NORIT 200MG
Sustancia(s) activa(s): CARBÓN ACTIVADO
Composición
Cada cápsula de Norit contiene 200 mg de carbón activado como principio activo. El producto farmacéutico contiene gelatina,
Dióxido de titanio (E 171) y Óxido de hierro negro (E 172) como excipientes.
Propiedades y uso
Norit es un producto elaborado a base de carbón activado, que por su gran tamaño superficie interna, puede adsorber sustancias dañinas o indeseables
en el tracto gastrointestinal. El producto farmacéutico puede utilizarse como complemento de las medidas dietéticas en caso
de diarrea aguda.
No utilizar
En caso de obstrucción gastrointestinal total o sospecha de la misma. Dolor abdominal agudo y colitis ulcerosa.
Advertencias especiales
En caso de diarrea persistente después de tres días de tratamiento, debe consultar a su médico.
Uso durante el embarazo y
lactancia
Este medicamento, hasta donde se sabe, puede usarse según lo prescrito durante el embarazo y amamantar sin ningún peligro para el
feto o el niño.
Efectos sobre la capacidad de conducción y la capacidad de manejar maquinaria
El uso de este medicamento no tiene ningún efecto adverso sobre la capacidad de conducción y la capacidad de manipular maquinaria.
Interacción con otros medicamentos
El uso de Norit generalmente reducirá el efecto de los medicamentos aplicados por vía oral, como medicamentos para la presión arterial alta,
reumatismo, etc. Cuando se usa la píldora anticonceptiva al mismo tiempo momento en el que debes pedir consejo a tu médico.
Posología y forma de administración
3-4 cápsulas por vez; máximo 12 cápsulas al día. Las cápsulas deben tomarse con agua.
Efectos secundarios
Puede ocurrir obstipación.
Almacenamiento y vida útil y precauciones especiales
de almacenamiento
Las cápsulas tienen una vida útil de 5 años y deben ser almacenado seco en el paquete original.
Embalaje
Las cápsulas están envasadas en blísteres de PVC/Al de 15 cápsulas. Un paquete contiene 2 tiras (= 30 cápsulas).
Licencia de producto No. PL 04714/0001
Titular del registro
NORIT N.V., Amersfoort, Países Bajos
Fecha de aprobación
05-01-2005
Otras drogas
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- DYTIDE CAPSULES
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- MIGRIL TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- Ryzodeg
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