LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES

有効成分: ランソプラゾール

患者リーフレット: 患者向け情報
ユーザー
ランソプラゾール
15 mg および 30 mg
胃耐性
カプセル
この薬の服用を開始する前に、このリーフレットをすべてよく読んでください。
- このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読んでみる必要があるかもしれません。
- さらにご質問がある場合は、
医師または薬剤師にお問い合わせください。
- この薬はあなたのために
処方されています。他人に譲渡しないでください。症状が
あなたと同じであっても
害を及ぼす可能性があります。
- 副作用のいずれかが
重篤になった場合、または記載されていない副作用に気づいた場合
このリーフレットを
医師または薬剤師に伝えてください。
このリーフレットの内容
1. ランソプラゾールの目的
2. ランソプラゾールを服用する前に
3. ランソプラゾールの服用方法
4. 起こり得る副作用
5. ランソプラゾールの保管方法
6. 詳細情報
1. ランソプラゾールの目的
ランソプラゾール
15 mg および 30 mg 胃耐性カプセルの有効成分は、プロトンポンプ
阻害剤であるランソプラゾールです。プロトンポンプ阻害剤は、胃で作られる酸の
量を減らします。
医師は以下の適応症に対してランソプラゾールを処方することがあります。
 十二指腸および胃の治療
潰瘍
 治療あなたの
炎症の食道(逆流性食道炎)
 逆流性食道炎の予防
 胸やけと胃酸の治療
逆流
 細菌ヘリコバクター・ピロリ菌による感染症の治療
と併用した場合抗生物質療法
 NSAID 治療の継続が
必要な患者における十二指腸潰瘍または
胃潰瘍の治療または予防 (NSAID
治療は痛みや
炎症に対して使用されます)
 ゾリンジャー・エリソン
症候群の治療。
医師は、別の適応症または
異なる用量で
ランソプラゾールを処方している可能性があります。この案内チラシに
書いてあります。薬の服用については
医師の指示に従ってください。
2. ランソプラゾールを服用する前に
次の場合はランソプラゾールを服用せず、
医師に相談してください。
ランソプラゾールまたはこれらのカプセルの他の
成分に対してアレルギー (過敏症) がある。 (このリーフレットの
セクション 6 に記載されています)
 有効成分アタザナビルを含む薬を服用しています
(
HIV の治療)。
上記のいずれかに該当する場合は、この薬を服用しないでください。
よくわからない場合は、ランソプラゾールを服用する前に
医師または薬剤師に相談してください。
警告と注意事項
ランソプラゾールを服用する前に
医師に相談してください。以下の場合は
これまでに次のような薬による
治療後に皮膚反応を起こしたことがある
胃酸を減らすランソプラゾール。
 特定の血液検査を受ける予定です
(クロモグラニン A)。
皮膚、特に日光にさらされた部分に発疹が生じた場合は、お知らせください。ランソプラゾールによる治療を中止する必要があるかもしれないので
できるだけ早く医師に相談してください。
関節の痛みなど、他の
悪影響についても忘れずに伝えてください。
服用してください。ランソプラゾールによる特別なケア
重度の
肝臓病がある場合は医師に伝えてください。医師は
投与量を調整する必要がある場合があります。
医師は、あなたの
状態を診断したり、悪性腫瘍を除外したりするために
内視鏡検査と呼ばれる追加検査を実施または
実施した
場合があります。 > 病気
ランソプラゾールによる治療中に下痢が発生した場合は
医師に連絡してください
ランソプラゾールは
感染性下痢の
わずかな増加に関連しているため、直ちに投与してください。
医師が
ヘリコバクター ピロリの治療を目的とした他の薬に加えて
ランソプラゾールを投与した場合
感染症(抗生物質)または
痛みやリウマチ性疾患を治療するための
抗炎症薬との併用: これらのパッケージリーフレットも
お読みください
薬は慎重に服用してください。
ランソプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤を
特に 1 年以上にわたって服用すると、股関節、手首、または
脊椎の骨折のリスクがわずかに増加する可能性があります
。あなたが
骨粗鬆症である場合、または
コルチコステロイドを服用している場合(骨粗鬆症のリスク
を高める可能性があります)を
医師に伝えてください。
ランソプラゾールを長期服用している場合
基本的に(1年以上)医師は
おそらく定期的な
監視下に置くでしょう。医師の診察を受けるたびに、新たな
例外的な症状や
状況を報告する必要があります。
上記のいずれかが自分に当てはまるかどうかわからない場合は、
医師に相談するか、薬剤師
ランソプラゾールを服用する前に
他の薬を服用している
他の薬を服用している場合、または
最近服用した場合は、
処方箋なしで入手した薬を含む
場合は医師に伝えてください。
特に服用している場合は医師に伝えてください。
以下のいずれかの活性物質を含む
薬剤。ランソプラゾールは
これらの薬剤の作用に影響を与える可能性があり、これらの
薬剤は作用に影響を与える可能性があります。
ランソプラゾールの作用:
 ケトコナゾール、イトラコナゾール、リファンピシン
感染症の治療に使用される
 ジゴキシンは心臓疾患の治療に使用される
 テオフィリンは喘息の治療に使用される
 タクロリムスは移植の予防に使用される
拒絶反応
 うつ病の治療に使用されるフルボキサミン
およびその他の精神疾患
 胸やけや胃酸の治療に使用される制酸薬
逆流
 スクラルファートは潰瘍の治癒に使用されます
 セントジョーンズワート(オトギリソウ)
軽度のうつ病の治療に使用されます
ランソプラゾールを食事と
飲み物と一緒に服用すると
最良の結果を得るにはランソプラゾールは薬から離れてください
少なくとも食事の 30 分前に
服用してください。
妊娠中および授乳中
妊娠中、授乳中、または
妊娠の可能性がある場合は、
薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
車の運転や機械の使用
ランソプラゾールを服用している患者には、めまい、めまい、
倦怠感、視覚障害などの副作用が
発生することがあります。このような副作用が発生した場合は
注意が必要です
反応能力が低下する可能性があるため。
あなたが
自動車の運転
や集中力の必要なその他の作業に
適した状態であるかどうかを判断するのは、あなた自身の責任です。その
影響または望ましくない影響により、これらのことを安全に
行う能力を低下させる
要因の 1 つは、
医薬品の使用です。
これらの影響の説明をご覧ください。

ガイダンスとして、このリーフレットのすべての情報をお読みください。
不明な点がある場合は、医師、看護師、または
薬剤師にご相談ください。
に関する重要な情報。ランソプラゾールの成分の一部
カプセル
ランソプラゾールカプセルにはスクロースが含まれています。もし
あなたは医師から、あなたは
一部の糖類に不耐症であると言われています。
この薬を服用する前に医師に相談してください。
3. ランソプラゾールの服用方法
カプセルを丸ごと飲み込んでください。コップ一杯の
水。カプセルを飲み込むのが難しいと思われる場合は
医師が薬の別の服用方法を
アドバイスすることがあります。やります
これらのカプセルや空になったカプセルの
内容物を砕いたり噛んだりしないでください。これにより
正常に機能しなくなります。
ランソプラゾールを 1 日 1 回服用している場合は、
同時に服用するようにしてください。毎日
の時間。ランソプラゾールを
朝一番に服用すると最良の結果が得られる可能性があります。
ランソプラゾールを 1 日 2 回服用する場合は、
最初の投与は
午前中に行う必要があります。朝と夕方に2回目の投与。
ランソプラゾールの投与量はあなたの
状態によって異なります。通常、成人のランソプラゾール
の用量は以下のとおりです。医師は
場合によっては異なる用量を処方し
、治療がどのくらいの期間続くのか
を教えてくれます。
胸やけと胃酸の治療
逆流:
15 mg または 30 mg カプセルを毎日 1 錠ずつ
4 週間服用してください。症状が続く場合は
医師に報告する必要があります。症状が
4 週間以内に軽減されない場合は、
医師にご相談ください。
十二指腸潰瘍の治療:
30 mg カプセルを毎日 1 錠、2 週間服用
胃潰瘍の治療:< br> 30 mg カプセルを 4 週間毎日 1 錠
体内の炎症の治療
食道(逆流性食道炎):
30 mg カプセルを 4 週間毎日 1 錠
逆流の長期予防
食道炎:
毎日 15 mg カプセルを 1 錠、医師が
服用量を調整してくれる場合があります。 30 mg カプセル 1 錠を毎日服用します。
ヘリコバクター感染症の治療
ピロリ菌:
通常の用量は 30 mg カプセル 1 錠です
朝に2つの異なる抗生物質と
組み合わせて、
夕方に2つの異なる抗生物質と組み合わせて30 mgのカプセル1つを
投与します。治療は通常
7日間毎日
行われます。
推奨される治療法は次のとおりです。
抗生物質の組み合わせは次のとおりです:
 ランソプラゾール 30 mg と
クラリスロマイシン 250~500 mg および 1000 mg
アモキシシリン
 ランソプラゾール 30 mg と
クラリスロマイシン 250 mg および 400-500 mg
メトロニダゾール
感染症の治療を受けている場合
潰瘍があるため、その可能性は低い
感染症の治療が成功すれば
潰瘍は再発します。薬を
最大限の効果を発揮するには、
適切なタイミングで服用し、飲み忘れないようにしてください。
十二指腸または胃の治療
継続が必要な患者の潰瘍
NSAID治療:
30 mgのカプセルを毎日1錠、4週間継続
十二指腸または胃の予防
継続が必要な患者の潰瘍
> NSAID 治療:
毎日 15 mg カプセル 1 錠。医師は
毎日 30 mg カプセル 1 錠に用量を調整する場合があります。
ゾリンジャー・エリソン症候群:
通常の用量は、最初は毎日 30 mg カプセル 2 錠です
その後は、ランソプラゾールへの反応に応じて
医師が最適と判断した用量が使用されます。
小児への使用
ランソプラゾールは
小児には投与しないでください。
医師の指示どおりに薬を服用してください。
担当者に確認してください
薬の服用方法がわからない場合は医師に相談してください。
処方された量よりも多くのランソプラゾールを服用した場合
指示されたよりも多くのランソプラゾールを服用した場合は、
医師のアドバイスを受けてください
br> 急いで。すぐに医師または最寄りの
病院の傷害部門に連絡してください。
このリーフレットとパッケージを持参してください。
何が服用されたかわかるようにしてください。
ランソプラゾールを飲み忘れた場合
服用を忘れた場合は、次の服用時間が近づいていない限り
思い出した時点ですぐに服用してください。このような場合は、飲み忘れた分を
飛ばし、残りの
カプセルを通常どおり服用してください。飲み忘れたカプセルを補うために
倍量を服用しないでください。
ランソプラゾールの服用を中止した場合
症状が良くなったからといってすぐに治療を中止しないでください。あなたの状態
完全に治癒していない可能性があり、治療期間を終了しないと
再発する可能性があります。
この製品の使用について
さらに質問がある場合は、医師に相談してください。
> 4. 考えられる副作用
すべての薬と同様、ランソプラゾールカプセルも
副作用を引き起こす可能性がありますが、
すべての人が副作用を経験するわけではありません。
次のいずれかの副作用
が生じた場合は、ランソプラゾールの摂取を中止し
すぐに医師に伝えるか、最寄りの病院の救急
部門に
行ってください:
 ランソプラゾールに対するアレルギー反応
。 br> 次の
症状のいくつかが発生する可能性があります。
嚥下や呼吸困難を引き起こす可能性のある
顔、舌、または喉の腫れ、
発赤、
盛り上がったしこり状の発疹(蕁麻疹)
 水疱を伴う皮膚の発赤、または
皮むけ。また、唇、目、
口、鼻、性器に重度の
水ぶくれや出血が見られることもあり、また
腺の高熱による腫れ
や関節痛が見られることもあります。これは
「スティーブンス・ジョンソン症候群」または「中毒性
表皮壊死融解症」である可能性があります。
次のような場合はすぐに医師に相談してください。
次のいずれかの
重大な副作用に気づいた場合:
 白血球または血小板数の減少などの
血液疾患。これにより
衰弱、打撲が引き起こされたり、
感染症が起こりやすくなったりする可能性があります。血液検査で
確認することができます。
 重度の腎臓の問題(間質性
腎炎)
 重度の胃痛または背中の痛み。これら
膵炎(膵臓の
炎症)の兆候である可能性があります。
 高熱、倦怠感、食欲不振
、腹痛、気分が悪くなる
(吐き気)、皮膚の黄変、または目
(黄疸)と肝不全。これらは
肝炎(肝臓の炎症)の症状です。
以下の症状に気づいた場合は、
医師または薬剤師に相談してください
影響:
以下の副作用が一般的です
(患者 100 人に 1 人以上で発生):
 頭痛、めまい
 下痢、便秘、腹痛、
気分または気分が悪くなる、風、乾燥、痛み
口や喉
 皮膚の発疹、かゆみ
 肝機能検査値の変化
血液検査で示される
 倦怠感
 胃の良性ポリープ
以下の副作用はまれです
(患者 100 人に 1 人未満で発生):
 うつ病
 関節痛または筋肉痛
 体液貯留または腫れ
 股関節、手首、または脊椎の骨折
以下の副作用はまれです(発生頻度は
患者 1000 人に 1 人未満):
 発熱
 落ち着きのなさ、眠気、錯乱、
幻覚、不眠症、視覚
障害、めまい
 味覚の変化、
食欲不振、舌の炎症
br> (舌炎)
 灼熱感や
皮膚の下のチクチク感、あざなどの皮膚反応
赤みと過剰な発汗
 光に対する過敏症
 脱毛
 貧血(顔面蒼白)
 アリが皮膚を這っているような感覚
(感覚異常)、震え
 乳房の腫れ男性の場合、インポテンス
 カンジダ症(真菌感染症、皮膚または粘膜に影響を及ぼす可能性がある)
以下の副作用は非常にまれです
(患者 10,000 人に 1 人未満で発生):
 口の炎症 (口内炎)
 大腸炎 (腸炎)
 ナトリウム、
コレステロール、中性脂肪レベルなどの検査値の変化
頻度は不明
 関節の痛みを伴う発疹
 3 か月以上ランソプラゾールを服用している場合、
血中のマグネシウム濃度が低下する可能性があります。
秋。マグネシウムレベルが低下すると
疲労、不随意の筋肉の
収縮、見当識障害、けいれん、
めまい、心拍数の増加として見られることがあります。これらの症状が
現れた場合は、すぐに医師に
伝えてください。マグネシウムの
レベルが低いと、血液中のカリウムまたはカルシウムの
レベルが低下する
可能性もあります。医師は
モニタリングのために定期的な血液検査を実施することを決定する場合があります
あなたのマグネシウムレベルを確認してください。
副作用が重篤になった場合、または
このリーフレットに記載されていない副作用に気づいた場合は、
医師に相談してください。
副作用の報告
> 副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に
相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない
可能性のある副作用が含まれます。
イエロー カード スキームを通じて直接副作用を報告することもできます。
www.mhra.gov.uk/ yellowcard.
副作用を報告することで、この薬の安全性に関する
詳しい情報の提供に役立ちます。
5. ランソプラゾールの保管方法
近づかないでください。
子供の目と手の届かない場所に保管してください。
水疱に記載されている
使用期限が過ぎた
後は、この薬を使用しないでください。
カートン。有効期限は、その月の
最後の日です。
25°C 以下で保管してください。
湿気から守るため、元のパッケージに入れて保管してください。
医薬品は
廃棄しないでください。 br> 廃水または家庭廃棄物。不要になった薬の
処分方法については、
薬剤師に相談してください。これらの対策は
環境の保護に役立ちます。
6. 詳細情報
ランソプラゾールカプセルの内容
有効成分はランソプラゾールです。各
カプセルには、15 mg または 30 mg のランソプラゾールが含まれています。
他の成分は次のとおりです:
- カプセルの内容: 球状糖
(スクロースおよびトウモロコシデンプ​​ン)、ラウリル硫酸ナトリウム
、メグルミン、マンニトール
(E421)、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、
ポリソルベート 80、二酸化チタン
(E171)、メタクリル酸 - アクリル酸エチル
コポリマー (1:1)、分散 30%
- カプセルシェル:ゼラチン、チタン
二酸化物 (E171)
15 mg のカプセルシェルには以下も含まれます:
キノリンイエロー (E104)
ランソプラゾールカプセルの外観
およびパックの内容
ランソプラゾール 15 mg 胃耐性
カプセル: 不透明な黄色のキャップと本体
カプセル。
ランソプラゾール 30 mg 胃耐性
カプセル: 不透明な白いキャップと本体
カプセル。
各カプセル白色またはほぼ白色の
球形の微顆粒が含まれています。
これらのカプセルは、7、14、28、56、または98個入りのブリスター
パックで入手可能です

すべてのパック サイズが販売されるわけではありません。
販売承認保有者
Activase Pharmaceuticals Limited、
11 Boumpoulinas、
P.C. 1060、ニコシア
キプロス
メーカー
LABORATORIOS LICONSA、S.A.
アヴダ。ミラルカンポ、7番地、
Polígono Industrial Miralcampo、
19200 Azuqueca de Henares
(グアダラハラ)
スペイン
このリーフレットは、
2017 年 3 月に最後に改訂されました。
A0037-0038/O/PIL/A6 < /div>

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