Pantoloc Control

Wirkstoff: Pantoprazol
Allgemeiner Name: Pantoprazol
ATC-Code: A02BC02
Inhaber der Marktzulassung: Takeda GmbH
Wirkstoff: Pantoprazol
Status: Zugelassen
Zulassungsdatum: 2009-06-12
Therapiegebiet: Gastroösophageal Reflux
Pharmakotherapeutische Gruppe: Protonenpumpenhemmer

Therapeutische Indikation

Kurzfristige Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen .

Was ist Pantoloc Control?

Pantoloc Control ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Pantoprazol enthält. Es ist als magensaftresistente Tabletten (20 mg) erhältlich. „Magensaftresistent“ bedeutet, dass der Inhalt der Tablette den Magen passiert, ohne zersetzt zu werden, bis er den Darm erreicht. Dadurch wird verhindert, dass der Wirkstoff durch die Säure im Magen zerstört wird.

Pantoloc Control ähnelt einem bereits in der Europäischen Union (EU) zugelassenen „Referenzarzneimittel“ namens Pantoloc.

Wofür wird Pantoloc Control angewendet?

Pantoloc Control wird zur kurzfristigen Behandlung der Symptome von saurem Reflux bei Erwachsenen angewendet. Von saurem Reflux spricht man, wenn im Magen produzierte Säure in die Speiseröhre gelangt und Sodbrennen und saures Aufstoßen (Säurefluss in den Mund) verursacht.

Das Arzneimittel ist ohne Rezept erhältlich.

Wie wird Pantoloc Control angewendet?

Die empfohlene Dosis von Pantoloc Control beträgt einmal täglich eine Tablette, bis die Symptome abgeklungen sind. Möglicherweise muss der Patient das Arzneimittel zwei bis drei Tage hintereinander einnehmen, damit sich die Symptome bessern. Wenn innerhalb von zwei Wochen nach kontinuierlicher Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, sollten Patienten ihren Arzt aufsuchen. Patienten sollten das Arzneimittel ohne Rücksprache mit ihrem Arzt nicht länger als vier Wochen einnehmen.

Die Tabletten sollten unzerkaut mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit geschluckt und nicht gekaut oder zerkleinert werden.

Wie Funktioniert Pantoloc Control?

Der Wirkstoff in Pantoloc Control, Pantoprazol, ist ein Protonenpumpenhemmer. Es blockiert „Protonenpumpen“, Proteine, die in speziellen Zellen der Magenschleimhaut vorkommen und Säure in den Magen pumpen. Durch die Blockierung der Pumpen reduziert Pantoprazol die Säureproduktion und lindert so die Symptome des sauren Refluxes.

Pantoprazolhaltige Arzneimittel sind seit 1994 in der Europäischen Union (EU) erhältlich. Das Referenzarzneimittel Pantoloc ist nur erhältlich mit Rezept. Es wird für Langzeitbehandlungen verwendet und wird auch zur Behandlung eines breiteren Spektrums von Magen-Darm-Erkrankungen (Erkrankungen, die den Darm betreffen) eingesetzt als Pantoloc Control.

Wie wurde Pantoloc Control untersucht?

Da Pantoprazol schon seit vielen Jahren im Einsatz ist, legte der Antragsteller Daten aus der wissenschaftlichen Literatur vor. Der Antragsteller legte außerdem Informationen aus zwei Hauptstudien vor, in denen die Wirkung von 20 mg Pantoprazol bei insgesamt 563 Erwachsenen untersucht wurde, die in den drei Tagen vor Beginn der Studien Symptome von saurem Reflux hatten, darunter mindestens eine Episode von Sodbrennen. In der ersten Studie wurde Pantoprazol mit Placebo (einer Scheinbehandlung) bei 219 Erwachsenen verglichen, und in der zweiten Studie wurde Pantoprazol mit Ranitidin (einem anderen Arzneimittel zur Behandlung von Sodbrennen-Symptomen) bei 344 Erwachsenen verglichen. Der Hauptindikator für die Wirksamkeit war die Anzahl der Patienten mit Sodbrennensymptomen in den ersten zwei Behandlungswochen.

Welchen Nutzen hat Pantoloc Control in den Studien gezeigt?

Pantoprazol war wirksamer als Placebo und Ranitidin bei der Verbesserung der Symptome von saurem Reflux. In der ersten Studie hatten 74 % der Patienten, die Pantoprazol einnahmen (80 von 108), und 43 % der Patienten, die Placebo einnahmen (48 von 111), nach zwei Wochen kein Sodbrennen. Pantoprazol war auch wirksamer als Placebo bei der Linderung der Symptome des sauren Aufstoßens. In der zweiten Studie hatten 70 % der Patienten, die Pantoprazol einnahmen (121 von 172), und 59 % derjenigen, die Ranitidin einnahmen (102 von 172), nach zweiwöchiger Behandlung kein Sodbrennen.

Was ist das? Risiko im Zusammenhang mit Pantoloc Control?

Die häufigsten Nebenwirkungen von Pantoloc Control (beobachtet bei etwa 1 von 100 Patienten) sind Durchfall und Kopfschmerzen. Die vollständige Liste aller mit Pantoloc Control gemeldeten Nebenwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage.

Pantoloc Control darf nicht bei Personen angewendet werden, die überempfindlich (allergisch) gegen Pantoprazol, Soja oder einen der anderen Inhaltsstoffe sind. Es darf nicht zusammen mit Atazanavir (einem Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen) angewendet werden.

Warum wurde Pantoloc Control zugelassen?

Der CHMP stellte fest, dass Pantoprazol 20 mg waren bei der kurzfristigen Behandlung von Refluxsymptomen wirksam und es gibt eine lange Sicherheitserfahrung mit dem Arzneimittel als verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Aufgrund der Erfahrungen mit der Anwendung von Pantoprazol wurde außerdem die Auffassung vertreten, dass die Verfügbarkeit von Pantoloc Control ohne ärztliche Aufsicht angemessen sei. Der CHMP gelangte daher zu dem Schluss, dass der Nutzen von Pantoloc Control gegenüber den Risiken überwiegt, und empfahl die Erteilung einer Marktzulassung.

Weitere Informationen zu Pantoloc Control

Die Europäische Kommission erteilte eine durchgehend gültige Marktzulassung die EU für Pantoloc Control am 12. Juni 2009.

Weitere Informationen zur Behandlung mit Pantoloc Control finden Sie in der Packungsbeilage (auch Teil des EPAR) oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.