Neoclarityn
Substancja czynna: desloratadyna
Nazwa zwyczajowa: desloratadyna
Kod ATC: R06AX27
Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme Ltd
Substancja czynna: desloratadyna
Status: Dopuszczenie
Data zezwolenia: 2001-01-15
Obszar terapeutyczny: b> Pokrzywka Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy nieżyt nosa, alergiczny, całoroczny
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
Wskazanie do stosowania
Neoclarityn jest wskazany w leczeniu łagodzenie objawów związanych z:
Co to jest Neoclarityn?
Neoclarityn jest lekiem zawierającym substancję czynną desloratadynę. Jest dostępny w postaci tabletek 5 mg, tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej 2,5 mg i 5 mg (tabletki rozpuszczające się w ustach), syropu 0,5 mg/ml i roztworu doustnego 0,5 mg/ml.
< h2>W jakim celu stosuje się lek Neoclarityn?Neoclarityn stosuje się w celu łagodzenia objawów alergicznego nieżytu nosa (zapalenie dróg nosowych spowodowane alergią, na przykład katarem siennym lub alergią na roztocza) lub pokrzywką ( stan skóry wywołany alergią, którego objawy obejmują swędzenie i pokrzywkę).
Lek wydaje się wyłącznie na receptę.
Jak stosować Neoclarityn?
Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) to 5 mg raz na dobę. Dawka u dzieci zależy od ich wieku. Dla dzieci w wieku od jednego do pięciu lat dawka wynosi 1,25 mg raz na dobę, przyjmowana w postaci 2,5 ml syropu lub roztworu doustnego. Dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat dawka wynosi 2,5 mg raz na dobę, przyjmowana albo w postaci 5 ml syropu lub roztworu doustnego, albo w postaci jednej tabletki 2,5 mg ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Dorośli i młodzież mogą stosować lek w dowolnej postaci.
Neoclarityn można przyjmować z posiłkiem lub bez.
Jak działa lek Neoclarityn?
Substancja czynna leku Neoclarityn, desloratadyna, jest lekiem przeciwhistaminowym. Działa poprzez blokowanie receptorów, do których zwykle przyłącza się histamina – substancja występująca w organizmie wywołująca objawy alergiczne. Kiedy receptory są zablokowane, histamina nie może działać, co prowadzi do złagodzenia objawów alergii.
Jak badano Neoclarityn?
Neoclarityn badano w łącznie osiem badań z udziałem około 4800 dorosłych i młodzieży z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym cztery badania dotyczące sezonowego alergicznego nieżytu nosa i dwa badania z udziałem pacjentów, którzy również chorowali na astmę). Skuteczność leku Neoclarityn mierzono, obserwując zmianę objawów (wydzielina z nosa, swędzenie, kichanie i przekrwienie) przed i po dwóch lub czterech tygodniach leczenia.
Neoclarityn badano także u 416 pacjentów z pokrzywka. Skuteczność mierzono, obserwując zmianę objawów (swędzenie, liczba i wielkość pokrzywki, zaburzenia snu i funkcjonowania w ciągu dnia) przed i po sześciu tygodniach leczenia.
We wszystkich badaniach skuteczność Preparat Neoclarityn porównano z placebo (leczenie obojętne).
Przedstawiono dodatkowe badania, które wykazały, że syrop, roztwór doustny i tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są traktowane przez organizm w taki sam sposób jak tabletki i wykazały, że można je bezpiecznie stosować u dzieci.
Jakie korzyści wykazał Neoclarityn w badaniach?
W alergicznym nieżycie nosa, biorąc pod uwagę łączne wyniki wszystkich badań, dwa tygodnie stosowania leczenie lekiem Neoclarityn w dawce 5 mg doprowadziło do średniego zmniejszenia nasilenia objawów o 25 do 32% w porównaniu ze spadkiem o 12 do 26% u pacjentów otrzymujących placebo. W dwóch badaniach dotyczących pokrzywki zmniejszenie nasilenia objawów po sześciu tygodniach leczenia lekiem Neoclarityn wyniosło 58 i 67% w porównaniu z 40 i 33% u pacjentów otrzymujących placebo.
Jakie jest ryzyko związane z Neoclarityn?
U dorosłych i młodzieży najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zmęczenie (zmęczenie; 1,2%), suchość w ustach (0,8%) i ból głowy (0,6%). Działania niepożądane obserwowane u dzieci są podobne. U dzieci w wieku poniżej dwóch lat najczęstszymi działaniami niepożądanymi są biegunka (3,7%), gorączka (2,3%) i bezsenność (trudności ze snem; 2,3%). Pełna lista wszystkich działań niepożądanych zgłaszanych podczas stosowania leku Neoclarityn znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Nie wolno stosować leku Neoclarityn u osób, u których występuje nadwrażliwość (alergia) na desloratadynę, loratadynę lub którykolwiek składnik preparatu.
p>
Dlaczego lek Neoclarityn został zatwierdzony
CHMP zdecydował, że korzyści ze stosowania preparatu Neoclarityn przewyższają ryzyko w łagodzeniu objawów związanych z alergicznym nieżytem nosa lub pokrzywką, i zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. p>
Inne informacje o leku Neoclarityn
Komisja Europejska przyznała w dniu 15 stycznia 2001 r. pozwolenie na dopuszczenie preparatu Neoclarityn do obrotu ważne w całej Unii Europejskiej.
Więcej informacji na temat leczenia lekiem Neoclarityn można znaleźć na stronie przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania (również część EPAR) bądź skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Inne leki
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Ovitrelle
- Relvar Ellipta
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions