PANADOL COLD AND FLU

패키지 안내서: 사용자를 위한 정보
Panadol 감기 및 독감 500mg/30mg 필름 코팅 정제
파라세타몰 및 슈도에페드린 염산염
이 설명서에는 중요한 정보가 포함되어 있으므로
복용을 시작하기 전에 주의 깊게 읽으십시오.
항상 사용하세요. 이 약은 이 전단지에 설명되어 있거나 담당 의사나 약사가 지시한 것과 정확히 같습니다.

 이 전단지를 보관하세요. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
 추가 정보나 조언이 필요한 경우 약사에게 문의하세요.
 부작용이 나타나면 의사나 약사와 상담하세요. 여기에는 가능한 모든 것이 포함됩니다
이 전단지에 나열되지 않은 부작용. 섹션 4를 참조하십시오.
 기분이 나아지지 않거나 5일 후에도 증상이 악화되는 경우 의사와 상담해야 합니다.
이 전단지의 내용:
1. Panadol 감기 및 독감이란 무엇이며, 어떤 용도로 사용되나요
2. 파나돌 감기, 독감 복용 전 알아두어야 할 사항
3. 파나돌 감기, 독감 복용 방법
4. 발생할 수 있는 부작용
5. 보관 방법 파나돌 감기·플루
6. 팩 구성품 및 기타 주의사항
1.
파나돌 감기·플루란 무엇이며, 어떤 용도로 사용되는가
파나돌 감기·플루는 비강 완화에 사용된다 발열 및/또는
인후통, 부비강 통증, 일반 감기나 독감으로 인한 두통과 같은 통증이 동반될 경우 코막힘이 발생합니다. 이 약에는
두 가지 활성 성분이 포함되어 있습니다. 파라세타몰은 진통제이며 열이 있을 때
체온을 낮춰줍니다. 슈도에페드린 염산염은 코와 부비동의 막힌 부분을 열어 주어 졸음 없이 더 쉽게 호흡할 수 있도록 도와주는 충혈 완화제입니다.
5일 후에도 기분이 나아지지 않거나 상태가 더 나빠지면 의사와 상담해야 합니다.
2.
Panadol 감기 및 독감을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Panadol 감기 및 독감을 복용하지 마십시오:
 파라세타몰, 슈도에페드린 염산염 또는 기타
교감 신경 흥분제(예: 충혈완화제, 식욕억제제 또는 각성제
암페타민이라고 함) 또는 기타 성분(섹션 6에 나열).
 고혈압, 갑상선 기능항진, 전립선 비대, 심장 질환이 있는 경우
문제, 녹내장(눈 내부의 과도한 압력).
 신장 문제가 있는 경우(의사가 지시하지 않는 한)
 일반적으로 우울증에 처방되는 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)를 복용한 경우
, 지난 2주 동안.
 우울증에 대한 모클로베미드, 고혈압에 대한 베타 차단제, 푸라졸리돈 또는 리네졸리드 항생제, 식욕 억제제 또는 암페타민이라는 자극제
를 복용하고 있는 경우( 때로는 주의력 결핍 장애 또는
과도한 졸음을 치료하는 데 사용됩니다.
 의사가 지시하지 않는 한 5일 이상.
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
12세 미만인 경우
이 약을 복용하는 동안 파라세타몰이 함유된 다른 약을 복용하지 마세요.
다른 독감, 감기 또는 충혈완화제와 함께 복용하지 마세요.
경고 및 주의사항
Panadol을 복용하기 전에 의사나 약사와 상담하세요. 감기와 독감:
전신 마취를 받을 예정이거나 알코올성 간 질환, 당뇨병, 불규칙한 심장 박동 또는 크롬친화세포종(신장 근처의 종양) 등의 간 질환이 있는 경우.
기타 의약품 및 파나돌 감기 및 독감
특히
다른 약을 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용할 예정인 경우 의사나 약사에게 알리세요.
 항응고제(혈액을 묽게 만드는 데 사용됨(예: 와파린))
 메토클로프라미드 또는 돔페리돈(메스꺼움 치료) [아프다] 또는 구토 [아프다]);
 콜레스티라민(혈중 콜레스테롤을 낮추기 위해);
 고혈압 약;
 우울증 약(삼환계 항우울제(예: 아미트립틸린))
 중탄산나트륨(소화불량 및 특정 신장 질환 치료에 사용)
임신 및 모유 수유
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 Panadol 감기 및 독감을 복용하지 마십시오.
운전 및 기계 사용
이 제품은 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 운전이나 기계 사용 능력에 영향을 미칠 수 있는 부작용으로 현기증을 유발할 수 있습니다.
영향을 받은 경우 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.
3.
파나돌 감기 및 독감 복용 방법
이 전단지에 설명된 대로 또는 의사나 약사가 지시한 대로 항상 이 약을 정확하게 복용하십시오.
당신에게 말했다. 확실하지 않은 경우 의사나 약사에게 확인하세요.
물 한 컵과 함께 복용하세요.
권장 복용량은 다음과 같습니다.
성인(노인 포함):
최대 2정을 삼켜보세요. 필요에 따라 1일 3회, 4시간마다.
24시간 동안 6정(3회 복용량)을 초과하여 복용하지 마십시오.
12~18세 청소년:
다음과 같이 4시간마다 1~2정을 투여하세요. 필요합니다.
24시간 동안 6정 이상 투여하지 마세요.
4시간보다 더 자주 투여하지 마세요.
5일 이상 복용하지 마십시오.
권장 복용량을 초과하여 복용하지 마십시오.
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Panadol 감기 및 독감을 적정량보다 많이 복용하는 경우
, 의사와 상담하세요. 기분이 좋아지더라도 이 약을 너무 많이 복용하면 즉시. 이는
너무 많은 파라세타몰이 지연되고 심각한 간 손상을 일으킬 수 있기 때문입니다.
증상이 지속되면 의사나 약사에게 문의하세요.
이 약 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사나 약사에게 문의하세요. 약사.
4.
가능한 부작용
모든 약과 마찬가지로 Panadol 감기와 독감도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 부작용에 걸리는 것은 아닙니다.

다음과 같은 증상이 나타나면 이 약 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으세요.
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갑작스러운 심한 두통.
갑작스러운 복통 또는 대변에 피가 섞여 나옵니다.
호흡 문제, 특히 아스피린이나 유사한 반응을 경험한 경우
br> 비스테로이드성 항염증제.
피부 발진, 벗겨짐, 구강 궤양
원인을 알 수 없는 멍이나 출혈 또는 인후통과 같은 감염은
매우 드물게 혈액에 변화가 있다는 징후일 수 있습니다.
피부 발진이나 가려움증과 같은 알레르기 반응, 때로는 호흡 문제(또는
숨을 쉴 때 쉭쉭 소리가 나거나 입술, 혀, 목, 얼굴이 붓습니다.
소변을 보기가 어렵습니다. 전립선이 비대해진
경우 이런 현상이 발생할 가능성이 더 높습니다.
기타 부작용
다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 구입한 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
 메스꺼움[메스꺼움], 구토[메스꺼움], 구강 건조, 수면 장애, 초조
그리고 현기증. 이는 일반적인 부작용입니다(치료 대상 환자 10명 중 최대 1명에게 영향을 미칠 수 있음).
 빠르거나 불규칙한 심박수, 동요 및 불안. 이는 흔하지 않은 부작용입니다
(치료 환자 100명 중 최대 1명에게 영향을 미칠 수 있음).
 고혈압 및 환각은 드문 부작용입니다(치료 환자 1,000명당 최대 1명에게 영향을 미칠 수 있음).
br>  본 제품은 귀하가 인지하지 못하는 부작용이 있을 수 있습니다. 여기에는
일부 간 검사 결과의 변화가 포함됩니다.
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부작용 보고
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 간호사에게 알리십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은
모든 부작용이 포함됩니다. www.mhra.gov.uk/yellowcard에서 Yellow Card Scheme을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
부작용을 보고하면 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
5.< br> 파나돌 감기 및 독감 보관 방법
이 약을 어린이의 눈에 띄지 않고 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
블리스 터와 외부 상자에 표시된 "EXP" 이후에는 약을 복용하지 마십시오. 사용기한
은 그 달의 말일을 기준으로 합니다.
약이 부드러워지면 사용하지 마세요.
25°C 이상에서 보관하지 마세요.
약을 버리지 마세요. 폐수 또는 가정 쓰레기. 더 이상 사용하지 않는 약을
버리는 방법은 약사에게 문의하세요. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6.
팩 내용물 및 기타 정보
Panadol 감기 및 독감에 포함된 내용:
-
활성 성분은 파라세타몰 500mg과 슈도에페드린 염산염입니다. 30mg.
기타 성분은 미결정 셀룰로오스(E460), 실리카, 무수 콜로이드
(E551), 스테아르산(E570), 스테아르산 마그네슘(E572), 사전 젤라틴화 전분, 포비돈,
크로스포비돈, 크로스카멜로스입니다. 나트륨(E468), 히프로멜로스(E464), 마크로골, 카르누바
왁스(E903), 인디고 카르민(E132).
Panadol 감기 및 독감의 외형 및 내용물
정제는 파란색과 흰색이며 원 안에 숫자 "2"가 표시되어 있습니다.
팩에는 2, 5, 6, 10, 12, 16, 18, 24, 30 또는 32정.
판매 승인 보유자 및 제조업체
판매 승인 보유자는 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited,
Brentford, TW8 9GS, U.K.이며 모든 문의사항은 다음 주소로 보내야 합니다. 이 주소입니다.
제조업체는 Famar S.A.(Anthoussa, Athens, Greek)입니다.
이 전단지는 2016년 7월에 마지막으로 개정되었습니다.
Panadol은 GSK 그룹 회사가 소유하거나 라이센스를 받은 등록 상표입니다.
이 약품은 다음과 같은 이름으로 EEA 회원국에서 승인되었습니다.
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그리스
Panadol Cold & Flu 500mg / 30mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκια
아일랜드
Panadol 발열 및 혼잡 필름 코팅 정제 Paracetamol 500mg
슈도에페드린 염산염 30mg
몰타
Panadol 감기 및 독감 500 mg / 30 mg 필름 코팅 정제
영국
Panadol 감기 및 독감 500 mg/ 30mg 필름 코팅 정제
GSK 마름모꼴/로고
참고:
* 적절하게 삭제하세요.
**국가별로 작성 – QRD 부록 V에 나열된 국가 보고 시스템
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