NovoRapid

Zat Aktif: aspart insulin
Jeneng Umum: insulin aspart
Kode ATC: A10AB05
Pemilik Izin Pemasaran: Novo Nordisk A/S
Zat Aktif: aspart insulin
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 07-09-1999
Area Terapi: Diabetes Mellitus
Kelompok Farmakoterapi: Obat-obatan sing digunakake ing diabetes

Indikasi terapeutik

NovoRapid dituduhake kanggo perawatan diabetes mellitus ing wong diwasa, remaja lan bocah-bocah umur 1 taun lan ndhuwur.

Apa iku NovoRapid lan kanggo apa?

NovoRapid digunakake kanggo nambani wong diwasa, remaja lan bocah-bocah sing umure luwih saka setahun sing nandhang diabetes . Isine zat aktif insulin aspart, insulin sing tumindak cepet.

Kepiye cara NovoRapid digunakake?

NovoRapid minangka solusi kanggo injeksi sing kasedhiya ing bokor, kartrid (PenFill lan PumpCart) lan pena sing wis diisi (FlexPen, FlexTouch lan InnoLet) lan mung bisa dipikolehi kanthi resep. Diwenehake kanthi injeksi ing kulit ing tembok weteng (perut), pupu, lengen ndhuwur, pundhak utawa bokong. Situs injeksi kudu diganti saben injeksi. Pasien bisa nyuntikake awake dhewe nganggo NovoRapid yen wis dilatih kanthi tepat.

NovoRapid biasane diwenehake sadurunge dhahar, sanajan bisa diwenehake sawise mangan yen perlu. NovoRapid biasane digunakake ing kombinasi karo insulin tumindak menengah utawa dawa sing diwenehake paling ora sapisan dina. Glukosa getih pasien (gula) kudu dites kanthi rutin kanggo nemokake dosis efektif sing paling murah.

Dosis biasa yaiku antarane 0,5 nganti 1,0 unit saben kilogram bobot awak saben dina. Nalika digunakake bebarengan karo dhaharan, 50 nganti 70% saka kabutuhan insulin bisa diwenehake dening NovoRapid lan sisane yaiku insulin penengah utawa tumindak dawa. NovoRapid bisa digunakake ing wanita ngandhut.

NovoRapid uga bisa digunakake ing sistem pompa kanggo infus insulin terus-terusan ing kulit utawa minangka alternatif, bisa diwenehake menyang vena nanging mung dening dokter utawa perawat.

Kepiye cara kerja NovoRapid?

Diabetes yaiku penyakit sing awak ora ngasilake insulin sing cukup kanggo ngontrol tingkat glukosa getih. NovoRapid minangka insulin pengganti sing meh padha karo insulin sing digawe dening awak nanging luwih cepet diserep dening awak. Iki ngidini sampeyan miwiti tumindak luwih cepet tinimbang insulin manungsa. Insulin panggantos dianggo kanthi cara sing padha karo insulin sing diprodhuksi kanthi alami lan mbantu glukosa mlebu sel saka getih. Kanthi ngontrol tingkat glukosa getih, gejala lan komplikasi diabetes bisa suda.

Apa mupangat NovoRapid wis ditampilake ing panliten?

NovoRapid menehi asil sing meh padha karo insulin manungsa ing loro studi sing nglibatake 1.954 pasien diabetes tipe 1 (nalika pankreas ora bisa ngasilake insulin) lan ing siji panliten sing nglibatake 182 pasien diabetes tipe 2 (nalika awak ora bisa nggunakake insulin kanthi efektif). Panaliten kasebut mbandhingake NovoRapid karo insulin manungsa kanthi ngukur tingkat zat ing getih sing diarani hemoglobin glikosilasi (HbA1c), sing menehi indikasi kepiye kontrol glukosa getih. NovoRapid nyuda tingkat HbA1c kanthi 0,12% lan 0,15% luwih saka insulin manungsa sawise nem wulan. NovoRapid uga menehi asil sing padha nalika sinau ing bocah-bocah wiwit umur setaun. Keamanan wis ditemokake padha karo insulin manungsa yen dibandhingake ing rong panaliten sing nglibatake 349 meteng ing wanita kanthi diabetes jinis 1 utawa gestational (diabetes sing disebabake meteng).

Apa risiko sing ana gandhengane karo NovoRapid?

Efek samping sing paling umum karo NovoRapid (katon ing antarane 1 nganti 10 pasien ing 100) yaiku hipoglikemia (kadar glukosa getih sing sithik). Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping lan watesan karo NovoRapid, deleng brosur paket.

Napa NovoRapid disetujoni?

Komite Badan kanggo Produk Obat kanggo Gunakake Manungsa (CHMP) mutusake manawa keuntungan NovoRapid luwih gedhe tinimbang risiko lan dianjurake supaya diwenehi wewenang marketing.

Apa langkah-langkah sing ditindakake kanggo njamin panggunaan NovoRapid sing aman lan efektif?

Rekomendasi lan pancegahan kanggo sing kudu ditindakake dening profesional kesehatan lan pasien kanggo nggunakake NovoRapid sing aman lan efektif wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket.

Informasi liyane babagan NovoRapid

Komisi Eropa diwenehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo NovoRapid tanggal 7 September 1999.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo NovoRapid, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker sampeyan.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.