LYMECYCLINE 408MG CAPSULES

参照: 1546/110517/1/F
ライメサイクリン 408mg カプセル、ハード
患者情報リーフレット
この薬の服用を開始する前に、このリーフレットをすべてよくお読みください。
このリーフレットには、あなたにとって重要な情報が含まれています。
* このリーフレットは保管しておいてください。もう一度お読みください。
* さらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
* この薬はあなただけに処方されています。他人に
譲渡しないでください。たとえ彼らの病気の兆候が
あなたと同じであったとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
※副作用が発生した場合は医師または薬剤師に相談してください。これには
このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が含まれます。セクション 4 を参照してください。
* この薬の正式名はライメサイクリン 408mg カプセル、硬いですが
リーフレット内ではライメサイクリン カプセルと呼ばれます。
あなたの薬はライメサイクリン 408mg カプセルと呼ばれます、硬いですが、このリーフレットの残りの部分では
ライメサイクリン カプセルと呼ばれます。
このリーフレットの内容
1 ライメサイクリン カプセルとは何か、その用途
2 服用する前に知っておくべきこと
3
服用方法
4
考えられる副作用
5
保存方法
6 パックの内容とその他の情報
1
ライメサイクリン カプセルとは何ですか。何に使用されますか
ライメサイクリン カプセルは、テトラサイクリン
抗生物質と呼ばれる医薬品のグループに属します。
それは。ニキビの治療に使用されます。それは黒ずみや白ニキビとして現れます。
人々はしばしばニキビやシミと呼びます。
この薬は、次のような他の感染症の治療にも使用できます。
* 急性副鼻腔炎
* 気管支炎
* 腹部の感染症
* クラミジア
> * トラコーマと呼ばれるいくつかの種類の眼感染症
* リケッチア熱
* 軟部組織感染症。
2
服用する前に知っておくべきこと
次のような場合は、リメサイクリン カプセルを服用しないでください。
* リメサイクリン、他のテトラサイクリン、またはこの薬の他の
成分にアレルギーがある（セクション 6 に記載）< * 腎臓病を患ったことがある
* 12歳未満の子供である
* 妊娠中または授乳中である
警告と注意事項
次の場合は、ライメサイクリン カプセルを服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
* 肝臓に問題がある
* 腎臓に問題がある
* 全身性エリテマトーデス（
関節痛を引き起こすアレルギー性疾患）に苦しんでいる皮膚の発疹や発熱）
* 重症筋無力症（筋肉が弱る病気）に苦しんでいます。
日光やサンベッドからの人工太陽光への直接曝露を避けてください。
皮膚に不快感を感じた場合は、この薬の服用を中止し
医師のアドバイスを受けてください。
小児および青少年
ライムサイクリン カプセルは、次のような症状を引き起こす可能性があるため、12 歳未満の小児への使用はお勧めできません
歯のエナメル質が永久に変色し、
骨の発達に影響を及ぼします。
他の薬とライムサイクリン カプセル
他の薬を服用している場合、最近服用した場合、または服用する可能性がある場合は、医師または薬剤師に
伝えてください。
以下の薬をライメサイクリン
カプセルと同時に服用しないでください。ライメサイクリン カプセルの少なくとも 2 時間前または 2 時間後
に服用してください。
* 消化不良の治療薬
* 潰瘍治療薬
* キナプリル（高血圧用）
* カルシウム、アルミニウム、マグネシウム、亜鉛、鉄分を含むサプリメント。
以下のいずれかを服用している場合は医師に伝えてください。以下:
* 経口レチノイド (座瘡の治療)
* 抗凝固剤 (血液凝固の停止)
* 利尿剤 (腎臓病、心臓病、高血圧の治療に使用される
血圧)
* バルビツレートを含むてんかんの薬、例:フェノバルビトン、
フェニトインとカルバマゼピン
* メトキシフルラン (麻酔薬)。
ライメサイクリン カプセルと食べ物や飲み物
ライメサイクリン カプセルの吸収は、適量の
牛乳 (グラスなど) には影響されません。リメサイクリン カプセルは常に
コップ一杯の水と一緒に服用してください。
妊娠および授乳中
妊娠中または授乳中の場合は、妊娠している可能性があるか、出産を予定していると考えてください。
、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談して
ください。妊娠中または授乳中の方は、リメサイクリン カプセルを服用しないでください。
ライメサイクリン カプセルなどの薬剤の使用
発育中の歯の適切な成長に影響を及ぼし、永久的な
変色につながる可能性があります。
車の運転と機械の使用
車の運転と機械の使用能力への影響に関する研究はありません。
3
服用方法
必ず医師または薬剤師の指示に従って服用してください。
不明な場合は医師または薬剤師に確認してください。 br> 大人と12歳以上の子供
にきび
通常の用量は、ライメサイクリンカプセルを1日1回、できれば
朝に1錠です。リメサイクリン カプセルは常にコップ 1 杯の水と一緒に服用する必要があります。
ライメサイクリン カプセルをどれくらいの期間服用しなければならないかは、方法によって異なります。
すぐに状態が改善します。ニキビの場合、これは通常少なくとも8週間かかります。
感染症
その他の感染症の場合、通常の投与量は1回のライムサイクリンカプセルを1日2回
です。医師は感染症の重症度や種類に応じて、より少ない用量またはより多い用量を
推奨する場合があります。不明な場合は医師に相談してください。
ライメサイクリン カプセルは常にコップ 1 杯の水と一緒に服用してください。
12 歳未満のお子様への使用
ライメサイクリン カプセルは 12 歳未満のお子様への使用は推奨されません
歯のエナメル質の永久的な変色を引き起こす可能性があるため、年齢を重ねると
骨の発達に影響を与えます。
参照番号: 1546/110517/1/B
ライメサイクリン 408mg カプセル、ハード
患者情報リーフレット (続き)
必要以上にライメサイクリン カプセルを摂取した場合
（または他の人が）カプセルを飲みすぎた場合、または子供が飲み込んだ可能性があると思われる
場合は、最寄りの病院の傷害部門に連絡するか、すぐに医師に
伝えてください。
リメサイクリンカプセルを飲み忘れた場合
忘れた用量を補うために2回分を服用しないでください。服用を忘れた場合は
思い出したらすぐに服用し、適切なタイミングで次の
服用量を服用してください。
* 生殖器領域の痛みやかゆみ
* 周囲のイースト菌感染症肛門または生殖器
* 結腸の感染症
* 永久的な視力喪失。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または看護師に相談してください。これには
このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が含まれます。また、
イエローカードスキーム経由で副作用を直接報告することもできます:
mhra.gov.uk/ yellowcard。副作用を報告することで、この薬の安全性について
より多くの情報を提供することができます。
ライメサイクリン カプセルの服用を中止した場合
ニキビは抗生物質に対してゆっくりと反応します。医師が処方した
リメサイクリンカプセルをすべて服用することが重要です。ライメサイクリン カプセルの摂取を
あまりにも早く中止すると、ニキビや感染症が発生する可能性があります
悪化するか、元に戻ります。
この薬の使用に関してさらに質問がある場合は、
医師または薬剤師に相談してください。
4
考えられる副作用
すべての薬と同様、この薬は次のような可能性があります。副作用を引き起こしますが、
誰もが副作用を経験するわけではありません。
以下の重篤な副作用が発生した場合は、服用を中止してください。
カプセルを服用し、すぐに医師に伝えるか、最寄りの
病院の事故救急部門に行ってください。
発生頻度不明（
入手可能なデータから頻度を推定することはできません）：
* 重篤なアレルギー反応。顔、舌、
喉の腫れを引き起こし、呼吸困難を引き起こす可能性があります。
* 重篤な皮膚の剥離と腫れ、
皮膚、口、目の生殖器の水疱、発熱を伴う重篤な病気です。ピンク色から赤色の斑点を伴う皮膚の発疹
特に手のひらや足の裏に水ぶくれが生じることがあります。
ライムサイクリン カプセルは以下の副作用を引き起こす可能性もあります。
一般的な副作用（患者 10 人に 1 人未満で発生）
* 吐き気（気分が悪くなる）
* 腹痛
* 下痢
* 頭痛
発生頻度不明（頻度は特定できない）
入手可能なデータから推定）
* 視力障害
* めまい
* 嘔吐（病気）
* 皮膚や目が黄色くなる（黄疸）
* 日光に対する皮膚の感受性の増加
* 脳内の圧力の増加
* 特定の血球の数または種類の変化
* 痛み腹部上部
* 一部の血液検査（肝機能検査）の変化
* 発熱
* かゆみ、発疹、蕁麻疹
* 腸の炎症
次の側面次のクラスの治療中に影響が発生する可能性があります
ライメサイクリン カプセルが属する薬 (テトラサイクリン系):
* 痛みや嚥下困難を引き起こす食道の炎症または潰瘍
または痛みを伴う胸やけ
* 嚥下困難
* 膵臓の炎症
> * 肝臓障害
* 歯の変色
* 舌、口、頬、歯茎、または唇の炎症または痛み
5
保管方法
子供の目の届かないところに保管してください
25℃以上で保管しないでください。
光を避けて元のパッケージに入れて保管してください。
この薬を使用した後は使用しないでください。ブリスター
ラベルまたはカートンに記載されている有効期限。使用期限はその月の末日となります。
* 薬が変色したり、その他の兆候が見られた場合
悪化した場合は、薬剤師に相談してください。どうすればよいかアドバイスを受けてください。
* 薬は廃水や家庭廃棄物として処分しないでください。
不要になった薬の処分方法については、薬剤師に相談してください。
これらの措置により、環境保護に役立ちます。
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6
パックの内容およびその他の情報
ライムサイクリン カプセルの内容:
* 有効成分成分はリメサイクリンです。
各カプセルには、300mg に相当するリメサイクリン 408mg が含まれています。
テトラサイクリン塩基。
* 他の成分は、コロイダル含水シリカ、ステアリン酸マグネシウムです。
カプセル本体: 二酸化チタン (E171)、ゼラチン
カプセルのキャップ: インジゴカルミン (E132)、黒色酸化鉄 (E172)、
二酸化チタン (E171)、黄色酸化鉄 (E172)、ゼラチン
ライムサイクリン カプセルの外観とパックの内容
> ライメサイクリンは、青色のキャップと白色の本体を備えた硬質ゼラチン カプセルです。
各ブリスター パックには 28 カプセルが含まれています。
メーカーおよびライセンス所有者
Actavis Group hf、Reykjavikurvegur 78、220 Hafnarfjördur、
アイスランドによって製造されました。 EU 内から調達され、製品によって再パッケージ化されます
ライセンス所有者: Lexon (UK) Limited、Unit 18、Oxleasow Road、East Moons
Moat、Redditch、Worcestershire、B98 0RE。
POM
PL 15184/1546
ライムサイクリン 408mg カプセル、ハード
改訂日: 11/05/17
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