MONURIL SACHETS 3G

経口液剤用顆粒
ホスホマイシン
パッケージリーフレット: 身体によるホスホマイシン トロメタモールのユーザー向け情報
- 抗凝固剤。血液凝固を防ぐ能力がホスホマイシン
シン トロメタモールなどによって変化する可能性があるため。抗生物質
1. モヌリルとは何か、そしてその用途
妊娠中の女性は、必要と考えられる場合、ホスホマイシン
トロメタモールを使用できる場合があります。
授乳中の母親は、この薬を単回経口摂取できます
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モヌリルには有効成分ホスホマイシン
トロメタモールが含まれています。ホスホマイシン トロメタモールは抗生物質であり、
感染症の原因となる細菌を殺すことで作用します。
妊娠、授乳、妊孕性
妊娠中または授乳中の場合は、
感染症の可能性があると考えてください。妊娠中または出産を予定している方は、
事前に医師または薬剤師に相談してください。
この薬を服用しています。
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このリーフレットの内容
1. モヌリルとは何か、そしてその用途
2. モヌリルを服用する前に知っておくべきこと
3. 服用方法モヌリルの服用
4. 起こり得る副作用
5. モヌリルの保存方法
6. パックの内容とその他の情報
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このリーフレットには
あなたにとって重要な情報が含まれているため、この薬の服用を開始する前によく読んでください。
- このリーフレットは保管しておいてください。 。もう一度読む必要があるかもしれません。
- さらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
- この薬はあなただけに処方されたものです。他人に譲渡しないでください。たとえ彼らの病気の兆候があなたの症状と同じであったとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
- 副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が含まれます
。セクション4を参照してください。
モヌリルは、合併症のない
膀胱感染症の治療または予防に使用されます。
モヌリルは、12歳未満の子供の治療には適していません

2. 内容摂取する前に知っておく必要があります
モヌリル
運転や機械の使用
めまいなどの副作用が発生する可能性があります
運転や機械の使用能力に影響を与える可能性があります。
モヌリルには 2.213 g のスクロースが含まれています。一部の糖類に対して不耐症であると医師に言われた場合は、この製品を服用する前に医師のアドバイスを受けてください。
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以下の場合は、モヌリルを服用しないでください。
-ホスホマイシン トロメタモールまたはこの薬の他の成分（
セクション 6 に記載）のいずれかにアレルギーがある
- 重度の腎臓障害がある（クレアチニンクリア
値が 10 ml/分未満）
- 血液透析を受けている。
ホスホマイシン トロメット
アモールが生殖能力に及ぼす影響は知られていない。
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3. モヌリルの服用方法
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他の薬とモヌリル
処方箋なしで入手した薬を含む、他の薬
を服用している場合、
最近服用した場合、または服用する可能性がある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
これは次のとおりです。以下を服用している場合は特に重要です。
- メトクロプラミドまたは胃や腸を通る食物の移動を促進する
他の薬。摂取量が減少する可能性があるため
推奨用量は次のとおりです。
• 合併症のない急性膀胱感染症の場合、1 袋
モヌリル 3 g を 1 回
• 手術および診断における感染予防の場合
鼻腔内処置の場合、モヌリル 3 1 袋g、手術の3
時間前。手術後 24 時間後に、さらに
3 g の小袋が投与される場合があります。
小児および青少年への使用
この薬は小児には使用しないでください
12歳以上
投与方法
この薬を空の胃に経口摂取してください
痛みがある場合（食事の3時間前に2回、または食事の3時間後2回）、
できれば病院に行く前に服用してください。
膀胱を空にしてから床に就いてください。
1袋の内容物をコップ1杯の水に溶かして
すぐにお飲みください。
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小児および青少年
この薬を与えないでください。 12 歳未満の子供
この年齢層では安全性と有効性が確立されていないため
常に医師または
薬剤師の指示どおりにこの薬を服用してください。不明な場合は、医師または
薬剤師に確認してください。
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警告と注意事項
以下の症状がある場合は、モヌリルを服用する前に医師または薬剤師に相談してください

- 治療中のアレルギー反応 (
セクション 4 を参照)
- 一部の糖類に対する不耐症 (セクションの終わりを参照
2)
- 以前に他の
抗生物質を服用した後に下痢を起こしたことがある
- 腎臓に問題があるが、クレアチニンクリアランス
が 10 ml/分を超えている
必要以上にモヌリルを服用した場合
誤って処方
用量を超えて服用した場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
医薬品を廃水
または家庭廃棄物として捨てないでください。使用しなくなった薬の
捨て方については薬剤師に相談してください。これらの
対策は環境保護に役立ちます。
6. パックの内容およびその他の情報
モヌリルに含まれるもの
- 有効成分はホスホマイシンです。各サ
チェットには、ホスホマイシン トロメタモール 5.631 g が含まれており、
ホスホマイシン 3 g に相当します
- 他の成分はマンダリン フレーバー、または
アンジュ フレーバー、サッカリン、スクロースです（セクション 2 を参照
スクロースについては、こちらをご覧ください)。
4. 起こり得る副作用
すべての薬と同様、この薬も副作用を引き起こす可能性があります


重篤な副作用
モヌリルの服用中に次の
症状が現れた場合は、直ちに医師に連絡してください。

モヌリルの見た目と中身
パック
経口液剤用の白色顆粒を 1 回分
分包したものです。
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その他の副作用
以下の副作用が発生した場合は、
できるだけ早く医師に連絡してください。 :
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モヌリルは以下を含むパックで入手可能です:
8 g の顆粒 (3 g ホスホマイシン) を 1 袋
8 g の顆粒 (3 g ホスホマイシン) を 2 袋
5 袋8 g の顆粒 (ホスホマイシン 3 g)。
すべてのパック サイズが販売されるわけではありません。
製造販売業者および製造業者
製造者
製造販売承認所有者:
Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca, 10
20091 Bresso (ミラノ) – イタリア
電話番号: +39 02 665 241
ファックス: +39 02 665 01 492
メーカー:
Zambon S.p.A.
Via della Chimica, 9
36100 Vicenza – イタリア
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一般的（最大 10 人に 1 人が影響を受ける可能性がある） ）：
- 頭痛
- めまい
- 下痢がひどくなった場合は、すぐに医師に相談してください
- 吐き気
- 女性生殖器の感染症による症状
などの症状があります。炎症、炎症、かゆみ（外陰部
膣炎）。
小袋は紙/ポリエチレン
イレン/アルミニウム/ポリエチレンの 4 層ラミネートです。

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- アナフィラキシーショック、生命を脅かすタイプの
アレルギー反応（頻度は不明）。
症状には、突然の発疹の発症、
皮膚のかゆみや蕁麻疹、または
息切れが含まれます。喘鳴または呼吸困難
- 顔、唇、舌、または喉の腫れ
呼吸困難（血管浮腫）（頻度は不明）
- 軽度から重度の腹痛、出血
br>便、下痢、および/または発熱は、
大腸の感染症（
抗生物質関連大腸炎）があることを意味する可能性があります（頻度は
不明です）。
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-< br> この使用に関してさらに質問がある場合は
製品については、医師または薬剤師に相談してください。
Esecuzione impianti: PharmaDesigners s.a.s. - ナポリ
モヌリルの服用を忘れた場合
服用を忘れた場合は、思い出したらすぐに服用してください
忘れた分を補うために2回服用しないでください
> 10回用量。
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まれな症状（最大100人に1人が罹患する可能性がある）：
- 嘔吐
- 腹痛
- 発疹
- 蕁麻疹
- かゆみ< br> -
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S
このリーフレットは、2017 年 5 月に最後に改訂されました。
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不明な頻度:
-アレルギー反応
販売代理店
プロフィール Pharma Limited
Bicentennial Building
サザンゲート
チチェスター
ウェストサセックス
PO19 8EZ
英国
電話: +44 (0) 800 0288 942
電子メール: [email protected]
L< br> 副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師または
薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない、考えられるあらゆる副作用が含まれます。
また、
www.mhra.gov.uk/ yellowcard から直接副作用を報告することもできます。
副作用を報告することで、この薬の安全性に関する詳細
情報。
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5. モヌリルの保管方法
この薬は
小児の手の届かないところに保管してください。
以降の箱に記載されている使用期限
を過ぎたこの薬は使用しないでください。例
有効期限はその月の最終日を指します。
直射日光を避けて保管してください。
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H02H100 E02.0417 IS 506 C C (cp 8/9)
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