Latuda

Bahan Aktif: lurasidone
Jeneng Umum: lurasidone
Kode ATC: N05AE05
Pemilik Izin Pemasaran: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.
Zat Aktif: lurasidone
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 21-03-2014
Area Terapi: Skizofrenia
Kelompok Farmakoterapi: Psikoleptik

Indikasi Terapi

Pengobatan skizofrenia ing wong diwasa umur 18 taun lan luwih.

< h2>Latuda iku apa lan kanggo apa?

Latuda minangka obat sing ngandhut zat aktif lurasidone. Iki digunakake kanggo nambani wong diwasa skizofrenia, penyakit mental sing nduweni sawetara gejala kalebu pikiran lan wicara sing ora teratur, halusinasi (krungu utawa ndeleng barang sing ora ana), rasa curiga lan khayalan (kapercayan sing salah).

Carane Latuda digunakake?

Latuda kasedhiya minangka tablet (18.5, 37 lan 74 mg) lan mung bisa dipikolehi kanthi resep. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 37 mg sapisan dina, dijupuk bebarengan karo panganan ing wektu sing padha. Gumantung saka respon pasien lan keputusane dokter sing nambani, dosis bisa ditambah nganti dosis maksimal 148 mg sapisan dina. Dosis sing luwih murah kudu digunakake ing pasien kanthi fungsi ginjel utawa ati sing rada suda utawa abot lan ing pasien sing njupuk obat-obatan liyane sing bisa mengaruhi tingkat Latuda ing getih.

Kanggo informasi luwih lengkap, deleng brosur paket.

Kepriye cara kerjane Latuda?

Bahan aktif ing Latuda, lurasidone, minangka obat antipsikotik. Iki nempel lan mengaruhi sawetara reseptor sing beda kanggo neurotransmitter ing permukaan sel saraf ing otak. Neurotransmitter minangka bahan kimia sing ngidini sel saraf bisa komunikasi.

Lurasidone tumindak utamane kanthi ngalangi reseptor neurotransmiter dopamin, 5-hydroxytryptamine (uga disebut serotonin) lan noradrenalin. Wiwit dopamin, 5-hydroxytryptamine lan noradrenalin nduweni peran ing skizofrenia, kanthi ngalangi reseptor lurasidone mbantu normalake aktivitas otak, nyuda gejala.

Apa keuntungan saka Latuda sing dituduhake ing pasinaon?

h2>
Latuda wis diteliti ing enem studi utama. Telung studi jangka pendek mbandhingake Latuda karo plasebo (perawatan dummy) sajrone nem minggu kanthi total 1,466 pasien. Ukuran utama efektifitas yaiku owah-owahan gejala pasien, diukur nggunakake skala standar kanggo skizofrenia sing disebut 'skala sindrom positif lan negatif' (PANSS). Ing panliten kasebut, beda dosis Latuda dituduhake luwih efektif tinimbang plasebo, ngedhunake skor PANSS nganti 16 poin luwih saka plasebo; Nanging, efek iki ora konsisten dituduhake kanggo saben dosis lan ora bisa kanggo mirsani hubungan dosis-respon konsisten. Analisis luwih lanjut saka asil ditindakake dening perusahaan, sing ndhukung keuntungan jangka pendek saka perawatan karo Latuda.
Salah sawijining studi jangka pendek diterusake nganti 12 sasi (studi ekstensi) kanggo ndeleng pangopènan efek Latuda ing 292 pasien, dibandhingake karo quetiapine; loro pasinaon liyane, nglibatno 914 patients, nyawang efek long-term saka Latuda dibandhingake karo obat skizofrenia liyane, risperidone, utawa placebo, mungguh. Ing studi jangka panjang kasebut, efektifitas Latuda diukur kanthi persentase pasien sing kambuh lan ngalami gejala skizofrenia sing bali sajrone perawatan. Ing panaliten ekstensi, 21% pasien sing diobati karo Latuda ngalami kambuh sajrone setaun, dibandhingake karo 27% pasien sing diobati karo quetiapine, nuduhake yen Latuda paling ora efektif kaya quetiapine. Latuda ora ditampilake minangka efektif minangka risperidone ing panaliten kapindho, sanajan data sing kasedhiya ndhukung keuntungan jangka panjang. Panaliten pungkasan nuduhake yen 30% pasien sing diobati karo Latuda kambuh sajrone setaun, dibandhingake karo 41% pasien sing diobati karo plasebo.

Apa risiko sing ana gandhengane karo Latuda?

The efek sisih paling umum karo Latuda (sing bisa mengaruhi luwih saka 1 saka 10 wong) sing akathisia (nggusah pancet kanggo mindhah) lan somnolence (sleepiness). Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping sing dilapurake karo Latuda, deleng brosur paket.

Latuda ora kudu digunakake bebarengan karo obat-obatan sing dikenal minangka 'inhibitor CYP3A4 kuwat' utawa 'inducers CYP3A4 kuwat', sing bisa nyebabake tingkat lurasidone ing getih. Kanggo dhaptar lengkap watesan, deleng brosur paket.

Napa Latuda disetujoni?

Komite Badan kanggo Produk Obat kanggo Panggunaan Manungsa (CHMP) mutusake manawa keuntungan Latuda luwih gedhe tinimbang resiko lan dianjurake supaya disetujoni kanggo nggunakake ing EU. Nalika efektivitas jangka pendek lan jangka panjang saka Latuda wis cukup dituduhake, CHMP nyathet yen ing studi jangka pendek, efektifitas ditemokake moderat. Babagan safety, efek samping saka Latuda dianggep padha karo obat-obatan liyane saka jinis sing padha, nanging kayane duwe efek sing luwih sithik ing metabolisme awak (kayata efek ing tingkat gula lan lemak ing getih, lan bobot awak) efek kurang ing aktivitas jantung tinimbang sawetara perawatan sing kasedhiya.

Langkah-langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan Latuda sing aman lan efektif?

Rencana manajemen risiko wis dikembangake. kanggo mesthekake yen Latuda digunakake kanthi aman. Adhedhasar rencana iki, informasi safety wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket kanggo Latuda, kalebu pancegahan sing cocog sing kudu ditindakake para profesional kesehatan lan pasien.

Informasi luwih lengkap bisa ditemokake ing ringkesan rencana manajemen risiko.

Informasi liyane babagan Latuda

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Latuda tanggal 21 Maret 2014.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Latuda, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.