IMUNOVIR 500MG TABLETS

환자 안내서: 사용자를 위한 정보
IMUNOVIR® 500mg 정제
이노신 아세도벤 디메프라놀
이 약 복용을 시작하기 전에 이 설명서를 모두 주의 깊게 읽으십시오. 여기에는 중요한
정보가 포함되어 있습니다.
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이 전단지를 다시 읽어야 할 수도 있으므로 안전한 곳에 보관하세요.
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다른 질문이 있거나 궁금한 사항이 있는 경우 이해가 안 되시면
의사나 약사에게 문의하세요.
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이 약은 귀하에게 처방되었습니다. 절대 다른 사람에게 주지 마세요. 환자에게 해를 끼칠 수 있습니다.
증상이 귀하와 동일하더라도 환자에게 적합한 약이 아닐 수 있습니다.
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부작용이 심해지거나, 부작용이 발견된 경우 이 전단지에 나와 있지 않은 경우
의사나 약사에게 알리십시오.
이 전단지에는 다음 정보가 포함되어 있습니다.
1. 이무노비르정이란 무엇이며 어떤 용도로 사용됩니까?
2. 사용하기 전에 고려해야 할 사항 IMUNOVIR 정제를 복용하는 경우
3. IMUNOVIR 정제를 복용하는 방법
4. 가능한 부작용
5. IMUNOVIR 정제 보관 방법
6. 추가 정보
1. IMUNOVIR 정제는 무엇이며 용도는 무엇입니까
IMUNOVIR 정제는 세 가지 다른 조건에 사용될 수 있습니다. 담당 의사는 다음 치료를 위해 IMUNOVIR
정제를 처방할 수 있습니다.
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헤르페스 바이러스 생식기(성기)에 발생하는 단순 헤르페스 바이러스로 인한 감염
), 피부 및 점막.
생식기의 사마귀. 이러한 사마귀를 치료할 때 Imunovir 500mg 정제를 포도필린이나 이산화탄소 레이저와 같은 다른 치료법과 병용하여 사용합니다.
홍역의 매우 드문 합병증인 아급성 경화성 범뇌염(SSPE).
2. IMUNOVIR 정제를 복용하기 전에 고려해야 할 사항
다음과 같은 경우 IMUNOVIR 정제를 복용하지 마십시오.
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이노신 아세도벤 디메프라놀(활성 성분) 또는 IMUNOVIR 정제의
기타 성분에 알레르기가 있는 경우(참조 성분 목록에 대한 추가 정보 섹션 6).
또한 IMUNOVIR 정제를 복용하기 전에 스스로에게 이러한 질문을 던져야 합니다. 이 질문 중
대답이 '예'인 경우, IMUNOVIR 정제가 귀하에게 적합한 약이 아닐 수도 있으므로 의사나 약사에게 알리십시오.
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신장 문제, 통풍, 아니면 혈액 내 요산 수치가 높은가요? 그럴 경우
의사에게 알리세요.
다른 약 사용
의사가 처방하지 않은 약이라도
다른 약을 복용 중이거나 최근 복용한 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
임신 및 모유 수유
IMUNOVIR을 사용해서는 안 됩니다. 임신한 경우 정제. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.
IMUNOVIR 정제의 활성 성분이 적용 후 모유로 전달되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리십시오.
운전 및 기계 사용
IMUNOVIR 정제는 운전 또는 기계 사용 능력에 알려진 영향을 미치지 않습니다.
IMUNOVIR 정제의 일부 성분에 대한 중요 정보< br>IMUNOVIR 정제에는 밀 전분이 포함되어 있습니다. 이 약은 체강 질병이 있는 사람에게 적합합니다.
밀 알레르기가 있는 환자(체강 질병과 다름)는 IMUNOVIR 정제를 복용해서는 안 됩니다.
3. IMUNOVIR 정제 복용 방법
항상 담당 의사와 동일하게 IMUNOVIR 정제를 복용하십시오. 당신에게 말했습니다. 확실하지 않은 경우 의사에게 문의해야 합니다. 팩의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
IMUNOVIR 정제는 음식과 관계없이 경구 복용할 수 있습니다.
일반적인 복용량은 다음과 같습니다.
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단순 포진 감염: 복용 7~14일 동안 매일 4회 2정.
생식기 사마귀: 14~28일 동안 매일 3회, 2정을 복용하세요.
SSPE: 담당 의사가 올바른 복용량을 결정합니다. , 체중에 따라
약 복용 기간에 대해 조언합니다.
IMUNOVIR 정제를 필요한 것보다 더 많이 복용하는 경우
의사에게 연락하여 조언을 구하세요.
IMUNOVIR 정제 복용을 잊어버린 경우
적절한 시기에 복용하는 것을 잊어버린 경우에는 생각난 즉시 복용하십시오. 그런 다음
전에. 잊어버린 정제를 보충하기 위해 두 배의 용량을 복용하지 마십시오.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 IMUNOVIR 정제도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 그런 현상을 겪는 것은 아닙니다.
유일한 일반적인 부작용 혈액과 소변의 요산 수치가 증가하여 통풍과 신장 결석이 발생할 수 있습니다. 치료가 끝나면 혈액 내 요산 수치가 정상으로 돌아옵니다.
덜 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.
• 구토를 동반하거나 동반하지 않는 메스꺼움, 위장 불편,
• 간 효소 및 혈액 증가 요소질소(혈중 질소량 측정),
• 가려움증, 피부 발진,
• 두통, 현기증, 피로 또는 불쾌감(몸이 불편한 느낌)
• 관절 통증
드문 부작용은 다음과 같습니다.
• 설사, 변비,
• 소변량 증가
• 초조함, 졸음 또는 불면증
어느 쪽이든 해당되는 경우 효과가 심각해지거나, 이 전단지에 나열되지 않은 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알리십시오.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사와 상담하세요. 여기에는 본 책자에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.
www.mhra.gov.uk/yellowcard에서 Yellow Card Scheme을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
부작용을 보고하면 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
5. IMUNOVIR 정제 보관
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상자와 블리스터에 표시된 사용 기한이 속하는 달의 마지막 날 이후에는 정제를 사용하지 마십시오.
알약은 어린이가 접근하거나 볼 수 없는 안전한 장소에 보관하세요.
의사가 지시하지 않는 한 더 이상 필요하지 않은 약은 보관하지 마세요.
안전한 폐기를 위해 약사에게 돌려주세요.
br>6. 추가 정보
IMUNOVIR 정제의 성분:
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활성 물질은 이노신 아세도벤 디메프라놀입니다. 각 정제에는 이노신
아세도벤 디메프라놀 500mg이 포함되어 있습니다.
정제를 만드는 데 사용되는 기타 성분은 포비돈, 스테아르산 마그네슘, 만니톨
및 밀 전분입니다.
IMUNOVIR 정제의 모양 및 팩 내용물:
IMUNOVIR 정제는 한쪽에는 점수선이 있고 다른 한쪽에는 문자 'DN'이 각인되어 있는 흰색의 직사각형 정제입니다. 이 제품은 알루미늄 호일로 밀봉된 블리스 터 팩에 100개(5 x 20)정이 들어 있는 판지 상자에
공급됩니다.
판매 허가 보유자는
Kora Corporation Ltd(Kora Healthcare로 거래), Swords Business Park, Swords, Co. Dublin, Ireland
정제 제조업체는
Delpharm Dijon, 6 Boulevard de lʼEurope, 21800 Quétigny, France
이 약품에 관한 모든 정보는 판매 허가 보유자에게 문의하십시오.
- Kora Corporation Ltd(Kora Healthcare로 상호): Tel +353 -1- 8900406
전단지 최종 개정 날짜: 2016년 1월
참조: UK_IM:4.0