HAEMACCEL

هيماكسيل
ملخص خصائص المنتج
العنصر النشط: بوليجلين
1.0
XXXXXX
2.0
3.0
AHM40063UK
بيرامال هيلث كير يو كيه ليمتد
طريق والتون، موربيث
نورثمبرلاند، NE 61 3YA،
المملكة المتحدة
4.0
4.1.
4.2.
5.3. بيانات السلامة قبل السريرية
لا يوجد.
6.0 التفاصيل الصيدلانية
6.1. قائمة السواغات
كلوريد الصوديوم، دكتوراه يورو. 4.25 جم، كلوريد البوتاسيوم، دكتوراه يورو. 0.20 جم، درجة دكتوراه كلوريد الكالسيوم 0.466 يورو، ماء للحقن، درجة دكتوراه يورو. إلى 500 مل.
6.2. عدم التوافق
لا ينبغي خلط الدم السيترات مع هيماسيل لأن تخثر الدم قد يحدث بسبب وجود أيونات الكالسيوم في هيماسيل.
ومع ذلك، يمكن تسريب الدم السيترات قبل أو بعد هيماسيل بشرط أن يكون هناك تنظيف مناسب لمجموعة التسريب.
6.3. مدة الصلاحية:
2 سنة
6.4. احتياطات خاصة للتخزين:
لا يوجد
6.5. طبيعة العبوة ومحتوياتها:
زجاجات بولي بروبيلين سعة 500 مل.
إنسوكاب (غطاء بولي بروبيلين مع بطانة مطاطية)
6.6. احتياطات خاصة للتخلص منها والمناولة الأخرى
كما هو الحال مع جميع عمليات التسريب الوريدي، يجب، إن أمكن، تسخين هيماسيل إلى درجة حرارة الجسم قبل الاستخدام.
ومع ذلك، في حالات الطوارئ، يمكن تسريبه في درجة حرارة الغرفة. لأسباب فنية، هناك كمية هواء متبقية في الحاوية.
وبالتالي، يجب إجراء عمليات التسريب بالضغط باستخدام زجاجة التسريب البلاستيكية في ظل ظروف خاضعة للرقابة فقط، حيث لا يمكن استبعاد خطر حدوث انسداد هوائي.
7.0 صاحب ترخيص التسويق
Piramal Healthcare UK Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland, NE 61 3YA, United Kingdom
8.0 رقم (أرقام) ترخيص التسويق
PL 29595/0001
9.0 تاريخ الترخيص الأول/ تجديد التفويض
15 يناير 2005
10.0 تاريخ مراجعة النص
مايو 2016
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
انزع ختم الألمنيوم لإدخال مجموعة العطاء.
ادفع مجموعة العطاء بقوة خلال السدادة حتى يحدث الاختراق، ويُرى السائل يتدفق.
في حالة استخدام مجموعات إعطاء ذات أطراف بلاستيكية، فقد تكون حركة الالتواء
مفيدة. وبدلاً من ذلك، يمكن استخدام إبرة معقمة لإنتاج فتحة أولية.
ملحوظة: قد يكون الفشل في اختراق السدادة بسبب
مجموعة غير حادة. إذا كانت هناك حاجة لاستخدام زجاجات إضافية
، فيجب استخدام مجموعة إعطاء جديدة.
فتح الزجاجة
وإدخال
​​مجموعة العطاء
01 قم بتطهير الجزء العلوي من الزجاجة.
قم بتطهير سطح الغطاء البلاستيكي.
02 اسحب
بلطف سدادة الألومنيوم من الجانب .
03
4.7.
4.8.
4.9.
5.0
5.1.
5.2.
اسم المنتج الطبي
هيماسيل
​​التركيبة النوعية والكمية
يحتوي هيماسيل على 35 جم بوليجيلين كعنصر نشط في 1000 مل.
سواغ (سواغات) ذات تأثير معروف
تحتوي كل قارورة سعة 500 مل على 4.25 جم من كلوريد الصوديوم.
كل 500 مل تحتوي القارورة على 0.20 جرام من كلوريد البوتاسيوم.
للحصول على القائمة الكاملة للسواغات، انظر القسم 6.1
الشكل الصيدلاني
محلول للتسريب
التفاصيل السريرية
دواعي الاستعمال
​​1. كبديل لحجم البلازما في العلاج الأولي لصدمة نقص حجم الدم بسبب:
أ) النزيف (المرئي أو المخفي)
ب) الحروق، التهاب الصفاق، التهاب البنكرياس، إصابات السحق
2 استبدال السوائل في تبادل البلازما
3. الدورة الدموية خارج الجسم
4. تروية الأعضاء المعزولة
5. كمحلول حامل للأنسولين
علم الجرعات وطريقة الإدارة
علم الجرعات
.ينبغي إعطاء هيماسيل عن طريق الوريد بحجم يساوي تقريبًا فقدان الدم المقدر. انظر القسم 6.6. للحصول على تعليمات الاستخدام/التداول.
معدل التسريب: يتم تحديد معدل التسريب حسب حالة المريض. عادة، سيتم ضخ 500 مل في ما لا يقل عن 60 دقيقة ولكن في حالات الطوارئ
يمكن ضخ هيماسيل بسرعة. يمكن تعويض فقدان ما يصل إلى 25% من حجم الدم باستخدام عقار هيماسيل وحده. صدمة نقص حجم الدم: 500 - 1000 مل من هيماسيل
​​يجب تسريبها عن طريق الوريد في البداية.
يمكن تعويض ما يصل إلى 1500 مل من فقدان الدم بالكامل بواسطة هيماسيل. بالنسبة لفقد الدم ما بين 1500 مل و4000 مل، يجب أن يكون استبدال السوائل بكميات متساوية من الهيماكسيل والدم بشكل منفصل (انظر الاحتياطات الدوائية). بالنسبة للخسائر التي تزيد عن 4000 مل، يجب أن يكون التسريب المنفصل بنسبة جزأين من الدم إلى جزء واحد من هيماسيل. لا ينبغي السماح للهيماتوكريت بالهبوط إلى أقل من 25%. الحروق: يُقترح حقن ما لا يقل عن 1 مل هيماسيل لكل كجم من وزن الجسم.
مضروبًا في نسبة سطح الجسم المحروق لكل 24 ساعة لمدة يومين، على سبيل المثال. إذا كان شخص وزنه 70 كجم يعاني من حروق تغطي 10% من سطح الجسم، فيجب أن تكون جرعة هيماسيل على الأقل 1 (مل) × 70 (كجم) × 10 (%) = 700 مل / 24 ساعة. وينبغي إعطاء محاليل بلورية إضافية لتغطية فقدان السوائل الطبيعي، أي حوالي
2000 مل لكل 24 ساعة. في الحروق الشديدة قد تكون هناك حاجة إلى علاج إضافي بالبروتين والفيتامينات. يجب أن يتنوع حجم المادة الغروية والبلورية المعطاة
وفقاً للاستجابة السريرية للمريض وحجم البول وكثافته النوعية والأوسمولية وما إلى ذلك. تبادل البلازما: يجب إعطاء هيماسيل إما لوحده
أو بالاشتراك مع سوائل بديلة أخرى بحجم مناسب لاستبدال البلازما التي تمت إزالتها.< br> تم إعطاء ما يصل إلى 2 لتر كسائل بديل وحيد.
طريقة الإعطاء
التسريب في الوريد.
موانع الاستعمال
​​لا يُنصح باستخدام هيماسيل في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية المعروفة لمكونات المستحضر و /أو المرضى الذين يعانون من تفاعلات تأقانية موجودة.
تحذيرات واحتياطات خاصة للاستخدام
في الحالات التالية، يُوصف هيماسيل إلى حد محدود فقط؛ وإذا رأى الطبيب أن التسريب ضروري، فيجب إعطاؤه تناولاً خاصاً
احتياطات. جميع الحالات التي تكون فيها الزيادة في الحجم داخل الأوعية وعواقبها (على سبيل المثال، زيادة حجم السكتة الدماغية، ارتفاع ضغط الدم)، أو زيادة في حجم السائل الخلالي، أو تخفيف الدم يمكن أن تمثل خطرًا خاصًا على المريض. ومن أمثلة هذه الحالات: قصور القلب الاحتقاني، ارتفاع ضغط الدم، دوالي المريء، الوذمة الرئوية، أهبة النزف، انقطاع البول الكلوي وما بعد الكلوي. في جميع المرضى المعرضين لخطر متزايد لإطلاق الهستامين (مثل الأشخاص الذين يعانون من حساسية والمرضى الذين لديهم تاريخ من الاستجابة للهستامين؛ وكذلك المرضى الذين تلقوا دواء يفرز الهستامين خلال الأيام السبعة السابقة). وفي الحالات الأخيرة، لا يجوز إعطاء هيماسيل إلا بعد اتخاذ الخطوات الوقائية المناسبة. يمكن تجنب التفاعلات الناجمة عن إطلاق الهستامين عن طريق الاستخدام الوقائي لمضادات مستقبلات H1 وH2. قد يؤدي تناول هيماسيل بشكل سريع وغير مناسب، خاصة للمرضى الذين يعانون من ارتفاع حجم الدم، إلى إطلاق مواد فعالة في الأوعية. لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لإطلاق الهيستامين بشكل واضح.
يحتوي هيماسيل على كلوريد الصوديوم وكلوريد البوتاسيوم: يحتوي هيماسيل على 4.25 جرام من كلوريد الصوديوم و0.20 جرام من كلوريد البوتاسيوم لكل 500 مل.
يحتوي هذا المنتج الطبي على ما يقرب من 0.1847 مليمول الصوديوم في كل قارورة سعة 500 مل. يجب أن يؤخذ هذا بعين الاعتبار من قبل المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا متحكمًا بالصوديوم.
يحتوي هذا المنتج الطبي على حوالي 0.005 مليمول بوتاسيوم في كل قارورة سعة 500 مل. وينبغي أن يؤخذ ذلك في الاعتبار من قبل المرضى الذين يخضعون للرقابة
حمية البوتاسيوم.
التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
يحتوي هيماسيل على أيونات الكالسيوم ويجب توخي الحذر عند المرضى الذين يعالجون بجليكوسيدات القلب. يمكن خلط هيماسيل مع محاليل تسريب أخرى (مثل محلول ملحي أو دكستروز أو محلول رينجر وما إلى ذلك) أو مع الدم المحتوي على الهيبارين. يجب الحفاظ على العقم. يمكن حقن الأدوية المتوافقة القابلة للذوبان في الماء في
هيماسيل، على سبيل المثال. الأنسولين والستربتوكيناز وما إلى ذلك. يجب حقن أي مادة مضافة في الزجاجة من خلال ثقب صغير يقع بجوار حلقة السحب.
الخصوبة والحمل والرضاعة
النزيف في وقت الولادة أو فقدان الدم أثناء عمليات التوليد أو أمراض النساء الأخرى قد تتطلب الإجراءات استبدال حجم البلازما.
وقد تم استخدام هيماسيل لسنوات عديدة للعلاج الأولي في مثل هذه الحالات دون عواقب سيئة واضحة.
إذا كانت هناك حاجة لاستبدال حجم البلازما أثناء الحمل، فيمكن استخدام هيماسيل في حالة عدم توفر الدم. .
التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات
لا ينطبق.
تأثيرات غير مرغوب فيها
أثناء أو بعد تسريب المحاليل التي تزيد الحجم، تفاعلات جلدية شروية عابرة (انتفاخات)، انخفاض ضغط الدم، عدم انتظام دقات القلب، بطء القلب، غثيان/قيء،
ضيق التنفس، ارتفاع في درجة الحرارة و/ أو قد يحدث ارتعاش في بعض الأحيان. وقد لوحظت حالات نادرة من تفاعلات فرط الحساسية الشديدة بما في ذلك الصدمة.
يعتمد العلاج على طبيعة وشدة التفاعل. ردود الفعل الخفيفة: إدارة الكورتيكوستيرويدات ومضادات الهيستامين. في حالة الصدمة التأقية،
يجب إيقاف التسريب وإيقاف الأدرينالين (5-10 مل من 1:10000 عن طريق الحقن الوريدي البطيء أو 0.5-1.0 مل من 1:1000 عن طريق الحقن تحت الجلد) على الفور. > معطى. يجب تكرار إعطاء الأدرينالين كل 15 دقيقة حتى يحدث التحسن.
يتطلب انهيار الدورة الدموية استبدال الحجم، ويفضل مراقبته بواسطة خط الضغط الوريدي المركزي. قد يكون من الضروري استخدام كميات كبيرة من محلول الإلكتروليت
لأنه في حالة صدمة الحساسية الشديدة، قد يشكل فقدان البلازما ما يصل إلى 40% من حجم البلازما. بطيء. ويمكن إعطاء حقن مضاد H1 مثل 10 - 20 ملغ من الكلورفينيرامين. لقد تبين أن إطلاق الهيستامين هو سبب للآثار الجانبية التأقية المرتبطة بحقن هيماسيل. هذه
قد تحدث تفاعلات نتيجة للتأثير التراكمي للعديد من الأدوية المطلقة للهستامين (مثل أدوية التخدير، مرخيات العضلات، المسكنات، حاصرات العقد العصبية والأدوية المضادة للكولين). بسبب محتوى الكالسيوم في هيماسيل، قد يكون تركيز الكالسيوم في الدم مرتفعًا قليلاً لفترة مؤقتة
خاصة عند إعطاء كميات كبيرة من هيماسيل عن طريق التسريب السريع. حتى الآن، لم يتم تلقي أي تقارير عن حالات تنطوي على علامات سريرية لفرط كالسيوم الدم الناتج عن تسريب هيماسيل. قد يؤدي تسريب هيماسيل إلى زيادة مؤقتة في معدل ترسيب كرات الدم الحمراء.
الإبلاغ عن التفاعلات الجانبية المشتبه بها
يعد الإبلاغ عن التفاعلات الجانبية المشتبه بها بعد ترخيص المنتج الطبي أمرًا مهمًا. فهو يسمح بالمراقبة المستمرة لتوازن الفوائد/المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من متخصصي الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام البطاقة الصفراء على: الموقع الإلكتروني: www.mhra.gov.uk/yellowcard
جرعة زائدة
لا ينطبق.
الخصائص الدوائية
الخصائص الديناميكية الدوائية هيماسيل هو مشتق جيلاتيني بمتوسط ​​وزن جزيئي 30,000 دالتون. وهو متساوي الأورام مع البلازما وله لزوجة ودرجة حموضة مشابهة للبلازما. له تأثير دوائي قليل جدًا ولا يتداخل مع اختبارات المطابقة أو اختبارات فصيلة الدم.
خصائص حركية الدواء
يتمتع هيماسيل بمتوسط ​​عمر نصف يبلغ حوالي 5 ساعات. يتم إخراج حوالي 74% عن طريق الكلى بعد أربعة أيام من تناوله.
ويتم استقلابه إلى ببتيدات أصغر وأحماض أمينية بواسطة الإنزيمات المحللة للبروتين.
اقرأ هذه النشرة بالكامل بعناية قبل البدء في استخدام هذا الدواء لأنها تحتوي على معلومات مهمة لـ أنت.
- احتفظ بهذه النشرة. قد تحتاج إلى قراءتها مرة أخرى.
- إذا كانت لديك أي أسئلة أخرى، اسأل طبيبك أو ممرضتك.
- إذا شعرت بأي آثار جانبية، تحدث مع طبيبك أو ممرضتك. وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مدرجة في هذه النشرة. انظر القسم 4.
ما هو موجود في هذه النشرة
1. ما هو هيماسيل وفيما يستخدم
4. الآثار الجانبية المحتملة
2. ما تحتاج إلى معرفته قبل استخدام هيماسيل
5. كيفية تخزين هيماسيل
​​3. كيفية استخدام هيماسيل
​​6. محتويات العبوة ومعلومات أخرى
1. ما هو هايماسيل وما يستخدم في هايماسيل يحتوي على المادة الفعالة بوليجيلين.< br> هيماسيل هو واحد من مجموعة أدوية تسمى "بدائل البلازما". يتم استخدامه لتوفير السوائل للمريض في عدد من الحالات، على سبيل المثال: أ) تعويض السوائل المفقودة
بسبب النزيف (مثل النزيف أو الولادة أو أثناء إجراءات أمراض النساء) أو الحروق أو الالتهاب. ب) توفير السوائل للعضو أثناء إجراء عملية جراحية لذلك العضو. ج) لتوفير السوائل اللازمة لحقن الأنسولين. اسأل طبيبك أو الممرضة للحصول على مزيد من المعلومات إذا كان لديك أي أسئلة.
2. ما تحتاج إلى معرفته قبل استخدام Haemaccel: لا تستخدم Haemaccel
• إذا كان لديك حساسية من Haemaccel أو أي من المكونات
• إذا كان لديك ميل للنزف أو هل لديك أي مرض وراثي
من هذا الدواء (مدرج في القسم 6)
اضطراب النزيف (مثل أهبة النزف)
• إذا كان لديك أي حساسية و/أو كنت تعاني من أنت حاليًا
• إذا كنت تعاني من أي مرض في القلب
وتعاني من أي ردود فعل تحسسية
• إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم)
• إذا كنت تعاني من صعوبة في التنفس
• إذا كان لديك أي دوالي (أوردة متضخمة)
• إذا كنت تعاني من أي مرض في الكلى
• إذا كنت تعاني من الوذمة (تورم بسبب احتباس السوائل)
• إذا كنت لا تتحمل الحقن
إذا كنت تعتقد أن أيًا من العبارات المذكورة أعلاه تنطبق عليك، فناقش الوضع مع طبيبك أو ممرضتك.
التحذيرات والاحتياطات : تحدث إلى طبيبك أو ممرضتك قبل استخدام هيماسيل.
في الحالات التالية، يتم وصف هيماسيل إلى حد محدود، إذا رأى الطبيب أن التسريب ضروري، فيجب إعطاؤه مع اتخاذ احتياطات خاصة.
- جميع الحالات التي زيادة في حجم الأوعية الدموية وعواقبها (مثل زيادة حجم السكتة الدماغية، ارتفاع ضغط الدم)، أو زيادة في حجم السائل الخلالي، أو
قد يمثل تخفيف الدم خطرًا خاصًا على المريض. ومن أمثلة هذه الحالات: قصور القلب الاحتقاني، ارتفاع ضغط الدم، دوالي المريء، الوذمة الرئوية،
أهبة النزف، انقطاع البول الكلوي وما بعد الكلوي.
- في جميع المرضى المعرضين لخطر متزايد لإطلاق الهستامين (مثل الأشخاص الذين يعانون من الحساسية و المرضى الذين لديهم تاريخ من الاستجابة للهيستامين، وكذلك المرضى الذين تناولوا دواء يفرز الهيستامين خلال الأيام السبعة السابقة). في الحالات الأخيرة، لا يمكن إعطاء هيماسيل إلا بعد اتخاذ الخطوات الوقائية المناسبة. يمكن تجنب التفاعلات الناجمة عن إطلاق الهيستامين عن طريق الاستخدام الوقائي لمضادات مستقبلات H1 وH2. قد يؤدي تناول هيماسيل بشكل سريع وغير مناسب، خاصة للمرضى الذين يعانون من ارتفاع حجم الدم، إلى إطلاق مواد فعالة في الأوعية. لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لإطلاق الهستامين بشكل واضح.
أدوية أخرى وهيماسيل: أخبر طبيبك إذا كنت تتناول، أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.
على وجه الخصوص، أخبر طبيبك إذا كنت تتناول أو تستخدم: جوانب جليكو قلبية لعلاج أمراض القلب (مثل الديجوكسين أو الديجيتوكسين). التخدير. مرخيات العضلات. مسكنات الألم؛ أدوية لعلاج انخفاض ضغط الدم (مثل تريميتافان كامسيلات)؛ أو مضادات الكولين.
الحمل والرضاعة الطبيعية والخصوبة: إذا كنت حاملاً أو مرضعة، وتعتقدين أنك قد تكونين حاملاً أو تخططين لإنجاب طفل، فاطلبي المشورة من طبيبك قبل استخدام هذا الدواء. قد يتطلب النزيف في وقت الولادة أو فقدان الدم أثناء إجراءات التوليد أو أمراض النساء الأخرى استبدال حجم البلازما. لقد تم استخدام هيماسيل لسنوات عديدة كعلاج أولي في مثل هذه الحالات دون حدوث أي عواقب سيئة واضحة. إذا كانت هناك حاجة لاستبدال حجم البلازما أثناء الحمل، فيمكن استخدام هيماسيل في حالة عدم توفر الدم.
يحتوي هيماسيل على كلوريد الصوديوم وكلوريد البوتاسيوم: يحتوي هيماسيل على 4.25 جرام من كلوريد الصوديوم و0.20 جرام من كلوريد البوتاسيوم لكل 500 مل
​​هذا يحتوي المنتج الطبي على حوالي 0.1847 مليمول صوديوم في كل قارورة سعة 500 مل. يجب أن يؤخذ هذا بعين الاعتبار من قبل المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا متحكمًا بالصوديوم.
يحتوي هذا المنتج الطبي على حوالي 0.005 مليمول بوتاسيوم في كل قارورة سعة 500 مل. يجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار من قبل المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا متحكمًا بالبوتاسيوم.
3. كيفية استخدام هيماسيل: عادة ما يتم إعطاء هيماسيل لك عن طريق التسريب في الوريد (بالتنقيط). الجرعة المعطاة تعتمد على حالتك. سيكون معدل التسريب النموذجي 500 مل من هيماسيل خلال ساعة واحدة. ومع ذلك، قد يُعطى لك هيماسيل بسرعة أكبر في حالات الطوارئ.
4. الآثار الجانبية المحتملة: مثل جميع الأدوية، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية، على الرغم من أنها لا تصيب الجميع. قد تشمل الآثار الجانبية لدواء هيماسيل ما يلي:
• انخفاض ضغط الدم (مثل الدوخة عند الوقوف)
• ضيق في التنفس أو صعوبات في التنفس.
• طفح جلدي (مثل الانتفاخ)
• الغثيان و/أو القيء
• فرط كالسيوم الدم (زيادة مستويات الكالسيوم في الجسم) الدم)
• تغير في ضربات القلب (مثل نفخة أو رفرفة القلب)
• ارتفاع درجة الحرارة و/أو الارتعاش
في حالات نادرة، قد تواجه رد فعل تحسسي تجاه هيماسيل، مما يؤدي إلى الصدمة. إذا حدث ذلك، فسوف يعطيك طبيبك أو ممرضتك العلاج المناسب لعلاج ذلك. إذا واجهت أيًا من الآثار الجانبية المذكورة أعلاه أو أي أعراض أخرى غير عادية أو غير متوقعة، فأخبر طبيبك أو ممرضتك.
الإبلاغ عن الآثار الجانبية : إذا أصبت بأي آثار جانبية، فتحدث إلى طبيبك أو الصيدلي أو الممرضة . وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مدرجة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية
مباشرة عبر نظام البطاقة الصفراء على: www.mhra.gov.uk/yellowcard. من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية، يمكنك المساعدة في تقديم المزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
5. كيفية تخزين هيماسيل: لن يُطلب منك عادة تخزين الدواء الخاص بك حيث سيعطيه لك الطبيب. لا توجد تعليمات خاصة لتخزين هيماسيل.
لا يحتوي هيماسيل على مواد حافظة؛ ولذلك ينبغي التخلص من أي سوائل غير مستخدمة بمجرد فتح الزجاجة. لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على الملصق بعد كلمة "EXP". ويشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر. تذكر أن هذا الدواء مناسب لك. يمكن للطبيب فقط أن يصفه لك. يُحفظ هذا الدواء بعيدًا عن مجال رؤية ومتناول الأطفال. لا تحتوي هذه النشرة على كافة المعلومات حول الدواء الخاص بك. إذا كان لديك أي سؤال أو لم تكن متأكدًا من أي شيء، اسأل طبيبك أو ممرضتك، الذين يمكنهم الوصول إلى
معلومات إضافية. تنطبق هذه النشرة على هيماسيل فقط.
6. محتويات العبوة ومعلومات أخرى: ما يحتويه هيماسيل
​​- المادة الفعالة هي بوليجيلين.
- المكونات الأخرى هي كلوريد الصوديوم، كلوريد البوتاسيوم، كلوريد الكالسيوم وماء للحقن
كيف يبدو هيماسيل وما هي محتويات العبوة: يأتي هيماسيل على شكل محلول سعة 500 مل في زجاجات بلاستيكية.
صاحب ترخيص التسويق والشركة المصنعة: Piramal Healthcare UK Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland, NE 61 3YA, United Kingdom
تمت مراجعة هذه النشرة آخر مرة في مايو 2016.
160 مم × 289 مم / الجانب الأمامي
160 مم × 289 مم / الجانب الخلفي
نشرة العبوة: معلومات للمريض
HEAMACCEL
(Polygeline)
PANTONE 321 U
PANTONE 1595 U
PANTONE 425 U
رمز العمل الفني
رمز الصنف
النشرة: أمامي وخلفي
AHM40063UK
XXXXXX
الحجم : 160 ملم × 289 ملم
إعداد :
التاريخ :
تمت الموافقة عليه :
التاريخ :
ملاحظات
07-10-2016