PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS

Werkzame stof(fen): PARACETAMOL

Farmacode Ref. Nr. 1002
2
8100001455
Gebruik Panadol Advance 500 mg tabletten niet:
Ě als u ooit een allergische reactie heeft gehad op paracetamol of op één van de
andere bestanddelen (vermeld in rubriek 6)
Ě LI\RXDUH terwijl u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten.
Vraag uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt:
Ě LI\RXKDYHlever- of nierziekte, inclusief alcoholische leverziekte
Ě LI\RXVXIIHUIURPmilde artritis en de noodzaak om elke dag pijnstillers te nemen.
Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.
Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder recept, maar u moet
Panadol Advance 500 mg tabletten toch zorgvuldig gebruiken om de beste resultaten te verkrijgen.
Ě .HHSWKLVOHDIOHW\RXPD\QHHGWRUHDGLWDJDLQ
Ě ,I\RXKDYHDQ\TXHVWLRQVRULIWKHUHLVDQ\WKLQJ\ RXGRQRWXQGHUVWDQG
vraag uw apotheker.
Farmacode Ref. Nr. 1002
In deze bijsluiter:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Wat doen Panadol Advance 500 mg tabletten
Controleer dit voordat u Panadol Advance 500 mg tabletten inneemt
Hoe gebruikt u Panadol Advance 500 mg tabletten
Mogelijke bijwerkingen
Hoe bewaart u Panadol Advance 500 mg tabletten
Verdere informatie
1. Wat Panadol Advance 500 mg tabletten
Panadol Advance 500 mg tabletten worden sneller geabsorbeerd dan standaard
paracetamoltabletten. Ze zijn geschikt voor de verlichting van hoofdpijn, spanningshoofdpijn, migraine, rugpijn, reumatische en spierpijn, kiespijn en
menstruatiepijn.
Ze verlichten ook keelpijn en koorts, pijn en pijn bij verkoudheid en griep
en worden aanbevolen voor de verlichting van pijn als gevolg van milde artritis.
Het actieve ingrediënt is paracetamol, een pijnstiller en verlaagt ook
uw temperatuur als u koorts heeft.
Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u deze tabletten
inneemt als u
voorgeschreven medicijnen gebruikt; vooral metoclopramide of
domperidon (tegen misselijkheid [zich ziek voelen] of braken [ziek zijn]) of
colestyramine (om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen, I\RXWDNHbloedverdunnende medicijnen
(anticoagulantia zoals warfarine) en u dagelijks een pijnstiller moet nemen
, neem dan contact op met uw arts vanwege het risico op bloedingen. Maar u kunt dit wel doen toch
neem af en toe een dosis Panadol Advance 500 mg tabletten tegelijk met
anticoagulantia.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem contact op met uw arts voordat u Panadol Advance 500 mg tabletten inneemt als u
zwanger. U kunt dit product gebruiken terwijl u borstvoeding geeft.
Farmacode ref.nr. 1002
2. Controleer dit voordat u Panadol Advance inneemt
500 mg tabletten
GSK-ContractMfg-Eur-CH-DuitslandOmega. Pharma-Herrenberg
CH-Verenigd Koninkrijk-GBR
Panadol Advance
N.v.t.
210x140_Stanzriss_AK1
Offset
7,0pt
7,5pt
Wit papier
1
100%
7,0pt
K
N
Farmacode Ref. Nr. 1002
Pagina 1 van 2
Farmacode Ref. Nr. 1002
2
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 16 jaar en ouder:
Slik indien nodig elke 4 tot 6 uur 1-2 tabletten.
Neem niet meer dan 8 tabletten in 24 uur.
Kinderen van 10-15 jaar:
Geef indien nodig elke 4 tot 6 uur 1 tablet. Geef niet meer dan
4 tabletten binnen 24 uur.
Geef niet meer dan 3 dagen achter elkaar, tenzij uw arts
u dat zegt.
Ě 'RQRWWDNHPRUHIUHTXHQWO\WKDQHYHry 4 uur.< br> Ě 'RQRWWDNHPRUHWKDQWKHUHFRPPHQGHGGRVH
Ě 'RQRWJLYHWRFKLOGUHQXQGHU\HDUV
Als u te veel tabletten heeft ingenomen
In geval van een overdosis moet onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen,
zelfs als u zich goed voelt, vanwege de risico op vertraagde, ernstige leverschade.
,I\RXUV\PSWRPVFRQWLQXHRU\RXUKHDGDFKHEHFRPHVSHUVLVWHQWraadpleeg uw
arts.
8100001455
6. Verdere informatie
Actief bestanddeel: Elke tablet bevat Paracetamol 500 mg.< br>Overige ingrediënten: Gepregelatiniseerd zetmeel, calciumcarbonaat, alginezuur,
crospovidon, povidon, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide en
natriummethyl (E 219), natriumethyl (E 215) en natriumpropyl (E 217)
br> parahydroxybenzoaten.
De omhulling van de tablet bevat opadry wit en carnaubawas.
De parahydroxybenzoaten kunnen allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd).
Verpakkingen met Panadol Advance 500 mg tabletten bevatten 16 of 32 tabletten.
De houder van de vergunning voor het in de handel brengenLV*OD[R6PLWK.OLQH&RQVXPHU+HDOWKFDUH
8. 7UDGLQJ/LPLWHG%UHQWIRUG7:*68.DQGDOOHQTXLULHVVKRXOGEH
naar dit adres gestuurd.
De fabrikantLV2PHJD3KDUPD0DQXIDFWXULQJ*PE+ &R.*
%HQ]VWUDèH+HUUHQEHUJ*HUPDQ\
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in januari 2017.
Panadol en AdvanceDUHWUDGHPDUNVRZQHGE\RUOLFHQVHGWRWKH*6.
bedrijvengroep.< br> Farmacode Ref. Nr. 1002
3. Hoe wordt Panadol Advance 500 mg tabletten ingenomen
GSK-ContractMfg-Eur-CH-DuitslandOmega Pharma-Herrenberg
CH-Verenigd Koninkrijk-GBR
Panadol Advance
N/ A
210x140_Stanzriss_AK1
Farmacode Ref. Nr. 1002
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Panadol Advance 500 mg tabletten bijwerkingen hebben, maar
niet iedereen krijgt daarmee te maken. Een klein aantal mensen heeft bijwerkingen gehad.
Offset
Stop met het innemen van het geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts als u last krijgt van:
Ě Allergische reacties die ernstig kunnen zijn, zoals huiduitslag en jeuk
soms met zwelling van de mond of het gezicht of kortademigheid
Ě Huiduitslag of vervelling, of mondzweren
Ě Ademhalingsproblemen. De kans hierop is groter als u ze al eerder heeft gehad
bij gebruik van andere pijnstillers, zoals ibuprofen en aspirine
Ě 8QH[SODLQHG blauwe plekken of bloedingen
Ě Misselijkheid, plotseling gewichtsverlies, verlies van eetlust en gele verkleuring van de ogen< br> en de huid.
7,0pt
7,5pt
1
100%
7,0pt
K
N
Als u bijwerkingen krijgt, zelfs die niet vermeld in deze bijsluiter, vertel
uw arts of apotheker.
5. Hoe bewaart u Panadol Advance 500 mg tabletten
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet na de 'EXP'-datum die op de verpakking staat.
Whitepaper
Farmacode Ref. Nr. 1002
Pagina 2 van 2

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden