GRIPPOSTAD DAY CAPSULES

КОРОТКА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТУ
1
НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
Гриппостад Денні Капсули
2. ЯКІСНИЙ ТА КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Кожна капсула містить 300 мг парацетамолу, 25 мг кофеїну та 5 мг фенілефрину
гідрохлориду.
Для повний перелік допоміжних речовин див. у розділі 6.1.
3
ЛІКАРСЬКА ФОРМА
Капсула, тверда
Капсула з білим корпусом і жовтою кришкою.
4
КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ
4.1
Терапевтичні показання
Симптоматичне полегшення застуди та грипу, включаючи гарячку, біль у горлі та закладеність носа.
4.2 Дозування та спосіб застосування
Рекомендована доза та схема дозування
Дорослі (включаючи людей похилого віку)
По 2 капсули до 4 разів на день за потреби. Максимальна доза не повинна перевищувати 8
капсул протягом 24 годин з принаймні 4-годинним інтервалом між прийомами.
Педіатрична популяція
Діти 12-18 років
2 капсули до 3 разів на день за потреби. Максимальна доза не повинна перевищувати 6
капсул протягом 24 годин, принаймні 4 години між прийомами.
Діти до 12 років
Гриппостад Денні капсули не слід застосовувати дітям до 12 років.
Спосіб застосування
Пероральне застосування.
Гриппостад Денні капсули слід застосовувати лише вдень, оскільки вони містять кофеїн,
який може спричинити безсоння (див. розділ 4.8).
Тривалість застосування
Гриппостад Капсули Day не слід приймати більше 3 днів без консультації лікаря.
Цей продукт не слід застосовувати протягом тривалого періоду часу або у вищих дозах
без консультації з лікарем (див. розділ 4.4).
4.3 Протипоказання
• Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
• Феохромоцитома
• Захворювання печінки
• Тяжка ниркова недостатність
• Гіпертонія
• Гіпертиреоз
• Діабет
• Захворювання серця
• Вузькокутова глаукома
Одночасне застосування з трициклічними антидепресантами або бета-блокаторами або інгібіторами МАО
(протягом останніх двох тижнів) див. розділ 4.5
4.4 Особливі застереження та застереження щодо використання
Перед використанням цього продукту в пацієнтів із такими захворюваннями:
•
Збільшення передміхурової залози
•
Оклюзійне захворювання судин (наприклад, феномен Рейно)
•
Серцево-судинне захворювання
Цей продукт не слід застосовувати пацієнтам, які приймають інші симпатоміметики (такі як
деконгестанти, засоби для зниження апетиту та амфетаміноподібні психостимулятори) (див. Розділ
4.5).
Надмірне споживання кофеїну (наприклад, кави, чаю та деяких інших). консервованих напоїв) слід уникати
під час прийому цього продукту.
Рекомендується бути обережним пацієнтам із хронічним надмірним споживанням алкоголю.
Збільшення рекомендованої дози парацетамолу може призвести до серйозного та потенційно смертельного
ураження печінки (див. Розділ 4.9). Щоб уникнути ризику передозування, не слід одночасно застосовувати інші
препарати, що містять парацетамол.
Рекомендується обережність при призначенні парацетамолу пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки
порушення. Ризик передозування є більшим у пацієнтів із нециротичною алкогольною
хворобою печінки.
У разі високої температури, ознак вторинної інфекції або тривалості симптомів понад
три дні, рекомендована медична консультація .
Загалом лікарські засоби, що містять парацетамол, не слід застосовувати довше кількох
днів або у вищих дозах без консультації лікаря.
4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Препарати, що індукують ферменти, можуть посилити пошкодження печінки, так само як і надмірне вживання алкоголю.
Речовини, які сповільнюють спорожнення шлунка (наприклад, пропантелін і наркотичні анальгетики
петидин, пентазоцин і деякі харчові продукти, особливо вуглеводи), як наслідок, уповільнюють
швидкість всмоктування парацетамолу. Подібним чином препарати, які прискорюють спорожнення шлунка, такі як
метоклопрамід і домперидон, можуть збільшити швидкість всмоктування парацетамолу.
Холестирамін зменшує всмоктування парацетамолу.
Ці взаємодії вважаються малоймовірними для клінічного значення при гострому застосуванні при запропонований
режим дозування.
Слід отримати медичну консультацію перед тим, як приймати парацетамол-кофеїн фенілефрин
у комбінації з такими препаратами:
•
Інгібітори моноаміноксидази (включаючи моклобемід): гіпертензивні взаємодії< br> виникають між симпатоміметичними амінами, такими як фенілефрин та моноамін
інгібітори оксидази (див. протипоказання).
•
Симпатоміметичні аміни: одночасне застосування фенілефрину з іншими
симпатоміметичними амінами може збільшити ризик серцево-судинних побічних ефектів (див.
попередження та застереження).
•
Бета-блокатори та інші антигіпертензивні засоби (включаючи дебризохін, гуанетидин,
резерпін, метилдопу): фенілефрин може знизити ефективність бета-блокаторів
і антигіпертензивні препарати. Ризик артеріальної гіпертензії та інших серцево-судинних
побічних ефектів може підвищуватися (див. протипоказання).
•
Трициклічні антидепресанти (наприклад, амітриптилін): можуть підвищувати ризик серцево-судинних
побічних ефектів при застосуванні фенілефрину (див. протипоказання). ).
•
Дигоксин і серцеві глікозиди: одночасне застосування фенілефрину з дигоксином або
серцевими глікозидами може збільшити ризик нерегулярного серцебиття або серцевого нападу.
•
Алкалоїди ріжків (ерготамін і метисергид). ) підвищений ризик ерготизму.
Варфарин та інші кумарини: антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може
бути посилений тривалим регулярним щоденним застосуванням парацетамолу з підвищеним ризиком кровотечі;
випадкові дози не мають значного ефекту.
4.6 Фертильність, вагітність і лактація
Вагітність
Цей продукт не рекомендується використовувати під час вагітності через вміст фенілефрину та кофеїну
.
Існує потенційно підвищений ризик зниження ваги при народженні та спонтанного аборту, пов’язаного
з споживання кофеїну під час вагітності.
Грудне вигодовування
Цей продукт не слід застосовувати під час годування груддю без консультації лікаря.
Кофеїн у грудному молоці може мати стимулюючу дію на немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні.
Фенілефрин може виділятися в грудне молоко.
4.7 Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами
Цей продукт має незначний або помірний вплив на здатність пацієнта керувати автомобілем або працювати з механізмами
. Особливо на початку лікування, при збільшенні дози або зміні препарату
та в поєднанні з алкоголем.
4.8 Побічні ефекти
У кожній групі частоти небажані ефекти представлені в порядку зменшення
серйозності.
У цьому розділі частоти небажаних ефектів визначені таким чином: дуже часто
(>1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до
<1/1000); дуже рідко (<1/10 000), невідомо (неможливо оцінити за наявними даними).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Невідомо: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія.
Порушення з боку імунної системи< Невідомо: алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, задишка, пітливість, нудота, гіпотензія аж до
шоку), анафілаксія. Шкірні реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання.
З боку нервової системи
Невідомо: втома, головний біль, запаморочення, безсоння, занепокоєння, нервозність, дратівливість,
неспокій і збудливість.
З боку органів зору
Невідомо: погіршення вже існуючої закритокутової глаукоми Мідріаз, гострий кут< br> закритокутова глаукома, яка найчастіше виникає у пацієнтів із закритокутовою глаукомою.
Серцеві розлади
Невідомо: артеріальна гіпертензія, серцебиття, тахікардія.
Респіраторні, торакальні та середостінні розлади
Невідомо: бронхоспазм.
Шлунково-кишкові розлади
Невідомо: сухість у роті, нудота, блювання, діарея, анорексія.
Гепатобіліарні розлади
Дуже рідко: порушення функції печінки.
Розлади шкіри та підшкірної клітковини
Дуже рідко: дуже рідко спостерігаються серйозні шкірні реакції. повідомлялося
Невідомо: алергічні реакції (наприклад, висипання, кропив’янка, алергічний дерматит). Реакції гіперчутливості
– у тому числі перехресна чутливість може виникнути з іншими симпатоміметиками.
З боку нирок та сечовивідних шляхів
Невідомо: порушення функції нирок, дизурія, затримка сечі. Найбільш ймовірно, що це трапляється у тих
із обструкцією вихідного отвору сечового міхура, наприклад гіпертрофією передміхурової залози.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після авторизації лікарського засобу є
важливим. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського засобу.
Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою схеми жовтої
картки. Веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
4.9 Передозування
Парацетамол
Пошкодження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г або більше парацетамолу, але також
траплялося при дозах, нижчих за цю . Вживання 5 г або більше парацетамолу може призвести до пошкодження печінки, якщо у пацієнта є фактори ризику (див. нижче).
Фактори ризику:
Якщо пацієнт
a: приймає тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном,
рифампіцином, звіробоєм або іншими препаратами, що індукують печінкові ферменти.
Або
b: Регулярно вживає етанол у понад рекомендованих кількостях.
Або
c: Ймовірно, у нього втрачається глутатіон, напр. розлади харчування, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція,
голодування, кахексія.
Симптоми
Симптомами передозування парацетамолу в перші 24 години є блідість, нудота, блювання,
анорексія та біль у животі. Ураження печінки може стати очевидним через 12-48 годин після
прийому. Можуть виникнути порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому
отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, кровотечі, гіпоглікемії,
набряку мозку та смерті. Гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом, на яку вказують біль у попереку, гематурія та протеїнурія, може розвинутися навіть за відсутності
тяжкого ураження печінки. Повідомлялося про серцеві аритмії та панкреатит.
Лікування
Негайне лікування має важливе значення для лікування передозування парацетамолу. Незважаючи на відсутність
значних ранніх симптомів, пацієнтів слід терміново направити до лікарні для негайної
медичної допомоги. Симптоми можуть обмежуватися нудотою або блюванням і не відображати
тяжкості передозування або ризику пошкодження органів. Лікування має здійснюватися відповідно до
встановлених рекомендацій щодо лікування, див. розділ про передозування BNF.
Слід розглянути можливість лікування активованим вугіллям, якщо передозування було прийнято протягом
1 години. Концентрацію парацетамолу в плазмі слід вимірювати через 4 години або пізніше після
прийому (більш ранні концентрації ненадійні). Лікування N-ацетилцистеїном можна
застосовувати протягом 24 годин після прийому парацетамолу, однак максимальний захисний ефект
досягається протягом 8 годин після прийому. Ефективність протиотрути різко знижується після
цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно вводять N-ацетилцистеїн відповідно до
встановлена ​​схема дозування. Якщо блювота не є проблемою, пероральний метіонін може бути відповідною
альтернативою для віддалених районів, за межами лікарні. Лікування
пацієнтів із серйозною дисфункцією печінки після 24 годин після прийому слід
обговорити з NPIS або відділом печінки.
Кофеїн
Симптоми
Передозування кофеїну може призвести до болю в епігастрії. , блювання, діурез, тахікардія або серцева аритмія, стимуляція ЦНС (безсоння, неспокій, збудження, збудження, нервозність,
тремор і судоми).
Слід зазначити, що для клінічно значущих симптомів передозування кофеїну до відбуватися з
цього продукту, споживана кількість може бути пов’язана з серйозною токсичністю печінки, пов’язаною з парацетамолом
.
Лікування
Специфічного протиотрути немає, але можна використовувати підтримуючі заходи.
Фенілефрин
Симптоми
Передозування фенілефрину може призвести до ефектів, подібних до тих, що перераховані під побічними
реакціями. Додатковими симптомами можуть бути гіпертонія та, можливо, рефлекторна брадикардія. У
важких випадках можуть спостерігатися сплутаність свідомості, галюцинації, судоми та аритмії. Однак
кількість, необхідна для серйозної токсичності фенілефрину, буде більшою, ніж необхідна
спричинити токсичність печінки, пов’язану з парацетамолом.
Лікування
Лікування повинно бути клінічно відповідним. Може знадобитися лікування тяжкої гіпертензії
альфа-блокаторами, такими як фентоламін.
5. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
5.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: інші комбіновані препарати для лікування застуди, комбінації парацетамолу
Код ATC: R05XA01
Парацетамол
Знеболювальна дія: парацетамол найбільш ефективний для полегшення болю низької інтенсивності невісцерального
походження. Парацетамол не має протизапальної дії.
Жарознижуючу дію: парацетамол викликає жарознижуючий ефект за механізмом, подібним до
саліцилатів. Парацетамол знижує температуру тіла у пацієнтів з лихоманкою, але рідко знижує
нормальну температуру тіла. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи жарознижуючий ефект; розсіювання тепла посилюється в результаті розширення судин і збільшення периферичного кровотоку.
Парацетамол знижує температуру, пригнічуючи дію ендогенного пірогену на теплорегуляційні центри
гіпоталамуса.
Фенілефрин
Фенілефрин є стимулятор α-адренорецепторів з незначним впливом на ß-адренорецептори
серце. Адренергічні назальні деконгестанти діють шляхом стимуляції α-адренорецепторів гладких м'язів судин, таким чином звужуючи розширені артеріоли слизової оболонки носа та зменшуючи кровообіг у набряклій ділянці. Також покращується функція євстахієвої труби.
Кофеїн
Кофеїн посилює терапевтичний потенціал парацетамолу. Спостерігався незначний позитивний вплив
кофеїну на швидкість всмоктування парацетамолу: кофеїн підвищував AUC і
Cmax парацетамолу на 29% і 15% відповідно.
5,2
Фармакокінетичні властивості
Всмоктування
Парацетамол: Парацетамол швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту,
досягаючи максимального рівня в плазмі протягом 40-60 хв. При пероральному прийомі абсолютна біодоступність
становить 60-70%. Площа під кривою залежності концентрації від часу
збільшується пропорційно дозі, що вказує на лінійність фармакокінетики.
Фенілефрин: фенілефрин всмоктується після перорального прийому, однак його
біодоступність становить лише 38% через метаболізм першого проходження. . Концентрації
фенілефрину зростають лінійно зі збільшенням дози. Індекс накопичення становить
1,6 для фенілефрину після повторного введення.
Кофеїн: Кофеїн легко засвоюється після перорального прийому. Максимальна концентрація
кофеїну в плазмі крові досягається протягом 1 години. Зі збільшенням доз AUC
збільшується непропорційно, що свідчить про нелінійну кінетику. Кофеїн проявляє дозозалежну фармакокінетику.
Розподіл і зв'язування з білками
Парацетамол: Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин
організму. Близько 25% парацетамолу в крові зв'язується з білками плазми. Об'єм
розподілу становить 1 л/кг у різних видів. Парацетамол
переноситься через плаценту з коефіцієнтом екстракції 0,12. Парацетамол
швидко проникає в молоко годуючих матерів.
Фенілефрин: однак об’єм розподілу в рівноважному стані (184-543 л)
значно перевищував масу тіла, що вказує на зберігання в різних компартментах. Немає
даних про ступінь зв'язування з білками. Проникнення в мозок є
мінімальним, і препарат не виділяється в грудному молоці значною мірою.
Кофеїн: Кофеїн Метилксантини розподіляються по всіх відділах тіла; вони
проникають через плаценту та проникають у грудне молоко. Уявний об’єм розподілу становить
0,4 ​​-0,6 л/кг. У терапевтичних концентраціях зв’язування теофіліну з білками
в середньому становить близько 60%.
Метаболізм і виведення
Парацетамол: Парацетамол майже повністю виводиться з організму
біотрансформація. Парацетамол метаболізується мікросомальними ферментними системами в
печінці. Близько 80-85 % парацетамолу в організмі піддається кон'югації
переважно з глюкуроновою кислотою і меншою мірою з сірчаною кислотою. Невелика
кількість парацетамолу також кон'югується з цистеїном. Невелика кількість
парацетамолу також деацетилюється. При дефіциті глутатіону
утворюється гепатотоксичний метаболіт N-ацетил-p-бензохінонімін. Парацетамол
виводиться із сечею головним чином у вигляді глюкуроніду парацетамолу з невеликою кількістю
сульфату і меркаптату парацетамолу та в незміненому вигляді. Приблизно 85%
дози парацетамолу виводиться із сечею у вигляді вільного та кон’югованого парацетамолу.
Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години.
Фенілефрин: фенілефрин піддається інтенсивній біотрансформації в
кишковій стінці та печінці, що забезпечує біодоступність лише 38%
після перорального прийому. Основними шляхами метаболізму є сульфатні кон'югати, які утворюються в основному в стінці кишечника, і окисне дезамінування моноаміноксидазою. Також відбувається деяка глюкуронізація фенілефрину. Як
незмінений фенілефрин, так і його метаболіти майже повністю виводяться із сечею.
Лише невелика кількість препарату виводиться у незміненому вигляді, 2,6 % після перорального
прийому. Період напіввиведення фенілефрину коливається від 2,1 до 3,4
год.
Кофеїн: Кофеїн Метилксантини виводяться переважно шляхом метаболізму в
печінка. Лише 5% введеного кофеїну виділяється в незміненому вигляді з сечею.
Кофеїн метаболізується в організмі людини шляхом деметилювання до 1- і 7-метилксантину, 1,7-диметилксантину та 1,3-диметилсечової кислоти та шляхом окислення в положенні 8. Основний Шлях
у людини проходить через утворення параксантину (1,7-диметилксантину), що призводить до основного метаболіту сечі, 1-метилксантину, 1-метилсечової кислоти та ацетильованого похідного урацилу. Щонайменше чотири ізоформи CYP
людини беруть участь у метаболізмі кофеїну. Відсоток кофеїну, який виділяється
в незміненому вигляді з сечею, низький, 1,2 - 3,0 %. Період напіввиведення знаходиться в діапазоні від 1 до
4 годин у різних видів.
Кінетика у пацієнтів із порушенням функції нирок/печінки
Парацетамол: порушення виведення парацетамолу було виявлено у пацієнтів з гепатитом,
в той час як пікові концентрації в плазмі не змінювалися. Сульфатні та глюкуронідні
метаболіти парацетамолу значно накопичувалися у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Фенілефрин: немає даних про кінетику при нирковій недостатності. Однак, оскільки
лише 16% пероральної дози фенілефрину виводиться з сечею в незміненому вигляді протягом 24 годин,
зниження функції нирок, ймовірно, значно зменшить його кліренс, таким чином
подовжуючи період напіввиведення та в результаті у накопиченні з пов’язаними побічними ефектами.
Оскільки фенілефрин метаболізується більшою мірою, ніж пероральна доза, у стінці кишечника
, а нижча частка — у печінці, печінкова недостатність навряд чи призведе до серйозних
змін при пероральному прийомі прийом.
Кофеїн: цироз печінки суттєво не змінює розподіл кофеїну.
Кінетика у літніх людей
Парацетамол: концентрація парацетамолу в плазмі крові не залежала від віку. Сульфатні
та глюкуронідні метаболіти парацетамолу накопичувалися в незначній мірі у літніх
контрольних пацієнтів. Період напіввиведення становив у середньому 2,7 год і не був пов’язаний з віком або статтю.
Об’єм розподілу зменшувався з віком в обох статей. Кліренс парацетамолу мав тенденцію до зниження
з віком в обох статей, але відмінності були межовими.
Фенілефрин: доступні мінімальні дані про кінетику фенілефрину у
літніх людей. В одному дослідженні спостережуваний період напіввиведення 8,1 години був приблизно на 45% довшим у
літніх людей, а очевидний об’єм розподілу був приблизно на 25% вищим. Незважаючи на те, що
діти широко використовують пероральні деконгестанти, фармакокінетичні дані щодо педіатричної
популяції відсутні. Проте ниркова елімінація може бути порушена
дуже маленька дитина.
Кофеїн: Порівнюючи фармакокінетику кофеїну у здорових молодих і літніх
чоловіків, час досягнення максимальної концентрації, пікова концентрація та відсоток системно доступної пероральної
дози були практично ідентичними в обох вікових групах . Період напіввиведення
коливався від 2,27 до 9,87 години. Середній об’єм розподілу був
значно нижчим у пацієнтів літнього віку.
Комбіноване лікування парацетамолом, кофеїном і фенілефрином підтверджується як порівнянними фармакокінетичними характеристиками препаратів, так і
підвищеною фармакодинамікою. ефективність комбінації, які доповнюють один одного. Потенціал взаємодії комбінації виявляється низьким. Немає
доступні докази, які підтверджують підвищену токсикологічну небезпеку
комбінації на додаток до ефектів окремих препаратів, за винятком посилення
фармакодинамічної відповіді.
5.3 Доклінічні дані безпеки
Доклінічні дані безпеки цих активні інгредієнти в літературі не виявили жодних
доречних і переконливих висновків, які мають відношення до рекомендованого дозування та застосування
продукту, і які не були згадані в інших місцях цього короткого
характеру продукту.
Токсичність парацетамолу була ретельно вивчена на багатьох видах тварин. Доклінічні дослідження на щурах і мишах показали значення ЛД50 при пероральному прийомі однієї дози 3,7 г/кг і
338 мг/кг відповідно. Хронічна токсичність у цих видів у великих дозах, кратних терапевтичній
людині, виникає у вигляді дегенерації та некрозу печінкової, ниркової та лімфоїдної тканини,
і змін у формулі крові. Метаболіти, які вважаються відповідальними за ці ефекти, також
були продемонстровані на людях. Тому парацетамол не слід приймати тривалий час
у надмірних дозах. У нормальних терапевтичних дозах парацетамол не пов’язаний з
генотоксичним або канцерогенним ризиком. У дослідженнях на тваринах немає доказів токсичності
парацетамолу для ембріона або плоду.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ
6.1 Перелік допоміжних речовин
Натрію лаурилсульфат
Кремнію діоксид колоїдний безводний
Магнію стеарат
Оболонка капсули:
Желатин
Титану діоксид (E 171)
Заліза оксид жовтий (E 172)< br> 6.2
Несумісність
Не застосовується.
6.3
Термін придатності
30 місяців
6.4 Особливі застереження щодо зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C
Зберігати в оригінальній упаковці.
6.5
Характер та вміст контейнера
Алюмінієві (Alu/Alu) блістери, запечатані алюмінієвою фольгою
Блістери упаковані в картонні коробки.
Розміри упаковок: 10, 12, 20 і 24 капсули.
Не всі розміри упаковок представлені на ринку.
6,6
Особливі запобіжні заходи щодо утилізації
Немає особливих вимог.
7
ВЛАСНИК РЕАЛІЗАЦІЇ
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
8
НОМЕР(И) РЕАЛІЗАЦІЇ
PL 11204/0265
9
ДАТА ПЕРШОГО АВТОРИЗАЦІЇ/ПОНОВЛЕННЯ
АВТОРИЗАЦІЇ
22 /01/2013
10
ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ
31/08/2017