Opatanol

Werkzame stof: olopatadinehydrochloride
Gemeenschappelijke naam: olopatadine
ATC-code: S01GX09
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Novartis Europharm Limited
Werkzame stof : olopatadinehydrochloride
Status: Geautoriseerd
Autorisatiedatum: 17-05-2002
Therapeutisch gebied: Conjunctivitis, allergisch
Farmacotherapeutische groep: Oftalmologische geneesmiddelen

Therapeutische indicatie

Behandeling van oculaire tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis.

h2>Wat is Opatanol?

Opatanol is een heldere oogdruppeloplossing, die de werkzame stof olopatadine bevat.

Waar wordt Opatanol voor gebruikt?

Opatanol is gebruikt voor de behandeling van de oogsymptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis (ontsteking van de ogen veroorzaakt door pollen bij patiënten met hooikoorts). Deze omvatten jeuk, roodheid en zwelling.

Het geneesmiddel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.

Hoe wordt Opatanol gebruikt?

Opatanol wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van drie jaar en ouder. Het wordt tweemaal daags toegediend als één druppel in het (de) aangedane oog (ogen), met een tussenpoos van acht uur. Als er tevens een andere oogbehandeling wordt toegepast, moet er tussen de behandelingen een pauze van vijf minuten zitten; oogzalven moeten als laatste worden toegediend. Opatanol kan indien nodig maximaal vier maanden worden gebruikt.

Hoe werkt Opatanol?

De werkzame stof in Opatanol, olopatadine, is een antihistaminicum. Olopatadine werkt door het blokkeren van de receptoren waaraan histamine, een stof in het lichaam die allergische symptomen veroorzaakt, zich normaal gesproken hecht. Wanneer de receptoren geblokkeerd zijn, kan histamine geen effect hebben en dit leidt tot een afname van de symptomen van allergie.

Hoe is Opatanol onderzocht?

Opatanol is in 688 onderzocht patiënten in vier hoofdstudies die zes tot veertien weken duurden. Bij twee van deze onderzoeken waren kinderen betrokken. Opatanol werd vergeleken met natriumcromolyn (een ander geneesmiddel tegen allergie), met levocabastine (een ander antihistaminicum) en, in twee onderzoeken, met placebo (een schijnbehandeling). In alle onderzoeken was de belangrijkste maatstaf voor de werkzaamheid gebaseerd op de mate van jeuk en roodheid in het oog. In een van de placebostudies werd ook naar deze symptomen gekeken in relatie tot het aantal pollen.

Welk voordeel bleek Opatanol tijdens de studies?

Opatanol was even effectief als natriumcromolyn en als levocabastine. In vergelijking met placebo was Opatanol alleen effectiever als rekening werd gehouden met het aantal pollen, waaruit bleek dat hoe hoger het pollengehalte in de lucht, hoe groter het verschil tussen de effecten van Opatanol en die van placebo. Bij lagere pollenaantallen waren er geen verschillen tussen de twee behandelingen.

Wat is het risico verbonden aan Opatanol?

De meest voorkomende bijwerkingen van Opatanol (waargenomen tussen 1 en 10 patiënten op de 100) zijn hoofdpijn, dysgeusie (smaakstoornissen), oogpijn, oogirritatie, droge ogen, abnormaal gevoel in de ogen, droge neus en vermoeidheid (vermoeidheid).

Zie de bijsluiter voor het volledige overzicht van alle gemelde bijwerkingen van Opatanol.

Opatanol bevat benzalkoniumchloride, waarvan bekend is dat het zachte contactlenzen verkleurt. Mensen die zachte contactlenzen dragen moeten daarom voorzichtig zijn.

Waarom is Opatanol goedgekeurd?

Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Opatanol groter zijn dan de risico's voor de behandeling van oogklachten en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis en heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Opatanol.

Overige informatie over Opatanol

De Europese Commissie heeft op 17 mei een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Opatanol verleend. 2002.

Lees voor meer informatie over de behandeling met Opatanol de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem contact op met uw arts of apotheker.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.