Neoclarityn

Etkin Madde: desloratadin
Ortak Ad: desloratadin
ATC Kodu: R06AX27
Pazarlama Yetki Sahibi: Merck Sharp & Dohme Ltd
Aktif Madde: desloratadin
Durumu: Yetkili
Yetki Tarihi: 2001-01-15
Tedavi Alanı: b> Ürtiker Rinit, Alerjik, Mevsimsel Rinit, Alerjik, Çok Yıllık
Farmakoterapötik Grup: Sistemik kullanım için antihistaminikler

Terapötik endikasyon

Neoclarityn aşağıdakiler için endikedir: aşağıdakilerle ilişkili semptomların hafifletilmesi:

alerjik rinit

ürtiker

Neoclarityn nedir?

Neoclarityn Desloratadin etkin maddesini içeren bir ilaçtır. 5 mg'lık tablet, 2,5 mg ve 5 mg ağızda dağılan tabletler (ağızda çözünen tabletler), 0,5 mg/ml şurup ve 0,5 mg/ml oral çözelti halinde mevcuttur.

< h2>Neoclarityn ne için kullanılır?

Neoclarityn, alerjik rinit (saman nezlesi veya toz akarlarına karşı alerji gibi bir alerjinin neden olduğu burun yollarının iltihabı) veya ürtiker semptomlarını hafifletmek için kullanılır ( kaşıntı ve kurdeşen gibi semptomların eşlik ettiği, alerjinin neden olduğu bir cilt rahatsızlığı).

İlaç yalnızca reçeteyle alınabilir.

Neoclarityn nasıl kullanılır?

Yetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri) için önerilen doz günde bir kez 5 mg'dır. Çocuklarda doz yaşlarına bağlıdır. Bir ila beş yaş arasındaki çocuklar için doz, günde bir kez 2,5 ml şurup veya oral çözelti olarak alınan 1,25 mg'dır. Altı ila 11 yaş arası çocuklar için doz, günde bir kez 2,5 mg'dır; 5 ml şurup veya oral çözelti veya 2,5 mg ağızda dağılabilen tablet şeklinde alınır. Yetişkinler ve ergenler ilacın herhangi bir formunu kullanabilirler.

Neoclarityn yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Neoclarityn nasıl çalışır?

Neoclarityn'deki aktif madde Neoclarityn, desloratadin, bir antihistamindir. Vücutta alerjik semptomlara neden olan bir madde olan histaminin normalde bağlandığı reseptörleri bloke ederek çalışır. Reseptörler bloke edildiğinde histamin etkisini gösteremez ve bu durum alerji semptomlarının azalmasına neden olur.

Neoclarityn nasıl araştırıldı?

Neoclarityn üzerinde çeşitli araştırmalar yapılmıştır. Alerjik rinitli yaklaşık 4.800 yetişkin ve ergen hastayı kapsayan toplam sekiz çalışma (mevsimsel alerjik rinitle ilgili dört çalışma ve aynı zamanda astımı olan hastalarla yapılan iki çalışma dahil). Neoclarityn'in etkinliği, iki veya dört haftalık tedaviden önce ve sonra semptomlardaki (burun akıntısı, kaşıntı, hapşırma ve tıkanıklık) değişime bakılarak ölçüldü.

Neoclarityn ayrıca 416 hastada da incelenmiştir. ürtiker. Etkililik, altı haftalık tedaviden önce ve sonra semptomlardaki değişime (kaşıntı, kurdeşenlerin sayısı ve boyutu, uyku ve gündüz işleyişinin bozulması) bakılarak ölçüldü.

Tüm çalışmalarda, tedavinin etkinliği Neoclarityn, plasebo (kukla tedavi) ile karşılaştırıldı.

Şurup, oral solüsyon ve ağızda dağılan tabletlerin vücut tarafından tabletlerle aynı şekilde tedavi edildiğini ve çocuklarda güvenle kullanılabileceğini göstermektedir.

Neoclarityn'in çalışmalar sırasında ne gibi yararları oldu?

Alerjik rinitte tüm çalışmaların sonuçlarına bir arada bakıldığında iki haftalık tedavi 5 mg Neoclarityn ile tedavi, semptom skorunda ortalama %25 ila %32'lik bir azalmaya yol açarken, plasebo alan hastalarda bu oran %12 ila %26'dır. Ürtikerde yapılan iki çalışmada, Neoclarityn ile altı haftalık tedaviden sonra semptom skorundaki azalma %58 ve %67 iken, plasebo ile tedavi edilen hastalarda bu oranlar %40 ve %33'tü.

Neoclarityn ile tedavi edilen hastalarda bu oranlar %40 ve %33'tü. Neoclarityn?

Yetişkinlerde ve ergenlerde en sık görülen yan etkiler yorgunluk (yorgunluk; %1,2), ağız kuruluğu (%0,8) ve baş ağrısıdır (%0,6). Çocuklarda görülen yan etkiler de benzerdir. İki yaşından küçük çocuklarda en sık görülen yan etkiler ishal (%3,7), ateş (%2,3) ve uykusuzluktur (uyku güçlüğü; %2,3). Neoclarityn ile bildirilen tüm yan etkilerin tam listesi için ambalaj broşürüne bakın.

Neoclarityn, desloratadin, loratadin veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı (alerjik) kişilerde kullanılmamalıdır. p>

Neoclarityn neden onaylandı?

CHMP, Neoclarityn'in faydalarının alerjik rinit veya ürtiker ile ilişkili semptomların hafifletilmesi açısından risklerinden daha fazla olduğuna karar verdi ve ona pazarlama izni verilmesini önerdi.

Neoclarityn ile ilgili diğer bilgiler

Avrupa Komisyonu, 15 Ocak 2001 tarihinde Neoclarityn için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir pazarlama izni verdi.

Neoclarityn tedavisi hakkında daha fazla bilgi için, kullanma talimatını okuyun (aynı zamanda EPAR'ın bir parçasıdır) veya doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.