Neoclarityn

Bahan Aktif: desloratadine
Nama Umum: desloratadine
Kode ATC: R06AX27
Pemegang Otorisasi Pemasaran: Merck Sharp & Dohme Ltd  
Bahan Aktif: desloratadine
Status: Resmi
Tanggal Otorisasi: 15-01-2001
Area Terapi: Rinitis Urtikaria, Alergi, Rinitis Musiman, Alergi, Abadi
Kelompok Farmakoterapi: Antihistamin untuk penggunaan sistemik

Indikasi terapeutik

Neoclarityn diindikasikan untuk meredakan gejala yang berhubungan dengan:

  • rinitis alergi
  • urtikaria

    • Apa itu Neoclarityn?

    Neoclarityn adalah obat yang mengandung zat aktif desloratadine. Produk ini tersedia dalam bentuk tablet 5 mg, tablet orodispersibel 2,5 mg dan 5 mg (tablet yang larut dalam mulut), sirup 0,5 mg/ml, dan larutan oral 0,5 mg/ml.

    < h2>Untuk apa Neoclarityn digunakan?

    Neoclarityn digunakan untuk meringankan gejala rinitis alergi (radang saluran hidung yang disebabkan oleh alergi, misalnya demam atau alergi terhadap tungau debu) atau urtikaria ( suatu kondisi kulit yang disebabkan oleh alergi, dengan gejala berupa gatal-gatal dan gatal-gatal).

    Obatnya hanya dapat diperoleh dengan resep dokter.

    Bagaimana cara penggunaan Neoclarityn?

    Dosis yang dianjurkan untuk dewasa dan remaja (12 tahun ke atas) adalah 5 mg sekali sehari. Dosis pada anak-anak tergantung pada usianya. Untuk anak usia satu sampai lima tahun, dosisnya adalah 1,25 mg sekali sehari, diminum dalam bentuk sirup 2,5 ml atau larutan oral. Untuk anak-anak berusia enam hingga 11 tahun, dosisnya adalah 2,5 mg sekali sehari, diminum sebagai 5 ml sirup atau larutan oral, atau sebagai satu tablet orodispersibel 2,5 mg. Orang dewasa dan remaja dapat menggunakan obat dalam bentuk apa pun.

    Neoclarityn dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan.

    Bagaimana cara kerja Neoclarityn?

    Zat aktif dalam Neoclarityn, desloratadine, adalah antihistamin. Ia bekerja dengan memblokir reseptor yang biasanya menempel pada histamin, suatu zat dalam tubuh yang menyebabkan gejala alergi. Ketika reseptor diblokir, histamin tidak dapat memberikan efeknya, dan hal ini menyebabkan penurunan gejala alergi.

    Bagaimana Neoclarityn dipelajari?

    Neoclarityn telah dipelajari di a total delapan penelitian yang melibatkan sekitar 4.800 pasien dewasa dan remaja dengan rinitis alergi (termasuk empat penelitian pada rinitis alergi musiman, dan dua penelitian pada pasien yang juga menderita asma). Efektivitas Neoclarityn diukur dengan melihat perubahan gejala (sekret hidung, gatal, bersin dan hidung tersumbat) sebelum dan sesudah dua atau empat minggu pengobatan.

    Neoclarityn juga telah diteliti pada 416 pasien dengan urtikaria. Efektivitas diukur dengan melihat perubahan gejala (gatal, jumlah dan ukuran gatal-gatal, gangguan tidur dan fungsi siang hari) sebelum dan setelah enam minggu pengobatan.

    Dalam semua penelitian, efektivitas pengobatan Neoclarityn dibandingkan dengan plasebo (pengobatan tiruan).

    Studi tambahan disajikan untuk menunjukkan bahwa sirup, larutan oral, dan tablet orodispersibel diperlakukan oleh tubuh dengan cara yang sama seperti tablet, dan untuk menunjukkan bahwa obat ini dapat digunakan dengan aman pada anak-anak.

    Apa manfaat yang ditunjukkan Neoclarityn selama penelitian?

    Pada rinitis alergi, dengan melihat hasil semua penelitian yang dilakukan secara bersamaan, penelitian selama dua minggu pengobatan dengan 5 mg Neoclarityn menyebabkan penurunan rata-rata skor gejala sebesar 25 hingga 32%, dibandingkan dengan penurunan 12 hingga 26% pada pasien yang menerima plasebo. Dalam dua penelitian mengenai urtikaria, penurunan skor gejala setelah enam minggu pengobatan dengan Neoclarityn adalah 58 dan 67%, dibandingkan dengan 40 dan 33% pada pasien yang diobati dengan plasebo.

    Apa risiko yang terkait dengan urtikaria? Neoclarityn?

    Pada orang dewasa dan remaja, efek samping yang paling umum adalah kelelahan (kelelahan; 1,2%), mulut kering (0,8%) dan sakit kepala (0,6%). Efek samping yang terlihat pada anak-anak serupa. Pada anak-anak kurang dari dua tahun, efek samping yang paling umum adalah diare (3,7%), demam (2,3%) dan insomnia (kesulitan tidur; 2,3%). Untuk daftar lengkap semua efek samping yang dilaporkan dengan Neoclarityn, lihat brosur paket.

    Neoclarityn tidak boleh digunakan pada orang yang hipersensitif (alergi) terhadap desloratadine, loratadine, atau bahan lainnya.

    Mengapa Neoclarityn disetujui

    CHMP memutuskan bahwa manfaat Neoclarityn lebih besar daripada risikonya dalam menghilangkan gejala yang berhubungan dengan rinitis alergi atau urtikaria dan merekomendasikan agar Neoclarityn diberikan izin edar.

    Informasi lain tentang Neoclarityn

    Komisi Eropa memberikan izin edar yang berlaku di seluruh Uni Eropa untuk Neoclarityn pada tanggal 15 Januari 2001.

    Untuk informasi lebih lanjut tentang pengobatan dengan Neoclarityn, baca brosur paket (juga bagian dari EPAR) atau hubungi dokter atau apoteker Anda.


    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer