NEULACTIL 2.5MG TABLETS

ULOTKA DLA PACJENTA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
®
Neulactil 2,5 mg tabletki
(pericyazyna)
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem
stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla ciebie.
 Zachowaj tę ulotkę. Być może konieczne będzie ponowne przeczytanie
 W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuta
 Ten lek został przepisany pacjentowi. Nie
przekazuj tego innym. Może im zaszkodzić, nawet jeśli
objawy ich choroby są takie same jak Twoje.
 W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane
niewymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Nazwa leku to Neulactil 2,5 mg tabletki
, ale w tej
ulotce będzie ona określana jako Neulactil.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Neulactil i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neulactil
3. Jak stosować lek Neulactil
4. Możliwe strony działanie
5. Jak przechowywać lek Neulactil
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Neulactil i w jakim celu się go stosuje

Neulactil należy do grupy leków zwanych
„fenotiazyny”. Działa poprzez blokowanie działania substancji chemicznej w mózgu. Można go stosować w leczeniu:
 schizofrenii
 krótkotrwałego leczenia lęku, pobudzenia i
gwałtownych lub niebezpiecznie impulsywnych zachowań
podczas stosowania z innymi lekami
2. Co musisz wiedzieć przed zastosowaniem leku
Neulactil
Nie stosować tego leku i poinformować
lekarza, jeśli:



Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na pericyazynę lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6)
Do objawów reakcji alergicznej zalicza się : wysypka,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk
warg, twarzy, gardła lub języka
Pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub przypuszcza, że
może być w ciąży (patrz punkt poniżej:
„Ciąża i karmienie piersią”). Nie stosować tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy
Ty. W razie wątpliwości należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Neulactil.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania
tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
▲ Masz problemy z sercem lub w rodzinie występowały
problemy z sercem
▲ Miałeś kiedykolwiek udar
▲ Masz problemy z wątrobą lub nerkami
▲ Masz problemy z tarczycą
▲ Masz chorobę Parkinsona choroba
▲ Masz demencję
▲ Masz epilepsję lub miałeś drgawki (napady padaczkowe)
▲ Masz depresję
▲ Miałeś kiedykolwiek problemy z alkoholem
▲ Masz powiększoną prostatę
▲ Miałeś jaskrę (bolesne oczy i niewyraźne
widzenie)
▲ Masz guz nadnercza zwany
„guzem chromochłonnym”
▲ Masz postać osłabienia mięśni zwana
miastenią
▲ Masz małą liczbę białych krwinek
(agranulocytoza). Oznacza to, że możesz
łatwiej dostać infekcji niż zwykle. Twój lekarz może
wykonaj badania krwi, aby to sprawdzić
▲ Masz niski poziom potasu, wapnia i magnezu we krwi. Lekarz może wykonać badania krwi
, aby je sprawdzić
▲ U Ciebie lub kogoś innego w Twojej rodzinie występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, ponieważ stosowanie takich leków
wiązano z powstawaniem zakrzepów krwi
br> ▲ Nie odżywiasz się prawidłowo
▲ Jesteś uczulony na inne leki zawierające fenotiazynę
takie jak prochlorperazyna
▲ Jesteś w podeszłym wieku, ponieważ u osób starszych
ryzyko wystąpienia pewnych działań niepożądanych jest
większe, szczególnie podczas bardzo upalnej lub bardzo zimnej pogody. W tych
stanach możesz być narażony na ryzyko hipertermii lub
hipotermii
▲ Jesteś w podeszłym wieku i cierpisz na demencję, w takim przypadku powiedz swojemu
lekarzowi
▲ Chorujesz na cukrzycę lub masz wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia). Twój lekarz może
chcieć dokładniej Cię monitorować.
Jeśli nie masz pewności, czy któreś z powyższych dotyczy Ciebie,
porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku
Neulactil.
Inne leki i Neulactil
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosuje się , ostatnio przyjmował lub może przyjmować inne leki. Dotyczy to
leków kupowanych bez recepty,
w tym leków ziołowych. Dzieje się tak dlatego, że Neulactil® może wpływać na działanie niektórych innych leków. Również
niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Neulactil.
W szczególności należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje
którykolwiek z poniższych leków:
 Leki kontrolujące czynność serca, takie jak
amiodaron, dyzopiramid lub chinidyna
 Leki na nadciśnienie, takie jak
doksazosyna, terazosyna, guanetydyna, klonidyna lub
propranolol
 Leki na niestrawność i zgagę (leki zobojętniające kwas żołądkowy)
 Leki na cukrzycę
 Leki na chorobę Parkinsona, takie jak
lewodopa lub selegilina
 Leki na napady padaczki, takie jak
karbamazepina lub fenobarbital
 Leki ułatwiające zasypianie lub zmniejszające niepokój
 Inne leki stosowane w celu uspokojenia problemów emocjonalnych i psychicznych
 Leki stosowane w leczeniu depresji, w tym amitryptylina
i amitryptylinoksyd
 Niektóre leki stosowane w leczeniu infekcji (antybiotyki)
takie jak moksyfloksacyna
 Niektóre leki stosowane w leczeniu raka (leki cytotoksyczne)
 Amfetaminy – stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)
 Leki antycholinergiczne – w tym niektóre
leki stosowane w leczeniu jelita drażliwego zespół
astma lub nietrzymanie moczu
 Adrenalina – stosowana w przypadku zagrażających życiu reakcji alergicznych

 Desferrioksamina – stosowana w przypadku nadmiaru
żelazo we krwi
 Lit – stosowany w niektórych chorobach psychicznych
Neulactil z alkoholem
Nie należy pić alkoholu podczas leczenia lekiem Neulactil.
Dzieje się tak, ponieważ alkohol może nasilać działanie< br> Neulactil i powodować poważne problemy z oddychaniem.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować tego leku, jeśli:
 Jesteś w ciąży, może zajść w ciążę lub myślisz, że
możesz być w ciąży
Nie karmić piersią podczas stosowania leku Neulactil.
Dzieje się tak dlatego, że niewielkie ilości leku mogą przedostać się do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje
karmić piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
U noworodków
matek, które stosowały Neulactil w leczeniu ostatni
trymestr (ostatnie trzy miesiące ciąży):
drżenie, sztywność i/lub osłabienie mięśni,
senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem i
trudności w karmieniu. Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych
objawów, może być konieczne skontaktowanie się z lekarzem.
Przed zastosowaniem
jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Po przyjęciu tego leku może wystąpić senność. Jeśli tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi ani maszyn.
Neulactil zawiera laktozę i
parahydroksybenzoesan metylu (E218)
 Laktoza. Ten lek zawiera laktozę, rodzaj
cukier. Jeżeli lekarz powiedział pacjentowi, że
nie toleruje niektórych cukrów, powinien porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku Neulactil
 Parahydroksybenzoesan metylu (E218). Ten
lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218), rodzaj środka konserwującego. Może to spowodować
reakcje alergiczne, które mogą nie wystąpić od razu. Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk
warg, twarzy, gardła lub języka
3. Jak stosować lek Neulactil
Lek Neulactil należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie tego leku
 Lek ten należy przyjmować doustnie
 Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą
 Należy to zrobić nie dotykaj tabletek dłużej, niż jest to konieczne, ponieważ może wystąpić zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie skóry (kontaktowe uczulenie skóry)
 Jeśli czujesz, że działanie Twojego leku jest za słabe
lub za mocne, nie zmieniaj samodzielnie dawki, ale
zapytaj lekarza.
Zalecana dawka
Dorośli
Schizofrenia
 Dawka początkowa wynosi 75 mg na dobę w
dawkach podzielonych
 Dawkę można zwiększać o 25 mg na dobę
w odstępach tygodniowych, w zależności od choroby

Najwyższa dawka wynosi zwykle nie więcej niż
300 mg na dzień
Lęk, pobudzenie i gwałtowne lub niebezpiecznie
zachowania impulsywne
 Dawka początkowa wynosi od 15 mg do 30 mg na dobę,
podzielona na dwie dawki. Większa dawka powinna
należy przyjmować wieczorem
Osoby w podeszłym wieku
Schizofrenia
 Dawka początkowa wynosi 15 mg do 30 mg na dobę, w
dawkach podzielonych
 Dawkę można następnie zwiększyć w zależności
od choroby
br> Lęk, pobudzenie i gwałtowne lub niebezpieczne
zachowania impulsywne
 Dawka początkowa wynosi 5 mg do 10 mg na dobę, podzielona
na dwie dawki. Większą dawkę należy
przyjmować wieczorem.
Stosowanie u dzieci. Nie zaleca się stosowania leku Neulactil u dzieci.
Ekspozycja na światło słoneczne.
Neulactil może powodować większą wrażliwość skóry na działanie światła słonecznego. Podczas stosowania tego leku
należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Badania
Przed i w trakcie leczenia lekarz może zalecić
przeprowadzić kilka testów. Mogą one obejmować badania krwi
i EKG w celu sprawdzenia, czy serce pracuje prawidłowo.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Neulactil
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Neulactil, należy powiedzieć
lekarzowi lub udać się do lekarza natychmiast do szpitala na oddział ratunkowy
. Zabierz ze sobą opakowanie leku.
Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co zażyłeś. Mogą wystąpić
następujące skutki: uczucie senności, utrata
przytomności, przyspieszone lub szybkie bicie serca,
zmiany w rytmie serca, nierówne bicie serca i uczucie
bardzo zimno. Mogą również wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenia (z powodu niskiego ciśnienia krwi) i
ruchy, których nie można kontrolować (na przykład
oczu, szyi, ramion i nóg).
W przypadku pominięcia zastosowania leku Neulactil
W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej tabletki.
Przerwanie stosowania leku Neulactil
Należy kontynuować przyjmowanie leku Neulactil do czasu zalecenia lekarza
zatrzymywać się. Nie należy przerywać stosowania leku Neulactil tylko dlatego, że poczujesz się lepiej. W przypadku nagłego przerwania stosowania leku Neulactil choroba
może powrócić i mogą wystąpić inne
skutki, takie jak nudności lub wymioty oraz trudności
ze snem. W niektórych przypadkach mogą wystąpić także objawy
takie jak niepokój lub ruchy, których
nie można kontrolować (na przykład oczu, szyi, ramion
i nóg).
Lekarz będzie stopniowo przerywał leczenie lekarstwo,
zapobiegające takim skutkom.
W razie dalszych pytań dotyczących stosowania
tego produktu należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego je wystąpi.
Należy przerwać stosowanie leku Neulactil i zgłosić się do lekarza lub natychmiast udać się do
szpitala, jeśli:
 Masz obrzęk, ból lub zaczerwienienie nóg,
ponieważ
może to być oznaką choroby zakrzep krwi (zakrzepica żył głębokich
)
 Masz ból w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu, ponieważ
może to być objaw zakrzepu krwi, który
przedostał się naczyniami krwionośnymi do płuc
(zatorowość płucna)
 Masz reakcję alergiczną . Objawy mogą
obejmować: wysypkę, swędzenie, gorączkę, trudności w oddychaniu
lub świszczący oddech, dreszcze, obrzęk
 Zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka).
Mogą to być objawy choroby uszkodzenie wątroby
 Masz częste infekcje, takie jak gorączka, o ciężkim przebiegu
dreszcze, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej. Mogą to być
objawy choroby krwi zwanej leukopenią
 Zakażenia mogą być łatwiejsze niż zwykle.
Może to być spowodowane chorobą krwi
(agranulocytozą)
 Pacjent masz ruchy, których nie możesz kontrolować,
głównie języka, ust, szczęki, rąk i nóg
 Masz wysoką temperaturę, pocenie się, sztywne
mięśnie, szybkie bicie serca, szybki oddech i czucie
zdezorientowany, senny lub pobudzony. Mogą to być
objawy poważnego, ale rzadkiego działania niepożądanego zwanego
„złośliwym zespołem neuroleptycznym”
 Masz bardzo szybkie, nierówne lub mocne bicie serca
(kołatanie serca). Możesz także mieć problemy z oddychaniem
, takie jak świszczący oddech, duszność,
ucisk w klatce piersiowej i ból w klatce piersiowej
 Masz długotrwałą, bolesną erekcję
prącia
Poinformuj tak szybko, jak to możliwe, skontaktuj się z farmaceutą lub lekarzem
, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:
 Oddychasz wolniej lub mniej głęboko niż
normalnie




Uczucie niepokoju i niemożność usiedzenia w miejscu
(akatyzja)
Zawroty głowy, oszołomienie lub omdlenia podczas szybkiego wstawania lub siadania (z powodu niskiego ciśnienia krwi)
Sztywne lub sztywne mięśnie, drżenie lub drżenie,
trudności w poruszaniu się
Oddawanie dużych ilości moczu , nadmierne pragnienie
i suchość w ustach lub skórze. Prawdopodobieństwo wystąpienia infekcji, takich jak pleśniawka, może być także
większe. Może to być spowodowane zbyt dużą ilością cukru we krwi
(hiperglikemią).
Należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli którekolwiek z
poniższych działań niepożądanych nasili się lub będzie trwało dłużej
niż kilka dni:
 Nieprawidłowa produkcja mleka u kobiet i mężczyzn
 Powiększenie piersi u mężczyzn
 Utrata miesiączki
 Trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji
( impotencja)
 Trudności w zasypianiu (bezsenność)
 Pobudzenie
 Suchość w ustach
 Większa niż zwykle wrażliwość na słońce
 Zatkany nos
 Wysypki skórne
 Zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie skóry (kontakt ze skórą
uczulenie )
Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających fenotiazynę,
bardzo rzadko zgłaszano przypadki nagłej śmierci po zastosowaniu preparatu Neulactil.
Są one prawdopodobnie spowodowane problemami z sercem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Wszelkie skutki uboczne można także zgłaszać
bezpośrednio za pośrednictwem programu Yellow Card Scheme
na stronie: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w dostarczeniu więcej
informacji na temat bezpieczeństwo stosowania tego leku.
5. Jak przechowywać lek Neulactil






Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tabletek po upływie terminu ważności
jest podany na pudełku i etykiecie blistra po „Exp”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego
miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed
światłem.
> Jeżeli tabletki odbarwią się lub wykażą jakiekolwiek
inne oznaki zepsucia, należy zasięgnąć porady
farmaceuty.
Pamiętaj, jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania
tego leku, niezużyty lek należy zwrócić do twój
farmaceutą w celu bezpiecznego usunięcia. Ten
lek należy przechowywać wyłącznie za zgodą lekarza.
Leków nie należy wyrzucać do ścieków ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak pozbyć się leków, które nie są już potrzebne. Środki te pomogą chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Neulactil
Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej perycyazyny. Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksylan sodowy skrobi, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna i parahydroksybenzoesan metylu (E218). ).
Jak wygląda lek Neulactil i co zawiera opakowanie Neulactil to tabletka o bardzo bladej limonkowo-żółtej barwie, z
wytłoczonym napisem „NEULACTIL” po jednej stronie i linią podziału
po drugiej.< br>Neulactil jest dostępny w opakowaniach po 100 tabletek
Producent: Famar Health Care Services
Madrid S.A.U., Avda. Leganés, 62, Alcorcón 28923
(Madryt), Hiszpania.
Zakupione na terenie UE i przepakowane przez
posiadacza licencji na produkt: B&S Healthcare,
Unit 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex,
HA4 0NU, UK.
POM
Neulactil® 2,5mg tabletki; PL 18799/2523
Data ulotki: 22.03.2017
Niewidomy lub niedowidzący?
Czy trudno jest zobaczyć lub
przeczytać tę ulotkę?
Zadzwoń pod numer 0208 515 3763, aby otrzymać
ulotkę w odpowiednim formacie
dla Ciebie.
ULOTKA DLA PACJENTA:
INFORMACJA DLA PACJENTA Pericyazine 2,5 mg tabletki
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem
stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona
ważne dla pacjenta informacje.
 Zachowaj tę ulotkę. Konieczne może być przeczytanie go ponownie
 W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
 Ten lek został przepisany pacjentowi. Nie
przekaż to innym. Może im zaszkodzić, nawet jeśli
objawy ich choroby są takie same jak Twoje.
 W przypadku wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane
niewymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Nazwa leku to Perycyazine 2,5 mg
tabletki, ale w całej ulotce będzie ona określana jako Perycyazina
.
Co zawiera ta ulotka:
1. Co to jest Perycyazina czym jest i do czego służy
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Perycyazyna
3. Jak stosować lek Pericyazyna
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Pericyazyna
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Pericyazine i w jakim celu się go
stosuje
Pericyazine należy do grupy leków zwanych
fenotiazynami. Działa poprzez blokowanie efektu a
substancja chemiczna w mózgu. Można go stosować w leczeniu:
 schizofrenii
 krótkotrwałego leczenia lęku, pobudzenia i
gwałtownych lub niebezpiecznie impulsywnych zachowań
podczas stosowania z innymi lekami
2. Co musisz wiedzieć przed zastosowaniem leku
Pericyazyna
Nie stosować tego leku i poinformować
lekarza, jeśli:



Pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na pericyazynę lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6)
Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk
warg, twarzy, gardła lub języka
Jesteś w ciąży, możesz zajść w ciążę lub myślisz
może być w ciąży (patrz punkt poniżej:
„Ciąża i karmienie piersią”). Nie należy stosować tego leku, jeśli
dotyczy Cię którykolwiek z powyższych przypadków. W razie wątpliwości należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą przed zastosowaniem leku Pericyazine.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem
tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
▲ Masz problemy z sercem lub historia
rodzinnaproblemy z sercem
▲ Miałeś kiedyś udar mózgu
▲ Masz problemy z wątrobą lub nerkami
▲ Masz problemy z tarczycą
▲ Masz chorobę Parkinsona
▲ Masz demencję
▲ Masz masz padaczkę lub miałeś drgawki (napady padaczkowe)
▲ Masz depresję
▲ Miałeś kiedykolwiek problemy z alkoholem
▲ Masz powiększoną prostatę
▲ Miałeś jaskrę (bolesne oczy i niewyraźne
widzenie)
▲ Masz guz nadnercza zwany
„guzem chromochłonnym”
▲ Masz formę osłabienia mięśni zwaną
„ myasthenia gravis'
▲ Masz małą liczbę białych krwinek
(agranulocytoza). Oznacza to, że możesz
łatwiej dostać infekcji niż zwykle. Lekarz może
wykonać badania krwi, aby to sprawdzić.
▲ Masz niski poziom potasu, wapnia i magnezu we krwi. Lekarz może wykonać badania krwi
, aby je sprawdzić
▲ U Ciebie lub kogoś innego w Twojej rodzinie występowały w przeszłości
zakrzepy krwi, ponieważ stosowanie takich leków
wiązano z powstawaniem zakrzepów krwi
br> ▲ Nie odżywiasz się prawidłowo
▲ Jesteś uczulony na inne leki zawierające fenotiazynę
takie jak prochlorperazyna
▲ Jesteś w podeszłym wieku, ponieważ osoby starsze są
większe prawdopodobieństwo wystąpienia pewnych skutków ubocznych, szczególnie
podczas bardzo gorącej lub bardzo zimnej pogody. W tych
stanach możesz być narażony na ryzyko hipertermii lub
hipotermii
▲ Jesteś w podeszłym wieku i cierpisz również na demencję, w takim przypadku powiedz swojemu
lekarzowi
▲ Chorujesz na cukrzycę lub masz wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia). Twój lekarz może
chcieć dokładniej Cię monitorować.
Jeśli nie masz pewności, czy którekolwiek z powyższych dotyczy Ciebie,
przed zastosowaniem leku
Perycyazine.
Inne leki i Pericyazine
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to
leków kupowanych bez recepty,
w tym leków ziołowych. Dzieje się tak, ponieważ
Pericyazyna może wpływać na działanie niektórych innych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na sposób
Perycyazyna działa.
W szczególności należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje
którykolwiek z poniższych leków:
 Leki kontrolujące czynność serca, takie jak
amiodaron, dyzopiramid lub chinidyna
 Leki na wysokie ciśnienie krwi, takie jak
doksazosyna, terazosyna, guanetydyna, klonidyna lub
propranolol
 Leki na niestrawność i zgagę (leki zobojętniające kwas żołądkowy)
 Leki na cukrzycę
 Leki na chorobę Parkinsona, takie jak
lewodopa lub selegilina
 Leki na napady padaczki, takie jak
karbamazepina lub fenobarbital
 Leki ułatwiające zasypianie lub zmniejszające niepokój
 Inne leki stosowane w celu uspokojenia problemów emocjonalnych i psychicznych
 Leki stosowane w leczeniu depresji, w tym amitryptylina
i amitryptylinoksyd
 Niektóre leki stosowane w leczeniu infekcji (antybiotyki)
takie jak moksyfloksacyna
 Niektóre leki stosowane w leczeniu raka (leki cytotoksyczne)
 Amfetaminy – stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)
 Leki antycholinergiczne – w tym niektóre
leki stosowane w leczeniu jelita drażliwego zespół
astma lub nietrzymanie moczu
 Adrenalina – stosowana w przypadku zagrażających życiu reakcji alergicznych

 Desferrioksamina – stosowana w przypadku nadmiaru
żelazo we krwi
 Lit – stosowany w niektórych chorobach psychicznych
Perycyazyna z alkoholem
Nie należy pić alkoholu podczas leczenia
Perycyazyną. Dzieje się tak dlatego, że alkohol może nasilić działanie pericyazyny i spowodować poważne problemy z oddychaniem
.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować tego leku, jeśli:
 Jesteś w ciąży, może to zajść w ciążę lub pomyśleć
możesz być w ciąży
Nie karmić piersią, jeśli stosuje się pericyazynę.
Dzieje się tak dlatego, że niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje
karmić piersią, powinna omówić to z lekarzem lub farmaceutą przed
zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
U noworodków
matek, które stosowały pericyazynę w leczeniu: ostatni
trymestr (ostatnie trzy miesiące ciąży):
drżenie, sztywność i/lub osłabienie mięśni,
senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem i
trudności w karmieniu. Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych
objawów, może być konieczne skontaktowanie się z lekarzem.
Przed zastosowaniem
jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Po przyjęciu tego leku może wystąpić senność. Jeśli tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi ani maszyn.
Pericyazyna zawiera laktozę i
parahydroksybenzoesan metylu (E218)
 Laktoza. Ten lek zawiera laktozę – rodzaj cukru. Jeżeli lekarz powiedział pacjentowi, że
nie toleruje niektórych cukrów, powinien porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem leku Pericyazine
 Parahydroksybenzoesan metylu (E218). Ten
lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218), rodzaj środka konserwującego. Może to spowodować
reakcje alergiczne, które mogą nie wystąpić od razu. Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę,
problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk
usta, twarz, gardło lub język
3. Jak stosować lek Pericyazine
Lek Pericyazine należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza
. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie tego leku
 Lek ten należy przyjmować doustnie
 Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą
 Należy to zrobić nie dotykaj tabletek dłużej, niż jest to konieczne, ponieważ może wystąpić zaczerwienienie i obrzęk skóryi swędzenie (kontaktowe uczulenie skóry)
 Jeśli uważasz, że działanie leku jest za słabe
lub za mocne, nie zmieniaj samodzielnie dawki, ale
skonsultuj się z lekarzem.
Zalecana dawka
Dorośli
Schizofrenia
 Dawka początkowa wynosi 75 mg na dobę w
dawkach podzielonych


Dawkę można zwiększać o 25 mg na dobę
w odstępach tygodniowych w zależności od Twoja choroba
Najwyższa dawka to zwykle nie więcej niż
300 mg na dzień
Lęk, pobudzenie i gwałtowne lub niebezpiecznie
impulsywne zachowanie
 Dawka początkowa wynosi 15 mg do 30 mg na dobę,
podzielona na dwie dawki. Większą dawkę należy
przyjmować wieczorem
Osoby w podeszłym wieku
Schizofrenia
 Dawka początkowa wynosi 15 mg do 30 mg na dobę, w
dawkach podzielonych
 Dawkę można następnie zwiększyć w zależności o
Twojej chorobie
Lęk, pobudzenie i gwałtowne lub niebezpieczne
zachowanie impulsywne
 Dawka początkowa wynosi 5 mg do 10 mg na dobę, podzielona
na dwie dawki. Większą dawkę należy
przyjmować wieczorem.
Stosowanie u dzieci. Nie zaleca się stosowania perycyazyny u dzieci.
Ekspozycja na światło słoneczne.
Perycyazyna może powodować większą wrażliwość skóry na światło słoneczne. Podczas stosowania tego leku
należy trzymać z dala od bezpośredniego światła słonecznego.
Badania
Przed i w trakcie leczenia lekarz może zlecić
wykonanie kilku badań. Mogą one obejmować badania krwi
i EKG w celu sprawdzenia, czy serce pracuje prawidłowo.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Perycyazyna
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Perycyazyna, należy powiedzieć
lekarzowi lub udać się do lekarza natychmiast do szpitala na oddział ratunkowy
. Zabierz ze sobą opakowanie leku.
Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co zażyłeś. Mogą wystąpić
następujące skutki: uczucie senności, utrata
świadomości, zwiększone lub szybkie bicie serca,
zmiany w rytmie serca, nierówne bicie serca i uczucie
bardzo zimna. Mogą również wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenia (z powodu niskiego ciśnienia krwi) i
ruchy, których nie można kontrolować (na przykład
oczu, szyi, ramion i nóg).
W przypadku pominięcia zastosowania leku Pericyazyna
W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przerwanie stosowania leku Pericyazine
Należy kontynuować przyjmowanie leku Pericyazine do czasu, aż lekarz zaleci przerwanie stosowania leku. Nie należy przerywać stosowania leku Pericyazine tylko dlatego, że poczujesz się lepiej. W przypadku nagłego przerwania stosowania leku Pericyazine
choroba może powrócić i mogą wystąpić inne
skutki, takie jak nudności lub wymioty oraz trudności
ze snem. W niektórych przypadkach mogą wystąpić także objawy
takie jak niepokój lub ruchy, których
nie można kontrolować (np. oczu, szyi, ramion
i nóg).
Lekarz będzie stopniowo przerywał przyjmowanie leku,
aby zapobiec takim efektom.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania
tego produktu, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane< br> Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać stosowanie leku Pericyazine i natychmiast zgłosić się do lekarza lub zgłosić się do szpitala, jeśli:
 U pacjenta występuje obrzęk, ból lub zaczerwienienie nóg, jak
może to być objaw zakrzepu krwi (zakrzepica żył głębokich
)
 Masz ból w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu, ponieważ
może to być objaw zakrzepu krwi, który
przedostał się przez krew naczynia do płuc
(zatorowość płucna)
 Masz reakcję alergiczną. Objawy mogą
obejmować: wysypkę, swędzenie, gorączkę, trudności w oddychaniu
lub świszczący oddech, dreszcze, obrzęk
 Zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka).
Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby
 Często występują infekcje, takie jak gorączka, silne
dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej. Mogą to być
objawy choroby krwi zwanej leukopenią
 Zakażenia mogą być łatwiejsze niż zwykle.
Może to być spowodowane chorobą krwi
(agranulocytozą)
 Pacjent masz ruchy, których nie możesz kontrolować,
głównie języka, ust, szczęki, ramion i nóg
 Masz wysoką temperaturę, pocenie się, sztywność
mięśni, szybkie bicie serca, szybki oddech i uczucie dezorientacji, senności lub pobudzenia. Mogą to być
objawy poważnego, ale rzadkiego działania niepożądanego zwanego
„złośliwym zespołem neuroleptycznym”
 Masz bardzo szybkie, nierówne lub mocne bicie serca
(kołatanie serca). Możesz także mieć problemy z oddychaniem
, takie jak świszczący oddech, duszność,
ucisk w klatce piersiowej i ból w klatce piersiowej
 Masz długotrwałą, bolesną erekcję
prącia
Należy jak najszybciej powiedzieć farmaceucie lub lekarzowi
jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:





Oddychasz wolniej lub mniej głęboko niż
normalny
Uczucie niepokoju i niemożność usiedzenia spokojnie
(akatyzja)
Uczucie zawrotów głowy, oszołomienia lub omdlenia podczas
szybkiego wstawania lub siadania (z powodu niskiego ciśnienia krwi)
Sztywne lub sztywne mięśnie, drżenie lub drżenie,
trudności w poruszaniu się
Oddawanie dużych ilości moczu, nadmierne pragnienie
i suchość w ustach lub skórze. Prawdopodobieństwo wystąpienia infekcji, takich jak pleśniawka, może być także
większe. To
może być spowodowane zbyt dużą ilością cukru we krwi
(hiperglikemia).
Należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli którekolwiek z
poniższych działań niepożądanych nasili się lub będzie trwało dłużej niż kilka dni:
br>  Nieprawidłowa produkcja mleka u kobiet i mężczyzn

 Powiększenie piersi u mężczyzn
 Brak miesiączki
 Trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji
(impotencja)
 Trudności ze snem (bezsenność)
 Pobudzenie
 Suchość w ustach
 Większa niż zwykle wrażliwość na słońce
 Zatkany nos
 Wysypki skórne
 Zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie skóry (kontakt ze skórą
uczulenie)
Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających fenotiazynę, bardzo rzadko zgłaszano przypadki nagłej śmierci po zastosowaniu perycyazyny. Są one prawdopodobnie spowodowane problemami z sercem
.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy porozmawiać z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Wszelkie skutki uboczne można także zgłaszać
bezpośrednio za pośrednictwem programu Yellow Card Scheme
na stronie: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych
informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać pericyazynę






Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tabletek po upływie terminu ważności
zamieszczonego na pudełku i blistrze po „Termin ważności”.
data ważności oznacza ostatni dzień danego
miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed
światłem.
Jeśli tabletki odbarwią się lub pojawią się
inne oznaki zepsucia, należy zasięgnąć porady
farmaceuty.
Pamiętaj, że jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania
tego leku, należy zwrócić niewykorzystany lek
farmaceucie w celu bezpiecznej utylizacji. Ten
lek należy przechowywać wyłącznie za zgodą lekarza.
Leków nie należy wyrzucać do ścieków ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak pozbyć się leków, które nie są już potrzebne. Środki te pomogą chronić
środowiska.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Pericyazine
Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej
perycyazyny.
Pozostałe składniki to laktoza bezwodna,
celuloza mikrokrystaliczna, karboksylan sodowy skrobi, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna i parahydroksybenzoesan metylu (E218).
Jak wygląda Pericyazine i co zawiera opakowanie
Perycyjazyna to tabletka o bardzo bladej limonkowo-żółtej barwie
z wytłoczonym napisem „NEULACTIL” po jednej stronie i
linią podziału po drugiej.
Perycyjazyna jest dostępna w opakowaniach po 100 tabletek
Producent: Famar Health Care Services
Madrid S.A.U., Avda. Leganés, 62, Alcorcón 28923
(Madryt), Hiszpania.
Zakupione w UE i przepakowane przez
posiadacz licencji na produkt: B&S Healthcare,
Unit 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex,
HA4 0NU, UK.
POM
Perycyazyna 2,5 mg tabletki; PL 18799/2523
Data ulotki: 22.03.2017
Niewidomy lub niedowidzący?
Czy tę ulotkę trudno zobaczyć lub
przeczytać?
Zadzwoń pod numer 0208 515 3763, aby otrzymać
ulotkę w formacie
odpowiednim dla Ciebie.