PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION

PAKET BROŞÜRÜ: KULLANICIYA YÖNELİK BİLGİLER
Pabrinex® İntravenöz Yüksek Etkili, Enjeksiyonluk Çözelti
(B ve C Vitaminleri Enjeksiyonu)
Bu ilacı almaya başlamadan önce
bu kullanma talimatının tamamını dikkatlice okuyun çünkü
sizin için önemli bilgiler içermektedir.
> – Lütfen bu broşürü saklayın. Tekrar okumanız
gerekebilir.
– Başka sorularınız varsa
doktorunuza sorun.
– Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla
konuşun. Buna
bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir. 4. bölüme bakın.
Bu kullanma talimatında:
1. Pabrinex İntravenöz
enjeksiyonu nedir ve ne için kullanılır
2. Pabrinex İntravenöz
verilmeden önce bilmeniz gerekenler
br> enjeksiyon
3. Pabrinex Intravenöz
enjeksiyonu nasıl verilir
4. Olası yan etkiler
5. Pabrinex Intravenöz
enjeksiyonu nasıl saklanır
6. Paketin içeriği ve diğer
bilgiler
1. PABRINEX
İNTRAVENÖZ ENJEKSİYON NEDİR
VE NE İÇİN KULLANILIR
B ve C vitaminleri
, yiyeceklerden enerji açığa çıkarma ve
sağlıklı cilt, kemikler ve
dişlerin oluşumu da dahil olmak üzere bir dizi bedensel fonksiyon için önemlidir.
Pabrinex İntravenöz Yüksek Etki,
br> Enjeksiyonluk çözelti ('Pabrinex')
, oluşmuş olabilecek eksiklikleri
düzeltmek için ek B ve C vitaminleri sağlar, örneğin:
• alkolizmde
• enfeksiyonlardan sonra
• ameliyatlardan sonra
• belirli psikiyatrik durumlarda.
Ürün aynı zamanda
hastalarda B ve C vitamin seviyelerini korumak için de kullanılır
uzun süreli aralıklı hemodiyalizde
2. BİLMENİZ GEREKENLER
SİZE VERİLMEDEN ÖNCE
PABRINEX İNTRAVENÖZ
ENJEKSİYON
Size Pabrinex VERİLMEMELİDİR
İntravenöz enjeksiyon:
• bu ilacın
bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
(bölüm 6'da listelenmiştir)< br> • B ve/veya C vitaminlerine
duyarlılık geçmişiniz varsa.
Uyarılar ve önlemler
Pabrinex İntravenöz enjeksiyonu almadan önce doktorunuzla konuşun.
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
aşağıdaki durumlarda çok dikkatli uygulanmalıdır:
• daha önce hafif bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz
(hapşırma) veya hafif astım)
önceki herhangi bir
B1 vitamini (tiamin) enjeksiyonuna karşı. Bu,
şu duruma gelmiş olabileceğiniz anlamına gelebilir:
aşırı duyarlıdır ve
verildiği takdirde daha şiddetli bir alerjik reaksiyona neden olabilir
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon.
Diğer ilaçlar ve Pabrinex
İntravenöz enjeksiyon
Eğer kullanıyorsanız, yakın zamanda
kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. başka herhangi bir
ilacı almışsınız veya almış olabilirsiniz.
•
•
evodopa (Parkinson hastalığının
L
tedavisinde kullanılır) - Pabrinex
bu ilacın etkilerini
engeller.
B1 Vitamini (tiamin) enjeksiyonları
- Tekrarlanan enjeksiyonlar yapıyorsanız
Bu tür preparatlardan
Pabrinex
İntravenöz enjeksiyon,
hapşırmaya veya hafif astıma (göğüste
sıkışma ve hırıltılı solunum) ve hatta aşırı duyarlı hale geldiyseniz
anafilaktik şoka
neden olabilir.
Hamilelik ve meme -beslenme
Hamileyseniz,
hamile kalmayı planlıyorsanız veya
emzirme. Herhangi bir
ilaç almadan önce doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Pabrinex'in araç ve makine kullanma
yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir.
Pabrinex sodyum içerir:
Bu tıbbi ürün
doz başına yaklaşık 3,4 mmol (veya 79 mg)
sodyum içerir (1 çift 5 ml
ampuller). Kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastalarda
dikkate alınmalıdır.
Bu tıbbi ürün,
doz başına yaklaşık 6,8 mmol (veya 158 mg)
sodyum içerir (1 çift 10 ml
ampul). Kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastalar tarafından
dikkate alınmalıdır.
3. PABRINEX İNTRAVENÖZ
NASIL UYGULANIR
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
size bir sağlık uzmanı
tarafından damardan
damlama yoluyla verilecektir. Ürün iki
ampul halinde gelir; bunların içerikleri ilk olarak salin veya %5
glukoz çözeltisiyle seyreltilir ve daha sonra
30 dakikalık bir süre boyunca
verilir.
Bu ilaç, yalnızca damar içine enjeksiyon için
ve başka bir yolla
verilmemelidir.
Yetişkinler için dozaj
yaşlılar dahil:
• Suda çözünen B ve C vitaminlerinin
ciddi eksikliği veya malabsorbsiyonunun hızlı tedavisi için, özellikle alkolizmde:
2 ila 3 çift 5 ml'lik ampul
(1 çift = ampul 1 + ampul 2)
50 ml ila 100 ml infüzyon solüsyonu ile seyreltilir ve
tarafından belirlenen aralıklarla 30 dakika boyunca
enjekte edilir.doktorunuz (genellikle her 8 saatte bir).
• Narkotik ilaç (narkotik) veya
elektrokonvülsif tedavi
nedeniyle bilinç kaybı
veya enfeksiyondan
zehirlenmeyi takip eden psikoz için: 10 ml karışık
ampuller (1 çift)
50 ml ila 100 ml infüzyon solüsyonu ile seyreltilir
ve 30 dakika boyunca enjekte edilir.
7 güne kadar günde iki kez enjekte edilir.
• Hemodiyaliz hastaları için: 10 ml
Karışık ampullerden (1 çift)
50 ml ila 100 ml infüzyon solüsyonu ile seyreltildi ve 30 dakika boyunca enjekte edildi. Diyalizin sonunda, 2 haftada bir enjekte edilir.
Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı:
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
genellikle çocuklara verilmez; ancak
çocuğun durumuna göre uygun dozlar
yaşlar:
Yaş
Doz
6 yaş altı
6-10 yaş
10-14 yaş
Yetişkin dozunun 1/4'ü
Yetişkin dozunun 1/3'ü
Yetişkin dozunun 1/2 ila 2/3'ü
14 yaş ve üzeri bir yetişkin dozu
Size verilecek kesin doza
karar verilecektir. durumunuzu izleyecek ve
hangi tedaviye ihtiyacınız olduğunu belirleyecek olan doktorunuz tarafından
size verildiğini düşünüyorsanız
Uygun olmayan bir doz
istiyorsanız veya
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon hakkında daha fazla bilgi istiyorsanız, doktorunuzla
konuşun.
Size gerekenden daha fazla Pabrinex
İntravenöz enjeksiyon verildiyse
Bu ürün size tıbbi gözetim altında
verilecektir. Bu nedenle
size çok fazla
verilmesi pek olası değildir. Ancak eğer
hissediyorsanızKendinizi iyi hissetmiyorsanız derhal doktorunuza
söylemelisiniz.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız
varsa doktorunuza
sorun.
4. OLASI YAN ETKİLER
Beğen Tüm ilaçlar, bu ilaç
yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez.
• Alerjik reaksiyon - aşağıdaki talimatlara uyulursa
Enjeksiyon sırasında
hapşırma veya hafif astım
(göğüs sıkışması ve hırıltı) gibi belirtiler yaşarsanız
derhal doktorunuza bildirin. Bu
, Pabrinex İntravenöz enjeksiyona
duyarlı olduğunuzun ve
tekrar doz verilmemesi gerektiğinin bir göstergesi olabilir.
• Şiddetli alerjik reaksiyon
(anafilaktik şok) - olabilir sonuç
bu ilacın tekrarlanan enjeksiyonlarından
. Semptomlar
şunları içerebilir: yüzde ve
veya boğazda şişme, döküntü, şiddetli kaşıntı,
nefes almada zorluk ve
çok düşük kan basıncı nedeniyle
bilinç kaybı.
• Bazı kişilerde düşük tansiyon ve "iğne batması" hissi (hafif
parestezi)
meydana gelebilir.hastalar.
• Enjeksiyon yerinde hafif ağrı
- enjeksiyon bölgesinde bir miktar şişlik
gelişebilir.
Yan etkilerin bildirilmesi
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla konuşun.
doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz. Bu
, bu broşürde listelenmeyen
tüm olası yan etkileri içerir.
Ayrıca yan etkileri doğrudan da bildirebilirsiniz
Sarı Kart Programı aracılığıyla.
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Yan etkileri bildirerek
bu ilacın güvenliği hakkında
daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz.
5. PABRINEX NASIL SAKLANIR
İNTRAVENÖZ ENJEKSİYON
Bu ilacı
çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Pabrinex 25°C'nin altında saklanmalıdır
ancak dondurulmamalı ve
ışıktan korunmalıdır.
Bir infüzyon sıvısında seyreltildikten sonra
Pabrinex normalde hemen kullanılmalıdır
.
Gerekirse seyreltilmiş ürün
odada saklanabilir. sıcaklık:
Aşağıdaki infüzyonda 7 saat
sıvılar:
• Glikoz %5
• Fizyolojik salin (sodyum
klorür %0,9
• Sodyum laktat M/6;
Aşağıdaki infüzyon
sıvılarında 4 saat boyunca:
• Glikoz 4,3 % sodyum
klorür ile %0,18
• Glikoz %5 ile potasyum
klorür %0,3
Seyreltilmiş çözeltiyi dondurmayınız.
Bu ilacı, dış karton ve ampul etiketlerinde
“EXP”den sonra
belirtilen
son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi
o ayın son gününü ifade eder.
Hiçbir ilacı atık su veya evsel atıklarla
atmayın.
Artık kullanmadığınız ilaçları
nasıl atacağınızı eczacınıza sorun. kullanın.
Bu önlemler
çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
6. PAKET İÇERİĞİ VE
DİĞER BİLGİLER
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
neler içerir
Aktif bileşenler şunlardır:
AMPUL 1
tiamin
hidroklorür
(B1 vitamini)
riboflavin
(B2 vitamini)
piridoksin
hidroklorür
(B6 vitamini)
AMPUL 2
5ml
250mg
10ml
500mg
4mg
8mg
50mg
100mg
askorbik asit
(C vitamini)
nikotinamid
glikoz (monohidrat olarak 500mg
1000mg
160mg
1000mg
320mg
2000mg
Diğer bileşenler şunlardır: edetik
asit, sodyum hidroksit ve
için suenjeksiyonlar.
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
neye benzemektedir ve paketin içeriği
Ürün,
5 ml veya 10 ml steril solüsyon içeren
amber renkli cam ampul çiftleri halinde
sağlanır. Her pakette 6 veya 10
çift 5ml ampul veya 5 çift
10ml ampul bulunur.
Tüm paket boyutları pazarlanamayabilir.
Pazarlama Yetki Sahibi
Kyowa Kirin Limited
Galabank Business Park
Galashiels
TD1 1QH
Birleşik Krallık.
Üretici
Haupt Pharma Wülfing GmbH
Bethelner Landstraße 18
D-31028 Gronau/Leine
Almanya.
Bu kullanma talimatının son revizyon tarihi: 09/2016
LFT-PAB-GB-004
PAKET BROŞÜRÜ: KULLANICI İÇİN BİLGİ
Pabrinex® İntravenöz Yüksek Potensli, Enjeksiyonluk Çözelti
( B ve C Vitaminleri Enjeksiyonu)
Kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tamamını dikkatlice okuyun
Bu ilacı sizin için önemli bilgiler içerdiğinden
.
– Lütfen bu kullanma talimatını saklayın. Tekrar okumanız gerekebilir
.
– Başka sorularınız varsa doktorunuza sorun.
– Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla konuşun. Bu
, bu broşürde listelenmeyen tüm olası yan etkileri
içermektedir. Bölüm 4'e bakın.
Bu broşürde:
1. Pabrinex İntravenöz enjeksiyon nedir ve nedir
ne için kullanılır
2. Size verilmeden önce bilmeniz gerekenler
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
3. Pabrinex İntravenöz enjeksiyon nasıl verilir
4. Olası yan etkiler
5. Nasıl saklanır? Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
6. Paketin içeriği ve diğer bilgiler
1. PABRINEX İNTRAVENÖZ ENJEKSİYON NEDİR
VE NE İÇİN KULLANILIR
B ve C vitaminleri birçok vücut için önemlidir
besinlerden enerji salınması ve sağlıklı cilt, kemik ve dişlerin oluşumu dahil olmak üzere işlevlere sahiptir.
Pabrinex İntravenöz Yüksek Potansiyel, Enjeksiyonluk Çözelti ('Pabrinex') ek B
ve C vitaminleri sağlar. meydana gelmiş olabilecek eksiklikleri düzeltin,
örneğin:
• alkolizmde
• enfeksiyonlardan sonra
• ameliyatlardan sonra
• belirli psikiyatrik durumlarda.
Ürün aynı zamanda uzun süreli aralıklı hemodiyaliz tedavisi gören hastalarda
B ve C vitamin seviyelerini korumak için de kullanılır.
2. PABRINEX İNTRAVENÖZ ENJEKSİYONU VERMEYEN ÖNCE BİLMENİZ GEREKENLER

Aşağıdaki durumlarda Pabrinex İntravenöz
enjeksiyonu YAPILMAMALIDIR
• eğer bu ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir)
• eğer geçmişte B vitaminlerine duyarlılık
ve/veya C.
Uyarılar ve önlemler
Pabrinex İntravenöz
enjeksiyonunu almadan önce doktorunuzla konuşun.
Aşağıdaki durumlarda Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
çok dikkatli uygulanmalıdır:
• daha önce yapılan herhangi bir B1 vitamini (tiamin) enjeksiyonuna karşı hafif bir alerjik reaksiyon (hapşırma veya hafif astım) yaşadıysanız. Bu,
aşırı duyarlı hale gelmiş olabileceğiniz ve
Pabrinex verilirse daha şiddetli alerjik reaksiyon
İntravenöz enjeksiyon.
Diğer ilaçlar ve Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
Başka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza bildirin.
• Levodopa (Parkinson
hastalığının tedavisinde kullanılır) - Pabrinex bu ilacın etkilerini azaltır.
•
itamin B1 (tiamin) enjeksiyonları - eğer
V
bu tür preparatların tekrarlanan enjeksiyonlarını kullanıyorsanız, Pabrinex
İntravenöz enjeksiyon hapşırmaya veya
hafif astıma (göğüs sıkışması ve hırıltı) veya
hatta
neden olabilir. anafilaktik şok
aşırı duyarlı hale geldiyseniz.
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin. Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya
eczacınıza danışın.
Araç ve makine kullanımı
Pabrinex'in araç ve
makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir.
Pabrinex sodyum içerir:
Bu tıbbi ürün her dozunda yaklaşık 3,4 mmol (veya 79 mg) sodyum içerir (1 çift 5 ml'lik ampul). Tarafından dikkate alınacaktır
Kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastalar.
Bu tıbbi ürün, doz başına yaklaşık
6,8 mmol (veya 158 mg) sodyum içerir (1 çift 10 ml'lik ampul). Kontrollü sodyum diyeti uygulayan
hastalar tarafından dikkate alınmalıdır.
3. PABRINEX İNTRAVENÖZ ENJEKSİYONU
NASIL VERİLİR
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon size
bir sağlık uzmanı tarafından damlama yoluyla verilecektir. damar içine infüzyon.
Ürün iki ampul halinde gelir, içeriği
Bunlar önce salin veya %5'lik glikoz çözeltisiyle seyreltilir ve daha sonra 30 dakikalık bir süre boyunca verilir.
Bu ilaç yalnızca damar içine enjeksiyon içindir ve
başka herhangi bir yolla verilmemelidir.
Yaşlılar da dahil olmak üzere yetişkinler için dozaj:
• Suda çözünen B ve C vitaminlerinin
şiddetli tükenmesi veya malabsorbsiyonunun hızlı tedavisi için, özellikle alkolizmde
: 2 ila 3 çift 5 ml'lik ampul (1 çift) =
ampul 1 + ampul 2) 50 ml ila 100 ml infüzyon solüsyonu ile seyreltilir ve 30 dakika boyunca enjekte edilir
doktorunuz tarafından belirlenen aralıklarla (tipik olarak her
8 saatte bir).
• Narkotik
ilaç (narkotik) veya elektrokonvülsif tedaviden
kaynaklanan bilinç kaybı veya enfeksiyon
zehirlenmesi sonrasında gelişen psikoz için: 10 ml karışım ampuller (1 çift)
50 ml ila 100 ml infüzyon solüsyonu ile seyreltilir ve
30 dakika boyunca enjekte edilir. 7 güne kadar
günde iki kez enjekte edilir.
• Hemodiyaliz hastaları için: 50 ml ila 100 ml
ile seyreltilmiş 10 ml karışık
ampuller (1 çift).infüzyon solüsyonu ve 30 dakika boyunca enjekte edilir.
Diyalizin sonunda, 2 haftada bir enjekte edilir.
Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı: Pabrinex İntravenöz
enjeksiyonu genellikle çocuklara verilmez; ancak
çocuğun yaşına göre uygun dozlar şunlardır:
Yaş
6 yaş altı
6-10 yaş
10-14 yaş
14 yaş ve üzeri
Doz
Yetişkin dozunun 1/4'ü
Yetişkin dozunun 1/3'ü
Yetişkin dozunun 1/2 ila 2/3'ü
Bir yetişkin dozu
Alacağınız tam doz
ne zaman verileceğine, durumunuzu izleyecek ve hangi tedaviye ihtiyacınız olduğunu
belirleyecek olan doktorunuz tarafından karar verilecektir. Eğer
olduğunu hissediyorsanUygun olmayan bir doz verildiyse veya Pabrinex İntravenöz enjeksiyon hakkında
daha fazla bilgi istiyorsanız, doktorunuzla konuşun.
Size gerekenden daha fazla Pabrinex İntravenöz enjeksiyon
verildiyse
Bu ürün, size tıbbi gözetim altında
verilecektir. Bu nedenle size çok fazla
verilmesi pek olası değildir. Ancak kendinizi iyi hissetmiyorsanız derhal doktorunuza söylemelisiniz.
Bunun kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa
ilacınızı doktorunuza sorun.
4. OLASI YAN ETKİLER
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir,
ancak bunlar herkeste görülmez.
• Alerjik reaksiyon - eğer enjeksiyonunuzu takiben
Hapşırma veya hafif astım (göğüs sıkışması ve hırıltı) gibi belirtiler yaşarsanız derhal doktorunuza bildirin. Bu, Pabrinex İntravenöz enjeksiyona karşı duyarlı olduğunuzun ve
tekrar doz verilmemesi gerektiğinin bir göstergesi olabilir.
• Şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik şok) - bu ilacın tekrarlanan enjeksiyonlarından kaynaklanabilir.
Semptomlar şunları içerebilir: yüz ve/veya boğazda şişme, döküntü, şiddetli kaşıntı, nefes almada zorluk
ve çok düşük kan basıncına bağlı olarak bilinç kaybı
.
• Bazı hastalarda düşük tansiyon ve 'iğne batması' hissi (hafif parestezi)
meydana gelebilir.
• Hafif enjeksiyon yerinde ağrı - biraz şişlik
Enjeksiyon yerinde gelişebilir.
Yan etkilerin bildirilmesi
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşun. Buna, bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir.
Yan etkileri doğrudan Sarı
Kart Programı aracılığıyla da bildirebilirsiniz.
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard.< Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında
daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz.
5. PABRINEX İNTRAVENÖZ ENJEKSİYON NASIL SAKLANIR
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Pabrinex 25°C'nin altında saklanmalı, ancak dondurulmamalı,
ve ışıktan korunmalıdır.
Bir infüzyon sıvısında seyreltildikten sonra Pabrinex
normalde hemen kullanılmalıdır.
Gerekirse seyreltilmiş ürün oda sıcaklığında saklanabilir
:
Aşağıdaki infüzyon sıvılarında 7 saat boyunca:
• %5 glikoz
• Fizyolojik salin (sodyum klorür %0,9)
• Sodyum laktat M/6;
Aşağıdaki infüzyon sıvılarında 4 saat boyunca:
• Glikoz %4,3 ile sodyum klorür %0,18
• Glikoz %5 ile potasyum klorür %0,3
Seyreltilmiş çözeltiyi dondurmayın.
Bu ilacı,
son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.Dış karton ve ampul etiketlerinde
“EXP”den sonra belirtilir. Son kullanma tarihi,
ayın son gününü ifade eder.
Hiçbir ilacı atık su veya evsel atıklarla
atmayın. Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler
çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
6. PAKET İÇERİĞİ VE DİĞER
BİLGİLER
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon neler içerir
Aktif bileşenler şunlardır:
AMPUL 1
5ml
10ml
tiamin hidroklorür
(B1 vitamini)
250mg
500mg
riboflavin (B2 vitamini)
4mg
8mg
piridoksin hidroklorür
(B6 vitamini)
50mg
100mg
askorbik asit (C vitamini)
500mg
1000mg
nikotinamid
160mg
320mg
glikoz (monohidrat olarak)
1000mg
2000mg
AMPUL 2
Diğer bileşenler şunlardır: edetik asit, sodyum hidroksit
ve enjeksiyonluk su.
Pabrinex İntravenöz enjeksiyon neye benziyor ve
paketin içeriği
Ürün, 5ml veya 10ml steril solüsyon içeren çift amber renkli cam
ampuller halinde sunulur.
Her pakette 6 veya 10 çift 5ml ampul veya
5 çift 10ml bulunur. ampuller.
Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
Pazarlama Yetki Sahibi
Kyowa Kirin Limited
Galabank Business Park
Galashiels
TD1 1QH
Birleşik Krallık.
Üretici
Haupt Pharma Wülfing GmbH
Bethelner Landstraße 18
D-31028 Gronau/Leine
Almanya.
Bu broşürün son değiştirilme tarihi: 09/ 2016
LFT-PAB-GB-005