MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Etkin madde(ler): MENOTROFİN
Meriofert 150 IU
enjeksiyonluk çözelti için toz ve solvent
FI/158 (UK) xxxxx Ed. I/04.17
Menotropin
Bu ilaç ilavelere tabidir
izleme. Bu, yeni güvenlik bilgilerinin hızlı bir şekilde tanımlanmasını
sağlayacaktır. Karşılaşabileceğiniz yan etkileri
bildirerek yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl bildirileceğini öğrenmek için 4. bölümün sonuna
bakın.
Bu tıbbi ürün mutlaka doktorunuzun gözetimi altında
kullanılmalıdır.
Ekstrauterin gebelik riskinde hafif bir artış vardır. (dış gebelik)
Fallop tüpleri hasarlı kadınlar.
2. MERIOFERT'İ KULLANMADAN ÖNCE BİLMENİZ GEREKENLER
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tamamını
dikkatlice okuyun çünkü
önemli bilgiler içermektedir. siz.
-- Bu broşürü saklayın. Tekrar
okumanız gerekebilir.
-- Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.
-- Bu ilaç yalnızca sizin için
reçete edilmiştir. Bunu başkalarına aktarmayın. Hastalık belirtileri sizinkilerle aynı olsa bile
onlara zarar verebilir.
-- Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla veya eczacınızla
konuşun. Buna,
bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir.
4. bölüme bakın.
-- Bu kullanma talimatında Meriofert 75 IU toz ve
enjeksiyonluk çözelti için solvent ve
Meriofert 150 IU toz ve enjeksiyonluk çözelti
solventi Meriofert olarak adlandırılmaktadır.
Sizin ve partnerinizin doğurganlığı
Tedaviniz başlamadan önce değerlendirilmelidir.
Aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz Meriofert'i kullanmayın:
-- Büyümüş yumurtalıklar veya aşağıdakilerden kaynaklanmayan kistler
hormonal bir bozukluk (polikistik yumurtalık
hastalığı).
-- Sebebi bilinmeyen kanama.
-- Yumurtalık, rahim veya meme kanseri.
-- Hipofiz bezinin anormal şişmesi (tümör)
-- Yumurtalık, rahim veya meme kanseri.
-- Hipofiz bezinin anormal şişmesi (tümör). br> bezi veya hipotalamus (beyin).
-- Menotropin veya Meriofert'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık (alerji)
Çoğul gebelikler ve
özellikleriDoğurganlık tedavisi gören ebeveynler
(örn. anne yaşı, sperm özellikleri)
doğum kusurlarının
riskindeki artışla ilişkilendirilebilir.
Bu broşürde neler var:
1. Meriofert nedir? ve ne için kullanılır?
2. Meriofert'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. Meriofert nasıl kullanılır
4. Olası yan etkiler
5. Meriofert'in saklanması
6. Ambalajın içeriği ve diğer bilgiler
1. MERIOFERT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR
-- Meriofert yumurtlamayan ve diğer tedaviye(klomifen sitrat) yanıt vermeyen
kadınlarda
yumurtlamayı teşvik etmek için kullanılır.
-- Meriofert,
doğurganlık tedavisi alan kadınlarda
birkaç folikülün (ve
dolayısıyla birkaç yumurtanın) gelişimi.
Meriofert, gonadotropinler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna
ait, oldukça saflaştırılmış bir insan
menopozal gonadotropinidir.
Dondurularak kurutulmuş her bir flakon, 75 IU insan folikül uyarıcı hormon aktivitesi (FSH) ve
75 IU insan luteinize edici hormon aktivitesi (LH) içerir.
İnsan Koryonik Gonadotropini (hCG), a
Hamile kadınların idrarında doğal olarak bulunan hormon
, toplam LH
aktivitesine katkıda bulunmak üzere eklenir.
Dondurularak kurutulmuş her bir flakon, 150 IU insan
folikül uyarıcı hormon aktivitesi (FSH) ve
150 IU insan luteinize edici hormon aktivitesi (LH).
Hamile kadınların idrarında doğal olarak bulunan
bir hormon olan İnsan Koryonik Gonadotropini (hCG), toplam LH
aktivitesine katkıda bulunmak için eklenir.
Eğer
erken menopoza girmişseniz, cinsel organlarda
malformasyon varsa veya normal bir hamileliği
imkansız kılacak
rahimdeki bazı tümörler varsa bu ilaç kullanılmamalıdır.
Uyarılar ve
Uyarılar ve
Önlemler
Meriofert
'e karşı herhangi bir alerjik reaksiyon bildirilmemesine rağmen
,
'e karşı alerjik reaksiyonunuz varsa doktorunuza söylemelisiniz.benzer ilaçlar.
Bu tedavi, yumurtalık hiperstimülasyonu sendromu (OHSS)
olarak bilinen bir durumun
gelişme riskini artırır (bkz. Olası yan etkiler).
Yumurtalık hiperstimülasyonu meydana gelirse,
tedaviniz durdurulacak ve gebelik önlenecektir. Yumurtalık hiperstimülasyonunun ilk belirtileri alt
karın bölgesinde ağrının yanı sıra bulantı (hastalık hissi), kusma ve kilo alımıdır. Eğer bunlar
belirtiler ortaya çıkarsa en kısa sürede doktorunuz tarafından muayene edilmelidir. Ciddi, fakat
nadir vakalarda, yumurtalıklar büyüyebilir
ve karın veya göğüste sıvı birikebilir.
Olgun yumurtaların (insan yumurtaları içeren) son
salınmasını sağlamak için kullanılan ilaç
koryonik gonadotropin-hCG) OHSS olasılığını artırabilir
. Bu nedenle
OHSS'nin geliştiği ve cinsel ilişkiye girmemeniz gereken durumlarda hCG kullanmanız
önerilmez.en az 4 gün süreyle bariyer doğum kontrol yöntemi kullansa bile
cinsel ilişki.
Doğurganlık sorunu olan kadınların
düşük yapma oranının normal popülasyona göre daha yüksek
olduğu unutulmamalıdır.
Yumurtlamaya yardımcı tedavi gören hastalarda
çoğul gebelik
ve doğumların görülme sıklığı, doğal
gebelikle karşılaştırıldığında artmaktadır. Ancak önerilen dozun kullanılmasıyla bu risk
en aza indirilebilir.
Meriofert tedavisi, hamileliğin kendisi gibi
tromboz olasılığını artırabilir. Tromboz,
bir kan damarında, çoğunlukla bacaklardaki veya akciğerlerdeki
toplardamarlarda kan pıhtısı oluşmasıdır.
Lütfen tedaviye başlamadan önce
doktorunuzla bu konuyu görüşün, özellikle:
-- Zaten biliyorsanız,
tromboz geçirme şansınız yüksektir.
-- Siz veya yakın ailenizden herhangi biri
daha önce tromboz geçirmişse.
-- Aşırı kiloluysanız.
Çocuklar ve Ergenler
Bu ürünün aşağıdaki kişiler tarafından kullanılması amaçlanmamıştır:
çocuklar veya ergenler.
Diğer ilaçlar ve Meriofert
Başka herhangi bir ilacı alıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya alma ihtimaliniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Hamilelik, emzirme ve doğurganlık
Hamileyseniz veya emziriyorsanız Meriofert kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Meriofert'in aşağıdakiler üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir
etkisi yoktur. araba kullanmak ve makine kullanmak. Ancak
araç ve makine kullanımına etkisi üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
3. MERIOFERT NASIL KULLANILIR
Dozaj ve tedavi süresi:
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza
danışın.
Yumurtlama dönemi olmayan ve
adet dönemi düzensiz olan veya hiç adet görmeyen kadınlar:
Genel bir kural olarak, ilk enjeksiyon
Meriofert 75 IU flakon, spontan veya indüklenen menstruasyonlardan sonra siklusun ilk haftasında
verilir.
Daha sonra Meriofert günlük olarak
enjekte edilir.doktorun önerdiği dozaj ve tedavi, yumurtalıkta bir veya daha fazla
olgun folikül gelişene kadar devam edecektir.
Doktorunuz, Meriofert dozunu
klinik muayenelerle belirlenen yumurtalık tepkisine göre
ayarlayacaktır.
Bir folikül
gereken gelişim aşamasına ulaşır ulaşmaz Meriofert tedavisi
uygulanır. br> durdurulacak ve yumurtlama
başka bir hormonla (koryonik
gonadotropin, hCG) tetiklenecektir.
Yumurtlama genellikle 32 ila 48
saat sonra gerçekleşir.
Hamileliğin bu aşamasında. tedavi, döllenme
mümkündür. hCG uygulamasından önceki günden itibaren
her gün cinsel ilişkiye girmeniz
tavsiye edilecektir. Yumurtlama olmasına rağmen
gebelik sağlanamazsa tedavi tekrarlanabilir.
Meriofert yalnızca pakette bulunan
solvent ile sulandırılmalıdır.
İn vitro fertilizasyon veya diğer yardımcı üreme teknikleri öncesinde
çoklu foliküler gelişim için yumurtalık stimülasyonu
uygulanan kadınlar:
-- iki pamuklu yün alkollü çubuk (
değil)birlikte verilir),
-- Meriofert tozu içeren bir şişe,
-- ampul içinde bir solvent,
-- bir şırınga (ürünle birlikte verilmez),
-- enjeksiyonu hazırlamak için bir iğne (< değil) br> sağlanmıştır),
-- deri altı enjeksiyon için ince delikli bir iğne
(ürünle birlikte verilmemiştir).
Bu yöntemin amacı, eşzamanlı
elde etmektir.Çoklu foliküler gelişim. Tedavi
adet döngüsünün 2. veya 3. gününde
150-300 IU Meriofert
(1-2 şişe Meriofert 150 IU) enjeksiyonu ile başlayacaktır. Doktorunuz
gerekirse daha yüksek dozların uygulanmasına karar verebilir. Meriofert
'in enjekte edilen dozajı, doğal gübreleme için kullanılan yönteme göre daha yüksektir. Tedavinin devamı
hekim tarafından kişiye özel olarak ayarlanır.
Yeterli sayıda kök oluştuğu anda
Geliştirildiğinde, Meriofert tedavisi
durdurulur ve başka bir hormonun (koryonik gonadotropin,
hCG) enjekte edilmesiyle yumurtlama tetiklenir.
Meriofert nasıl verilmeli:
Meriofert, enjeksiyon yoluyla
verilir.
cildinize (deri altı yolla) veya kasınıza
(kas içi enjeksiyon).
Her flakon yalnızca bir kez kullanılmalı ve
enjeksiyon olur olmaz
kullanılmalıdır.hazırlayın.
Uygun tavsiye ve eğitimin ardından doktorunuz
Meriofert'i kendiniz enjekte etmenizi isteyebilir.
İlk kez doktorunuz şunları yapmalıdır:
-- kendinize deri altı
verme pratiği yapmanıza izin verin. enjeksiyon,
-- kendinize enjeksiyon yapabileceğiniz
olası yerleri gösterdim,
-- enjeksiyon için solüsyonu nasıl hazırlayacağınızı gösterdim,
- doğru
enjeksiyon dozunun nasıl hazırlanacağını açıkladık.
Meriofert'i kendinize enjekte etmeden önce,
aşağıdaki talimatları dikkatlice okuyun.
1
toz şişesi kullanarak Meriofert nasıl hazırlanır ve enjekte edilir :
Solüsyon enjeksiyondan hemen önce
hazırlanmalıdır. Bir flakon yalnızca tek kullanım içindir.
Tıbbi ürün aseptik koşullar altında
sulandırılmalıdır.
Temiz bir yüzey hazırlayın ve çözelti yeniden hazırlanmadan önce ellerinizi yıkayın. Ellerinizin ve kullandığınız eşyaların
mümkün olduğu kadar temiz olması önemlidir.
Aşağıdaki öğelerin tümünü temiz
yüzeye yerleştirin:
Enjeksiyonluk çözeltinin sulandırılması
1 şişe toz kullanarak
Enjeksiyon için solüsyonu hazırlayın:
1.
Ampulün
boynu renkli noktanın
altında
daha kolay kırılacak
şekilde özel olarak tasarlanmıştır.
Üst kısmı hafifçe vurun
> uçta kalan sıvıyı
çıkarmak için ampulün üzerine hafifçe vurun. Ampulü
ile tutunrenkli nokta sizden uzağa bakacak ve
resimde gösterildiği gibi
ampulün üst kısmını kıracak. Ampulü tutmak için bir bez veya ampul tutucu kullanmak parmaklarınızın korunmasına yardımcı olacaktır.
Açılan ampulü temizlenmiş yüzeyin üzerine dik bir şekilde
dikkatlice yerleştirin.
İğnenin koruyucu kapağını
çıkarın.
sulandırma iğnesini (büyük
iğne) şırıngaya takın.
Şırınga bir elinizde
açılmış solvent ampulünü alın, iğneyi yerleştirin ve solventin tamamını
şırıngaya çekin.
İğnenin koruyucu kapağını takın.
Şırıngayı dikkatlice yüzeye yerleştirin.
2.
Tozdan renkli plastik kapağı (75 IU açık yeşil, 150 IU
koyu yeşil) çıkarın
flakonu
yukarıya doğru hafifçe iterek
.
Lastik tıpanın üst kısmını alkollü bir bezle
silerek dezenfekte edin ve
kurumasını bekleyin.
3.
Şırıngayı alın. , iğne koruyucusunu
çıkarın ve solventi yavaşça
içine enjekte edin.toz şişesini
lastik tıpanın üst kısmının ortasından geçirin.
Çözeltinin tamamını
tozun üzerine fışkırtmak için pistonu aşağıya doğru sıkıca bastırın.
SALLAMAYIN, ancak yavaşça yuvarlayın. toz tamamen eriyene kadar
şişeyi ellerinizin arasına alın, köpük oluşturmamaya dikkat edin
4.
Toz çözüldükten sonra
(bu genellikle hemen
meydana gelir), çözeltiyi
yavaşça şırıngaya çekin:
• İğne hâlâ
takılıyken, şişeyi
baş aşağı çevirin.
• İğne ucunun sıvı seviyesinin
altında olduğundan emin olun.
• Tüm solüsyonu şırınganın içine çekmek için pistonu yavaşça çekin.
• Sulandırılmış solüsyonun
berrak ve renksiz olduğunu kontrol edin.
1'den fazla
kullanarak daha yüksek dozların hazırlanması. toz şişesi
Doktorunuz sizin için daha yüksek doz
önerdiyse, bu, bir ampul
solvent ile birden fazla
flakon tozu kullanılarak elde edilebilir.
1'den fazla
Meriofert şişesi sulandırıldığında, yukarıdaki 4. adımın sonunda, ilk şişenin sulandırılmış içeriğini
şırıngaya geri çekin ve yavaşça ikinci bir
şişeye enjekte edin. İkinci ve sonraki
şişeler için 2'den 4'e kadar olan adımları tekrarlayın ve reçete edilen dozaja eşdeğer
gereken sayıda şişenin içeriği çözünene kadar
(maksimum toplam dozaj sınırı dahilinde
) 450
IU, maksimum 6 şişeye karşılık gelir
Meriofert 75 IU veya 3 şişe Meriofert 150 IU).
Doktorunuz dozunuzu 37,5 IU artırabilir. Bu, Meriofert 75 IU'nun yarım flakonuna karşılık gelir.
Bunun için içeriği sulandırmalısınız
Yukarıda açıklanan 2 ila 3. adımlara göre 75 IU'luk flakonun tamamını boşaltın ve bu sulandırılmış çözeltinin (0,5 ml) yarısını 4. adıma göre şırıngaya geri çekin.
Bu durumda, enjekte edilecek iki preparat
var: ilk preparat
1 ml'de sulandırılmıştır ve ikincisi 0,5 ml'de
37,5 IU içerir.
Her iki preparat da
aşağıdaki adımlara göre kendi şırıngalarıyla enjekte edilecektir.
Solüsyon berrak ve renksiz olmalıdır.< İlacınızı deri altına enjekte etmek:
• Şırınga tarif edilen dozu
içerdiğinde,
koruyucu kapağını
takın.iğne. İğneyi
şırıngadan çıkarın ve koruyucu kapağı da dahil
deri altı enjeksiyon için
ince delikli iğneyle
değiştirin.
• İnce delikli iğneyi
şırınganın üzerine sıkıca itin.
namluyu açın, ardından tamamen vidalandığından emin olmak ve sıkı bir sızdırmazlık sağlamak
için hafifçe
çevirin.
• İğnenin koruyucu kapağını
çıkarın. Şırıngayı
iğne yukarı bakacak şekilde tutun ve
hava kabarcıklarının yukarıya çıkmasını sağlamak için şırınganın yan tarafına hafifçe vurun
;
• Bir sıvı damlacığı oluşana kadar pistonu itin
iğnenin ucunda görünür.
• Herhangi bir parçacık içeriyorsa veya
bulutluysa kullanmayın.
Enjeksiyon bölgesi:
• Doktorunuz veya hemşireniz, ilacınızı
vücudunuzun neresine enjekte edeceğinizi
size zaten bildirmiş olacaktır. Olağan yerler
uyluk veya göbek deliğinin altındaki alt karın duvarıdır.
• Enjeksiyon bölgesini alkollü bir bezle silin.
İğnenin yerleştirilmesi:
• Cildi sıkıca sıkıştırın
birlikte. Diğer
elinizle iğneyi
ile yerleştirin.45° veya 90° açıyla dart benzeri bir hareket
.
Solüsyonun enjekte edilmesi:
• Gösterildiği gibi derinin altına enjekte edin.
Doğrudan damar içine enjekte etmeyin. Pistonu
yavaş ve sabit bir şekilde itin, böylece solüsyon
doğru şekilde enjekte edilir ve cilt dokuları
zarar görmez.
Reçete edilen solüsyon hacmini
enjekte etmek için ihtiyacınız olduğu kadar zaman ayırın. . Açıklandığı gibi
Solüsyonun hazırlanması için
doktorunuzun önerdiği dozaja bağlı olarak
solüsyonun tüm hacmini kullanamayabilirsiniz.
İğnenin çıkarılması:
• Şırıngayı hızlıca dışarı çekin ve Dezenfektan içeren bir çubukla
enjeksiyon bölgesine baskı uygulayın. Basıncı korurken
bölgeye hafif bir masaj
- Meriofert solüsyonunun dağılmasına ve
rahatsızlıkların giderilmesine yardımcı olur.
İlacınızı kas içine enjekte etmek:
Kas içi enjeksiyonlar için sağlık uzmanınız
Meriofert'i hazırlayacak ve ardından uyluğunuzun veya kalçanızın yan tarafına
enjekte edecektir.
Kullanılmış tüm eşyaları atın:
Aldıktan sonra Enjeksiyonunuzu bitirdikten sonra, tüm
iğneler ve boş şırıngalar
uygun bir konteynere atılmalıdır. Kullanılmayan herhangi bir
çözelti veya atık malzeme
yerel
gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla Meriofert kullanırsanız:
Meriofert doz aşımının etkileri
bilinmemektedir, ancak yine de yumurtalıklarda hiperstimülasyon beklenebilir. sendromunun ortaya çıkması
(bkz. Olası yan etkiler).
Meriofert'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Meriofert'i kullanmayı unutursanız:
Bir sonraki normal enjeksiyon zamanında alınız.
Unutulan dozları telafi etmek için çift doz almayınız.
Meriofert kullanmayı bırakırsanız:
Kendi inisiyatifinizle bırakmayınız: Bu ilacı
bırakmayı düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza
danışın.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa
doktorunuza veya eczacınıza danışın.
4. OLASI YANLAR ETKİLER
Tüm ilaçlar gibi Meriofert de yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez.
Aşağıdaki yan etki önemlidir ve
böyle bir durumla karşılaşırsanız derhal harekete geçilmesini gerektirecektir. Aşağıdaki durumlarda Meriofert almayı bırakmalı ve
derhal doktorunuza başvurmalısınız:
Yaygın, 100 kişide 1 ila 10 kullanıcıyı etkiler:
• Yumurtalık
Hiperstimülasyon
Sendrom
(semptomlar arasında yumurtalık kisti oluşumu veya mevcut kistlerin büyümesi, alt karın
ağrısı, susama ve hasta hissetme ve bazen
hasta olma, az miktarda konsantre idrar
çıkarma ve kilo yer alır. kazanımı) (ek bilgi için
Bölüm 2'ye bakın).
• Yorgunluk
• Genel olarak iyi hissetmeme
• Ağrı ve
iltihaplanma gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (IM'de
SC'ye göre sıklık daha yüksektir).
Seyrek, (10.000 kullanıcıda 1 ile
1000 kullanıcıda 1'i etkilemesi muhtemel):
• Yumurtalık torsiyonu (alt karın bölgesinde aşırı ağrıya neden olan
yumurtalığın bükülmesi)
Çok seyrek, (muhtemelen 100.000 kullanıcıda 1 ila 10.000 kullanıcıda 1'i etkileyecektir):
• Tromboembolizm ( bir pıhtı oluşumu
gevşeyen ve başka bir damarı tıkamak için kan dolaşımıyla
taşınan kan damarı).
Yan etkilerin bildirilmesi
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun
. Buna, bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir.
Yan etkileri doğrudan
Sarı Kart Programı www.mhra.gov.uk/
sarı kart aracılığıyla da bildirebilirsiniz. Yan etkileri bildirerek
güvenlilik hakkında daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz
Bu ilacın.
Hamile kadınların
idrarında doğal olarak bulunan bir hormon olan İnsan Koryonik Gonadotropini (hCG), toplam LH
aktivitesine katkıda bulunmak için
eklenir.
Her biri dondurularak kurutulmuş. flakon, 150 IU insan folikül uyarıcı hormon aktivitesi (FSH) ve
150 IU insan luteinize edici hormon aktivitesi (LH) içerir.
İnsan Koryonik Gonadotropini (hCG), bir
Hamile kadınların
idrarında doğal olarak bulunan hormon, toplam LH
aktivitesine katkıda bulunmak için eklenir.
Birden fazla toz şişesi kullanılırsa, 1 ml
içindeki menotropin miktarı
> sulandırılmış çözelti aşağıdaki gibi olacaktır:
Meriofert 75 IU
enjeksiyonluk çözelti için toz ve solvent
Sayısı
kullanılan şişeler
1 ml solüsyondaki
menotropinin toplam miktarı
1
75 IU
5. MERIOFERT NASIL SAKLANIR
2
150 IU
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
3
225 IU
4
300 IU
5
375 IU
6
450 IU
25° C'nin üzerinde saklamayın. Işıktan korumak için flakonu ve
solvent ampulünü dış kartonunda
saklayın.
Bu ilacı kullanmayın. Dış kartonun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden
sonra, flakon
ve solvent ampulü. Son kullanma tarihi
ayın son gününü ifade eder.
Sulandırıldıktan hemen sonra kullanın.
Meriofert 150 IU
enjeksiyonluk çözelti için toz ve solvent
Aşağıdaki durumlarda Meriofert kullanmayın: çözümün
net görünmediğini fark ettiniz. Sulandırıldıktan sonra
solüsyon berrak ve renksiz olmalıdır.
Kullanılan
flakon sayısı
1 ml solüsyondaki
menotropinin toplam miktarı
Aşağıdaki yan etkiler de gözlenmiştir
bildirilenler:
Çok Yaygın (10
kullanıcıdan en fazla 1'ini etkilemesi muhtemel):
• Baş ağrısı
• Midede şişkinlik veya şişkinlik
Hiçbir ilacı atık su yoluyla
atmayın. Artık kullanmadığınız ilaçları
nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler,
ortam.
1
150 IU
2
300 IU
3
450 IU
Yaygın (100 kullanıcıdan 1'i
ile 10 kullanıcıdan 1'ini etkilemesi muhtemeldir) :
• Karın ağrısı veya rahatsızlık
• Pelvik ağrı
• Sırt ağrısı
• Ağırlık hissi
• Göğüs rahatsızlığı
• Baş dönmesi
• Sıcak basması
• Susuzluk
• Hasta hissetme
6. PAKET İÇERİĞİ VE DİĞER BİLGİLER
Meriofert'in içeriği
Aktif madde menotropindir.
Her bir dondurularak kurutulmuş flakon, 75 IU insan folikül uyarıcı hormon aktivitesi (FSH) ve 75 IU insan luteinize edici hormon aktivitesi (LH) içerir.
Diğer yardımcı maddeler
Toz için: laktoz monohidrat.
Çözücü için: enjeksiyonlar için sodyum klorür ve su.
Meriofert'in görünümü ve
paketin içeriği
Toz: beyazdan neredeyse beyaza kadar liyofilize
toz
Çözücü: berrak ve renksiz çözelti.
Meriofert, enjeksiyonluk çözelti için
toz ve solvent olarak sunulur.
1 set aşağıdakileri içerir:< br> • Beyaz ila neredeyse beyaz arası bir toz içeren bir şişe
• Berrak ve
içeren bir ampul (1 ml)Renksiz çözüm
1, 5 veya 10 setlik paket boyutlarında gelir. Tüm paket boyutları pazarlanamayabilir.
Pazarlama Yetki Sahibi:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi – İtalya
Üretici:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi – İtalya
Bu tıbbi ürün,
AEA Üye Devletlerinde
aşağıdaki isimler altında ruhsatlandırılmıştır: (Güç ve
farmasötik formu tüm
ülkelerde aynıdır, yalnızca ticari isim değişiklikleri)
Avusturya: Meriofert
Belçika: Fertinorm
Bulgaristan: Meriofert
Kıbrıs: Meriofert
Çek Cumhuriyeti: Eigenorm
Danimarka: Meriofert
Yunanistan: Meriofert
Macaristan: Meriofert
Lüksemburg: Fertinorm
Romanya: Meriofert
Slovakya: Meriofert
Hollanda: Meriofert
Bu broşür en son Nisan 2017'de revize edildi
Diğer uyuşturucular
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- KLARICID 250MG TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- Revolade
- SUSTANON 250 250MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions