LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION

PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN BENUTZER
418/12260832/0316
B. Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland
Lipidem 200 mg/ml
Infusionsemulsion
Mittelkettige Triglyceride / Sojaöl, raffiniert / Omega-3 -saure Triglyceride
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
• Bewahren Sie dieses Merkblatt auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen verschrieben. Geben Sie es nicht an andere weiter. Es kann ihnen schaden, auch wenn sie die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
1. Was ist Lipidem und wofür wird es angewendet?
Lipidem ist eine Emulsion von Ölen in Wasser. Die in Lipidem enthaltenen Öle liefern
Energie und enthalten essentielle Fettsäuren, die Ihr Körper benötigt, um
zu wachsen oder sich zu erholen.
Lipidem wird verwendet, um Patienten, die intravenös ernährt werden müssen, mit Fett zu versorgen
Tropfen, weil sie nicht in der Lage sind, Nahrung normal zu sich zu nehmen oder die normale Nahrungsaufnahme
nicht ausreicht.
Lipidem ist bei Erwachsenen, Früh- und Neugeborenen, Säuglingen und
Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen angezeigt.
2 . Was Sie wissen müssen, bevor Ihnen Lipidem verabreicht wird
Lipidem darf NICHT verwendet werden
, wenn eine oder mehrere der folgenden Bedingungen vorliegen:
• wenn Sie allergisch gegen Eier, Fisch, Erdnüsse oder Soja sind - Bohnenprotein oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (in Abschnitt 6 aufgeführt).
• ungewöhnlich hoher Blutfettspiegel (schwere Hyperlipidämie, gekennzeichnet durch Hypertriglyceridämie)
• Zustände, bei denen das Blut nicht richtig gerinnt (schwere Koagulopathie)
• beeinträchtigter Gallenfluss (intrahepatische Cholestase)
• schweres Leberversagen (schwere Leberinsuffizienz)
• schweres Nierenversagen (schwere Niereninsuffizienz) ohne Zugang zu
einer Behandlung mit einer künstlichen Niere (Hämofiltration oder Dialyse)
• Verstopfung von Blutgefäßen durch Blutgerinnsel oder Fett (akute Thromboembolie<). br>Ereignisse, Fettembolie)
• ungewöhnlich hoher Gehalt an sauren Substanzen im Blut (Azidose)
Eine künstliche Ernährung über eine intravenöse
Tropfinfusion (parenterale Ernährung)
darf grundsätzlich nicht erfolgen,
wenn eine oder mehrere der folgenden Erkrankungen vorliegen:
• lebensbedrohliche Durchblutungsstörungen, wie sie
auftreten können wenn Sie sich in einem Kollaps- oder Schockzustand befinden
• akute Phase eines Herzinfarkts (Herzinfarkt) oder Schlaganfalls
• instabiler Stoffwechsel, z. B. aufgrund von Diabetes mellitus,
Infektionen des gesamten Körpers (schwere Sepsis). ) oder Koma unbekannter
Herkunft
• unzureichende Sauerstoffversorgung des Gewebes
• Störungen der Salzzusammensetzung Ihres Körpers
• Flüssigkeitsdefizit oder überschüssiges Wasser im Körper
• Wasser in der Lunge (akutes Lungenödem)
• schwere Herzinsuffizienz (dekompensierte Herzinsuffizienz)
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Ihnen Lipidem verabreicht wird.
Überwachung
• Während der Infusion sollte die Menge an Fett (Serumtriglyceriden) in Ihrem Blut
von Ihrem Arzt überwacht werden. Wenn auch Ihre Blutfettwerte steigen
hoch ist, kann Ihr Arzt die Infusionsgeschwindigkeit reduzieren oder die Infusion stoppen.
• Während Sie diese Lösung erhalten, sollte Ihr Arzt Ihren Flüssigkeitsspiegel, Ihre Blutsalze und das Säure-Basen-Gleichgewicht überprüfen. Ihre Leber- und Nierenfunktion
sowie Ihre Blutgerinnungsfunktion sollten überwacht und
eine Blutbildzählung durchgeführt werden.
• Wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion zeigen – wie Fieber, Frösteln, Hautausschlag,
> oder Atembeschwerden – wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, sollte die Infusion
sofort von Ihrem Arzt abgebrochen werden.
Zusätzliche Maßnahmen
• Bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, sollten alle bestehenden Störungen Ihres Körpers
vorliegenFlüssigkeits- und Salzgehalt sowie Störungen Ihres Säure-Basen-Gleichgewichts
werden von Ihrem Arzt korrigiert.
• Zusätzlich zu Lipidem erhalten Sie möglicherweise eine Kohlenhydratlösung und eine Aminosäurelösung, um Stoffwechselstörungen vorzubeugen Dabei wird Ihr Blut
sauer (metabolische Azidose).
• Um Ihre intravenöse Ernährung zu vervollständigen, können Sie auch
Kohlenhydratlösungen und Aminosäurelösungen erhalten. Das Pflegepersonal kann
auch Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass der Flüssigkeits-, Elektrolyt-, Vitamin
und Spurenelementbedarf Ihres Körpers gedeckt wird.
Ältere Patienten
Unter bestimmten Umständen kann Ihre Fähigkeit, Fett richtig zu nutzen, beeinträchtigt sein. Ihr
Arzt wird bedenken, dass einige dieser Erkrankungen häufig
mit fortgeschrittenem Alter einhergehen, z.B. eingeschränkte Herz- oder Nierenfunktion.
Patienten mit Herz- oder Nierenproblemen
Wenn Sie Herz- oder Nierenprobleme haben, wird Ihr Arzt bei der Verabreichung dieses Arzneimittels besonders vorsichtig sein.
Patienten mit eingeschränktem Fettstoffwechsel< br> Unter bestimmten Umständen kann Ihre Fähigkeit, Fett richtig zu nutzen, beeinträchtigt sein und
Ihre Blutfettwerte können zu hoch sein. Daher ist es wichtig, dass Ihr
Der Arzt weiß:
• wenn Sie an Diabetes mellitus leiden
• wenn Sie an einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) leiden
• wenn Sie an einer eingeschränkten Leber- oder Nierenfunktion (Niereninsuffizienz,
eingeschränkter Leberfunktion) leiden
• wenn Sie eine verminderte Aktivität der Schilddrüse haben (Hypothyreose)
• wenn Sie an einer Blutvergiftung (Sepsis) leiden
• wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der bei Ihnen möglicherweise eine Kombination von 3 oder mehr auftritt
von Folgendem: eine Zunahme des Fetts um Ihren Bauch herum, eine Abnahme
des „guten Cholesterins“ (HDL-C), eine Zunahme Ihres Blutfetts, hohe Blutwerte
Druck und ein Anstieg Ihres Blutzuckers (metabolisches Syndrom)
Wenn Ihre Fähigkeit, Fette richtig zu verwerten, beeinträchtigt ist, sollte Ihr Arzt
Ihre Blutfettwerte (Serumtriglyceride) sehr genau überwachen.
Kinder und Jugendliche< Bei Säuglingen, bei denen das Risiko einer Gelbsucht besteht, sollten die Blutfett- (Serumtriglycerid) und Bilirubinwerte von Ihrem Arzt überwacht werden. Es kann notwendig werden, dass
Ihr Arzt die täglichen Fettdosen anpasst.
Während der Infusion sollte diese Lösung vor dem Licht einer
Phototherapie geschützt werden, um die Bildung potenziell schädlicher Substanzen
(Triglyceridhydroperoxide) zu verringern ).
GB___418
Andere Arzneimittel und Lipidem
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder
beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Lipidem kann mit einigen anderen Arzneimitteln interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie
bestimmte Arzneimittel einnehmen oder erhalten, die eine unerwünschte Blutgerinnung verhindern, nämlich
• Heparin
• Cumarinprodukte, zum Beispiel Warfarin.
Es kann erforderlich sein, die Gerinnung Ihres Blutes durch regelmäßige Blutabnahmen zu überprüfen.
418/12260832/0316
GIF (IL)
Standort Melsungen
Schriftgröße: 9 pt.< br> G 120698
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Ihnen dieses Arzneimittel verabreicht wird. Schwangerschaft. Wenn Sie schwanger sind Wenn Sie schwanger sind, erhalten Sie dieses Arzneimittel nur, wenn der Arzt es für Ihre Genesung als unbedingt notwendig erachtet. Es liegen keine Daten zur
Anwendung von Lipidem bei schwangeren Frauen vor.
Stillen
Stillen wird Müttern, die parenteral ernähren, nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Sie erhalten Nehmen Sie dieses Arzneimittel in einer kontrollierten Umgebung ein, d. h. in einem Krankenhaus oder
unter jeglicher anderer ärztlicher Aufsicht, die normalerweise
das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen ausschließt.
Lipidem enthält Natrium
Lipidem enthält 2,6 mmol/l Natrium. Dies sollte
bei Patienten berücksichtigt werden, die eine salzarme Diät einhalten.
697
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Lipidem und27.08.2003
wofür wird es angewendet
NP34082.210x440mm.340.0803
14:11 Uhr Seite 1
2. Was Sie wissen müssen, bevor Ihnen Lipidem verabreicht wird
3. Wie ist Lipidem anzuwenden
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Lipidem aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen3. Wie ist Lipidem anzuwenden?
Dosierung
Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel von diesem Arzneimittel Sie benötigen und wie
lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden müssen.
Die Tagesdosen werden an Ihre Bedürfnisse angepasst Bedürfnisse, Ihr Alter und Ihr Körpergewicht. Die Dosierungen werden normalerweise auf der Basis „Gramm Fett pro kg Körpergewicht“ berechnet. Es wird darauf geachtet, dass die verwendeten Dosen und Infusionsraten
für Sie korrekt sind, sodass die Kapazität Ihres Körpers, das infundierte Fett zu verwenden, nicht
überschritten wird.
Wie wird Lipidem verabreicht?
Lipidem wird im Rahmen eines Ernährungsprogramms über einen intravenösen Tropf verabreicht
. Zu diesem Zweck wird ein Schlauch (Katheter) in eine Vene eingeführt,
durch den die Fettemulsion entweder einzeln oder zusammen
mit anderen Flüssigkeiten verabreicht werden kann.
Wenn Sie mehr Lipidem erhalten haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel Lipidem erhalten haben, kann es zu ungewöhnlich hohen Blutfettwerten (Hyperlipidämie) kommen, Ihr Blut kann zu sauer werden (Stoffwechsel
).Azidose) oder Sie leiden möglicherweise an einem sogenannten „Fettüberladungssyndrom“. Zu
Symptomen des Fettüberladungssyndroms lesen Sie bitte Abschnitt 4 „Mögliche
Nebenwirkungen“.
Wenn Sie zu viel Lipidem erhalten haben, wird die Infusion
sofort abgebrochen. Mit der Infusion wird erst wieder begonnen, wenn Sie sich erholt haben. Es kann erforderlich sein, dass Ihr Arzt die täglichen Fettdosen anpasst. Ihr Arzt wird über die weitere Behandlung entscheiden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker.
697
-------- ---------------------------------------------- ---------------------------------------------- 
B|BRAUN
12260832_Lipidem200_IL-GIF-210x594__GB_418.indd 1
16.03.16 10:59
418/12260832/0316
4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht
bei jedem auftreten.
Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt
, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, er wird Ihnen dieses Arzneimittel nicht mehr verabreichen:
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen
• allergische Reaktionen, z B. Hautreaktionen, Kurzatmigkeit, Schwellung der Lippen, des Mundes und des Rachens, Atembeschwerden• Atemprobleme (Dyspnoe)
• bläuliche Haut (Zyanose)
Weitere Nebenwirkungen sind
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen
• Fettüberladungssyndrom (siehe „Fettüberladungssyndrom“ unten)
• erhöhte Gerinnungsneigung Ihres Blutes (Hyperkoagulation)
NP34082.210x440mm.340.0803
27.08.2003
14:11 Uhr Seite 1
• ungewöhnlich hohe Blutwerte
Fettwerte (Hyperlipidämie)
• ungewöhnlich hohe Blutzuckerwerte (Hyperglykämie)
• hohe Werte an sauren Substanzen in Ihrem Blut (metabolische Azidose)
• Blutdruckabfall oder -anstieg
• Schläfrigkeit
• Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit
• Kopfschmerzen
• Hitzegefühl
• Hautrötung (Erythem)
• Fieber
• Schwitzen
• Kältegefühl, Schüttelfrost
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen
• Schmerzen im Rücken, in den Knochen, in der Brust und im Lendenbereich
Nicht bekannt: Häufigkeit kann anhand der Angaben nicht abgeschätzt werden Verfügbare Daten
• Beeinträchtigung des Gallenflusses (Cholestase)
• Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie)
• Verringerung der Anzahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie)
Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, kann dies der Fall sein Die Infusion wird gestoppt.
Fettüberladungssyndrom:
Sie könnten an einem „Fettüberladungssyndrom“ leiden, wenn Sie
zu viel Lipidem erhalten haben oder wenn Ihr Körper Probleme bei der Fettverwertung hat. Die Fähigkeit Ihres Körpers, Fett zu verwerten, kann durch eine plötzliche Veränderung Ihres
Zustands (aufgrund von Nierenproblemen oder einer Infektion) beeinträchtigt werden. Die Symptome sind in der Regel reversibel, wenn die Infusion gestoppt wird. Ein Fettüberladungssyndrom ist
durch folgende Symptome gekennzeichnet:
• hohe Blutfettwerte (Hyperlipidämie)
• Fieber
• Fettablagerungen in der Leber oder anderen Organen (Fettinfiltration)
• Vergrößerung der Leber (Hepatomegalie), die manchmal mit Gelbsucht (Ikterus) einhergehen kann
• Vergrößerung der Milz (Splenomegalie)
• Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie)
• Verminderung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie)
• Verminderung der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie)
• Störung der Blutgerinnung (Gerinnungsstörung)
• Ruptur von Blutzellen (Hämolyse)
• Anstieg der unreife rote Blutkörperchen (Retikulozytose)
• abnormale Leberfunktionstests
• Bewusstlosigkeit (Koma)
Wie Lipidem aussieht und Inhalt der Packung
Lipidem ist eine milchig-weiße, sterile Öl-in-Wasser-Emulsion zur Infusion (zur
Verabreichung über einen venösen Tropf).
Die Lieferung erfolgt in Glasflaschen mit Gummistopfen, Packungsgrößen:
10 × 100 ml, 1 × 250 ml, 10 × 250 ml, 1 × 500 ml, 10 × 500 ml,
1 × 1000 ml, 6 × 1000 ml
Es dürfen nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht werden.
Zulassungsinhaber und Hersteller
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen, Deutschland< br> Postanschrift
34209 Melsungen, Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten
des EWR unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich:
Belgien:
Tschechische Republik:
Deutschland:
Dänemark:
Estland:
Spanien:
Finnland:
Frankreich:
Ungarn:
Vereinigtes Königreich:< br>Griechenland:
Italien:
Luxemburg:
Niederlande:
Norwegen:
Polen:
Portugal:
Schweden:
Slowakei:
Slowenien:
Lipidem Emulsion zur Infusion
Lipoplus 200 mg/ml
Lipoplus 20%
Lipidem Emulsion zur Infusion
Lipidem
Lipidem
Lipoplus 20%
Lipoplus 200 mg/ml
Lipidem 200 mg/ml
Lipoplus
Lipidem 200 mg/ml Infusionsemulsion
Lipoplus 20 %
Lipidem 200 mg/ ml
Lipidem
Lipoplus 20 %
Lipidem
Lipidem
Lipoplus
Lipoplus
Lipoplus 20 %
Lipidem 200 mg/ml emulzija za infundiranje
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im März 2016 überarbeitet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker . Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Yellow Card Scheme melden unter:
www.mhra.gov.uk/yellowcard
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. Wie ist Lipidem
697 aufzubewahren
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett
und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats.
Nach dem ersten Öffnen sollte Lipidem sofort verwendet werden.
Nicht über 25 °C lagern.
Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Nicht einfrieren. Eingefrorene Produkte müssen entsorgt werden.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie Folgendes bemerken:
• große Öltropfen in der Emulsion oder zwei separate Flüssigkeitsschichten
• Verfärbungen
• Schäden am Behälter oder der Verschluss.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Lipidem enthält
- Die Wirkstoffe in 1000 ml Lipidem sind:
Mittelkettige Triglyceride
100,0 g
Sojaöl, raffiniert
80,0 g
Omega-3- saure Triglyceride
20,0 g
Daraus ergibt sich folgender Gehalt an essentiellen Fettsäuren pro Liter:
Linolsäure (Omega-6)
38,4 - 46,4 g
Alpha-Linolensäure (Omega-3)
4,0 - 8,8 g
Eicosapentaensäure und
Docosahexaensäure (Omega-3) 8,6 - 17,2 g
200 mg/ml (20 %) entsprechen dem Gesamtgehalt an Triglyceriden.
Energie [kJ/l (kcal/l)]
7990 (1910)
Osmolalität [mOsm/kg], ungefähr
410
Säure oder Alkalität (Titration auf pH 7,4) [mmol/l NaOH oder HCl]
< 0,5
pH
6,5 - 8,5
- Die anderen Inhaltsstoffe sind Glycerin, Eierlecithin, all-rac-α -Tocopherol,
Ascorbylpalmitat, Natriumoleat, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)
und Wasser für Injektionszwecke.
------------------ ---------------------------------------------- ------------------------------------
Die folgenden Informationen sind für die Gesundheitsversorgung bestimmt Nur für Profis:
Art der Verabreichung und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung und sonstige Handhabung
Intravenöse Anwendung.
Lipidemulsionen sind für die periphervenöse Verabreichung geeignet und können auch separat über periphere Venen im Rahmen einer vollständigen parenteralen
Ernährung verabreicht werden.
Die Der Y- oder Bypass-Anschluss sollte so nah wie möglich am Patienten platziert werden, wenn Lipidemulsionen zusammen mit Aminosäure- und
Kohlenhydratlösungen verabreicht werden.
Nur zur einmaligen Verwendung. Behälter und nicht verwendete Reste müssen nach Gebrauch entsorgt werden. Schließen Sie angebrochene Behälter nicht wieder an. Vor Gebrauch leicht schütteln.
Nur unbeschädigte Behälter verwenden, in denen die Emulsion homogen und milchig-weiß ist. Überprüfen Sie die Emulsion vor der Verabreichung visuell auf Phasentrennung
(Öltropfen, Ölschicht).
Die Emulsion muss vor der Infusion ohne Hilfsmittel auf Raumtemperatur gebracht werden, d. h. das Produkt sollte nicht in ein Heizgerät gegeben werden (z. B. Backofen oder
Mikrowelle).
Werden Filter verwendet, müssen diese für Lipide durchlässig sein.
Vor der Infusion einer Lipidemulsion zusammen mit anderen Lösungen über einen Y-Anschluss oder ein Bypass-Set sollte die Verträglichkeit dieser Flüssigkeiten überprüft werden,
insbesondere bei gleichzeitiger Verabreichung von Trägerlösungen, denen Arzneimittel zugesetzt wurden. Bei der gleichzeitigen Infusion von Lösungen, die
zweiwertige Kationen (wie Kalzium oder Magnesium) enthalten, ist besondere Vorsicht geboten.
Dauer der Behandlung
Da die klinischen Erfahrungen mit der Langzeitanwendung von Lipidem begrenzt sind, sollte dies normalerweise der Fall sein nicht länger als eine Woche verabreicht werden. Wenn weiterhin eine parenterale Ernährung
mit Lipidemulsionen angezeigt ist, kann Lipidem bei entsprechender Überwachung über längere Zeiträume verabreicht werden.
Infusionsrate
Die Infusion sollte mit der niedrigstmöglichen Infusionsrate verabreicht werden. Während der ersten 15 Minuten sollte die Infusionsrate nur 50 % der
betragenmaximal zu verwendende Infusionsrate.
Maximale Infusionsrate für Erwachsene
Bis zu 0,15 g/kg KG/h Lipide.
Maximale Infusionsrate für Frühgeborene, Reifgeborene, Säuglinge und Kleinkinder
Bis zu 0,15 g/kg KG/h Lipide.
Maximale Infusionsrate für Kinder und Jugendliche
Bis zu 0,15 g/kg KG/h Lipide.
Beeinträchtigung von Labortests
Lipide können bestimmte Beeinträchtigungen hervorrufen Labortests (z. B. Bilirubin, Laktatdehydrogenase, Sauerstoffsättigung) Wenn die Blutprobe entnommen wird, bevor
die Lipide aus dem Blutkreislauf entfernt wurden, kann dies 4 bis 6 Stunden dauern.
Inkompatibilitäten
Lipidem darf nur mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, für die eine Verträglichkeit nachgewiesen wurde (siehe Abschnitt 4.4 der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels).
Verträglichkeitsdaten für verschiedene Zusatzstoffe (z. B. Kohlenhydrate, Elektrolyte, Spurenelemente). , Vitamine) und die entsprechende Haltbarkeitsdauer solcher Zusatzstoffe
kann auf Anfrage vom Hersteller angegeben werden.
697
Haltbarkeitsdauer nach Beimischung verträglicher Zusatzstoffe
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt unmittelbar nach Beimischung von Zusatzstoffen einsetzbar. Wenn nicht unmittelbar nach der Beimischung von
verwendetZusätze, Lagerzeiten und Bedingungen vor der Verwendung liegen in der Verantwortung des Benutzers.
Vollständige Informationen zu diesem Produkt finden Sie in der Zusammenfassung der Produkteigenschaften von Lipidem.
B|BRAUN
12260832_Lipidem200_IL- GIF-210x594__GB_418.indd 2
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen, Deutschland
16.03.16 10:59