NUROFEN 400MG TABLETS

パッケージリーフレット: 患者向け情報
ヌロフェン 400 mg 錠剤
イブプロフェン
PL 00063/0722
この薬の使用を開始する前に、このリーフレットをすべてよく読んでください。このリーフレットには、あなたにとって重要な情報が含まれているためです。
この薬は処方箋なしで入手できます。 。ただし、最良の結果を得るには、慎重に服用する必要があります。

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この薬は、必ずこのリーフレットの記載に従って、または医師または薬剤師の指示に従って正確に使用してください。
があなたに言いました。このチラシは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません
さらなる情報やアドバイスが必要な場合は、薬剤師に相談してください
副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。セクション 4 を参照してください。
症状が悪化した場合、または 12 ～ 18 歳の小児および青少年の場合は 3 日経過しても症状が改善しない場合は、医師に連絡してください。
成人の場合は 10 日後に医師に連絡してください。
この製品にはナトリウムが含まれています。
このリーフレットの内容:
1. ヌロフェン 400 mg 錠剤 (パッケージ全体で「この薬」と呼ばれます) とは何ですか
リーフレット）の内容とその用途
2. この薬を服用する前に
3. この薬の服用方法
4. 起こり得る副作用
5. この薬の保管方法
6. 詳細情報
1. ヌロフェン 400 mg 錠とは何か、およびその使用目的
この薬には、非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれる医薬品群に属する有効成分イブプロフェンが含まれています。 NSAID）。これらの薬は、痛みや発熱に対する体の反応を
変えることで症状を和らげます。ヌロフェン 400 mg 錠は成人に使用されます
以下の症状の
治療に体重40kg以上の青少年（12歳以上）が対象：
• 頭痛および偏頭痛
• 歯の痛みおよび神経痛
• 生理痛
• リウマチ、筋肉痛、腰痛
• 発熱、風邪やインフルエンザの症状
2. この薬を服用する前に
次のような方はこの薬を服用しないでください。
• イブプロフェンまたはその他のいずれかにアレルギーがある成分（セクション 6 を参照）またはアスピリンなど
同様の鎮痛剤
• 胃潰瘍、穿孔、出血の経験がある、または過去にあった
• 以前にイブプロフェン、アスピリンまたは同様の薬を服用した際に、喘息の悪化、皮膚の発疹、かゆみのある鼻水、または顔の腫れがあった
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NSAID（非
ステロイド性抗炎症薬）の以前の使用に関連して、胃腸出血または穿孔を起こしたことがある
他のNSAIDを服用している
服用している1日75mg以上のアスピリン。低用量アスピリン (1 日最大 75 mg
) を服用している場合は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください
重度の肝臓または腎臓の問題がある
心臓疾患、高血圧または血液凝固障害がある
呼吸困難がある
妊娠最後の3か月以内である
12歳未満
この製品を服用する前に薬剤師または医師に確認してください以下のような場合は：
• 喘息、または喘息を患ったことがある
• 腎臓、心臓、肝臓、または腸に問題がある
• コレステロールが高い、または以前に心臓発作や脳卒中を起こしたことがある
• 胃腸疾患の病歴がある病気（潰瘍性大腸炎、クローン病など）
• 全身性エリテマトーデス（関節痛、皮膚
の変化、その他の臓器障害を引き起こす免疫系の状態）を患っている
• 喫煙者である
• 妊娠の最初の 6 か月以内である
その他の薬を服用している。医薬品:
副作用のリスクを軽減するため、この製品を他の NSAID 含有製品と一緒に服用しないでください
アスピリン、イブプロフェン)
この薬は他の薬に影響を与えたり、影響を受ける可能性があります。例:
‐ 抗凝固薬（血液を薄くする / 凝固を防ぐ、アスピリンなど） /
アセチルサリチル酸、ワルファリン チクロピジン）
‐ 高血圧を下げる薬（カプトプリルなどのACE阻害薬、アテノロール薬などのベータ遮断薬
、ロサルタンなどのアンジオテンシンII受容体拮抗薬）
‐ コルチコステロイド（プレドニゾロンなど）。選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）。強心配
配糖体（ジゴキシンなど）。リチウム;メトトレキサート、シクロスポリン、タクロリムス;ジドブジンまたは
キノロン系抗生物質（ノルフロキサシンなど）。
イブプロフェンを他の薬と一緒に服用する前に、薬剤師または医師に相談してください
その他の警告
他の薬によっては、この薬による治療に影響を及ぼしたり、影響を受ける可能性があります。 。したがって
この薬を他の薬と一緒に使用する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。
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この薬は、女性の生殖能力を損なう可能性のある薬のグループに属します。これは
薬を中止すると元に戻ります。この薬が時々使用されても
妊娠の可能性に影響を与える可能性は低いです。ただし、妊娠に問題がある場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。
この薬のような薬は、心臓
発作や脳卒中のリスクをわずかに増加させる可能性があります。高用量または長期にわたる治療では、リスクが発生する可能性が高くなります。推奨される投与量または治療期間を
超えないようにしてください（思春期の場合は3日間、
成人の場合は発熱の場合は3日間、痛みの場合は4日間）。
心臓に問題がある場合、脳卒中を起こしたことがある場合、または考えられている場合は、これらの
症状のリスクがある可能性があること（たとえば、高血圧、糖尿病、高コレステロールがある場合、または
喫煙者）については、医師または薬剤師と治療法について話し合う必要があります。
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脱水症状の小児や青少年には腎臓の問題が発生するリスクがあります。
妊娠中および授乳中
妊娠最後の 3 か月は摂取しないでください。
妊娠初期の場合は医師に相談してください。妊娠 6 か月。
授乳中の場合は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
この薬の一部の成分に関する重要な情報
この薬には、1.09 mmol (または 25.1 mg) の次の成分が含まれています。 1 回分 (1 錠) あたりのナトリウム量。
減塩食を制限されている患者は考慮してください。
この製品にはスクロースが含まれています。医師から不耐性があると言われた場合
糖分が若干含まれている場合がありますので、この薬を服用する前に医師にご相談ください
3.
この薬の服用方法
大人および12歳以上のお子様:
この製品は短期使用のみを目的としています。症状を緩和するために必要な最小限の用量のみを
服用してください。
1 錠を 1 日 3 回まで、水とともに服用してください。服用間隔は少なくとも 4 時間空けてください。
24 時間以内に 3 錠を超えて服用しないでください。
12 歳未満の子供には与えないでください。
12 ～ 18 歳の子供および青少年の場合
この薬の服用が 3 日以上必要な場合、または症状が悪化する場合は、医師に相談する必要があります。
br> 成人の場合
この薬の投与が 10 日を超えて必要な場合、または症状が持続または悪化する場合は、医師に相談してください。
この薬を必要以上に服用した場合、または小児の場合は、医師に相談してください。この薬を
誤って服用した場合は、必ず医師または最寄りの病院に連絡して、リスクについての意見と
取るべき行動についてのアドバイスを得てください。
症状には、吐き気、腹痛、嘔吐（血が混じっている場合もあります）、頭痛、
耳鳴り、混乱、目の動きの震えなどが含まれます。高用量の場合、眠気、胸痛、
動悸、意​​識喪失、けいれん（主に小児）、衰弱やめまい、血尿、
体の冷え、呼吸困難
が報告されています。この薬の服用を忘れた場合:
薬の服用方法については上記の指示を参照し、推奨されている以上に服用しないでください。
4.
考えられる副作用
すべての薬と同様に、この薬も副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。
症状を軽減するのに必要な最小限の期間、最低用量を服用することで副作用を最小限に抑えることができます
。 NSAID の既知の副作用のいずれかに悩まされる可能性があります (下記を参照)。服用している場合、または
懸念がある場合は、この薬の服用を中止し、できるだけ早く医師に相談してください。高齢者
この製品を使用している人は、副作用に関連した問題が発生するリスクが高くなります。
以下の症状が現れた場合は、この薬の服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
‐ 真っ赤な便などの腸出血の兆候（便/動き）、黒いタール便、
嘔吐、血液またはコーヒーかすのような黒い粒子
‐ 呼吸困難や原因不明の喘鳴などの重篤なアレルギー反応の兆候
めまいや心拍数の上昇、かゆみ、発赤を伴う皮膚発疹、皮むけ、剥離、水疱（スティーブンス・ジョンソン症候群など）、顔の腫れなどの重度の皮膚反応
舌や喉、ショックにつながる血圧の低下
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尿の量の減少または多量、尿の濁りまたは血尿、
背中の痛み、および/または腫れ（特に脚）
首のこわばり、頭痛、気分が悪い、気分が悪い、発熱、または
意識を伴う無菌性髄膜炎の兆候。自己免疫疾患（狼瘡、混合性結合組織病）の患​​者は
影響を受ける可能性が高くなります
次のようなまれな副作用が発生した場合は、この薬の服用を中止し、医師に相談してください。
1,000 人に 1 ～ 10 人の使用者に影響を及ぼします
• 消化不良、胸やけ、または気分が悪くなりました
• 胃（腹部）の痛み、またはその他の異常な胃の問題
以下の副作用がある場合、症状が悪化する場合、または記載されていない影響に気づいた場合は、医師に相談してください。
1,000 人に 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける稀な副作用
> ‐ 皮膚発疹（蕁麻疹）、かゆみ、皮むけなどのアレルギー反応
‐ 頭痛
10,000 人に 1 ～ 10 人のユーザーに影響を与える稀な副作用
‐ 鼓腸（風）、下痢、便秘、嘔吐
10,000 人に 1 人未満のユーザーに影響を与える非常にまれな副作用
‐ 原因不明の血液疾患、または異常なあざや出血、発熱、喉の痛み、
口内炎、インフルエンザのような症状、重度の倦怠感
‐ 血圧低下
‐ 胃潰瘍または腸潰瘍、時には出血や穿孔を伴う、
潰瘍を伴う口内壁（潰瘍性口内炎）、胃の炎症
（胃炎）
‐ 肝臓の問題
入手可能なデータから頻度を推定できない副作用:
‐ 喘息または気管支けいれんの悪化
‐ 腫れ（浮腫）、高血圧、心不全または発作
‐ 大腸炎およびクローン病の悪化
‐ DRESS 症候群として知られる重度の皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESS の症状には、皮膚
発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血
細胞の一種) の増加が含まれます。
この薬などの抗炎症薬/鎮痛薬特に高用量で使用した場合、心臓発作や脳卒中のリスクがわずかに
増加する可能性があります。推奨用量または治療期間を
超えないようにしてください
以下の場合は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に治療法について相談してください。
‐ 心不全、狭心症（胸痛）などの心臓疾患がある場合、または心臓発作、バイパス手術、末梢疾患を経験したことがある場合。動脈疾患（動脈の狭さや閉塞による脚や足の循環不良）、またはあらゆる種類の脳卒中（「ミニ脳卒中」または一過性
虚血発作「TIA」を含む）
‐ 症状が強い血圧、糖尿病、高コレステロール、心臓病または脳卒中の家族歴がある場合、または喫煙者である場合
副作用のいずれかが重篤になった場合、またはこのリーフレットに記載されていない副作用に気づいた場合、直ちに製品の使用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または看護師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。イエローカードスキーム
（www.mhra.gov.uk/ yellowcard）を通じて副作用を直接報告することもできます。副作用を報告することで、この薬の安全性について
より多くの情報を提供することができます。
5.
この薬の保管方法
子供の目の届かないところ、手の届かないところに保管してください。箱やブリスターに記載されている
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。賞味期限はその月の末日となります。
25℃以上で保管しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
6.
詳細情報
各錠剤には有効成分イブプロフェン 400 mg が含まれています。
以下も含まれています：クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ステアリン酸、
コロイド状無水シリカ、カルメロースナトリウム、タルク、アカシア スプレードライ、精製糖、オパラックス ピンク
AS 1537、マクロゴール 6000。
この薬は 12、16、24、48、96 個のパックで入手可能です。すべてのパック サイズが販売されているわけではありません。
製造販売業者:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd、Slough、SL1 4AQ.
メーカー:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd、NG90 2DB.
製品ライセンス番号: PL 00063/0722
改訂日: 1 月2018