MAXEPA CAPSULES
有効成分: ドコサヘキサエン酸 / エイコサペンタエン酸
規制テキスト – ラベルとリーフレットの結合
MAXEPA CAPSULES, PL 01932/0002
ラベルの上部
セブン シーズ
マクセパ カプセル
200 カプセル
ラベルの前面 (デザイン パネル)
セブン シーズ
マクセパ カプセル
> レーベル表面(デザインパネル)
SEVEN SEAS
マクセパ カプセル
200 カプセル
ラベルの前面(デザインパネル)
セブンシーズ
マクセパ カプセル
各 1 g カプセルには、170 mg のエイコサペンタエン酸 (EPA) と 115 mg のドコサヘキサエン酸が含まれています
(DHA) 成人専用。
200 カプセル
ラベルの前面 (テキスト パネル)
成分
Maxepa の各 1 g カプセルには、次の有効成分が含まれています:エイコサペンタエン酸(EPA) 170 mg およびドコサヘキサエン酸(DHA) 115 mg。トコフェリル
酢酸塩 (ビタミン E)、ゼラチン、グリセリンも含まれています。
Maxepa カプセルとは何ですか?
Maxepa カプセルは、脂肪低下薬のグループに属します。この薬は、心臓病
や膵臓の炎症(膵炎)のリスクがあると言われている人の
血液中の脂肪(トリグリセリド)の量を減らします。
服用しないでください。 Maxepa カプセルは次のような場合に使用します。
•
•
Maxepa カプセルの成分のいずれかに対してアレルギー (過敏症) がある
インスリン非依存性糖尿病を患っており、アスピリン感受性喘息を患っている
次のような場合は、Maxepa カプセルを服用する前に医師または薬剤師に伝えてください。
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インスリン非依存性糖尿病に苦しんでいる
アスピリン過敏性喘息に苦しんでいる(これは、アスピリンまたはアスピリンに似た
物質を摂取すると喘息の症状を引き起こす可能性があるアレルギーです) )
血友病(血液凝固に影響を与える疾患)を患っている
肝臓疾患を患っている
処方箋なしで購入したものも含め、何らかの薬を服用している
血液を薄める可能性のある薬(ワルファリン、アスピリン、セファロスポリンなど)を服用している方
妊娠中、妊娠を計画している方、授乳中の方
マクセパ カプセルの摂取方法
成人専用です。
以下の場合に限ります。経口使用。
成人および高齢者。
通常の用量は、5 カプセルを 1 日 2 回、食事の時間に水と一緒に丸ごと飲み込むか、医師の指示に従ってください。飲み忘れても心配する必要はありません。次の服用時間はいつも通りの時間に服用してください。忘れた用量を補うためにこの薬を二度服用しないでください。医師または薬剤師に相談してください
この薬による治療を中止する前に。この薬の服用方法がわからない場合、またはその他の質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用
すべての薬と同様に、Maxepa カプセルにも副作用が発生する可能性がありますが、そうではありません。みんな
手に入るでしょう。 Maxepa カプセルは、吐き気(気分が悪くなる)、嘔吐(気分が悪くなる)、
生臭い後味、風、皮膚反応(例:ニキビ、湿疹)、および肝酵素のわずかな増加を引き起こすことがあります。
血液中の脂肪(高トリグリセリド血症)、下痢または便秘 副作用
が重篤になった場合、またはこのラベルに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師
または薬剤師に伝えてください。
副作用の報告
br>副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または看護師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。また、イエロー カード スキームを介して副作用を直接報告することもできます。
www.mhra.gov.uk/ yellowcard
副作用を報告することで、この薬の安全性に関するより詳しい情報を提供することができます。< br> Maxepa カプセルの外観:
スナップ式キャップが取り付けられたプラスチック
タブに入った透明な金色のオイル 1 g を含む、無色の長方形のソフトゼラチンカプセル。各タブには 200 個のカプセルが入っています。初めて使用する前に、キャップシールが損傷していないか確認してください。
保管上の注意:子供の手の届かないところ、目の届かないところに保管してください
25℃以下で保管してください。冷蔵しないでください。光や湿気から保護するために、Maxepa カプセルは元の容器に入れて
保管してください。カートンに記載されている有効期限を過ぎた後は使用しないでください。
詳細情報:
製品ライセンス所有者および製造者: Seven Seas Ltd.、Hedon Road、Hull、HU9 5NJ、英国
PL。 01932/0002
このラベルの最終改訂日: 2013 年 10 月
Seven Seas および Maxepa は登録商標です
MAXEPA CAPSULES, PL 01932/0002
ラベルの上部
セブン シーズ
マクセパ カプセル
200 カプセル
ラベルの前面 (デザイン パネル)
セブン シーズ
マクセパ カプセル
> レーベル表面(デザインパネル)
SEVEN SEAS
マクセパ カプセル
200 カプセル
ラベルの前面(デザインパネル)
セブンシーズ
マクセパ カプセル
各 1 g カプセルには、170 mg のエイコサペンタエン酸 (EPA) と 115 mg のドコサヘキサエン酸が含まれています
(DHA) 成人専用。
200 カプセル
ラベルの前面 (テキスト パネル)
成分
Maxepa の各 1 g カプセルには、次の有効成分が含まれています:エイコサペンタエン酸(EPA) 170 mg およびドコサヘキサエン酸(DHA) 115 mg。トコフェリル
酢酸塩 (ビタミン E)、ゼラチン、グリセリンも含まれています。
Maxepa カプセルとは何ですか?
Maxepa カプセルは、脂肪低下薬のグループに属します。この薬は、心臓病
や膵臓の炎症(膵炎)のリスクがあると言われている人の
血液中の脂肪(トリグリセリド)の量を減らします。
服用しないでください。 Maxepa カプセルは次のような場合に使用します。
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Maxepa カプセルの成分のいずれかに対してアレルギー (過敏症) がある
インスリン非依存性糖尿病を患っており、アスピリン感受性喘息を患っている
次のような場合は、Maxepa カプセルを服用する前に医師または薬剤師に伝えてください。
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インスリン非依存性糖尿病に苦しんでいる
アスピリン過敏性喘息に苦しんでいる(これは、アスピリンまたはアスピリンに似た
物質を摂取すると喘息の症状を引き起こす可能性があるアレルギーです) )
血友病(血液凝固に影響を与える疾患)を患っている
肝臓疾患を患っている
処方箋なしで購入したものも含め、何らかの薬を服用している
血液を薄める可能性のある薬(ワルファリン、アスピリン、セファロスポリンなど)を服用している方
妊娠中、妊娠を計画している方、授乳中の方
マクセパ カプセルの摂取方法
成人専用です。
以下の場合に限ります。経口使用。
成人および高齢者。
通常の用量は、5 カプセルを 1 日 2 回、食事の時間に水と一緒に丸ごと飲み込むか、医師の指示に従ってください。飲み忘れても心配する必要はありません。次の服用時間はいつも通りの時間に服用してください。忘れた用量を補うためにこの薬を二度服用しないでください。医師または薬剤師に相談してください
この薬による治療を中止する前に。この薬の服用方法がわからない場合、またはその他の質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用
すべての薬と同様に、Maxepa カプセルにも副作用が発生する可能性がありますが、そうではありません。みんな
手に入るでしょう。 Maxepa カプセルは、吐き気(気分が悪くなる)、嘔吐(気分が悪くなる)、
生臭い後味、風、皮膚反応(例:ニキビ、湿疹)、および肝酵素のわずかな増加を引き起こすことがあります。
血液中の脂肪(高トリグリセリド血症)、下痢または便秘 副作用
が重篤になった場合、またはこのラベルに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師
または薬剤師に伝えてください。
副作用の報告
br>副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または看護師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。また、イエロー カード スキームを介して副作用を直接報告することもできます。
www.mhra.gov.uk/ yellowcard
副作用を報告することで、この薬の安全性に関するより詳しい情報を提供することができます。< br> Maxepa カプセルの外観:
スナップ式キャップが取り付けられたプラスチック
タブに入った透明な金色のオイル 1 g を含む、無色の長方形のソフトゼラチンカプセル。各タブには 200 個のカプセルが入っています。初めて使用する前に、キャップシールが損傷していないか確認してください。
保管上の注意:子供の手の届かないところ、目の届かないところに保管してください
25℃以下で保管してください。冷蔵しないでください。光や湿気から保護するために、Maxepa カプセルは元の容器に入れて
保管してください。カートンに記載されている有効期限を過ぎた後は使用しないでください。
詳細情報:
製品ライセンス所有者および製造者: Seven Seas Ltd.、Hedon Road、Hull、HU9 5NJ、英国
PL。 01932/0002
このラベルの最終改訂日: 2013 年 10 月
Seven Seas および Maxepa は登録商標です
その他の薬
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- OLMETEC 40MG TABLETS
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
- Wakix
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