ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Ichthammol Glycerin BPC
(Ichthammol 10%)
Lea todo este prospecto detenidamente antes de comenzar a usar este medicamento porque contiene información
importante para usted.
Utilice siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto. o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Es posible que necesite leerlo nuevamente.
- Consulte a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
- Si presenta algún efecto secundario, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto secundario
no figuran en este folleto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si su estado no mejora después de usar este medicamento.
Contenido de este prospecto
1. Qué es Ichthammol Glicerina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ichthammol Glicerina
3. Cómo usar Ichthammol Glicerina
4. Posibles efectos secundarios
5. Conservación de Ichthammol Glicerina
6. Contenido del envase y otra información
1. QUÉ ES Ichthammol GLICERINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El ingrediente activo de este medicamento es Ichthammol.
Ichthammol es bacteriostático y puede retardar el crecimiento de bacterias. También contiene glicerol
que proporciona una base humectante y suaviza la piel.
Se utiliza para el tratamiento del eccema crónico.
2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE USAR ICHTHAMMOL GLICERINA
NO uso:
 si es alérgico (hipersensible) al ingrediente activo o a cualquiera de los demás ingredientes
(enumerados en la Sección 6).
Advertencias y precauciones
 No utilizar en piel lesionada.
Uso de Ichthammol Glicerina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
3. CÓMO USAR LA GLICERINA DE ICTHAMMOL
Sólo para uso externo en la piel
Utilice siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le ha dicho
. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
La dosis recomendada es:
Adultos, ancianos y niños menores de 12 años:
 Aplicar 1-3 veces al día sobre la piel afectada.
Si los síntomas persisten consulte a su médico o farmacéutico.
Si El producto se ingiere accidentalmente por vía oral, consulte inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital
más cercano. Lleve consigo el producto para poder identificarlo.
4. POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS
Como todos los medicamentos, Ichthammol Glycerin puede provocar efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran.
Este medicamento puede causar ocasionalmente irritación de la piel.
Informe de efectos secundarios
Si experimenta algún efecto secundario, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto secundario
que no aparezca en este folleto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del Sistema de Tarjeta Amarilla en
www.mhra.gov.uk/amarillo. Al informar efectos secundarios puede ayudar a proporcionar más información sobre
la seguridad de este medicamento.
5. CÓMO CONSERVAR ESTE MEDICAMENTO
 Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
 Conservar a continuación 25°C.
 No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese
mes.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
Qué contiene Ichthammol Glicerina:
El ingrediente activo Ichthammol 10% p/p.
El otro ingrediente es glicerol.
Qué Ichthammol Glicerina Aspecto y contenido del envase:
Es un líquido negro viscoso, disponible en frascos como envases dispensadores de 500 ml y 2 litros y en envases para pacientes
de 200 ml y 500 ml. Es posible que no se comercialicen todos los envases.
Titular de la autorización de comercialización: Wise Pharmaceuticals Limited, Hani Wells Business Park,
Hardicker Street, Manchester M19 2RB
Fabricante: Thorpe Laboratories Ltd, Enterprise Road, Mablethorpe, Lincolnshire LN12 1NB
Este folleto fue revisado por última vez en enero de 2016.