PANADOL COLD AND FLU

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Panadol Cold and Flu 500 mg / 30 mg tabletki powlekane
Paracetamol i chlorowodorek pseudoefedryny
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
informacje ważne dla pacjenta.
Zawsze używaj leku ten lek dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty
.
 Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne przeczytanie.
 Zapytaj farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porady.
 Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe
działania niepożądane niewymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
 Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli po 5 dniach nie nastąpi poprawa lub jeśli poczujesz się gorzej.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest Panadol na przeziębienie i grypę i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol na przeziębienie i grypę
3. Jak stosować lek Panadol na przeziębienie i grypę
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Panadol Cold and Flu
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest Panadol Cold and Flu i w jakim celu się go stosuje
Panadol Cold and Flu stosuje się w leczeniu nieżytu nosa przekrwienie w połączeniu z gorączką i/lub bólem, takim jak ból gardła, ból zatok lub ból głowy w przypadku przeziębienia lub grypy. Lek
zawiera dwie substancje czynne. Paracetamol jest lekiem przeciwbólowym i obniża temperaturę w przypadku gorączki. Chlorowodorek pseudoefedryny jest lekiem obkurczającym przekrwienie, który odblokowuje nos
i zatoki, ułatwiając oddychanie bez senności.
Jeśli po 5 dniach nie nastąpi poprawa lub poczujesz się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol Przeziębienie i grypa
Kiedy nie stosować leku Panadol Przeziębienie i grypa:
 Jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, chlorowodorek pseudoefedryny lub inne
leki sympatykomimetyczne (takie jak leki obkurczające błonę śluzową, leki zmniejszające apetyt lub leki pobudzające
zwane amfetaminą) lub którykolwiek z pozostałych składników (wymienionych w punkcie 6).
 Jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi, nadczynność tarczycy, powiększenie prostaty, serce
problemy z nerkami, jaskra (nadmierne ciśnienie wewnątrz oczu).
 Jeśli u pacjenta występują choroby nerek, chyba że tak zaleci lekarz.
 Jeśli pacjent przyjmował inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), zwykle przepisywane na
depresję , w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
 Jeśli pacjent przyjmuje moklobemid na depresję, beta-adrenolityki na nadciśnienie, antybiotyki furazolidon lub linezolid, leki zmniejszające apetyt lub leki pobudzające zwane amfetaminą ( czasami stosowany w leczeniu zaburzeń koncentracji uwagi lub
nadmiernej senności).
 Przez dłużej niż 5 dni, chyba że tak zaleci lekarz.
Strona 1 z 1

Jeśli pacjent ma mniej niż 12 lat roku życia.
Podczas stosowania tego leku nie należy przyjmować niczego innego zawierającego paracetamol.
Nie stosować jednocześnie z żadnym innym lekiem na grypę, przeziębienie lub leki obkurczające błonę śluzową.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Panadol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą Przeziębienie i grypa:
Jeśli pacjent ma zostać poddany znieczuleniu ogólnemu lub ma chorobę wątroby, w tym alkoholową chorobę wątroby
, cukrzycę, nieregularne bicie serca lub guz chromochłonny (guz w pobliżu nerek).
Inne leki a Panadol Przeziębienie i grypa
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w szczególności:
 leki przeciwzakrzepowe (stosowane w celu rozrzedzenia krwi, np. warfaryna);
 metoklopramid lub domperydon (stosowane w leczeniu nudności [mdłości] lub wymioty [mdłości]);
 cholestyramina (w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi);
 leki na nadciśnienie;
 leki na depresję (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina);
 wodorowęglan sodu (stosowany w leczeniu niestrawności i niektórych chorób nerek).
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować leku Panadol Cold and Flu jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten produkt może powodować powodować zawroty głowy jako działanie niepożądane, które może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
3.
Jak stosować lek Panadol Przeziębienie i grypa
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
powiedziałem ci. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy popić szklanką wody.
Zalecana dawka to:
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku):
Połknąć 2 tabletki do maksymalnie 3 razy na dobę, co 4 godziny, w razie potrzeby.
Nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek (3 dawki) w ciągu 24 godzin.
Młodzież w wieku od 12 do 18 lat:
Podawać 1 do 2 tabletek co 4 godziny w miarę potrzeby konieczne.
Nie należy podawać więcej niż 6 tabletek w ciągu 24 godzin.
Nie należy przyjmować częściej niż co 4 godziny.
Nie stosować dłużej niż 5 dni.
Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.
Strona 2 z 2
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki Panadolu na przeziębienie i grypę
, należy porozmawiać z lekarzem należy natychmiast przyjąć w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze. Dzieje się tak,
ponieważ zbyt duża ilość paracetamolu może powodować opóźnione, poważne uszkodzenie wątroby.
Jeśli objawy nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty farmaceuta.
4.
Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek Panadol Przeziębienie i grypa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:
Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpią:







Nagły silny ból głowy.
Nagły ból brzucha lub krew w stolcu.
Problemy z oddychaniem, szczególnie jeśli podobna reakcja wystąpiła po zastosowaniu aspiryny lub
br> niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Wysypka lub łuszczenie się skóry lub owrzodzenie jamy ustnej.
Niewyjaśnione siniaki lub krwawienia lub infekcje, takie jak ból gardła – mogą być oznaką
bardzo rzadkich zmian we krwi.
Reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna lub swędzenie, czasami z problemami z oddychaniem (lub
syczący dźwięk podczas oddychania) lub obrzęk warg, języka, gardła lub twarzy.
Trudności w oddawaniu moczu. Jest to bardziej prawdopodobne w przypadku powiększenia prostaty
gruczołu.
Inne działania niepożądane
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Jeśli wystąpią, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
 Nudności [mdłości], wymioty [mdłości], suchość w ustach, zaburzenia snu, nerwowość
i zawroty głowy. Są to częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów).
 Szybkie lub nieregularne bicie serca, pobudzenie i niepokój. Są to niezbyt częste działania niepożądane
(mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 leczonych pacjentów).
 Wysokie ciśnienie krwi i omamy są rzadkimi działaniami niepożądanymi (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na
na 1000 leczonych pacjentów).< br>  Ten produkt może powodować skutki uboczne, których sam nie zauważysz. Należą do nich
zmiany w wynikach niektórych testów wątroby.
Strona 3 z 3
Zgłaszanie skutków ubocznych
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Obejmuje to wszelkie działania niepożądane niewymienione
w tej ulotce. Działania niepożądane można także zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem programu Yellow Card Scheme pod adresem: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5.< br> Jak przechowywać Panadol Przeziębienie i grypa
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności „EXP” zamieszczonego na blistrze i pudełku zewnętrznym. Termin ważności
oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie stosować leku, jeśli zauważy się, że tabletki są miękkie.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie wyrzucać leków przez ścieki lub odpady z gospodarstw domowych. Zapytaj farmaceutę, jak
wyrzucić leki, których się już nie używa. Środki te pomogą chronić środowisko.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Panadol Cold and Flu:
-
Substancjami czynnymi są Paracetamol 500 mg i chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg.
Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna (E460), krzemionka koloidalna bezwodna (E551), kwas stearynowy (E570), magnezu stearynian (E572), skrobia żelowana, powidon, krospowidon, kroskarmeloza sód (E468), hypromeloza (E464), makrogol, wosk karnuba (E903), indygotyna (E132).
Jak wygląda Panadol Cold and Flu i co zawiera opakowanie
Tabletki są niebiesko-białe i oznaczone cyfrą „2” w okręgu.
Opakowania zawierają 2, 5, 6, 10, 12, 16, 18, 24, 30 lub 32 tabletki.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jest GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited,
Brentford, TW8 9GS, Wielka Brytania. Wszelkie zapytania należy kierować na adres pod tym adresem.
Producentem jest Famar S.A., Anthoussa, Ateny, Grecja.
Ostatnia aktualizacja tej ulotki miała miejsce w lipcu 2016 r.
Panadol jest zarejestrowanym znakiem towarowym będącym własnością grupy spółek GSK lub licencjonowanym przez nią.< br>Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w Państwach Członkowskich EOG pod następującymi
nazwami:
Strona 4 z 4
Grecja
Panadol Cold & Flu 500mg / 30mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Irlandia
Panadol Gorączka i przekrwienie, tabletki powlekane Paracetamol 500 mg
Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg
Malta
Panadol Przeziębienie i grypa 500 mg / 30 mg Tabletki powlekane
UK
Panadol Przeziębienie i grypa 500 mg/ 30 mg tabletki powlekane
Pastylka/logo GSK
Uwagi:
* Niepotrzebne skreślić.
**Do uzupełnienia na szczeblu krajowym – do ustalenia krajowy system raportowania wymieniony w załączniku V QRD.
wstawiony
Strona 5 z
5