Neoclarityn

Bahan Aktif: desloratadine
Nama Biasa: desloratadine
Kod ATC: R06AX27
Pemegang Kebenaran Pemasaran: Merck Sharp & Dohme Ltd  
Bahan Aktif: desloratadine
Status: Dibenarkan
Tarikh Kebenaran: 2001-01-15
Kawasan Terapeutik: Rinitis Urtikaria, Alahan, Rinitis Bermusim, Alahan, Saka
Kumpulan Farmakoterapi: Antihistamin untuk kegunaan sistemik

Petunjuk terapeutik

Neoclarityn ditunjukkan untuk melegakan simptom yang berkaitan dengan:

  • rinitis alergi
  • urtikaria

    • Apakah itu Neoclarityn?

    Neoclarityn adalah ubat yang mengandungi bahan aktif desloratadine. Ia boleh didapati sebagai tablet 5 mg, tablet orodispersible 2.5 mg dan 5 mg (tablet yang larut dalam mulut), sirap 0.5 mg/ml dan larutan oral 0.5 mg/ml.

    < h2>Apakah kegunaan Neoclarityn?

    Neoclarityn digunakan untuk melegakan simptom rinitis alahan (keradangan saluran hidung yang disebabkan oleh alahan, contohnya, demam hay atau alahan kepada hama habuk) atau urtikaria ( keadaan kulit yang disebabkan oleh alahan, dengan gejala termasuk gatal-gatal dan gatal-gatal).

    Ubat hanya boleh diperolehi dengan preskripsi.

    Bagaimanakah Neoclarityn digunakan?

    Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja (berumur 12 tahun ke atas) ialah 5 mg sekali sehari. Dos pada kanak-kanak bergantung pada umur mereka. Bagi kanak-kanak berumur satu hingga lima tahun, dosnya ialah 1.25 mg sekali sehari, diambil sebagai 2.5 ml sirap atau larutan oral. Bagi kanak-kanak berumur enam hingga 11 tahun, dos adalah 2.5 mg sekali sehari, diambil sama ada sebagai 5 ml sirap atau larutan oral, atau sebagai satu tablet orodispersible 2.5 mg. Orang dewasa dan remaja boleh menggunakan sebarang bentuk ubat.

    Neoclarityn boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

    Bagaimanakah Neoclarityn berfungsi?

    Bahan aktif dalam Neoclarityn, desloratadine, adalah antihistamin. Ia berfungsi dengan menyekat reseptor yang histamin, bahan dalam badan yang menyebabkan gejala alahan, biasanya melekat pada dirinya sendiri. Apabila reseptor disekat, histamin tidak boleh memberi kesannya, dan ini membawa kepada penurunan simptom alahan.

    Bagaimanakah Neoclarityn telah dikaji?

    Neoclarityn telah dikaji dalam sejumlah lapan kajian melibatkan kira-kira 4,800 pesakit dewasa dan remaja dengan rinitis alahan (termasuk empat kajian dalam rinitis alergi bermusim, dan dua kajian pada pesakit yang turut menghidap asma). Keberkesanan Neoclarityn diukur dengan melihat perubahan dalam gejala (keputihan hidung, gatal-gatal, bersin dan kesesakan) sebelum dan selepas dua atau empat minggu rawatan.

    Neoclarityn juga telah dikaji dalam 416 pesakit dengan urtikaria. Keberkesanan diukur dengan melihat perubahan dalam gejala (gatal-gatal, bilangan dan saiz sarang, gangguan tidur dan fungsi siang hari) sebelum dan selepas enam minggu rawatan.

    Dalam semua kajian, keberkesanan Neoclarityn dibandingkan dengan plasebo (rawatan tiruan).

    Kajian tambahan telah dibentangkan untuk menunjukkan bahawa sirap, larutan oral dan tablet orodispersible dirawat oleh badan dengan cara yang sama seperti tablet, dan untuk menunjukkan bahawa ia boleh digunakan dengan selamat pada kanak-kanak.

    Apakah faedah yang ditunjukkan oleh Neoclarityn semasa kajian?

    Dalam rinitis alergi, melihat keputusan semua kajian yang diambil bersama, dua minggu rawatan dengan 5 mg Neoclarityn membawa kepada penurunan purata skor simptom sebanyak 25 hingga 32%, berbanding dengan penurunan 12 hingga 26% pada pesakit yang menerima plasebo. Dalam dua kajian dalam urtikaria, penurunan skor simptom selepas enam minggu rawatan dengan Neoclarityn ialah 58 dan 67%, berbanding dengan 40 dan 33% pada pesakit yang dirawat plasebo.

    Apakah risiko yang dikaitkan dengan Neoclarityn?

    Pada orang dewasa dan remaja, kesan sampingan yang paling biasa adalah keletihan (keletihan; 1.2%), mulut kering (0.8%) dan sakit kepala (0.6%). Kesan sampingan yang dilihat pada kanak-kanak adalah serupa. Pada kanak-kanak berumur kurang daripada dua tahun, kesan sampingan yang paling biasa adalah cirit-birit (3.7%), demam (2.3%) dan insomnia (sukar tidur; 2.3%). Untuk senarai penuh semua kesan sampingan yang dilaporkan dengan Neoclarityn, lihat risalah pakej.

    Neoclarityn tidak boleh digunakan pada orang yang hipersensitif (alahan) kepada desloratadine, loratadine atau mana-mana bahan lain.

    p>

    Mengapa Neoclarityn telah diluluskan

    CHMP memutuskan bahawa manfaat Neoclarityn adalah lebih besar daripada risikonya untuk melegakan simptom yang berkaitan dengan rinitis alahan atau urtikaria dan mengesyorkan agar ia diberikan kebenaran pemasaran.

    Maklumat lain tentang Neoclarityn

    Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran pemasaran yang sah di seluruh Kesatuan Eropah untuk Neoclarityn pada 15 Januari 2001.

    Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang rawatan dengan Neoclarityn, baca risalah pakej (juga sebahagian daripada EPAR) atau hubungi doktor atau ahli farmasi anda.


    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular