PANADOL EXTRA TABLETS
Werkzame stof(fen): CAFEÏNE / PARACETAMOL
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
DOOS
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Panadol® Extra Tabletten
Paracetamol + Cafeïne
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Buitenverpakking:
Elke tablet bevat Paracetmol 500 mg en cafeïne 65 mg.
Binnenverpakking:
Actieve ingrediënten: Elke tablet bevat Paracetmol 500 mg en cafeïne 65 mg.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Buitenverpakking:
Bevat ook kaliumsorbaat (E 202).
Binnenverpakking:
Overige ingrediënten: Voorverstijfseld zetmeel, maïszetmeel,
polyvinylpyrrollidon, kaliumsorbaat (E 202),
gezuiverde talk, stearinezuur, croscarmellosenatrium,
hypromellose en triacetine.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Buitenverpakking:
Tablet
16
Binnenverpakking:
Verpakkingen Panadol Extra Tabletten bevatten 8, 16 of 32 tabletten.
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
< zie het gedeelte Instructies voor gebruik hieronder >
6.
SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL MOET WORDEN GEHOUDEN
BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
Buitenverpakking:
Lees de informatie aan de buiten- en binnenkant van deze verpakking goed door. voordat
u dit geneesmiddel gaat gebruiken.
Als u vragen heeft of als u iets niet begrijpt, raadpleeg dan uw apotheker.
WEES SPECIALE VOORZICHTIG
Bevat paracetamol. Gebruik het niet samen met andere producten die paracetamol bevatten.
Vraag uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt:
• als u een lever- of nierziekte heeft, waaronder een alcoholische leverziekte.
Neem niet vaker dan elke keer 4 uur.
Neem niet meer dan de aanbevolen dosis.
Neem niet in als u jonger dan 12 jaar bent.
Vermijd te veel cafeïne in dranken zoals koffie en thee.
Hoge inname van cafeïne kan slaapproblemen, trillen en een ongemakkelijk gevoel veroorzaken
in de borst.
In geval van een overdosis moet onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen, zelfs als u
zich goed voelt, vanwege het risico op vertraagde, ernstige leverschade.
Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.
Binnenverpakking:
2. CONTROLEER VOORDAT U PANADOL EXTRA TABLETTEN INNEEMT
Neem Panadol Extra Tabletten niet in:
• als u ooit een allergische reactie
heeft gehad op paracetamol, cafeïne of op een van de
andere ingrediënten (vermeld in rubriek 4).
Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat
deze tabletten inneemt. Als u voorgeschreven
geneesmiddelen gebruikt; vooral metoclopromide of
domperidon (tegen misselijkheid [zich ziek voelen] of braken
[ziek zijn]) of colestyramine (om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen).
Als u bloedverdunnende medicijnen gebruikt (anticoagulantia
bijvoorbeeld warfarine) en u moet een dagelijks een pijnstiller gebruikt,
neem dan contact op met uw arts vanwege het risico op bloedingen. Maar u
kunt nog steeds af en toe doses Panadol Extra Tabletten
tegelijkertijd met anticoagulantia innemen.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik Panadol Extra Tabletten niet als u
zwanger bent of borstvoeding geeft.
3. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Panadol Extra Tabletten bijwerkingen hebben bijwerkingen
maar niet iedereen krijgt ze. Een klein aantal mensen
heeft bijwerkingen gehad. Stop met het innemen van het geneesmiddel en
vertel het uw arts onmiddellijk als u last krijgt van:.
•
Allergische reacties die ernstig kunnen zijn, zoals huiduitslag en jeuk
soms met zwelling van de mond of het gezicht of kortademigheid
•
Huiduitslag of vervelling, of aften
•
Ademhaling problemen. De kans hierop is groter als u ze eerder heeft gehad
bij gebruik van andere pijnstillers zoals ibuprofen en aspirine
•
Onverklaarbare blauwe plekken of bloedingen
•
Misselijkheid, plotseling gewichtsverlies, verlies van eetlust en geelverkleuring van
de ogen en de huid.
Krijgt u toch last van bijwerkingen, zelfs als deze niet in deze
informatie worden vermeld, vertel dit dan aan uw arts of apotheker.
> Als uw symptomen aanhouden of uw hoofdpijn aanhoudt, raadpleeg dan uw arts.
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
NIET GEBRUIKEN NA DE EXP-DATUM:
9.
SPECIALE BEWARINGSCONDITIES
Bewaren beneden 25°C.
10.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN ONGEBRUIKTE GENEESMIDDELEN
PRODUCTEN OF DAARVAN AFGELEIDE AFVALSTOFFEN
VAN DERGELIJKE GENEESMIDDELEN
PRODUCTEN, INDIEN VAN TOEPASSING
< niet van toepassing >
11 .
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Buitenverpakking:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, VK
Binnenverpakking
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen is GlaxoSmithKline
Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford,
TW8 9GS, VK en alle vragen moeten naar dit adres worden gestuurd.
De fabrikant is GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
> Co. Waterford, Ierland.
Panadol en het Roundel-apparaat zijn geregistreerde handelsmerken die eigendom zijn van of in licentie zijn gegeven aan
de GSK-bedrijvengroep
12.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
PL 44673/0087
13.
BATCHNUMMER
BN:
14.
ALGEMENE CLASSIFICATIE VOOR LEVERING
< niet van toepassing – GSL >
15.
GEBRUIKSAANWIJZINGEN
Buitenverpakking:
Rugpijn
Spierpijn
Migraine-hoofdpijn
Vriendelijk voor de maag
Panadol Extra Tabletten bieden extra effectieve pijnverlichting.
● hoofdpijn
● kiespijn
● rugpijn
● migraine
● keelpijn
● menstruatiepijn< br>● helpt de lichaamstemperatuur te verlagen
● pijn bij verkoudheid en griep
● reumatische pijn
● koorts
HOE TE GEBRUIKEN
Volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder:
Slik elke dag 2 tabletten 4 uur indien nodig. Neem niet meer dan 8 tabletten in 24 uur.
Kinderen van 12-15 jaar:
Slik indien nodig elke vier uur 1 tablet. Geef niet meer dan 4 tabletten binnen 24 uur.
Binnenverpakking
4. WAT PANADOL EXTRA TABLETTEN DOEN
Panadol Extra tabletten worden gebruikt voor de verlichting van hoofdpijn,
migraine, rugpijn, reumatische pijn, kiespijn
en menstruatiepijn. Ze verlichten ook keelpijn en koorts, pijn en pijn bij verkoudheid
en griep.
De tabletten bevatten twee actieve ingrediënten. Paracetamol is een
pijnstiller en verlaagt ook uw temperatuur als u
koorts heeft. Cafeïne draagt bij aan de effectiviteit van
paracetamol.
Deze informatie is voor het laatst herzien in september 2016.
16.
INFORMATIE IN BRAILLE
Panadol extra tabletten
GEGEVENS DIE OP DE BINNENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
FOLIE
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Panadol® Extra Tabletten
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Paracetamol + Cafeïne
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
< niet van toepassing >
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
< niet van toepassing >
5.
METHODE EN ROUTE (S) VAN ADMINISTRATIE
< niet van toepassing >
6.
SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL MOET WORDEN GEHOUDEN
BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN
< niet van toepassing >
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
< niet van toepassing>
8.
VERVALDATUM
< niet van toepassing >
9.
SPECIALE OPSLAGCONDITIES
< niet van toepassing >
10.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN ONGEBRUIKTE GENEESMIDDELEN
OF DAARVAN AFGELEIDE AFVALSTOFFEN
PRODUCTEN, INDIEN VAN TOEPASSING
< niet van toepassing >
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited
12.
NUMMER(S) VAN DE HANDELSVERGUNNING
< niet van toepassing >
13.
BATCHNUMMER
< niet van toepassing >
14.
ALGEMENE CLASSIFICATIE VOOR LEVERING
< niet van toepassing >
15.
GEBRUIKSAANWIJZINGEN
< niet van toepassing>
16.
INFORMATIE IN BRAILLE
< niet van toepassing >
DOOS
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Panadol® Extra Tabletten
Paracetamol + Cafeïne
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Buitenverpakking:
Elke tablet bevat Paracetmol 500 mg en cafeïne 65 mg.
Binnenverpakking:
Actieve ingrediënten: Elke tablet bevat Paracetmol 500 mg en cafeïne 65 mg.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Buitenverpakking:
Bevat ook kaliumsorbaat (E 202).
Binnenverpakking:
Overige ingrediënten: Voorverstijfseld zetmeel, maïszetmeel,
polyvinylpyrrollidon, kaliumsorbaat (E 202),
gezuiverde talk, stearinezuur, croscarmellosenatrium,
hypromellose en triacetine.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Buitenverpakking:
Tablet
16
Binnenverpakking:
Verpakkingen Panadol Extra Tabletten bevatten 8, 16 of 32 tabletten.
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
< zie het gedeelte Instructies voor gebruik hieronder >
6.
SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL MOET WORDEN GEHOUDEN
BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
Buitenverpakking:
Lees de informatie aan de buiten- en binnenkant van deze verpakking goed door. voordat
u dit geneesmiddel gaat gebruiken.
Als u vragen heeft of als u iets niet begrijpt, raadpleeg dan uw apotheker.
WEES SPECIALE VOORZICHTIG
Bevat paracetamol. Gebruik het niet samen met andere producten die paracetamol bevatten.
Vraag uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt:
• als u een lever- of nierziekte heeft, waaronder een alcoholische leverziekte.
Neem niet vaker dan elke keer 4 uur.
Neem niet meer dan de aanbevolen dosis.
Neem niet in als u jonger dan 12 jaar bent.
Vermijd te veel cafeïne in dranken zoals koffie en thee.
Hoge inname van cafeïne kan slaapproblemen, trillen en een ongemakkelijk gevoel veroorzaken
in de borst.
In geval van een overdosis moet onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen, zelfs als u
zich goed voelt, vanwege het risico op vertraagde, ernstige leverschade.
Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.
Binnenverpakking:
2. CONTROLEER VOORDAT U PANADOL EXTRA TABLETTEN INNEEMT
Neem Panadol Extra Tabletten niet in:
• als u ooit een allergische reactie
heeft gehad op paracetamol, cafeïne of op een van de
andere ingrediënten (vermeld in rubriek 4).
Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat
deze tabletten inneemt. Als u voorgeschreven
geneesmiddelen gebruikt; vooral metoclopromide of
domperidon (tegen misselijkheid [zich ziek voelen] of braken
[ziek zijn]) of colestyramine (om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen).
Als u bloedverdunnende medicijnen gebruikt (anticoagulantia
bijvoorbeeld warfarine) en u moet een dagelijks een pijnstiller gebruikt,
neem dan contact op met uw arts vanwege het risico op bloedingen. Maar u
kunt nog steeds af en toe doses Panadol Extra Tabletten
tegelijkertijd met anticoagulantia innemen.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik Panadol Extra Tabletten niet als u
zwanger bent of borstvoeding geeft.
3. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Panadol Extra Tabletten bijwerkingen hebben bijwerkingen
maar niet iedereen krijgt ze. Een klein aantal mensen
heeft bijwerkingen gehad. Stop met het innemen van het geneesmiddel en
vertel het uw arts onmiddellijk als u last krijgt van:.
•
Allergische reacties die ernstig kunnen zijn, zoals huiduitslag en jeuk
soms met zwelling van de mond of het gezicht of kortademigheid
•
Huiduitslag of vervelling, of aften
•
Ademhaling problemen. De kans hierop is groter als u ze eerder heeft gehad
bij gebruik van andere pijnstillers zoals ibuprofen en aspirine
•
Onverklaarbare blauwe plekken of bloedingen
•
Misselijkheid, plotseling gewichtsverlies, verlies van eetlust en geelverkleuring van
de ogen en de huid.
Krijgt u toch last van bijwerkingen, zelfs als deze niet in deze
informatie worden vermeld, vertel dit dan aan uw arts of apotheker.
> Als uw symptomen aanhouden of uw hoofdpijn aanhoudt, raadpleeg dan uw arts.
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
NIET GEBRUIKEN NA DE EXP-DATUM:
9.
SPECIALE BEWARINGSCONDITIES
Bewaren beneden 25°C.
10.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN ONGEBRUIKTE GENEESMIDDELEN
PRODUCTEN OF DAARVAN AFGELEIDE AFVALSTOFFEN
VAN DERGELIJKE GENEESMIDDELEN
PRODUCTEN, INDIEN VAN TOEPASSING
< niet van toepassing >
11 .
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Buitenverpakking:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, VK
Binnenverpakking
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen is GlaxoSmithKline
Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford,
TW8 9GS, VK en alle vragen moeten naar dit adres worden gestuurd.
De fabrikant is GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
> Co. Waterford, Ierland.
Panadol en het Roundel-apparaat zijn geregistreerde handelsmerken die eigendom zijn van of in licentie zijn gegeven aan
de GSK-bedrijvengroep
12.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
PL 44673/0087
13.
BATCHNUMMER
BN:
14.
ALGEMENE CLASSIFICATIE VOOR LEVERING
< niet van toepassing – GSL >
15.
GEBRUIKSAANWIJZINGEN
Buitenverpakking:
Rugpijn
Spierpijn
Migraine-hoofdpijn
Vriendelijk voor de maag
Panadol Extra Tabletten bieden extra effectieve pijnverlichting.
● hoofdpijn
● kiespijn
● rugpijn
● migraine
● keelpijn
● menstruatiepijn< br>● helpt de lichaamstemperatuur te verlagen
● pijn bij verkoudheid en griep
● reumatische pijn
● koorts
HOE TE GEBRUIKEN
Volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder:
Slik elke dag 2 tabletten 4 uur indien nodig. Neem niet meer dan 8 tabletten in 24 uur.
Kinderen van 12-15 jaar:
Slik indien nodig elke vier uur 1 tablet. Geef niet meer dan 4 tabletten binnen 24 uur.
Binnenverpakking
4. WAT PANADOL EXTRA TABLETTEN DOEN
Panadol Extra tabletten worden gebruikt voor de verlichting van hoofdpijn,
migraine, rugpijn, reumatische pijn, kiespijn
en menstruatiepijn. Ze verlichten ook keelpijn en koorts, pijn en pijn bij verkoudheid
en griep.
De tabletten bevatten twee actieve ingrediënten. Paracetamol is een
pijnstiller en verlaagt ook uw temperatuur als u
koorts heeft. Cafeïne draagt bij aan de effectiviteit van
paracetamol.
Deze informatie is voor het laatst herzien in september 2016.
16.
INFORMATIE IN BRAILLE
Panadol extra tabletten
GEGEVENS DIE OP DE BINNENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
FOLIE
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Panadol® Extra Tabletten
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Paracetamol + Cafeïne
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
< niet van toepassing >
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
< niet van toepassing >
5.
METHODE EN ROUTE (S) VAN ADMINISTRATIE
< niet van toepassing >
6.
SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL MOET WORDEN GEHOUDEN
BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN
< niet van toepassing >
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
< niet van toepassing>
8.
VERVALDATUM
< niet van toepassing >
9.
SPECIALE OPSLAGCONDITIES
< niet van toepassing >
10.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN ONGEBRUIKTE GENEESMIDDELEN
OF DAARVAN AFGELEIDE AFVALSTOFFEN
PRODUCTEN, INDIEN VAN TOEPASSING
< niet van toepassing >
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited
12.
NUMMER(S) VAN DE HANDELSVERGUNNING
< niet van toepassing >
13.
BATCHNUMMER
< niet van toepassing >
14.
ALGEMENE CLASSIFICATIE VOOR LEVERING
< niet van toepassing >
15.
GEBRUIKSAANWIJZINGEN
< niet van toepassing>
16.
INFORMATIE IN BRAILLE
< niet van toepassing >
Andere medicijnen
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- IBUCALM 400MG TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- ZINNAT TABLETS 250MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions