PARIET 20MG TABLETS

パッケージ リーフレット: ユーザー向け情報
パリエット® 20mg 錠剤
（ラベプラゾールナトリウム）
この薬は上記の名前で入手できますが、このリーフレット全体ではパリエットと呼ばれます。
リーフレットには他の強さ (パリエット 10mg 錠) に関する情報も含まれていることにご注意ください。
このリーフレットにはあなたにとって重要な
情報が含まれているため、この薬の服用を開始する前にこのリーフレットをすべてよくお読みください。
•このチラシは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
• さらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
• この薬はあなただけに処方されています。他人に譲渡しないでください。たとえ
彼らの病気の兆候があなたのものと同じであったとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が
含まれます。セクション 4 を参照してください。
このリーフレットの内容:
1. パリエットとは何か、その用途
2. パリエットを服用する前に知っておくべきこと
3. パリエットの服用方法
4. 起こり得る副作用
5. パリエットの保存方法
6. パックの内容およびその他の情報
1. パリエットとは何か、またその用途
パリエットには有効成分ラベプラゾールナトリウムが含まれています。これは「プロトン
ポンプ阻害剤」（PPI）と呼ばれる医薬品のグループに属します。パリエットは、胃で生成される酸の量を減らすことによって作用します。
パリエットは、次の症状の治療に使用されます。
• 胸やけを含む「胃食道逆流症」（GORD）。 GORDは、酸
と胃からの食べ物が食物管（食道）に漏れるときに発生します
• 胃または腸の上部（腸）に潰瘍ができます。これらの潰瘍が「ヘリコバクター・ピロリ」（ピロリ菌）と呼ばれる細菌
に感染している場合は、抗生物質も投与されます。パリエットと抗生物質を
併用すると感染がなくなり潰瘍は治ります。また、感染症や潰瘍の
再発も防ぎます
• 胃酸が過剰に生成されるゾリンジャー・エリソン症候群
2. パリエットを服用する前に知っておくべきこと
以下の場合はパリエットを服用しないでください。
• ラベプラゾールナトリウム、またはパリエットの他の成分（
セクション 6 に記載）に対してアレルギー（過敏症）がある。以下）
• 妊娠中または妊娠していると思われる
• 授乳中
上記のいずれかに該当する場合は、パリエットを使用しないでください。よくわからない場合は、パリエットを使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
妊娠、授乳、生殖能力に関するセクションも参照してください。
警告と注意事項
次のような場合は、パリエットを服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
• 他のプロトンポンプ阻害剤または「置換ベンゾイミダゾール」にアレルギーがある
• 一部の患者には血液および肝臓の問題が見られますが、パリエットを服用すると症状が改善することがよくあります。中止した
• 胃腫瘍がある
• これまでに肝臓疾患を患ったことがある
• HIV感染症のためにアタザナビルを服用している場合
• 体内の貯蔵量が減少している場合、またはビタミンB12の減少による危険因子がある場合そしてラベプラゾールナトリウムによる長期治療
を受けます。すべての酸還元剤と同様に、ラベプラゾールナトリウムはビタミン B12 の
吸収を低下させる可能性があります。
• ビタミン B12 を低下させるパリエットに似た薬による治療後に皮膚反応を起こしたことがある場合

• 皮膚、特に日光にさらされた部分に発疹が生じた場合は、パリエットによる治療を中止する必要がある可能性があるため、できるだけ早く医師に
知らせてください。関節の痛みなど、その他の悪影響についても忘れずに伝えてください。
• 特定の血液検査（クロモグラニン A）を受ける予定です
上記のいずれかが当てはまるかどうかわからない場合は、担当者に相談してください。パリエットを使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
小児
パリエットは小児には使用しないでください。
発熱、腹痛、または
圧痛などの症状を伴う重度の（水様または血性）下痢が発生した場合は、中止してください。パリエットを服用し、すぐに医師の診察を受けてください。
パリエットのようなプロトンポンプ阻害剤を、特に 1 年以上にわたって服用すると、若干の症状が生じる可能性があります。
股関節、手首、脊椎の骨折のリスクが高まります。骨粗鬆症がある場合、または
コルチコステロイドを服用している場合（骨粗鬆症のリスクを高める可能性があります）は医師に伝えてください。
他の薬やパリエット
を服用している場合、または最近服用した場合は、医師または薬剤師に伝えてください。他の薬。これには
漢方薬など、処方箋なしで入手できる医薬品が含まれます。
特に、以下の医薬品を服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
• ケトコナゾールまたはイトラコナゾール – 原因となる感染症の治療に使用されます。菌類。パリエットは血中のこの種の薬の量を
減らす可能性があります。医師が用量を調整する必要がある場合があります。
• アタザナビル – HIV 感染症の治療に使用されます。パリエットは血中のこの種の薬の量を低下させる可能性があるため、
併用しないでください。
• メトトレキサート（がんの治療に高用量で使用される化学療法薬） – 高用量のメトトレキサートを
服用している場合、医師はパリエット治療を一時的に中止することがあります。
上記のいずれかに該当するかどうかわからない場合。該当する場合は、パリエットを使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
妊娠、授乳中、妊孕性
• 妊娠中または妊娠している可能性がある場合は、パリエットを使用しないでください。
• パリエットを使用しないでください。授乳中または授乳を計画している場合
妊娠中または授乳中に薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。
車の運転や機械の使用
パリエットの服用中に眠気を感じることがあります。このような場合は、運転したり、工具や機械を使用したりしないでください。
3. パリエットの服用方法
常に医師の指示どおりにパリエを服用してください。不明な点がある場合は、医師または薬剤師に確認してください。
この薬の服用
• 薬を服用するときだけ、ブリスター ストリップから錠剤を取り出してください。
• 錠剤を飲み込んでください。水と一緒に丸ごと。錠剤を噛んだり、砕いたりしないでください
• 錠剤の数と服用期間は医師から指示されます。これはあなたの
状態によって異なります
• この薬を長期間服用している場合、医師はあなたを監視する必要があります
成人および高齢者
「胃食道逆流症」の場合（ゴルド）
中等度から重度の症状（症候性 GORD）の治療
• 通常、パリエット 10 mg 錠を 1 日 1 回、最大 4 週間服用します
• 朝、食事前に錠剤を服用します
• 次のような症状がある場合4週間の治療後に復帰した場合、医師はパリエット10 mg錠を1錠服用するよう指示する場合があります
必要に応じて必要に応じて
より重度の症状（びらん性または潰瘍性GORD）の治療
• 通常の用量は1錠ですパリエット 20mg 錠剤を 1 日 1 回、4 ～ 8 週間服用します
• 朝の食事前に錠剤を服用します
症状の長期治療（GORD 維持）
• 通常の用量はパリエット 10mg 1 錠または 20 錠ですmg 錠剤を 1 日 1 回、医師の指示に従って服用してください。
• 朝、食事前に錠剤を服用してください
• 症状と用量を確認するために医師が定期的に診察することを希望します
胃潰瘍（消化性潰瘍）の場合
• 通常の用量は 1 回ですパリエット 20mg 錠剤を 1 日 1 回、6 週間服用します
• 朝、食事前に錠剤を服用します
• 症状が改善しない場合、医師はパリエットをさらに 6 週間服用するように指示する場合があります
潰瘍の場合腸（十二指腸潰瘍）
• 通常の用量は、パリエット 20mg 錠剤 1 日 1 回、4 週間です
• 朝、食事前に錠剤を服用します
• 医師は、パリエットをさらに 4 錠服用するように指示する場合があります。症状が改善しない場合は数週間
ピロリ菌感染による潰瘍の再発防止
• 通常の用量は、パリエット 20mg 錠 1 錠を 1 日 2 回、7 日間服用します
• 医師はまた、アモキシシリンとクラリスロマイシンと呼ばれる抗生物質を服用するよう指示します
ピロリ菌の治療に使用される他の薬剤の詳細については、個々の製品
情報リーフレットを参照してください。
胃内で過剰な酸が生成されるゾリンジャー・エリソン症候群
• 通常の用量は次のとおりです。まずはパリエット 20mg 錠を 3 錠、1 日 1 回
• その後、治療に対する反応に応じて医師が用量を調整することがあります
長期にわたる治療を受ける場合は、医師の診察を受ける必要があります。定期的な間隔で
錠剤と症状
肝臓に問題のある患者。パリエットによる治療を開始するとき、およびパリエットによる治療を継続する間、特別な配慮をしてくれる医師に相談する必要があります。
必要以上にパリエットを服用した場合
必要以上にパリエットを服用した場合、すぐに医師に相談するか病院に行ってください。薬を飲みましょう
薬を持参してください
パリエットを飲み忘れた場合
• 飲み忘れた場合は、思い出したらすぐに飲みましょう。ただし、次の服用時間が近づいている場合は
飲み忘れた分は飛ばして、通常通り服用を続けてください
• 5 日以上薬を飲み忘れた場合は、それ以上薬を飲む前に医師に相談してください
br>• 忘れた用量を補うために2回分（同時に2回分）服用しないでください
パリエットの服用を中止した場合
通常、潰瘍が完全に治癒する前に症状の軽減が起こります。医師の指示があるまで
錠剤の服用を中止しないことが重要です。
この製品の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
4.考えられる副作用
すべての薬と同様、パリエットも副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もが副作用を経験するわけではありません。副作用は
通常は軽度で、この薬の服用を中止しなくても改善します。
以下の副作用に気づいた場合は、パリエットの服用を中止し、すぐに医師の診察を受けてください。
緊急の医療が必要になる場合があります。治療:
• アレルギー反応 - 兆候には以下が含まれます： 突然の顔の腫れ、呼吸困難、低血圧
失神や倒れを引き起こす可能性のある圧迫感
• 喉の痛みや高熱（発熱）などの頻繁な感染症、または口や喉の潰瘍
• あざができたり、出血しやすくなったりします
これらの副作用はまれです（影響を受けるのは 1,000 人に 1 人未満）
• 口や喉の重度の皮膚の水疱、痛み、または潰瘍
> これらの副作用は非常にまれです (影響を受ける人は 10,000 人に 1 人未満)。
その他の考えられる副作用
一般的なもの (影響を受ける人は 10 人に 1 人未満)
• 感染症
• 睡眠障害
• 頭痛、めまい
• 咳、鼻水、喉の痛み（咽頭炎）
• 胃痛、下痢、風（鼓腸）、気分が悪いなどの胃や腸への影響（吐き気）、
病気（嘔吐）または便秘
• 痛みまたは背中の痛み
• 脱力感またはインフルエンザのような症状
• 胃の良性ポリープ
まれです（影響は 1 インチ未満） 100 人）
• 緊張または眠気を感じる
• 胸部感染症（気管支炎）
• 痛みのある副鼻腔閉塞（副鼻腔炎）
• 口渇
• 消化不良またはげっぷ
• 皮膚の発疹または発赤
• 筋肉、脚、または関節の痛み
> • 股関節、手首、脊椎の骨折
• 膀胱感染症（尿路感染症）
• 胸の痛み
• 悪寒または発熱
• 肝臓の働きの変化（血液検査で示されます）
まれです（影響を受けるのは 1,000 人に 1 人未満）
• 食欲不振（食欲不振）
• うつ病
• 過敏症（アレルギーを含む）反応）
• 視覚障害
• 口の痛み（口内炎）または味覚障害
• 胃のむかつきまたは腹痛
• 皮膚や白目が黄色くなる（黄疸）などの肝臓の問題
> • 皮膚のかゆみのある発疹または水ぶくれ
• 発汗
• 腎臓の問題
• 体重増加
• 白血球の変化（血液検査で示される）による頻繁な感染症
• 血小板の減少により、出血やあざができやすくなる通常よりも
その他の可能性のある副作用（頻度は不明）
• 男性の乳房の腫れ
• 体液貯留
• 疲労や混乱、筋肉のけいれん、発作、昏睡を引き起こす可能性のある血中ナトリウム濃度の低下< br> • 以前に肝臓に問題を抱えていた患者は、非常にまれに脳症（脳疾患）を発症する可能性があります。
• 関節の痛みを伴う発疹
パリエットを3か月以上服用している場合、血中のマグネシウム濃度が
低下する可能性があります。マグネシウムのレベルが低いと、疲労、不随意の筋肉の収縮、見当識障害、
けいれん、めまい、心拍数の増加として見られることがあります。このような症状が出た場合は、速やかに医師に
伝えてください。マグネシウムのレベルが低いと、血液中のカリウムやカルシウムのレベルが低下する可能性があります。
医師は、マグネシウムのレベルを監視するために定期的に血液検査を行うことを決定する場合があります。
この副作用リストを心配する必要はありません。効果。いずれも入手できない場合があります。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用が
含まれます。イエローカードスキームを通じて副作用を直接報告することもできます
(www.mhra.gov.uk/ yellowcard)。副作用を報告することで、この薬の
安全性に関するさらなる情報の提供に役立ちます。
5. パリエットの保管方法
• 子供の目の届かないところ、手の届かないところに保管してください。
• 保管しないでください。 25℃以上。冷蔵しないでください。
• カートンまたはブリスターのラベルに記載されている使用期限を過ぎた後は使用しないでください。有効期限は、その月の
最後の日を指します。
• 錠剤が変色したり、その他の劣化の兆候が見られる場合は、薬剤師に相談してください。
対処方法を説明します。
•医薬品は廃水や家庭廃棄物として処分してはなりません。方法については薬剤師に相談してください
不要になった薬は処分してください。これらの措置は環境保護に役立ちます。
6. パックの内容およびその他の情報
各胃耐性錠剤には、ラベプラゾール 18.85 mg に相当するラベプラゾール ナトリウム 20 mg が含まれています。
錠剤には、以下の不活性成分も含まれています。成分：錠剤核：マンニトール、酸化マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム。内部コーティング:
エチルセルロース、酸化マグネシウム。腸溶コーティング: フタル酸ヒプロメロース、ジアセチル化モノグリセリド、
タルク、二酸化チタン (E171)、黄色酸化鉄 (E172)、カルナバワックス。印刷インキ：白シェラック、赤色酸化鉄（E172）、カルナバワックス、グリセリン脂肪酸エステル、無水エチルアルコール、1-ブタノール
錠剤は黄色で丸い「Є243」のマークが入っています。
パリエ20mg 錠剤は、黄色の腸溶コーティングされた遅延放出錠剤として入手できます。
錠剤は、14 錠または 28 錠のブリスター ストリップとして入手できます。
PL: 15814/0356
POM
本製品は、〒367-01 埼玉県児玉郡美里町大字広木950番地
エーザイ株式会社（美里工場）により製造されており、 EU 内から調達され、製品ライセンスによって再パッケージ化されています
所有者: O.P.D. Laboratories Ltd.、Unit 6 Colonial Way、ワトフォード、ハーツ WD24 4PR。
リーフレットの改訂および発行日 (参照) 2017 年 4 月 20 日。
パリエットは、日本のエーザイ R&D マネジメント株式会社の登録商標です。
このリーフレットの点字、大きな活字、または
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