NORIT 200MG
活性物質: 活性炭
ノリット 200 mg カプセル
組成
各カプセルNoritには、有効成分として200 mgの活性炭が含まれています。この医薬品には、賦形剤としてゼラチン、二酸化チタン (E 171) および黒酸化鉄 (E 172) が含まれています。
特性と用途
ノーリットは、活性炭で作られた製品です。内面、消化管内の有害または望ましくない
物質を吸着する可能性があります。この医薬品は、急性下痢の場合の食事療法の補助として使用できます。
完全な胃腸閉塞またはその疑いがある場合は使用できません。急性腹痛および潰瘍性大腸炎。
特別な警告
治療後 3 日間下痢が続く場合は、医師にアドバイスを求める必要があります。
妊娠中および
授乳中の使用
この薬は、知られている限り、妊娠中および授乳中に処方されたとおりに使用できます。
胎児や小児に危険を及ぼすことなく授乳できます。
運転能力や機械の取り扱い能力への影響
この薬の使用は、運転能力や運転能力に悪影響を及ぼしません。
他の薬との相互作用
ノリットの使用は一般に、高血圧、リウマチなどの治療薬などの経口投与薬の効果を軽減します。避妊薬を同時に使用すると、医師にアドバイスを求める必要があります。
薬量と投与方法
1回3~4カプセル。 1日最大12カプセルまで。カプセルは水と一緒に服用する必要があります。
副作用
便秘が起こる可能性があります。
保管および有効期限と特別な
保管上の注意事項
カプセルの有効期限は 5 年です。元のパッケージで乾燥した状態で保管してください。
包装
カプセルは、15 カプセル入りの PVC/Al ブリスター ストリップに包装されています。 1 パッケージには 2 ストリップ (= 30 カプセル) が含まれています。
製品ライセンス番号 PL 04714/0001
登録所有者
NORIT N.V.、オランダ、アメルスフォールト
承認日
2005 年 5 月 1 日
組成
各カプセルNoritには、有効成分として200 mgの活性炭が含まれています。この医薬品には、賦形剤としてゼラチン、二酸化チタン (E 171) および黒酸化鉄 (E 172) が含まれています。
特性と用途
ノーリットは、活性炭で作られた製品です。内面、消化管内の有害または望ましくない
物質を吸着する可能性があります。この医薬品は、急性下痢の場合の食事療法の補助として使用できます。
完全な胃腸閉塞またはその疑いがある場合は使用できません。急性腹痛および潰瘍性大腸炎。
特別な警告
治療後 3 日間下痢が続く場合は、医師にアドバイスを求める必要があります。
妊娠中および
授乳中の使用
この薬は、知られている限り、妊娠中および授乳中に処方されたとおりに使用できます。
胎児や小児に危険を及ぼすことなく授乳できます。
運転能力や機械の取り扱い能力への影響
この薬の使用は、運転能力や運転能力に悪影響を及ぼしません。
他の薬との相互作用
ノリットの使用は一般に、高血圧、リウマチなどの治療薬などの経口投与薬の効果を軽減します。避妊薬を同時に使用すると、医師にアドバイスを求める必要があります。
薬量と投与方法
1回3~4カプセル。 1日最大12カプセルまで。カプセルは水と一緒に服用する必要があります。
副作用
便秘が起こる可能性があります。
保管および有効期限と特別な
保管上の注意事項
カプセルの有効期限は 5 年です。元のパッケージで乾燥した状態で保管してください。
包装
カプセルは、15 カプセル入りの PVC/Al ブリスター ストリップに包装されています。 1 パッケージには 2 ストリップ (= 30 カプセル) が含まれています。
製品ライセンス番号 PL 04714/0001
登録所有者
NORIT N.V.、オランダ、アメルスフォールト
承認日
2005 年 5 月 1 日
その他の薬
- ACECLOFENAC 100MG FILM-COATED TABLETS
- CEFALEXIN 500MG CAPSULES
- Janumet
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
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