Infanrix Hexa

Aktif Madde: difteri toksoid / tetanoz toksoid / Bordetella boğmaca antijenler (boğmaca toksoidi, filamentli hemaglutinin, pertaktin) / hepatit B yüzey antijeni / çocuk felci virüsü (inaktif) (tip-1 (Mahoney suşu), tip-2 (MEF-1 suşu), tip-3 (Saukett suşu)) / < em>Haemophilus influenzae tip-b polisakkarit
Ortak Ad: difteri (D), tetanoz (T), boğmaca (aselüler, bileşen) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV), çocuk felci (inaktif) (IPV) ve Haemophilus influenzae tip-b (Hib) konjuge aşısı (adsorbe edilmiş)
ATC Kodu: J07CA09
Pazarlama Yetki Sahibi: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Aktif Madde: difteri toksoidi / tetanoz toksoidi / Bordetella boğmaca antijenleri (boğmaca toksoidi, filamentöz hemaglutinin, pertaktin) / hepatit B yüzey antijeni / çocuk felci virüsü (inaktive) (tip-1 (Mahoney suşu), tip-2 (MEF-1 suşu), tip-3 (Saukett suşu)) / Haemophilus influenzae tip-b polisakkarit
Durumu: Yetkili
Yetkilendirme Tarihi: 2000-10-23
Tedavi Alanı: Menenjit, Haemophilus Hepatit B Difteri Çocuk Felci Boğmaca Bağışıklaması Tetanoz< br>Farmakoterapötik Grup: Aşılar

Terapötik endikasyon

Infanrix Hexa, bebeklerin difteri, tetanoz, boğmaca, hepatit B'ye karşı birincil ve takviye aşısı için endikedir. Haemophilus influenzae tip-b'nin neden olduğu çocuk felci ve hastalık.

Infanrix hexa nedir ve ne için kullanılır?

Infanrix hexa, aşağıdaki hastalıklarda kullanılan bir aşıdır: bebekleri ve küçük çocukları difteri, tetanoz, boğmaca (boğmaca), hepatit B, çocuk felci (çocuk felci) ve Haemophilus influenzae tip b (Hib) bakterisinin neden olduğu bakteriyel menenjit gibi hastalıklara karşı koruyun. Infanrix hexa aşağıdaki aktif maddeleri içerir:

difteri ve tetanozdan elde edilen toksoidler (kimyasal olarak zayıflatılmış toksinler);

Bordetella pertussis'in parçaları (B. boğmaca, boğmacaya neden olan bir bakteri);

hepatit B virüsünün parçaları;

inaktive edilmiş çocuk felci virüsleri;

polisakkaritler ( şekerler) Haemophilus influenzae tip b'den.

Infanrix hexa nasıl kullanılır?

Infanrix hexa mevcuttur Enjeksiyon için bir süspansiyon haline getirilen bir toz ve süspansiyon halinde. Infanrix hexa aşı programı, resmi tavsiyelere göre genellikle yaşamın ilk 6 ayında en az 1 ay arayla verilen 2 veya 3 dozluk bir kürdür. Infanrix hexa kas içine derin enjeksiyon yoluyla verilir. Sonraki enjeksiyonlar farklı bölgelere yapılmalıdır.

Başlangıç kürünün son dozundan en az 6 ay sonra Infanrix hexa veya benzeri bir aşının rapel dozu yapılmalıdır. Takviye aşının seçimi resmi önerilere bağlıdır.

Aşı yalnızca reçeteyle alınabilir. Daha fazla bilgi için paket broşürüne bakın.

Infanrix hexa nasıl çalışır?

Infanrix hexa, çeşitli enfeksiyonlara karşı koruma sağlayan bir aşıdır. Aşılar, bağışıklık sistemine (vücudun doğal savunması) vücudu enfeksiyonlara karşı savunmayı "öğreterek" çalışır.

Çocuğa aşı yapıldığında bağışıklık sistemi, vücudundaki bakteri ve virüslerin kısımlarını tanır. aşı 'yabancı' oluyor ve onlara karşı antikor üretiyor. Böylece bağışıklık sistemi, kişi bakteri veya virüslerle temas ettiğinde daha hızlı antikor üretebilecek. Bu, bu bakteri ve virüslerin neden olduğu hastalıklara karşı korunmaya yardımcı olur.

Aşı "yüzerilir". Bu, daha iyi bir tepkiyi teşvik etmek için aktif maddelerin alüminyum bileşikleri üzerine sabitlendiği anlamına gelir.

Çalışmalarda Infanrix hexa'nın hangi faydaları gösterilmiştir?

Infanrix hexa dokuzda incelenmiştir. 6 hafta ile 2 yaş arasındaki toplam 5.000'e yakın çocuğu kapsayan çalışmalar. 3.000'den fazla çocuğa Infanrix hexa aşısı yapıldı. Infanrix hexa'nın etkileri, aynı aktif maddeleri içeren ayrı aşılarınkilerle karşılaştırıldı. Etkinliğin ana ölçüsü, koruyucu antikorların üretilmesiydi.

Birlikte ele alınan çalışmaların sonuçları, Infanrix hexa ile yapılan enjeksiyonların koruyucu antikor seviyeleri üretmede aynı aşıyı içeren ayrı aşılar vermek kadar etkili olduğunu gösterdi. aktif maddeler. Genel olarak çocukların %95 ila 100'ünde, aşılama kursundan 1 ay sonra difteri, tetanoz, boğmaca, hepatit B virüsü, çocuk felci virüsleri ve Hib'e karşı antikorlar vardı.

Ek olarak beş çalışma da etkileri inceledi. Infanrix hexa ile takviye aşısı. Bu çalışmalar, Infanrix hexa ile yapılan tazeleme aşılarının, tazeleme aşılamasından 1 ay sonra aynı etken maddeleri içeren ayrı aşıların yapılması kadar etkili olduğunu göstermiştir.

Infanrix hexa ile ilişkili risk nedir?

Infanrix hexa'nın en sık görülen yan etkileri (10 doz aşının 1'inden fazlasında görülür) enjeksiyon bölgesinde şişlik, ağrı ve kızarıklık, iştahsızlık, 38°C veya daha yüksek ateş, yorgunluk, anormal ağlama, sinirlilik ve huzursuzluk. Infanrix hexa ile bildirilen yan etkilerin tam listesi için kullanma talimatına bakın.

Infanrix hexa, aktif maddelerden herhangi birine veya diğer maddelerden herhangi birine aşırı duyarlı (alerjik) olan bebeklerde kullanılmamalıdır. aşının içindekiler veya neomisin ve polimiksin (antibiyotikler) ve formaldehit. Difteri, tetanoz, boğmaca, hepatit B, çocuk felci veya Hib içeren bir aşıya alerjik reaksiyon gösteren bebeklerde kullanılmamalıdır. Boğmaca aşısı yapıldıktan sonraki 7 gün içinde nedeni bilinmeyen ensefalopati (beyin hastalığı) geçiren bebeklerde Infanrix hexa kullanılmamalıdır. Şiddetli ani ateşi olan bebeklerde Infanrix hexa ertelenmelidir.

Infanrix hexa neden onaylanmıştır?

Infanrix hexa'nın difteriye karşı koruyucu düzeyde antikor üretmede etkili olduğu gösterilmiştir. tetanoz, boğmaca, hepatit B virüsü, çocuk felci virüsleri ve Hib. Infanrix hexa'nın güvenliği, bu koşulları önlemek için kullanılan diğer aşılara benzer. Bu nedenle Avrupa İlaç Ajansı, Infanrix hexa'nın faydalarının risklerinden daha ağır bastığına karar verdi ve ona pazarlama izni verilmesini önerdi.

Infanrix hexa'nın güvenli ve etkili kullanımını sağlamak için ne gibi önlemler alınıyor?

Infanrix hexa'nın güvenli ve etkili kullanımı için sağlık profesyonelleri ve hastaların uyması gereken öneri ve önlemler, özet ürün özelliklerinde ve kullanma talimatında yer almıştır.

Infanrix hexa hakkında diğer bilgiler :

23 Ekim 2000 tarihinde Avrupa Komisyonu, Infanrix hexa için AB genelinde geçerli bir pazarlama izni verdi.

Infanrix hexa tedavisi hakkında daha fazla bilgi için paket broşürünü okuyun (aynı zamanda bölüm) EPAR) veya doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.