PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS

Packungsbeilage: Informationen für den Benutzer
PALEXIA SR 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 250 mg Retardtabletten
Tapentadol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen
, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
• Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen verschrieben. Geben Sie es nicht an andere weiter. Es
kann ihnen schaden, auch wenn ihre Krankheitssymptome dieselben sind wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind (siehe Abschnitt 4).
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist PALEXIA SR und wofür wird es angewendet
2. Was Sie vor der Einnahme von PALEXIA SR wissen müssen
3. Wie ist PALEXIA SR einzunehmen
4 . Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist PALEXIA SR aufzubewahren
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was PALEXIA SR ist und wofür es angewendet wird
Der vollständige Name Ihres Arzneimittels ist 'PALEXIA SR 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
oder 250 mg Retardtabletten“. Im weiteren Verlauf dieser Packungsbeilage wird es als „PALEXIA SR“ bezeichnet. Tapentadol – der Wirkstoff in PALEXIA SR – ist ein starkes Schmerzmittel, das zur Klasse der Opioide gehört. PALEXIA SR wird bei Erwachsenen zur Behandlung
starker Langzeitschmerzen angewendet, die nur mit einem Opioid-Schmerzmittel ausreichend behandelt werden können.
2. Was Sie vor der Einnahme von
PALEXIA SR
beachten müssen Nehmen Sie PALEXIA SR nicht ein
• wenn Sie allergisch gegen Tapentadol oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
(aufgeführt in Abschnitt 6)
• wenn Sie Asthma haben oder wenn Ihre Atmung gefährlich langsam oder flach ist (Atemdepression, Hyperkapnie)
• wenn Sie keinen Stuhlgang haben, was sich in schwerer Verstopfung und Blähungen äußert< br> die mit Schmerzen oder Beschwerden im Unterbauch einhergehen können
• wenn Sie eine Vergiftung mit Alkohol, Schlaftabletten, Schmerzmitteln oder Arzneimitteln haben, die
die Stimmung und Gefühle beeinflussen (siehe „Einnahme von Palexia SR zusammen mit anderen Arzneimitteln“)
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie vor der Einnahme von PALEXIA SR mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie:
• langsam oder flach atmen
• unter erhöhtem Druck im Gehirn leiden oder nicht bei vollem Bewusstsein sind
• eine Kopfverletzung oder einen Hirntumor hatten
• einen epileptischen Anfall hatten oder bei Ihnen das Risiko besteht, epileptische Anfälle zu bekommen
• darunter leiden Leber- oder Nierenprobleme (siehe „Wie ist PALEXIA SR einzunehmen“)
• an einer Bauchspeicheldrüsenerkrankung, einschließlich einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse
(Pankreatitis) oder einer Erkrankung des Gallengangs (Gallengangserkrankung)
leiden Einnahme von Arzneimitteln, die als gemischte Opioid-Agonisten/-Antagonisten (z. B. Pentazocin, Nalbuphin) oder partielle Mu-Opioid-Agonisten (z. B. Buprenorphin) bezeichnet werden > da PALEXIA SR zur Sucht führen kann. In diesem Fall sollten Sie nur diese
einnehmenTabletten über kurze Zeiträume und unter strenger ärztlicher Aufsicht einnehmen.
Andere Arzneimittel und PALEXIA SR
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welche Arzneimittel bei der Einnahme von
PALEXIA SR unbedenklich sind.
• Ihre Atmung kann gefährlich langsam oder flach werden (Atemdepression)
wenn Sie bestimmte Schlafmittel oder Beruhigungsmittel (z. B. Barbiturate,
Benzodiazepine) oder Schmerzmittel wie Morphin und Codein (auch als Hustenmittel) in Kombination mit PALEXIA SR. Wenn dies passiert, informieren Sie Ihren Arzt.
• Ihr Bewusstsein kann beeinträchtigt sein, Sie können sich schläfriger fühlen oder das Gefühl haben, dass Sie nicht in der Lage sind
Es kann zu Ohnmachtsanfällen kommen, wenn Sie PALEXIA SR zusammen mit Beruhigungsmitteln (z. B. Benzodiazepinen),
Antipsychotika (Arzneimitteln, die den Geisteszustand oder die Gefühle beeinflussen),
H1-Antihistaminika, Opioiden oder Alkohol einnehmen. Informieren Sie in diesem Fall Ihren Arzt.
• Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die den Serotoninspiegel beeinflussen (z. B. bestimmte
Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie PALEXIA SR
einnehmen Fälle von „Serotonin-Syndrom“. Das Serotonin-Syndrom ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung. Zu den Anzeichen gehören Verwirrtheit, Unruhe, Fieber, Schwitzen, unkoordinierte Bewegungen von Armen, Beinen oder Augen, unkontrollierbare Muskelzuckungen, Muskelzuckungen und Durchfall. Ihr Arzt kann Sie hierzu beraten.
• PALEXIA SR wirkt möglicherweise nicht so gut, wenn es zusammen mit opioidähnlichen Arzneimitteln (z. B. diesen
) eingenommen wirdenthält Pentazocin, Nalbuphin oder Buprenorphin). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie
derzeit mit einem dieser Arzneimittel behandelt werden.
• Einnahme von PALEXIA SR zusammen mit Produkten (z. B. Rifampicin, Phenobarbital oder Johanniskraut), die die Enzyme beeinflussen, die zur Entfernung von PALEXIA SR erforderlich sind Der Körper kann
die Wirkungsweise von PALEXIA SR beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Die Wirkungen
können insbesondere dann auftreten, wenn die anderen Medikamente begonnen oder abgesetzt werden.
• PALEXIA SR sollte nicht zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern – bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn
Sie MAO-Hemmer einnehmen oder diese in den letzten 14 Tagen eingenommen haben.
Bitte halten Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, auf dem Laufenden.
Einnahme von PALEXIA SR zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Trinken Sie während der Einnahme von PALEXIA SR keinen Alkohol, da einige Nebenwirkungen
wie Schläfrigkeit verstärkt werden können. Sie können PALEXIA SR mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
ein Kind zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker Bitten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Apotheker um Rat.
Nehmen Sie PALEXIA SR nicht ein:
• wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dies angeordnet.
• wenn Sie während der Behandlung mit PALEXIA SR schwanger werden. Fragen Sie Ihren Arzt.
• während der Geburt, da es zu einer gefährlich langsamen oder flachen Atmung
(Atemdepression) beim Neugeborenen führen kann. • wenn Sie stillen, da es in die Muttermilch übergehen kann.
Autofahren und benutzen Maschinen
Wenn Sie sich während der Einnahme von
PALEXIA SR schläfrig oder schwindelig fühlen, verschwommen sehen oder eine langsame Reaktionszeit haben, fahren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.
Solche Auswirkungen treten eher auf, wenn Sie Beginnen Sie mit der Einnahme von PALEXIA SR, wenn
die Dosis von PALEXIA SR geändert wird, oder wenn Sie Alkohol trinken oder Beruhigungsmittel einnehmen.
Bitte fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.
PALEXIA SR enthält Laktose.< br>Laktose ist eine Zuckerart. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist Palexia SR einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Absprache mit Ihrem Arzt ein oder Ihr Apotheker es Ihnen mitgeteilt hat.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Ihr Arzt wird die Dosis und die Zeit zwischen den Dosen von PALEXIA SR
entsprechend Ihrem Schmerzniveau und Ihren Bedürfnissen anpassen. Im Allgemeinen sollte die niedrigste schmerzlindernde
Dosis eingenommen werden.
Erwachsene
Die übliche Dosis beträgt 1 Tablette alle 12 Stunden.
Tagesdosen von PALEXIA SR von mehr als 500 mg Tapentadol werden nicht empfohlen.
Ihr Arzt kann Ihnen in diesem Fall eine andere, angemessenere Dosis oder einen anderen Dosierungszeitpunkt verschreiben.
ist für Sie notwendig. Wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung dieser Tabletten zu stark oder
schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wie und wann sollten Sie PALEXIA SR einnehmen?
PALEXIA SR ist zum Einnehmen bestimmt.
Schlucken Die Tabletten mit einem Glas Wasser einnehmen. Sie können die Tabletten entweder auf nüchternen Magen oder zu einer Mahlzeit einnehmen. Kauen, brechen oder zerdrücken Sie die Tablette nicht, da dies aufgrund der schnellen Freisetzung von Tapentadol in Ihrem Körper zu einer Überdosierung führen kann.
Wie lange sollten Sie PALEXIA SR einnehmen?
Nehmen Sie die Tabletten nicht länger ein, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist normalerweise keine Dosisanpassung erforderlich.
Ihr Arzt kann jedoch bei Bedarf Ihre Dosis oder den Abstand zwischen den Dosen anpassen.
Patienten mit Leber- oder Nierenproblemen (Insuffizienz)
Nehmen Sie PALEXIA SR nicht ein, wenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben.
Wenn Sie solche haben Bei mittelschweren Leberproblemen wird Ihr Arzt Ihre Dosis oder den Zeitpunkt
zwischen den Dosen anpassen.
Wenn Sie leichte Leberprobleme oder leichte bis mittelschwere Nierenprobleme haben, eine Dosis
Eine Anpassung ist nicht erforderlich.
Kinder und Jugendliche
PALEXIA SR wird nicht für Kinder und Jugendliche unter
18 Jahren empfohlen.
Wenn Sie mehr PALEXIA SR eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie auch viel PALEXIA SR kann lebensbedrohlich sein.
Im Falle einer Überdosierung sollte sofort ärztlicher Rat eingeholt werden,
auch wenn Sie sich wohl fühlen.
Sehr hohe Dosen von PALEXIA SR können Folgendes verursachen:
• punktgenaue Pupillen in den Augen
• Übelkeit (Erbrechen)
• Blutdruckabfall
• schneller Herzschlag
• Bewusstseinsstörungen, Kollaps oder tiefe Bewusstlosigkeit (Koma)
• epileptische Anfälle
• gefährlich langsame oder flache Atmung oder Atemstillstand.
Wenn Sie die Einnahme von PALEXIA SR vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme der Tabletten vergessen haben, ist es wahrscheinlich, dass Ihre Schmerzen wieder auftreten. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme auszugleichen. Nehmen Sie die Tabletten einfach wie bisher weiter ein.
Wenn Sie die Einnahme von PALEXIA SR abbrechen
Wenn Sie die Behandlung zu früh unterbrechen oder beenden, ist es wahrscheinlich, dass Ihre Schmerzen wieder auftreten. Wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten, informieren Sie bitte zuerst Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung abbrechen. Im Allgemeinen treten keine Entzugserscheinungen auf, wenn die Behandlung abgebrochen wird. Allerdings kann es bei Personen, die die Tabletten über einen längeren Zeitraum eingenommen haben,
in seltenen Fällen zu Unwohlsein kommen, wenn sie plötzlich mit der Einnahme aufhören.
Symptome können sein:
• Unruhe, Reizbarkeit, Angstgefühle, Schwäche oder Unwohlsein (Übelkeit), Appetitlosigkeit, Übelkeit (Erbrechen), Durchfall
• tränende Augen, laufende Nase, Vergrößerung der Pupillen in den Augen (erweiterte Pupillen)
• Schwierigkeiten beim schlafen, gähnen
• Schwitzen, Zittern
• Muskel- oder Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Bauchkrämpfe
• Anstieg des Blutdrucks, der Atmung oder der Herzfrequenz.
Wenn bei Ihnen nach dem Absetzen von PALEXIA SR eine dieser Beschwerden auftritt, wenden Sie sich bitte an
Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf. Wenn Ihr Arzt
möchte, dass Sie die Einnahme Ihrer Tabletten abbrechen, wird er/sie Ihnen sagen, wie das geht. Dies kann
eine schrittweise Reduzierung der Dosis umfassen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten.
Wichtige Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten und was zu tun ist, wenn Sie
sind betroffen:
• Dieses Arzneimittel kann allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Schwellungen unter der Haut,
Nesselsucht und in schweren Fällen Atembeschwerden, Blutdruckabfall, Kollaps
oder Schock (gelegentlich). ). Zu den Symptomen können pfeifende Atemgeräusche, Atembeschwerden usw. gehörenSchwellung der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen oder Ausschlag oder Juckreiz, der den ganzen Körper bedecken kann.
• Eine weitere schwerwiegende Nebenwirkung ist ein Zustand, bei dem Sie langsamer oder schwächer atmen als erwartet (selten). . Sie tritt meist bei älteren und schwachen Patienten auf.
Wenn Sie von diesen wichtigen Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.
Andere Nebenwirkungen, die auftreten können:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen). )
• Unwohlsein (Übelkeit)
• Verstopfung
• Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• verminderter Appetit, Angstzustände, Übelkeit (Erbrechen), Durchfall, Verdauungsstörungen
• Schlafprobleme, Müdigkeit oder Erschöpfung (Fatigue), Schwächegefühl, Zittern< br> Muskelzuckungen, Kurzatmigkeit
• Depressionsgefühl, Nervosität, Unruhe, mangelnde Aufmerksamkeit
• Hitzegefühl (Flush), vermehrtes Schwitzen, Gefühl einer Veränderung der Körpertemperatur,
trockene Bereiche wie Nasenlöcher, Mund , Lippen, Augenlider, Ohren, Genitalien und Anus
• Juckreiz, Hautausschlag
• Wassereinlagerungen (Ödeme).
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)
• Gewichtsverlust
• geringes Bewusstsein für Zeit, Ort oder Identität (Desorientierung), Verwirrung, erregbar
(unruhig), Wahrnehmungsstörungen, abnormale Träume, Vergesslichkeit, geistige
Beeinträchtigung
• sehr glücklich ( Euphorie), Bewusstlosigkeit, Ohnmacht, Sedierung, Gefühl der Unsicherheit,
Schwierigkeiten beim Sprechen, Taubheitsgefühl
• abnormale Empfindungen der Haut (z. B. Kribbeln, Kribbeln), Hautreaktionen (Nesselsucht)
• abnormales Sehvermögen
• schnellerer oder langsamerer Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck
• Magenbeschwerden, verzögertes Wasserlassen, häufigeres Wasserlassen als gewöhnlich
• sexuelle Dysfunktion
• Arzneimittelentzugserscheinungen (siehe „Wenn Sie die Einnahme von PALEXIA SR abbrechen“)
• seltsames, gereiztes Gefühl.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)
• Sucht
• abnormales Denken, epileptische Anfälle, beinahe ohnmächtig, unkoordiniert, betrunken oder
entspannt
• verzögerte Magenentleerung (beeinträchtigte Magenentleerung).
Im Allgemeinen ist die Wahrscheinlichkeit, suizidale Gedanken und suizidales Verhalten zu haben, gering erhöht
bei Patienten mit chronischen Schmerzen. Darüber hinaus bestimmte Arzneimittel zur
Die Behandlung von Depressionen (die Auswirkungen auf das Neurotransmittersystem im Gehirn haben) kann dieses Risiko erhöhen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Obwohl
Tapentadol auch Neurotransmitter beeinflusst, liefern Daten aus der Anwendung von Tapentadol beim Menschen
keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker . Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen
auch direkt über das Yellow Card Scheme melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard. Indem Sie
Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. Wie ist PALEXIA SR aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Nicht Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen tragen
zum Schutz der Umwelt bei.
• 50 mg Tablettenüberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Talkum, Macrogol 6000,
Propylenglykol, Titandioxid (E 171).
• 100 mg Tablettenüberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Talkum, Macrogol 6000,
Propylenglykol, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172).
• 150 mg Tablettenüberzug: Hypromellose, Lactosemonohydrat, Talkum, Macrogol 6000,
Propylenglykol, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E172).
• 200 mg Tablettenüberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Talkum, Macrogol 6000,
Propylenglykol, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E172).
• 250 mg Tablettenüberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Talk, Macrogol 6000,
Propylenglykol, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E172), schwarzes Eisenoxid (E 172). Wie PALEXIA SR aussieht und Inhalt der Packung br> • PALEXIA SR 50 mg Retardtabletten sind weiße, filmbeschichtete längliche Retardtabletten mit den Maßen 6,5 mm x 15 mm, die auf der einen Seite mit dem Grünenthal-Logo und auf der anderen mit „H1“ gekennzeichnet sind Seite.
• PALEXIA SR 100 mg Retardtabletten sind hellgelbe Filmtabletten
längliche Retardtabletten mit den Maßen 6,5 mm x 15 mm, gekennzeichnet
mit dem Grünenthal-Logo auf einer Seite und „H2 ” auf der anderen Seite.
• PALEXIA SR 150 mg Retardtabletten sind blassrosa, längliche Filmtabletten
Geformte Retardtabletten mit den Maßen 6,5 mm x 15 mm, gekennzeichnet mit dem
Grünenthal-Logo auf der einen Seite und „H3“ auf der anderen Seite.
• PALEXIA SR 200 mg Retardtabletten haben einen hellorangenen Filmüberzug
länglich geformte Retardtabletten mit den Maßen 7 mm x 17 mm, gekennzeichnet
mit dem Grünenthal-Logo auf der einen Seite und „H4“ auf der anderen Seite.
• PALEXIA SR 250 mg Retardtabletten sind bräunlich Rote, mit einem Film überzogene
längliche Retardtabletten mit den Maßen 7 mm x 17 mm, gekennzeichnet
mit dem Grünenthal-Logo auf der einen Seite und „H5“ auf der anderen Seite.
PALEXIA SR sind in Blisterpackungen verpackt.
Im Vereinigten Königreich ist PALEXIA SR in Packungen mit 28 und 56 Tabletten erhältlich.
Inhaber der Marktzulassung und Hersteller
Inhaber der Marktzulassung:
Grünenthal Ltd, Regus Lakeside House, 1 Furzeground Way, Stockley Park East,
Uxbridge, Middlesex UB11 1BD, Vereinigtes Königreich.
Hersteller:
Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, 52078, Aachen, Deutschland.
Andere Formate dieser Broschüre
Es steht Ihnen ein Service zur Verfügung, diese Broschüre in Blindenschrift, Großdruck oder Audio anzuhören oder anzufordern.
>Bitte rufen Sie kostenlos an: 0800 198 5000
(nur Großbritannien)
Bitte halten Sie die folgenden Informationen bereit:
• Produktname: PALEXIA SR 50 mg Retardtabletten
• Referenznummer: PL 21727 /0041
• Produktname: PALEXIA SR 100 mg Retardtabletten
• Referenznummer: PL 21727/0042
• Produktname: PALEXIA SR 150 mg Retardtabletten
• Referenznummer: PL 21727/0043
• Produktname: PALEXIA SR 200 mg Retardtabletten
• Referenznummer: PL 21727/0044
• Produktname: PALEXIA SR 250 mg Retardtabletten
• Referenznummer: PL 21727/0045
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im April 2014 überarbeitet
6. Inhalt von Packung und weitere Informationen
Was PALEXIA SR enthält
Der Wirkstoff ist Tapentadol.
Eine (1) PALEXIA SR 50 mg Retardtablette enthält 50 mg Tapentadol
(als Hydrochlorid).
Eine (1) PALEXIA SR 100 mg Retardtablette enthält 100 mg Tapentadol
(als Hydrochlorid).
Eine (1) PALEXIA SR 150 mg Retardtablette enthält 150 mg Tapentadol
(als Hydrochlorid). .
Eine (1) PALEXIA SR 200 mg Retardtablette enthält 200 mg Tapentadol
(als Hydrochlorid).
Eine (1) PALEXIA SR 250 mg Retardtablette enthält 250 mg Tapentadol
(als Hydrochlorid).
Die sonstigen Bestandteile sind:
• Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid,
Magnesiumstearat.
R-YJ-020614-04
50/030/23