PANADOL EXTRA TABLETS
Substancja czynna: KOFEINA / PARACETAMOL
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol® Extra Tablets
Paracetamol + Kofeina
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(Y)
Opakowanie zewnętrzne:
Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetmolu i 65 mg Kofeiny.
Karton wewnętrzny:
Składniki aktywne: Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetmolu i 65 mg Kofeiny.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Opakowanie zewnętrzne:
Zawiera także sorbinian potasu (E 202).
Opakowanie wewnętrzne:
Inne składniki: Skrobia wstępnie żelowana, skrobia kukurydziana,
poliwinylopirolidon, sorbinian potasu (E 202), talk oczyszczony, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza i triacetyna.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA Zewnętrzne opakowanie kartonowe:
Tabletka
16
Pudełko wewnętrzne:
Opakowania Panadol Extra Tablets zawierają 8, 16 lub 32 tabletek.
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
6.
SPECJALNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Karton zewnętrzny:
Prosimy o dokładne zapoznanie się z informacjami znajdującymi się na zewnątrz i wewnątrz opakowania przed
rozpoczęciem stosowania tego leku.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub jeśli jest coś, czego nie rozumiesz, zapytaj farmaceutę.
ZACHOWAJ SPECJALNĄ OSTROŻNOŚĆ
Zawiera paracetamol. Nie stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi paracetamol.
Przed zastosowaniem tego leku należy zapytać lekarza:
• jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek, w tym alkoholowa choroba wątroby.
Nie stosować częściej niż raz na dobę 4 godziny.
Nie należy przyjmować więcej niż zalecana dawka.
Nie stosować u osób w wieku poniżej 12 lat.
Unikaj zbyt dużej ilości kofeiny w napojach takich jak kawa i herbata.
Wysokie spożycie kofeiny może powodować trudności w zasypianiu, drżenie i nieprzyjemne uczucie
w klatce piersiowej.
Należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską w przypadku przedawkowania, nawet jeśli
pacjent czuje się dobrze, ze względu na ryzyko opóźnionego, poważnego uszkodzenia wątroby.
Jeżeli objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.
Pudełko wewnętrzne:
2. SPRAWDŹ PRZED ZASTOSOWANIEM TABLETEK PANADOL EXTRA
Kiedy nie stosować leku Panadol Extra w postaci tabletek:
• jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna
na paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych
składników (wymienionych w punkcie 4).
Jeśli pacjent przyjmuje inne leki
Przed zażyciem
tych tabletek należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek przepisane
leki; zwłaszcza metoklopromid lub
domperydon (na nudności [mdłości] lub wymioty
[mdłości]) lub kolestyraminę (w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi).
Jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe
np. warfarynę) i musi zażywać stosowany codziennie lek przeciwbólowy,
należy porozmawiać z lekarzem ze względu na ryzyko krwawienia. Jednakże
nadal można przyjmować okazjonalne dawki tabletek Panadol Extra
jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować leku Panadol Extra Tabletki,
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
3. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Panadol Extra Tabletki może mieć działanie skutki uboczne
ale nie u każdego one wystąpią. U niewielkiej liczby osób
wystąpiły działania niepożądane. Należy przerwać stosowanie leku i
natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi:.
•
Reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie, takie jak wysypka i swędzenie skóry
czasami z obrzękiem ust lub twarzy lub dusznością
•
Wysypka lub łuszczenie się skóry lub owrzodzenie jamy ustnej
•
Oddychanie problemy. Są one bardziej prawdopodobne, jeśli wystąpiły u Ciebie wcześniej
podczas stosowania innych leków przeciwbólowych, takich jak ibuprofen i aspiryna
•
Niewyjaśnione siniaki lub krwawienie
•
Nudności, nagła utrata masy ciała, utrata apetytu i zażółcenie
oczu i skóry.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet tych niewymienionych w tej
informacji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
> Jeżeli objawy nie ustąpią lub ból głowy nie ustąpi, należy skontaktować się z lekarzem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
NIE STOSOWAĆ PO TERMINIE EXP:
9.
SZCZEGÓLNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO
PRODUKTÓW LECZNICZYCH, JEŚLI WŁAŚCIWE
< nie dotyczy >
11 .
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Karton zewnętrzny:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, U.K.
Karton wewnętrzny
Posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jest firma GlaxoSmithKline
Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford,
TW8 9GS, Wielka Brytania. Wszelkie zapytania należy kierować na ten adres.
Producentem jest GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
Co. Waterford, Irlandia.
Panadol i urządzenie Roundel to zastrzeżone znaki towarowe będące własnością firmy lub licencjonowane przez nią
grupa spółek GSK
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA(Y) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
PL 44673/0087
13.
NUMER SERII
BN:
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTAWY
< nie dotyczy – GSL >
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
Karton zewnętrzny:
Bóle pleców
Bóle mięśni
Migrenowy ból głowy
Łagodny dla żołądka
Tabletki Panadol Extra zapewniają wyjątkowo skuteczną ulgę w bólu.
● ból głowy
● ból zęba
● ból pleców
● migrena
● ból gardła
● ból miesiączkowy
br>● pomaga obniżyć temperaturę
● bóle związane z przeziębieniem i grypą
● bóle reumatyczne
● gorączka
JAK STOSOWAĆ
Dorośli i dzieci w wieku 16 lat i starsze:
Połykać 2 tabletki raz na dobę W razie potrzeby 4 godziny. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin.
Dzieci w wieku 12-15 lat:
W razie potrzeby połykaj 1 tabletkę co cztery godziny. Nie podawać więcej niż 4 tabletki w ciągu 24 godzin.
Pudełko wewnętrzne
4. CO DZIAŁA TABLETKI PANADOL EXTRA
Tabletki Panadol Extra stosuje się w łagodzeniu bólu głowy,
migreny, bólu pleców, bólu reumatycznego, ból zęba
i ból miesiączkowy. Łagodzą także ból gardła i gorączkę, bóle przeziębienia i grypy.
Tabletki zawierają dwie substancje czynne. Paracetamol jest
środek przeciwbólowy, a także obniża temperaturę w przypadku gorączki. Kofeina dodatkowo zwiększa skuteczność
paracetamolu.
Ostatnia aktualizacja tych informacji miała miejsce we wrześniu 2016 r.
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
panadol dodatkowe tabletki
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH WEWNĘTRZNYCH
FOLIA
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol® Extra Tablets
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Paracetamol + Kofeina
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
< nie dotyczy >
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ
< nie dotyczy >
5.
SPOSÓB I DROGA DROGI (S) PODANIA
< nie dotyczy >
6.
SPECJALNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE NALEŻY PRZECHOWYWAĆ PRODUKT LECZNICZY
W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI
< nie dotyczy >
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
< nie dotyczy >
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
< nie dotyczy >
9.
SZCZEGÓLNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA
< nie dotyczy >
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z TAKIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
, JEŚLI WŁAŚCIWE
< nie dotyczy >
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
< nie dotyczy >
13.
NUMER SERII
< nie dotyczy >
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPU
< nie dotyczy >
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
< nie dotyczy >
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
< nie dotyczy >
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol® Extra Tablets
Paracetamol + Kofeina
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(Y)
Opakowanie zewnętrzne:
Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetmolu i 65 mg Kofeiny.
Karton wewnętrzny:
Składniki aktywne: Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetmolu i 65 mg Kofeiny.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Opakowanie zewnętrzne:
Zawiera także sorbinian potasu (E 202).
Opakowanie wewnętrzne:
Inne składniki: Skrobia wstępnie żelowana, skrobia kukurydziana,
poliwinylopirolidon, sorbinian potasu (E 202), talk oczyszczony, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza i triacetyna.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA Zewnętrzne opakowanie kartonowe:
Tabletka
16
Pudełko wewnętrzne:
Opakowania Panadol Extra Tablets zawierają 8, 16 lub 32 tabletek.
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
6.
SPECJALNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Karton zewnętrzny:
Prosimy o dokładne zapoznanie się z informacjami znajdującymi się na zewnątrz i wewnątrz opakowania przed
rozpoczęciem stosowania tego leku.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub jeśli jest coś, czego nie rozumiesz, zapytaj farmaceutę.
ZACHOWAJ SPECJALNĄ OSTROŻNOŚĆ
Zawiera paracetamol. Nie stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi paracetamol.
Przed zastosowaniem tego leku należy zapytać lekarza:
• jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek, w tym alkoholowa choroba wątroby.
Nie stosować częściej niż raz na dobę 4 godziny.
Nie należy przyjmować więcej niż zalecana dawka.
Nie stosować u osób w wieku poniżej 12 lat.
Unikaj zbyt dużej ilości kofeiny w napojach takich jak kawa i herbata.
Wysokie spożycie kofeiny może powodować trudności w zasypianiu, drżenie i nieprzyjemne uczucie
w klatce piersiowej.
Należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską w przypadku przedawkowania, nawet jeśli
pacjent czuje się dobrze, ze względu na ryzyko opóźnionego, poważnego uszkodzenia wątroby.
Jeżeli objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.
Pudełko wewnętrzne:
2. SPRAWDŹ PRZED ZASTOSOWANIEM TABLETEK PANADOL EXTRA
Kiedy nie stosować leku Panadol Extra w postaci tabletek:
• jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna
na paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych
składników (wymienionych w punkcie 4).
Jeśli pacjent przyjmuje inne leki
Przed zażyciem
tych tabletek należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek przepisane
leki; zwłaszcza metoklopromid lub
domperydon (na nudności [mdłości] lub wymioty
[mdłości]) lub kolestyraminę (w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi).
Jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe
np. warfarynę) i musi zażywać stosowany codziennie lek przeciwbólowy,
należy porozmawiać z lekarzem ze względu na ryzyko krwawienia. Jednakże
nadal można przyjmować okazjonalne dawki tabletek Panadol Extra
jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować leku Panadol Extra Tabletki,
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
3. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Panadol Extra Tabletki może mieć działanie skutki uboczne
ale nie u każdego one wystąpią. U niewielkiej liczby osób
wystąpiły działania niepożądane. Należy przerwać stosowanie leku i
natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi:.
•
Reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie, takie jak wysypka i swędzenie skóry
czasami z obrzękiem ust lub twarzy lub dusznością
•
Wysypka lub łuszczenie się skóry lub owrzodzenie jamy ustnej
•
Oddychanie problemy. Są one bardziej prawdopodobne, jeśli wystąpiły u Ciebie wcześniej
podczas stosowania innych leków przeciwbólowych, takich jak ibuprofen i aspiryna
•
Niewyjaśnione siniaki lub krwawienie
•
Nudności, nagła utrata masy ciała, utrata apetytu i zażółcenie
oczu i skóry.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet tych niewymienionych w tej
informacji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
> Jeżeli objawy nie ustąpią lub ból głowy nie ustąpi, należy skontaktować się z lekarzem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
NIE STOSOWAĆ PO TERMINIE EXP:
9.
SZCZEGÓLNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO
PRODUKTÓW LECZNICZYCH, JEŚLI WŁAŚCIWE
< nie dotyczy >
11 .
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Karton zewnętrzny:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, U.K.
Karton wewnętrzny
Posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jest firma GlaxoSmithKline
Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford,
TW8 9GS, Wielka Brytania. Wszelkie zapytania należy kierować na ten adres.
Producentem jest GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
Co. Waterford, Irlandia.
Panadol i urządzenie Roundel to zastrzeżone znaki towarowe będące własnością firmy lub licencjonowane przez nią
grupa spółek GSK
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA(Y) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
PL 44673/0087
13.
NUMER SERII
BN:
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTAWY
< nie dotyczy – GSL >
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
Karton zewnętrzny:
Bóle pleców
Bóle mięśni
Migrenowy ból głowy
Łagodny dla żołądka
Tabletki Panadol Extra zapewniają wyjątkowo skuteczną ulgę w bólu.
● ból głowy
● ból zęba
● ból pleców
● migrena
● ból gardła
● ból miesiączkowy
br>● pomaga obniżyć temperaturę
● bóle związane z przeziębieniem i grypą
● bóle reumatyczne
● gorączka
JAK STOSOWAĆ
Dorośli i dzieci w wieku 16 lat i starsze:
Połykać 2 tabletki raz na dobę W razie potrzeby 4 godziny. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin.
Dzieci w wieku 12-15 lat:
W razie potrzeby połykaj 1 tabletkę co cztery godziny. Nie podawać więcej niż 4 tabletki w ciągu 24 godzin.
Pudełko wewnętrzne
4. CO DZIAŁA TABLETKI PANADOL EXTRA
Tabletki Panadol Extra stosuje się w łagodzeniu bólu głowy,
migreny, bólu pleców, bólu reumatycznego, ból zęba
i ból miesiączkowy. Łagodzą także ból gardła i gorączkę, bóle przeziębienia i grypy.
Tabletki zawierają dwie substancje czynne. Paracetamol jest
środek przeciwbólowy, a także obniża temperaturę w przypadku gorączki. Kofeina dodatkowo zwiększa skuteczność
paracetamolu.
Ostatnia aktualizacja tych informacji miała miejsce we wrześniu 2016 r.
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
panadol dodatkowe tabletki
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH WEWNĘTRZNYCH
FOLIA
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol® Extra Tablets
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Paracetamol + Kofeina
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
< nie dotyczy >
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ
< nie dotyczy >
5.
SPOSÓB I DROGA DROGI (S) PODANIA
< nie dotyczy >
6.
SPECJALNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE NALEŻY PRZECHOWYWAĆ PRODUKT LECZNICZY
W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI
< nie dotyczy >
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
< nie dotyczy >
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
< nie dotyczy >
9.
SZCZEGÓLNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA
< nie dotyczy >
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z TAKIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
, JEŚLI WŁAŚCIWE
< nie dotyczy >
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
< nie dotyczy >
13.
NUMER SERII
< nie dotyczy >
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPU
< nie dotyczy >
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
< nie dotyczy >
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
< nie dotyczy >
Inne leki
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- Ecalta
- Fosavance
- Zarzio
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions