IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES

Ibuprofène 200 mg
Gélules liquides
NOTICE D'INFORMATION PATIENT
Lisez attentivement cette notice car elle
contient des informations importantes pour vous.
• Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus
d'informations ou de conseils.
• Vous devez contacter un médecin ou un pharmacien si
vos symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas.
br> DANS CE DÉPLIANT :
1. À quoi sert ce médicament
2. Avant de prendre le médicament
3. Comment prendre le médicament
4. Effets secondaires possibles
5. Conservation du médicament
6. Informations complémentaires
À QUOI SERT CE MÉDICAMENT
Ce médicament contient de l'ibuprofène. L'ibuprofène fait
partie d'un groupe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (appelés AINS) qui
agissent en modifiant la façon dont le corps réagit aux
douleur, gonflement et température élevée.
Ce médicament est utilisé pour soulager :
• douleurs rhumatismales et musculaires, maux de dos
• névralgies (douleurs nerveuses), douleurs dentaires, douleurs menstruelles
• maux de tête, migraine
br> • fièvre (température élevée)
• symptômes du rhume et de la grippe.
AVANT DE PRENDRE LE MÉDICAMENT
Ne prenez pas ce médicament si vous :
• avez (ou avez eu deux ou plusieurs épisodes de)
un ulcère d'estomac, une perforation ou un saignement
de l'estomac
• êtes allergique à l'ibuprofène, à l'un des
ingrédients (répertoriés dans la section 6), ou à l'aspirine
ou à d'autres analgésiques (une réaction allergique peut
être reconnu comme un essoufflement,
un écoulement nasal, une éruption cutanée ou des démangeaisons)
• souffrez d'une insuffisance rénale ou cardiaque ou d'une insuffisance hépatique grave
• prenez de l'aspirine à une dose quotidienne supérieure à 75 mg
• êtes dans les 3 derniers mois de grossesse.
Avertissements et précautions
Les médicaments anti-inflammatoires/analgésiques comme
l'ibuprofène peuvent être associés à un léger
risque accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier
lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Ne dépassez pas la dose ou la durée de traitement recommandée.
Vous devez discuter de votre traitement avec votre
médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce
médicament si vous :
• avez des problèmes cardiaques, y compris une insuffisance cardiaque. ,
angine de poitrine (douleur thoracique), ou si vous avez eu une
crise cardiaque, un pontage coronarien, une maladie artérielle périphérique
(mauvaise circulation dans les jambes
ou les pieds en raison d'artères étroites ou bloquées),
ou tout type d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-accidents vasculaires cérébraux »
ou les accidents ischémiques transitoires « AIT »).
• souffrez d'hypertension artérielle, de diabète, d'hypercholestérolémie
, avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque
ou un accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
• êtes âgé parce que vous pourriez être plus
risque d'avoir des effets secondaires graves,
notamment des problèmes d'estomac
• avez ou avez souffert d'asthme,
de diabète, d'hypercholestérolémie ou d'allergies
• avez une intolérance à certains sucres (ces
gélules contiennent du sorbitol)
• avez des problèmes hépatiques ou rénaux
• avez des troubles de l'estomac ou des intestins, y compris
la maladie de Crohn ou une maladie connue sous le nom de
colite ulcéreuse
• souffrez de lupus érythémateux systémique (LED) –
une maladie qui affecte votre système immunitaire
. Il provoque des douleurs articulaires, des modifications cutanées
et des problèmes avec d'autres parties de votre corps.
Il existe un risque d'insuffisance rénale chez
les adolescents déshydratés.
Autres médicaments et ce médicament
Vous ne devez pas prenez ces gélules si vous prenez certains autres médicaments - voir rubrique 2.« Ne prenez pas ce médicament si vous ».
Ce médicament peut affecter ou être affecté par
certains autres médicaments. Par exemple :
• médicaments anticoagulants (c'est-à-dire fluidifier
le sang/empêcher la coagulation, par exemple aspirine/
acide acétylsalicylique, warfarine, ticlopidine)
• aspirine à faible dose comme antiplaquettaire
br> médicament (c'est-à-dire 75 mg ou moins par jour), car la prise
d'ibuprofène peut réduire l'efficacité de
l'aspirine ou provoquer des problèmes d'estomac
• d'autres médicaments pour fluidifier le sang
(anticoagulants)
• d'autres analgésiques AINS, y compris
des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2
• des médicaments qui réduisent l'hypertension artérielle
(inhibiteurs de l'ECA tels que comme le captopril, les bêtabloquants
tels que les médicaments aténolol, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
tels que le losartan)
• les antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
(ISRS), par ex. fluoxétine
• corticostéroïdes (pour les problèmes de peau et
les allergies, par exemple le cortisol)
• méthotrexate (un médicament contre le cancer)
• glycosides cardiaques (médicaments utilisés pour traiter
l'insuffisance cardiaque, par exemple la digoxine)
• ciclosporine et tacrolimus
(médicaments immunosuppresseurs souvent utilisés
après des transplantations d'organes)
• mifépristone (un médicament utilisé pour interrompre
une grossesse – les AINS ne doivent pas être utilisés
pendant 12 jours après la mifépristone)
• lithium (pour la dépression ou les problèmes mentaux)
• zidovudine (un médicament pour traiter les virus)
• antibiotiques quinolones (médicaments utilisés pour
traiter les infections bactériennes, par exemple la ciprofloxacine).
Certains autres médicaments peuvent également affecter ou être
affectés par le traitement par ce médicament. Vous
devez donc toujours demander l'avis de
votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce
médicament avec d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes dans les 3
derniers mois de grossesse. Adressez-vous à votre médecin avant
de prendre des gélules d'ibuprofène si vous êtes dans les
6 premiers mois de grossesse ou si vous allaitez.
Ces gélules appartiennent à un groupe de médicaments
qui peuvent affecter la fertilité chez la femme. La fertilité revient
à la normale lorsque vous arrêtez de prendre le médicament.
Il est peu probable que si vous prenez uniquement ces gélules
Parfois, cela affectera vos chances de tomber enceinte. Si vous avez des difficultés à tomber enceinte
parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.
COMMENT PRENDRE LE MÉDICAMENT
Âge
Adultes,
personnes âgées et
adolescents
Ne pas donner aux enfants de moins de 12 ans.
• Ce médicament est destiné à une utilisation à court terme uniquement.
• Prenez la dose la plus faible pendant la durée la plus courte
nécessaire.
• Ne prenez pas ces gélules pendant plus de
10 jours.
• Si chez les adolescents, ce médicament est
nécessaire pendant plus de 3 jours, ou si les symptômes
s'aggravent, un médecin doit être consulté.
Si votre état ne s'améliore pas ou s'aggrave, parlez-en à
votre médecin. Ils vous diront s'il est sécuritaire de
continuez à prendre le médicament.
Si vous prenez trop de gélules :
Parlez-en immédiatement à un médecin ou rendez-vous
au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Emportez la
boîte et cette notice avec vous.
EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES
La plupart des gens prennent ces gélules sans
problème, mais elles peuvent avoir des effets secondaires, comme
tous les médicaments.
Pour réduire le risque d'effets secondaires,
surtout si vous êtes âgé, utilisez la dose la plus faible
efficace pendant la période la plus courte possible.
ARRÊTEZ DE PRENDRE les gélules et contactez
votre médecin immédiatement si vous développez
l'un des symptômes suivants à un moment donné
moment pendant lequel vous prenez votre médicament :
Réactions allergiques :
Les réactions suivantes peuvent signifier que vous
avez une réaction allergique à ce médicament :
• asthme, aggravation de l'asthme, inexpliqué
respiration sifflante ou essoufflement
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge
(provoquant des difficultés à avaler ou à respirer)
• rythme cardiaque rapide, tension artérielle basse, collapsus
• également, il y a il peut y avoir une réaction cutanée (y compris
de l'urticaire, des éruptions cutanées et des démangeaisons) – très rarement, elles peuvent
être graves avec des cloques et une desquamation de la peau.
Problèmes d'estomac et d'intestin, notamment :
• inconfort ou douleur à l'estomac, nausées ,
indigestion ou brûlures d'estomac, ulcère d'estomac ou
perforation, ulcères buccaux
• saignements d'estomac pouvant entraîner des vomissements contenant
du sang ou des particules sombres (comme du marc de café),
selles noires et goudronneuses ou du sang passé dans vos selles
• aggravation des problèmes intestinaux ( colite ulcéreuse
ou maladie de Crohn).
Troubles sanguins pouvant provoquer :
• des ecchymoses ou des saignements inexpliqués ou inhabituels
Informations complémentaires au verso ➥
Générique Ibuprofène 200 mg Gélules Liquides
NOIR
Dose et fréquence de prise
Dose initiale 1 ou 2 gélules à
avaler entières avec de l'eau,
de préférence avec ou après les repas. Ne mâchez pas. Puis si nécessaire 1
ou 2 capsules toutes les 4 heures. Ne
pas prendre plus souvent que toutes les 4
heures. Ne prenez pas plus de 6
capsules par période de 24 heures.
MAGENTA
JAUNE
Art 31 et nom MA
2
9986
L111
10/09/15
2752851
139,7 x 209,55 mm
DH
1680
Wrafton
NOIR
PANTONE
PANTONE
877
485
COUPEUR
VERNIS
BRAILLE
• maux de gorge ou ulcères buccaux
• fièvre (température élevée)
• pâleur extrême ou faiblesse et épuisement.
Effets sur le cœur et la circulation : médicaments tels que
capsules d'ibuprofène peut être associé à un
risque légèrement accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque, de gonflement dû à une accumulation de liquide (œdème) ou d'accident vasculaire cérébral.
D'autres effets secondaires pouvant survenir comprennent
ceux énumérés ci-dessous. Si vous présentez l'un de ces symptômes ou si vous présentez d'autres symptômes ou préoccupations inhabituels liés à votre médicament, arrêtez de prendre les gélules et consultez votre médecin. Autres effets sur l'estomac et l'intestin, notamment diarrhée, flatulences, constipation
et vomissements.
Problèmes hépatiques pouvant être indiqués par
un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse)
et/ou des selles de couleur pâle et une urine foncée.
Problèmes rénaux pouvant être indiqués par
uriner moins ou plus que d'habitude,
urine trouble, sang dans les urines,
douleurs dans le dos et/ou gonflement (en particulier des jambes) –
très rarement insuffisance rénale.
Nerveux problèmes de système, y compris maux de tête
et méningite aseptique (qui peut présenter des symptômes
tels que des maux de tête sévères, une raideur de la nuque, une désorientation,
de la fièvre et une sensibilité oculaire à la lumière chez les personnes atteintes
de troubles auto-immuns existants tels que le lupus).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin,
pharmacien ou infirmière. Cela inclut tous les effets secondaires possibles non répertoriés dans cette notice. Vous pouvez également
signaler les effets secondaires directement via le programme Yellow Card
sur : www.mhra.gov.uk/whitecard.
En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir
plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
CONSERVATION DU MÉDICAMENT
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage
. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver dans le
récipient d'origine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
PLUS D'INFORMATIONS
Que contient ce médicament :
L'ingrédient actif est : Ibuprofène 200 mg
par capsule liquide.
Les autres composants sont : macrogol 600,
hydroxyde de potassium, gélatine, sorbitol,
eau purifiée, dioxyde de titane, alcool isopropylique, propylène
glycol, hypromellose. Contient également du Ponceau 4R
(E124), qui peut provoquer des réactions allergiques.
A quoi ressemble ce médicament et
contenu de l'emballage extérieur
Chaque capsule ovale rouge est imprimée en blanc avec
' Je200'. Ce pack contient 16 gélules.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et
Fabricant :
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Banner Pharmacaps Europe P.O. Box 5037,
5004 EA Tilburg, Pays-Bas.
Fabricant : Patheon Softgels B.V. P.O. Box
5037, 5004 EA Tilburg, Pays-Bas.
Texte révisé : octobre 2015.
PL 14338/0001
2752851