Neoclarityn

Substanță activă: desloratadină
Denumire comună: desloratadină
Cod ATC: R06AX27
Deținătorul autorizației de introducere pe piață: Merck Sharp & Dohme Ltd  
Substanță activă: desloratadină
Starea: Autorizat
Data autorizației: 2001-01-15
Zona terapeutică: Urticarie Rinite, Alergice, Rinite sezoniere, Alergice, Perene
Grupul farmacoterapeutic: Antihistaminice de uz sistemic

Indicatie terapeutica

Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:

  • rinită alergică
  • urticarie

    • Ce este Neoclarityn?

    Neoclarityn este un medicament care conține substanța activă desloratadină. Este disponibil sub formă de comprimate de 5 mg, comprimate orodispersabile de 2,5 mg și 5 mg (comprimate care se dizolvă în gură), un sirop de 0,5 mg/ml și o soluție orală de 0,5 mg/ml.

    < h2>Pentru ce se utilizează Neoclarityn?

    Neoclarityn este utilizat pentru ameliorarea simptomelor rinitei alergice (inflamația căilor nazale cauzată de o alergie, de exemplu, febra fânului sau alergia la acarienii de praf) sau urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie, cu simptome inclusiv mâncărime și urticarie).

    Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă.

    Cum se utilizează Neoclarityn?

    Doza recomandată pentru adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste) este de 5 mg o dată pe zi. Doza la copii depinde de vârsta lor. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între unu și cinci ani, doza este de 1,25 mg o dată pe zi, administrată sub formă de sirop de 2,5 ml sau soluție orală. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șase și 11 ani, doza este de 2,5 mg o dată pe zi, administrată fie ca 5 ml de sirop sau soluție orală, fie ca un comprimat orodispersabil de 2,5 mg. Adulții și adolescenții pot folosi orice formă de medicament.

    Neoclarityn poate fi luat cu sau fără alimente.

    Cum acționează Neoclarityn?

    Substanța activă din Neoclarityn, desloratadina, este un antihistaminic. Acționează prin blocarea receptorilor de care se atașează în mod normal histamina, o substanță din organism care provoacă simptome alergice. Când receptorii sunt blocați, histamina nu își poate avea efectul, iar acest lucru duce la o scădere a simptomelor alergiei.

    Cum a fost studiat Neoclarityn?

    Neoclarityn a fost studiat într-un în total opt studii care au implicat aproximativ 4800 de pacienți adulți și adolescenți cu rinită alergică (inclusiv patru studii privind rinita alergică sezonieră și două studii la pacienți care aveau și astm bronșic). Eficacitatea Neoclarityn a fost măsurată analizând modificarea simptomelor (secreții nazale, mâncărimi, strănut și congestie) înainte și după două sau patru săptămâni de tratament.

    Neoclarityn a fost, de asemenea, studiat la 416 pacienți cu urticarie. Eficacitatea a fost măsurată analizând modificarea simptomelor (mâncărime, numărul și dimensiunea urticariei, interferența cu somnul și funcția în timpul zilei) înainte și după șase săptămâni de tratament.

    În toate studiile, eficacitatea Neoclarityn a fost comparat cu cel al placebo (un tratament inactiv).

    Au fost prezentate studii suplimentare pentru a arăta că siropul, soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt tratate de organism în același mod ca și comprimatele și pentru arată că pot fi utilizate în siguranță la copii.

    Ce beneficii a arătat Neoclarityn în timpul studiilor?

    În rinita alergică, analizând rezultatele tuturor studiilor luate împreună, două săptămâni de tratamentul cu 5 mg Neoclarityn a condus la o scădere medie a scorului simptomelor de 25 până la 32%, comparativ cu o scădere de 12 până la 26% la pacienții cărora li sa administrat placebo. În cele două studii privind urticarie, scăderea scorului simptomelor după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de 58 și 67%, comparativ cu 40 și 33% la pacienții tratați cu placebo.

    Care este riscul asociat cu Neoclarityn?

    La adulți și adolescenți, cele mai frecvente efecte secundare sunt oboseala (oboseală; 1,2%), uscăciunea gurii (0,8%) și cefaleea (0,6%). Efectele secundare observate la copii sunt similare. La copiii cu vârsta sub doi ani, cele mai frecvente reacții adverse sunt diareea (3,7%), febră (2,3%) și insomnia (dificultăți de somn; 2,3%). Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate cu Neoclarityn, consultați prospectul.

    Neoclarityn nu trebuie utilizat la persoanele care sunt hipersensibile (alergice) la desloratadină, loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente.

    De ce a fost aprobat Neoclarityn

    CHMP a decis că beneficiile Neoclarityn sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sau urticarie și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață.

    Alte informații despre Neoclarityn

    Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață valabilă în întreaga Uniune Europeană pentru Neoclarityn la 15 ianuarie 2001.

    Pentru mai multe informații despre tratamentul cu Neoclarityn, citiți prospectul (care face parte, de asemenea, din EPAR) sau contactați medicul sau farmacistul.


    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare