不足分を
次の食事と一緒に服用してください。次の服用時間が来た場合は、忘れた分を補うために服用量を2倍にしないでください。
これらの錠剤は25°C以上で保管せず、元の
容器に入れて保管してください。光や湿気から守ってください。
グリベンクラミド錠の服用を中止した場合
医師または薬剤師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。
ラベルに記載されている使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。
薬は廃水や家庭用水として廃棄しないでください。不要になった薬の処分方法については、薬剤師に
尋ねてください。これらの措置は
環境保護に役立ちます。
6. 詳細情報
この薬の使用に関してさらに質問がある場合は、医師に相談してください

グリベンクラミド錠剤に含まれるもの:
4. 起こり得る副作用
有効成分はグリベンクラミドです。
すべての薬と同様、グリベンクラミド錠剤もいくつかの副作用を引き起こす可能性がありますが、
すべての人が副作用を経験するわけではありません。
次のような場合は、この薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください
または最寄りの病院の救急外来に行ってください:
- アレルギー反応 (血管の炎症、多くの場合皮膚
発疹を含む)。呼吸困難、血圧低下などの重篤な反応に発展する可能性があります
血圧低下、場合によってはショック状態に進行することもあります。
- 皮膚や目が黄色くなる（黄疸）などの肝機能異常
胆汁の流れの問題（胆汁うっ滞） ）、肝臓の炎症（肝炎）
または肝不全
- かゆみ、発疹、じんましんなどの皮膚のアレルギー（過敏症）、および
日光に対する感受性の増加。一部の軽度のアレルギー反応は重篤な反応に発展する可能性があります。
皮膚、口、目、性器に重度の水疱を引き起こします。
- 意識喪失、発作、昏睡などの重度の低血糖。一部の
患者はこの薬を服用中に次の副作用を経験しました。次の症状のいずれかを経験した場合は、医師に伝えてください。
まれな副作用 (10,000 人に 1 人以上、1,000 人に 1 人未満
に発生します)
- 血糖値が正常より低下(低血糖) (セクション 2 を参照 - グリベンクラミドには特別な
注意を払ってください)
- 血球数の減少:
- 血小板 (感染症が起こりやすくなります)
- 赤血球（皮膚を青白くし、衰弱や
息切れを引き起こす可能性があります）
非常にまれです（影響を受ける患者は10,000人に1人未満）
2.5mg錠剤には2.5mgのグリベンクラミドが含まれ、5.0mg錠剤にはグリベンクラミドが含まれています。錠剤には
グリベンクラミド 5.0 mg が含まれています。
他の成分は乳糖、トウモロコシデンプ​​ン、ポビドン K30、ステアリン酸マグネシウムです。
グリベンクラミド錠剤の外観とパックの内容:
グリベンクラミド 2.5 mg錠は、片面にCPとマークされた白色の円形の錠剤です

登録されているパックのサイズは、10、14、28、100、500、および 1000 錠です。
グリベンクラミド 5mg 錠剤は、片面に CP とマークされた白いカプセル型の錠剤です。
ブレークラインの両側と反対側に GL5 が配置されています。
登録されているパック サイズは 28、100、500、1000 錠です。
販売承認保有者および製造業者
Aurobindo Pharma Limited、
Ares 、オデッセイ ビジネス パーク、
ウェスト エンド ロード、
サウス ライスリップ HA4 6QD、
英国
PL 20532/0079
POM
PL 20535/0080
このリーフレットは、{08/2011} に最後に承認されました。
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