Olanzapine Glenmark

Bahan Aktif: olanzapine
Jeneng Umum: olanzapine
Kode ATC: N05AH03
Pemilik Izin Pemasaran: Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Aktif Bahan: olanzapine
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2009-12-03
Area Terapi: Skizofrenia Gangguan Bipolar
Kelompok Farmakoterapi: Psikoleptik

Indikasi Terapi

Dewasa

Olanzapine dituduhake kanggo perawatan skizofrenia.

Olanzapine efektif kanggo njaga perbaikan klinis sajrone terapi terus ing pasien sing wis nuduhake respon perawatan awal.

Olanzapine dituduhake kanggo perawatan episode manik moderat nganti abot. Ing pasien sing episode manic wis nanggapi perawatan olanzapine, olanzapine dituduhake kanggo nyegah kambuh ing pasien karo kelainan bipolar.

Apa Olanzapine Glenmark?

Olanzapine Glenmark minangka obat sing ngandhut zat aktif olanzapine. Kasedhiya minangka tablet (2.5, 5, 7.5, 10, 15 lan 20 mg).

Olanzapine Glenmark minangka 'obat generik'. Iki tegese Olanzapine Glenmark padha karo 'obat referensi' sing wis diwenehi wewenang ing Uni Eropa (EU) sing diarani Zyprexa.

Olanzapine Glenmark digunakake kanggo apa?

Olanzapine Glenmark digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi skizofrenia. Skizofrenia minangka penyakit mental sing nduweni sawetara gejala, kalebu pikiran lan wicara sing ora teratur, halusinasi (krungu utawa ndeleng barang sing ora ana), rasa curiga lan khayalan (kapercayan sing salah). Olanzapine Glenmark uga efektif kanggo njaga perbaikan ing pasien sing wis nanggapi perawatan awal.

Olanzapine Glenmark uga digunakake kanggo nambani episode manic moderat nganti abot (swasana ati sing dhuwur banget) ing wong diwasa. Iki uga bisa digunakake kanggo nyegah kambuh episode kasebut (nalika gejala kasebut bali) ing wong diwasa kanthi kelainan bipolar (penyakit mental kanthi swasana ati dhuwur lan depresi gantian) sing wis nanggapi perawatan awal.

Obat kasebut mung bisa dituku kanthi resep.

Kepiye Olanzapine Glenmark digunakake?

Dosis wiwitan Olanzapine Glenmark sing disaranake gumantung saka penyakit sing diobati: 10 mg saben dina digunakake ing skizofrenia lan kanggo nyegah episode manik, lan 15 mg saben dina kanggo perawatan episode manik, kajaba digunakake karo obat-obatan liyane, mula dosis wiwitan bisa 10 mg saben dina. Dosis disetel miturut sepira respon pasien lan toleransi perawatan kasebut. Rentang dosis biasanipun antara 5 lan 20 mg saben dina. Pasien sing umure luwih saka 65 taun lan pasien sing nyuda fungsi ati utawa ginjel bisa uga mbutuhake dosis wiwitan sing luwih murah 5 mg saben dina.

Kepiye cara kerjane Olanzapine Glenmark?

Zat aktif ing Olanzapine Glenmark, olanzapine, minangka obat antipsikotik. Dikenal minangka antipsikotik 'atipikal' amarga beda karo obat antipsikotik lawas sing wis kasedhiya wiwit taun 1950-an. Mekanisme tumindak sing tepat ora dingerteni, nanging nempel ing sawetara reseptor sing beda ing permukaan sel saraf ing otak. Iki ngganggu sinyal sing ditularake ing antarane sel otak dening 'neurotransmitter', bahan kimia sing ngidini sel saraf bisa komunikasi karo siji liyane. Dikira efek olanzapine sing migunani amarga mblokir reseptor kanggo neurotransmitter 5-hydroxytrypamine (uga disebut serotonin) lan dopamin. Amarga neurotransmiter iki melu skizofrenia lan kelainan bipolar, olanzapine mbantu normalake aktivitas otak, nyuda gejala penyakit kasebut.

Kepiye Olanzapine Glenmark diteliti?

Amarga Olanzapine Glenmark minangka obat umum, pasinaon ing wong wis diwatesi kanggo tes kanggo nemtokake manawa bioequivalent karo obat referensi Zyprexa. Obat-obatan bioequivalent nalika ngasilake tingkat zat aktif sing padha ing awak.

Apa keuntungan lan risiko Olanzapine Glenmark?

Amarga Olanzapine Glenmark minangka obat umum lan bioequivalent kanggo obat referensi, keuntungan lan resiko dianggep padha karo obat referensi.

Napa Olanzapine Glenmark wis disetujoni?

CHMP nyimpulake yen, sesuai karo Keperluan EU, Olanzapine Glenmark wis ditampilake duwe kualitas sing padha lan bioequivalent karo Zyprexa. Mulane, tampilan CHMP yaiku, kanggo Zyprexa, entuk manfaat luwih gedhe tinimbang risiko sing diidentifikasi. Panitia nyaranake supaya Olanzapine Glenmark diwenehi wewenang pemasaran.

Informasi liyane babagan Olanzapine Glenmark:

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging EU kanggo Olanzapine Glenmark tanggal 3 Desember 2009.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Olanzapine Glenmark, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.